Síndrome de Gitelman
Este síndrome fue descrito por primera vez en 1966 por Gitelman y sus colaboradores.[4] El sídrome de Gitelman está causado ... El síndrome de Gitelman una enfermedad genética, hereditaria de los riñones, autosómica recesiva, que afecta los túbulos ... Gitelman, H.J.; Graham, J.B.; Welt, L.G (1966). «A new familial disorder characterized by hypokalemia and hypomagnesemia». ... Datos: Q1053120 Multimedia: Gitelman syndrome / Q1053120 (Wikipedia:Control de autoridades con 14 elementos, Enfermedades ...
Hipomagnesemia
Síndromes de Gitelman/Bartter. Transfusiones masivas, las cuales son una opción de emergencia en el tratamiento de soporte ... Pérdida renal de magnesio en el síndrome de Bartter,[6] diuresis postobstructiva, en la fase diurética de la necrosis tubular ...
Síndrome de Bartter
El síndrome de Gitelman es una patología muy relacionada con este síndrome, de características intermedias entre ambos tipos. ... Los síndromes de Gitelman y Bartter pueden dividirse en diferentes subtipos basándonos en los genes implicados[3] Los ... Los pacientes con síndrome de Bartter también pueden tener niveles de renina y aldosterona elevados. El síndrome de Bartter ... El Síndrome de Bartter es un defecto genético raro en la porción gruesa del asa ascendente de Henle(riñón). Se caracteriza por ...
Alcalosis metabólica
Síndrome de Gitelman: rasgo autosómico recesivo y se debe a mutaciones del transportador de Na y Cl sensible a las tiazidas. La ... Aumento de mineralo-corticoides (aldosterona) como en el síndrome de Conn. En estos casos hay retención de Na+ con pérdidas ... No influye el SRAA). Síndrome de Bartter: enfermedad congénita, con alcalosis resistente a cloruro, que no responde a medidas ... síndromes como el de Cushing o Bartther, etc. En el caso de trastornos que conllevan la pérdida de cloro (vómitos prolongados, ...
Deficiencia de magnesio
Micofenolato de mofetilo Enfermedades de tipo Gitelman, que incluyen los síndromes causados por mutaciones genéticas en SLC12A3 ... Síndromes hipomagnesémicos hipercalciúricos, que abarcan los síndromes causados por mutaciones en CLDN16, CLDN19, CASR o CLCNKB ... MT-TI o como se ven con el síndrome de Kearns-Sayre.[7] Otras causas genéticas de hipomagnesemia, como mutaciones en TRPM6, ...
Hillel (desambiguación)
... americano nephrologist quién describió Gitelman Síndrome Hillel Neuer, abogado de derechos humanos canadiense y director ... músico estadounidense y dueño del club CBGB en la ciudad de Nueva York Hillel Jonathan Gitelman (1932-2015), ...
Neurotoxina
Este trabajo fue el responsable de la clasificación de un nuevo síndrome "el Síndrome del Alcoholismo Fetal", una enfermedad ... King, Steven W., John Savory, Michael R. Wills, and H. J. Gitelman (1981) "The Clinical Biochemistry of Aluminum". Critical ... La magnitud de la neurotoxicidad de etanol en fetos que conlleva a que se dé el síndrome del alcoholismo fetal depende de ...
Biología y orientación sexual
Safron A, Barch B, Bailey JM, Gitelman DR, Parrish TB, Reber PJ (2007). «Neural correlates of sexual arousal in homosexual and ... Los gemelos monoamnióticos comparten el ambiente hormonal, pero pueden sufrir el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo, ...