También disminuyen las concentraciones de la hemoglobina glucosilada (HbA1C) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que ... Los inhibidores de la alfa-glucosidasa son un grupo de medicamentos antidiabéticos orales que disminuyen la absorción de ... Los inhibidores de la alfa-glucosidasa está contraindicado en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria crónica y con ... En casos de hiperglicemia leve y moderada, el potencial de disminución de la glucosa de los inhibidores de la alfa-glucosidasa ...

... no alcanza concentraciones cerebrales significativas y es principalmente un inhibidor periférico de COMT . 2) Varios ... La concentración plasmática máxima (Cmáx.) se alcanza, por lo general, una hora después de la ingestión de un comprimido de 200 ... La O-metilación es la vía metabólica más importante para la levodopa cuando se administra con un inhibidor de la dopa ... Entacapona, en concentraciones terapéuticas, no desplaza a ningún fármaco extensamente unido (p. ej., warfarina, ácido ...

... único inhibidor triple de la recaptación activo en concentraciones nM.[2]​ También se ha encontrado que algunas muestras ... La concentración de nafirona requerida para inhibir los transportadores en un 50 % es 46,0 nM ± 5,5 para SERT, 40,0 nM ± 13 ... Como inhibidor triple de la recaptación, se ha demostrado in vitro que la nafirona afecta la recaptación de los ... es un fármaco de catinona sustituido derivado de la pirovalerona que actúa como un inhibidor triple de la recaptación,[2]​ ...

La OMS recomienda una concentración máxima de nitratos de 50 mg/l. Plomo El plomo es perjudicial para la salud humana al ser ... La dieta también puede incluir inhibidores o potenciadores de las reacciones de nitrosación, afectando el riesgo de formación ... Especialmente los valores de nitratos y nitritos, además de las concentraciones de los compuestos fitosanitarios, superan a ... Fluoruros En concentraciones altas los fluoruros son tóxicos. La razón es, por una parte, la precipitación del calcio en forma ...

LC50 (concentración letal; mg•min/m³): Concentración a la que el gas mata al 50% de la población expuesta. LD50 (dosis letal; ... Es un inhibidor casi irreversible de la acetilcolinesterasa (AChE), enzima que se encarga de hidrolizar al neurotransmisor ... Leyenda tabla: EC50 (concentración efectiva; mg•min/m³): Concentración a la que el gas debilita al 50% de la población expuesta ... IC50 (concentración incapacitante; mg•min/m³): Concentración a la que el gas incapacita al 50% de la población expuesta. ...

... son la mitad de la concentración a la que el inhibidor induce una respuesta al 100% de las células infectadas Cabe destacar que ... El GS-CA1 en concentraciones picomolares es un inhibidor tanto de la etapa temprana como de la etapa tardía del ciclo ... pero en comparación a estos inhibidores de la cápside del VIH, el GS-CA1 tiene mucha más potencia inhibidora y su efecto es más ... El rol principal de los inhibidores de la cápside es perturbar los oligómeros de la CA.[13]​ Los inhibidores de la cápside ...

La concentración de captopril en la leche materna es aproximadamente un 1% de la plasmática. Debido a la posible aparición de ... Si se administran durante el 2.º y 3.er trimestre del embarazo, los inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina ( ... Con el tratamiento concomitante de CAPTOPRIL y/o tiazi-das se ha observado elevación de la concentración de litio sérico. La ... El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que actúa bloqueando la proteína peptidasa del ...

... homogéneo rápido y sostenido Mantenimiento de aditivos terapéuticos en concentraciones eficaces Lavado periódico de inhibidores ... Por el contrario, el aumento de la concentración extracelular de Ca2+ aumenta la fuerza contráctil. Elevando la concentración ... Químicamente, la alta concentración de potasio presente en la mayoría de las soluciones cardiopléjicas disminuye el potencial ... El potencial de reposo en el miocardio ventricular es aproximadamente −84 mV a una concentración extracelular de K+ de 5,4 mmol ...

... así como los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 en aquellos con úlcera péptica activa; el uso de los inhibidores " ... de la concentración plasmática, aproximadamente (aunque después de 7-12 días, las concentraciones son aproximadamente iguales ... Con el advenimiento de los inhibidores de la ciclooxigenasa (Coxib) o inhibidores selectivos de la COX-2, la tendencia actual ... en inhibidores no selectivos de la ciclooxigenasa e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.[15]​ De otras ...

Es inhibidor del citocromo CYP2D6. En general es muy bien tolerada, teniendo algunos efectos leves, moderados y transitorios ... Al aplicarse en bajas concentraciones se comporta como fungicida contra dermatófitos y ciertos hongos dimórficos. En el caso de ... Es una hepatitis grave con una mortalidad del 15% y se cronifica en el 50% de los casos. Las formulaciones tópicas de ...

Sin embargo, una alta concentración de molibdeno se invierte la tendencia y puede actuar como un inhibidor, tanto en el ... El tungstato sódico es un inhibidor competitivo de molibdeno, y su dieta reduce la concentración de molibdeno en los tejidos.[3 ... Las concentraciones de molibdeno también afectan a la síntesis de proteínas, el metabolismo y el crecimiento.[38]​ En los ... También se ha encontrado para tener un efecto inhibidor de la angiogénesis, posiblemente a través de la inhibición de iones de ...

Inhibidor de reacción § Potencia Neubig, RR; Spedding, M; Kenakin, T; Christopoulos, A; International Union of Pharmacology ... evoca la misma respuesta solo a concentraciones más altas. Mayor potencia no significa necesariamente más efectos secundarios. ... evoca una respuesta dada a bajas concentraciones, mientras que un fármaco de menor potencia (meperidina, diazepam, ziprasidona ... La IUPHAR ha declarado que "potencia" es "un término impreciso que siempre debe definirse más" ,[1]​ por ejemplo como EC 50 {\ ...

Concentración reducida de fosfolípidos para acentuar el efecto del inhibidor Concentración alta de fosfolípidos para ... Identificación del inhibidor: Se considera la presencia de un inhibidor cuando no se observa corrección en el test de screening ... Muy frecuentemente requiere tratamiento con anticoagulantes tales como la heparina o inhibidores de la vitamina K tales como la ... Pudiendo añadir además un ensayo para determinar inhibidores de los factores de coagulación. Entre los primeros se pueden ...

... al actuar como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).[7]​[8]​ Un estudio publicada en 2007 comparaba los ... que también redujo significativamente la actividad de la ECA en plasma y demostró una tendencia a reducir las concentraciones ... Un estudio de 2004 comparó la efectividad del hibisco con la droga inhibidora de la ECA captopril. Los autores hallaron que « ... los datos obtenidos confirman que el extracto estandarizado de H. sabdariffa, sobre 9,6 mg de total de anticianinas, y 50 mg de ...

... los macrólidos o los inhibidores de la p-glicoproteína como Verapamilo o Diltiazem se asocian a mayores concentraciones ... La función inhibidora de la mitosis de la colchicina ha sido de gran utilidad en el estudio de la genética celular. Para ver ... Se presentan concentraciones plasmáticas máximas 0.5 a 2 h después de la administración de la dosis. En el plasma, 50% de la ... El riñón, el hígado y el bazo también contienen concentraciones altas de colchicina, pero al parecer en gran parte es excluida ...

Elevada concentración inhibidora máxima media (CI50) de metoxi-polietilenglicol epoetina beta: la CI50 de metoxi- ... Concentraciones clínicamente relevantes de otros AEE pueden saturar el receptor de eritropoyetina, lo que da lugar a una unión ... En un ensayo de unión competitiva se demostró que, en comparación con la epoetina beta, se necesitaban concentraciones ... lo que indica que la afinidad de unión total de la epoetina beta es unas 50 veces superior a la de metoxi-polietilenglicol ...

En el estado de equilibrio (steady state), las concentraciones del isómero-L son unas tres veces mayores que las del isómero-D ... Uno de estos metabolitos, el ácido modafinílico es un potente inhibidor de las isoenzimas CYP2C19 y CYP2C9. Menos del 10% de la ... El modafinilo resalta el estado de vigilia mejorando el nivel de concentración, y no tiene ningún efecto apreciable sobre la ... La absorción oral del modafinilo es rápida, alcanzándose las concentraciones máximas en plasma a los 2-4 horas. Se desconoce ...

Las concentraciones de psilocina en el plasma de voluntarios adultos promedian alrededor de 8 µg/L dentro de las 2 horas ... Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) sostienen los efectos de la psilocibina por más tiempo; por lo tanto, las ... Los hongos más jóvenes y pequeños poseen una concentración más alta de alcaloides y poseen un sabor más suave que aquellos más ... los efectos psicológicos suceden con una concentración plasmática de 4-6 µg/L.[50]​ La tolerancia física y mental a la ...

Inhibidores de la acetilcolinesterasa Galantamina: alcaloide con efecto inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la ... Mejora la concentración, producción de ideas y la codificación de la memoria; la cafeína es la sustancia psicoactiva más ... se pueden emplean inhibidores de beta y gamma secretasas, reguladores del colesterol, inhibidores de las caspasas que eviten la ... inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa (colinesterasa predominante en el cerebro), inhibidores de la recaptación y ...

Esto reduce los efectos colaterales causados por dopamina en la periferia y, así mismo, incrementa la concentración de L-DOPA y ... Además de la carbidopa, otros inhibidores de la DOPA descarboxilasa son benserazida (Ro-4-4602), difluorometildopa, y α- ... de 50 minutos a una hora y media. La CarbiDOPA no puede atravesar la barrera cerebral de la sangre, por lo que únicamente ...

Esto aumenta la concentración de serotonina en biofase, disminuyendo el recambio de serotonina por estímulo de los ... Como inhibidor de la recaptación serotonina también causa somnolencia como uno de sus efectos colaterales, otros posibles ... La fluoxetina es un antidepresivo de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Fue ... Pico plasmático El pico de concentración plasmática se produce entre 6 y 8 horas después de su administración. Los mayores ...

... y la concentración máxima en el plasma sanguíneo (Cmax) se observa entre 2 y 4 horas después de su administración. Después de ... una inhibidora de la dipeptidil peptidasa-4, con repaglinida una meglitinida y con análogos del receptor de GLP-1. Las ... o bien se puede indicar el comprimido con la concentración de 850 mg dos veces al día o incluso tres veces al día (la dosis ... ha aumentado la concentración de HDL. La metformina ha sido usada eficazmente en combinación con otros medicamentos, incluyendo ...

La concentración máxima en sangre se alcanza entre una y dos horas tras la administración. Actúa mediante inhibición de la ... La metazolamida en un medicamento que pertenece al grupo de los inhibidores de la anhidrasa carbónica y está emparentado con ... La presentación es en forma de comprimidos de 25 y 50 mg. La dosis habitual entre 25 y 50 mg cada ocho horas. ...

La concentración cerebral de serotonina es mayor en los varones que en las mujeres.[52]​ Esto hace que los psicofármacos (como ... se llaman Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Algunos de ellos son fluoxetina,[77]​ fluvoxamina[78 ... Recientemente se han empezado a emplear fármacos duales denominados Inhibidores de la Recaptación de Serotonina y Noradrenalina ... un inhibidor de la recaptación de serotonina, ISRS) actúen mejor en ellas. Últimos estudios revelan que, aunque el nivel de ...

También si la concentración ácida en el estómago aumenta, disminuye la secreción de gastrina. Hay que tener en cuenta que estas ... Cienfuegos A. (2010). «Secreción gástrica e inhibidores de bomba de protones». Rev Col Gastroenterol. Serie de la fisiología a ... Los gastrinomas pueden presentarse de forma única como un tumor benigno en la cabeza del páncreas (50-60 %) o junto a otros ...

Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el ... y emplea un tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax) = 1.2±1 h. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 77- ... reducción de la concentración, temblor, cambios en la libido, incontinencia urinaria, retención urinaria, náuseas, vómitos, ... El 50% de los pacientes experimenta somnolencia transitoria, durante los primeros días de tratamiento.[4]​ Las reacciones ...

Al igual que el ácido gimnémico, es un inhibidor del dulzor o modificador del sabor.[2]​ Químicamente, lactisole es la sal de ... Este ácido se ha aislado de los granos de café arábigo colombiano tostados.[3]​ A concentraciones de 100-150 partes por millón ... Actualmente, lactisole está fabricado y vendido por Domino Sugar y sus niveles de uso son entre 50 y 150 ppm.[6]​ Número CAS ...

El inhibidor se determinó que era el ácido undecilénico.[2]​ El ácido undecilénico es bien tolerado, pero en ocasiones puede ... Pueden aplicarse en la piel concentraciones del ácido de hasta 10%, así como del ácido y la sal en la pomada compuesta. Los ... aunque puede observarse actividad fungicida por exposición duradera a altas concentraciones del medicamento. Es activo contra ... En el mejor de los casos, la tasa de "curación" clínica se acerca a 50% y es mucho menor que la obtenida con haloprogina o ...

... alcanza la concentración plasmática máxima entre 1,5 y 3 horas.[1]​ El lercanidipino administrado oralmente sufre un elevado ... Pacientes en tratamiento con inhibidores potentes del CYP3A4 o ciclosporina.[1]​ Uso simultáneo al consumo de pomelo o zumo de ... carbamazepina y rifampicina pueden reducir las concentraciones plasmáticas de lercanidipino y, en consecuencia, reducir su ... el 50% se elimina con la orina.[1]​ La semivida terminal del lercanidipino es de 8 a 10 horas, pero la acción terapéutica dura ...

... los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), inhibidores de la recaptación de serotonina-noradrenalina ( ... La safinamida se absorbe rápida y casi completamente desde el intestino y alcanza las concentraciones plasmáticas más altas ... No se dispone de un antídoto específico.[5]​ Como inhibidor de la MAO, la safinamida teóricamente puede causar crisis ... La combinación con otros inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y la petidina también está contraindicada.[1]​ Es la ...

El área bajo la curva de concentración en plasma (AUC) y el pico de concentración (Cmáx) son proporcionales a la dosis. La ... Narcolepsia Hipersomnia primaria El MFD es un potente inhibidor de la recaptación de dopamina (DA) y noradrenalina (NA). ... de la concentración de la droga cruza la barrera hematoencefálica. Las concentraciones plasmáticas máximas son alcanzadas ... Esto genera una mejor concentración, coordinación motora y control de los impulsos. Los efectos del MFD en el TDAH se atribuyen ...

Las concentraciones en plasma sanguíneo pueden aumentar cuando se combinan con inhibidores de la enzima CYP3A4 (por ejemplo, ... Los inhibidores como el jugo de toronja bloquean su función, lo que resulta en demasiada droga en el cuerpo.[31]​ No se ha ... Las concentraciones máximas en plasma sanguíneo se alcanzan después de una a tres horas. Alrededor del 99% de la sustancia ... y también se espera para otros inhibidores 3A4, como el jugo de toronja. La administración conjunta de inductores de CYP3A4 ...

La droga presenta una combinación de un inhibidor de la integrasa (dolutegravir), junto con dos inhibidores de la transcriptasa ... los tres medicamentos en combinación evitan la multiplicación del VIH y pueden reducir la concentración de ese virus en el ... reversa (Abacavir y Lamivudina)[2]​ Según lo mencionado por la fuente anteriormente citada «Los inhibidores de la integrasa ... 50 mg) Abacavir (600 mg) Lamivudina (300 mg)[4]​ Este medicamento es de toma única cada 24 horas, la toma se puede realizar en ...