L'altra metà della fornitura di cicloesanone viene convertita in cicloesanone ossima. In presenza di acido solforico in ... Il cicloesanone è stato utilizzato nella produzione illecita di fenciclidina e suoi analoghi e come tale è spesso soggetto a ... La molecola del cicloesanone come tale possiede già una certa tossicità per l'uomo. Grazie al suo tropismo per le strutture ... Il cicloesanone è un chetone ciclico a sei termini avente formula semistrutturale (CH2)5CO. È l'omologo superiore del ...

La cicloesanone deidrogenasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: ... cicloesanone + accettore ⇄ cicloes-2-enone + accettore ridotto Il 2,6-Dicloroindofenolo può agire come accettore. I ...

L'acido pimelico viene sintetizzato facendo reagire il cicloesanone con dietilossalato. Un'altra sintesi è la reazione in ...

Il cicloesanone si apre provocando la contrazione del composto ciclico. La trasposizione di Favorskii è stata utilizzata con ...

L'ossima del cicloesanone per azione dell'acido solforico si isomerizza a caprolattame. Questa reazione viene detta ...

L'idrogenazione parziale del fenolo produce il cicloesanone, un precursore del nylon. Il fenolo è una materia prima molto ...

Altri ricercatori provarono a sintetizzare l'adamantano usando floroglucinolo e derivati del cicloesanone, ma anch'essi ...

C 6 H 12 + 1 2 O 2 ⟶ C 6 H 11 OH {\displaystyle {\ce {C6H12 + 1/2 O2 -> C6H11OH}}} Nel processo si ottiene anche cicloesanone e ... Per ossidazione dà cicloesanone, che a sua volta viene convertito nella corrispondente ossima, intermedio nella produzione ... Anche questo processo può essere indirizzato a produrre cicloesanone, in funzione delle condizioni di reazione. Il cicloesanolo ...

All'interno dei reattori il cicloesano veniva ossidato progressivamente a cicloesanone e in parte anche a cicloesanolo. Il ... Il caprolattame veniva prodotto dal cicloesanone, inizialmente ottenuto per idrogenazione del fenolo e, a partire dal 1972, ...

Per esempio, l'immina del cicloesanone (cicloesanimmina) ha pKb = 4,8, mentre la cicloesilammina ha pKb = 3,4. Questa facilità ... 5 D per il cicloesanone, ad esempio. La lunghezza del legame C=N nelle immine non coniugate cade nell'intervallo 129-131 pm; in ...

La reazione di Mukaiyama tipica è quella tra il silil enol etere del cicloesanone con la benzaldeide. A temperatura ambiente si ...

Lo sfogo all'aperto del liquido provocò poi l'evaporazione del cicloesanone che per irraggiamento termico diede il via ... con Cicloesanone nell'impianto di produzione "Rogor". Da esso si sprigionò una nube tossica che si diffuse nelle zone limitrofe ... con cicloesanone che provocherà l'incendio alle 6:20. Altre due esplosioni - alle 08:00 ed alle 08:30, provocate da ...

Contengono il principio attivo disciolto in un solvente che funziona da vettore e che può essere cicloesanone, xylolo, kerosene ...

Il prodotto è un cicloesanone variamente sostituito il cui schema di sostituzione dipende dalla struttura del chetone α,β ...

... della reazione di ossidazione della miscela cicloesanolo/cicloesanone a dare acido adipico. ^ Sigma Aldrich; rev. del 09.01. ...

L'acido adipico è prodotto da una miscela di cicloesanone e cicloesanolo, che viene ossidata con acido nitrico per dare acido ... il cicloesanone è nitrosato, ponendo le basi per la scissione del legame C-C: HNO 2 + HNO 3 ⟶ NO + NO 3 − + H 2 O {\ ...

... cicloesanone + NH3 + H2O2 L'enzima è una flavoproteina (FAD). Altre amine cicliche possono agire da substrati, al posto della ...

... il cicloesanone, il toluene, raffinato1, butene1, resina C9, ecc., che vengono utilizzati in applicazioni nell'ambito delle ...

... cicloesanone + NADH + H+ L'enzima ossida anche altri alcoli aliciclici e dioli. Dangel, W., Tschech, A. and Fuchs, G., Enzyme- ...

... chetoni altobollenti come cicloesanone seppure in questo caso si possa avere formazione di sottoprodotti indesiderati. ...

In una applicazione, un dienone viene sintetizzato in due step da un cicloesanone sostituito, generandone il silil enol etere ...

... riduzione di Meerwein-Ponndorf-Verley/ossidazione di Oppenauer per la misurazione del valore A della coppia cicloesanone/ ...

Questa reazione di esempio, che parte dal cicloesanone, passa per la formazione dell'ossima del cicloesanone come intermedio di ... Questo complesso-π non è ancora stato trovato nel H3O+(H2O)6. Con l'ossima del cicloesanone, la tensione d'anello porta ad un ...

... come il cicloesanone o il metilisobutilchetone. Questo passaggio permette la semplice rimozione di varie impurità metalliche ( ...

... come nel caso del cicloesanone, si parla di chetoni ciclici o ciclochetoni. Il chetone strutturalmente più semplice è l'acetone ...