*  Dominio de unión al ligando - Wikipedia
En bioquímica, se emplea el término dominio de unión al ligando para denotar un segmento específico de la estructura de un receptor celular dedicado a la interacción reversible con su ligando. En el mecanismo de acción de un receptor celular, esta formación del complejo ligando:receptor es el primer paso en la cascada de eventos que forman parte de la transducción de señales celulares. La estructura del dominio de unión al ligando de varios receptores celulares permite entender el tipo de interacciones que tiene el respectivo receptor con sus ligandos, así como el tipo de afinidad y selectividad y los potenciales agonistas y antagonistas que puedan interactuar con el receptor o su ligando. El dominio de unión al ligando difiere del dominio de unión al ADN a tal punto que son codificados por segmentos diferentes en el gen que transcribe al receptor. La unión de un ligando al dominio de unión en el receptor es un proceso fundamentado en el equilibrio, es decir, es un proceso ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Dominio_de_uni%C3%B3n_al_ligando
*  Introducción a los receptores nucleares | Nutricion Personalizada
El dominio de unión a ligando. El LBD es un dominio multifuncional que, además de unirse al ligando, media la homodimerización y la heterodimerización, la interacción con las proteínas de choque térmico (heat-shock proteins), la actividad transcripcional dependiente de ligando y, en algunos casos, la represión transcripcional reversible de hormonas.. Los LBDs contienen 2 regiones bien conservadas: un "motivo firma" o Ti y el motivo C-terminal AF-2 responsable de la activación transcripcional dependiente de ligando.. Aunque una estructura tridimensional de un receptor nuclear completo no ha sido todavía obtenida, se han resuelto las estructuras cristalinas de los LBDs de múltiples receptores nucleares. Los LBDs están generalmente formados por 12 regiones conservadas de α-hélice numeradas H1 a H12.. El bolsillo de unión a ligando, que acomoda el ligando, está principalmente hecho de aminoácidos no polares y está enterrado dentro de la mitad inferior del LBD. El tamaño del ...
  https://nutricionpersonalizada.wordpress.com/2010/03/23/introduccion_receptores_nucleares/?shared=email&msg=fail
*  ITGA7 - Wikipedia
La integrina alfa-7 (ITGA7) es una proteína codificada en humanos por el gen itga7.[1]​[2]​ La proteína ITGA7 es la cadena 7 de una integrina alfa. Las integrinas son proteínas de membrana heterodiméricas compuestas de una cadena alfa y una cadena beta. La cadena alfa-7 sufre un escisión postraduccional dentro del dominio extracelular para permitir la formación del puente disulfuro entra las cadenas pesada y ligera, que unen con la beta 1 para formar una integrina que se une a la proteína de matriz extracelular laminina-1. Alfa-7 beta-1 es el complejo integrina principal expresado en células de músculo diferenciadas. Se han descrito variantes transcripcionales de alfa-7 en ratón, que difieren tanto en su dominio extracelular como en el citoplásmico. Sin embargo, aún no se ha logrado aislar más que un tipo de transcrito de este gen en humanos, el cual contiene los dominios extracelular y citoplásmico que se corresponden con las variantes X2 y B de ratón, respectivamente. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/ITGA7
*  Ligando - Wikipedia
En la química de coordinación, un ligando es un ión o molécula que se une a un átomo de metal central para formar un complejo de coordinación. El enlace entre el metal y el ligando generalmente involucra la donación de uno o más pares de electrones del ligando. La naturaleza del enlace metal-ligando oscila entre el enlace covalente y el enlace iónico. Los ligandos en un complejo dictan la reactividad del átomo central, incluyendo las tasas de sustitución del ligando, la reactividad de los ligandos a sí mismos, y redox. Los ligandos se clasifican de muchas maneras: su carga, su tamaño, la identidad del átomo de coordinación y el número de electrones donados al metal. Los ligandos simples, como el agua o el anión cloruro, sólo forman un enlace con el átomo central y por ello se llaman monodentados. Algunos ligandos pueden formar múltiples enlaces de coordinación, y se describen como bidentados, tridentados, etcétera. El EDTA ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Ligando
*  Ruta de señalización Notch - Wikipedia
NOTCH es una proteína transmembranal que sirve como receptor de señales extracelulares y que participa en varias rutas de señalización durante el desarrollo animal, con el cometido principal de controlar los destinos celulares mediante la amplificación y consolidación de diferencias entre células adyacentes.[1]​ Para que NOTCH llegue a ser un receptor funcional en su futuro dominio extracelular, requiere que tras su síntesis sea objeto de un clivaje y se transforme en un heterodímero que posteriormente migre a la supeficie celular para convertirse en receptor maduro. Este primer clivaje de NOTCH sucede en el aparato de Golgi, y es realizado por la proteasa furina.[2]​ La activación de la ruta entonces requiere los siguientes pasos: Hay una señal extracelular, normalmente la presencia de la proteína transmembranal Delta (ligando del receptor NOTCH), u otra proteína similar a Delta llamada Serrate. Téngase presente que, como normalmente los ligandos de NOTCH son proteínas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Ruta_de_se%C3%B1alizaci%C3%B3n_Notch
*  Ruta de señalizacion Notch - Wikipedia
Notch es una proteína transmembranal que sirve como receptor de señales extracelulares y que participa en varias rutas de señalización durante el desarrollo animal con un rol principal de controlar los destinos celulares mediante la amplificación y consolidación de diferencias entre células adyacentes.[1]​ [2]​ Para que Notch llegue a ser un receptor funcional requiere de una maduración posterior a su síntesis, esta sucede en el aparato de Golgi y consiste en un primer corte del receptor en la región que será su dominio extracelular y que lo convierte en un heterodímero que posteriormente será trasladado a la membrana plasmática, este primer corte lo hace la proteasa furina.[1]​ El mecanismo general de la vía (cuando notch ya es un receptor maduro anclado a la membrana) es el siguiente: Hay una señal extracelular, normalmente la presencia de la proteína transmembranal Delta (ligando del receptor Notch) u otra proteína similar a Delta llamada Serrate. Unión del ligando ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Ruta_de_se%C3%B1alizacion_Notch
*  Histidina quinasa - Wikipedia
Las histidina quinasas (HK por sus iniciales en inglés) son proteínas multifuncionales, típicamente transmembrana que actúan como transferasas de grupos fosfato. Desempeñan importantes papeles en la transducción de señales a lo largo de toda la membrana celular.[1]​ La gran mayoría de las HKs son homodímeros que exhiben la propiedad de comportarse como autoquinasas, y actividad fosfatasa. Las HKs pueden actuar como receptores celulares para moléculas señalizadoras en una forma análoga a los receptores tirosina quinasas (RTK). Las moléculas receptoras multifuncionales tales com las HKs y RTKs típicamente presentan porciones en el exterior de la célula (un dominio extracelular) que fija una hormona o moléculas similares a un factores de crecimiento; poseen un dominio transmembrana, y varias porciones dentro de la célula (dominios intracelulares) que contienen la actividad enzimática. En adición a la actividad quinasa, los dominios intracelulares poseen típicamente regiones ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Histidina_quinasa
*  Receptor FSH - Wikipedia
El receptor de FSH pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G; es decir, complejos proteicos transmembrana caracterizados por siete hélices hidrófobas insertadas en la membrana celular con dominios intracelulares y extracelulares de variables dimensiones en función del tipo de ligando. La porción intracelular del receptor de FSH está acoplado a una proteína G y, una vez que la hormona es activada por la interacción hormonal con el dominio extracelular, inicia una cascada de eventos que lleva finalmente a específicos efectos biológicos de la gonadotrofina. Tras dos décadas de investigación usando aproximaciones bioquímicas clásicas, el cDNA del receptor de FSH fue clonado en 1990, el último en un grupo de receptores glicoproteicos relacionados con hormonas. Poco después las primeras mutaciones fueron descritas, con un impacto en el fenotipo reproductivo. El nuevo conocimiento emergente de las mutaciones naturales y de trabajo molecular in vitro han proporcionado ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_FSH
*  Ligando quiral - Wikipedia
En química, un ligando quiral es un ligando especialmente adaptado usado para síntesis asimétrica. Este ligando es un compuesto orgánico enantiopuro que combina con un centro metálico por quelación para formar un catalizador asimétrico. Este catalizador interviene en una reacción química y transfiere su quiralidad al producto de reacción, que como resulta también se vuelve quiral. En una reacción ideal, un equivalente de catalizador puede cambiar muchos más equivalentes de reactante, lo que permite la síntesis de grandes cantidad de un compuesto quiral, a partir de precursores aquirales, con la ayuda de una cantidad muy pequeña de un ligando quiral, frecuentemente barato. El primero de tales ligandos, la difosfina (DiPAMP) fue desarrollada en 1968 por William S. Knowles de la Monsanto Company, quien ganó el Premio Nóbel de Química en el 2001, y finalmente lo utilizó en la producción industrial de L-DOPA. Desde entonces, se ha preparado y probado muchos ligandos quirales, ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Ligando_quiral
*  Sindecano - Wikipedia
Los sindecanos son un grupo de glucoproteinas que se clasifican dentro de los proteoglucanos y están formados por un esqueleto proteico central, denominado core proteico, unido a varias cadenas de glucosaminoglucano de heparán sulfato. Presentan un dominio extracelular con uniones a glucanos de heparán sulfato, un dominio transmembrana y otro intracelular que se asocia a varias rutas de señalización celular. Existen cuatro tipos de sindecanos que se designan del 1 al 4 y tienen una estructura proteica formada por una cadena de 310, 201, 346 y 198 aminoácidos respectivamente. Los sindecanos funcionan como receptores de la superficie celular y tienen un importante papel en la regulación de transducción de señales que activan los procesos celulares de adhesión, migración, crecimiento y organización del citoesqueleto. El sindecano-1, también llamado CD138, tiene importancia en medicina por expresarse en las células malignas del mieloma múltiple.[1]​ Carey, D. J. (1997). «Syndecans: ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sindecano
*  Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana <span...
Con 8 años y 7 meses, el paciente presenta peso y talla en percentil 50, testes de 2-3ml, con un pene de 4cm y aspecto escrotal normal (Tanner I) con microcalcificaciones en las últimas revisiones que obligan a un seguimiento clínico y ecográfico estrechos. Tras test de LHRH, los niveles de FSH subieron hasta 5,88mUI/mL y los de LH a 3,88mUI/mL, siendo los niveles de testosterona de 0,18ng/mL.. Los pacientes con SPCM presentan fenotipo masculino al nacimiento y el diagnóstico se realiza normalmente por hallazgo casual durante la cirugía por criptorquidia con hidrocele o hernia inguinal.. El gen de AMHR2, localizado en el cromosoma 12q13, tiene una longitud de 8,7kb y contiene 11 exones4,5. Codifica una proteína transmembrana con un dominio extracelular que se une a AMH y un dominio intracelular con actividad cinasa seronina/treonina que se une al receptor tipo i, activando por fosforilación la transcripción de los genes diana que permiten la acción de la AMH. Se han descrito varias ...
  http://analesdepediatria.org/es/pdf/S1695403316302211/S300/
*  Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) |...
Con 8 años y 7 meses, el paciente presenta peso y talla en percentil 50, testes de 2-3ml, con un pene de 4cm y aspecto escrotal normal (Tanner I) con microcalcificaciones en las últimas revisiones que obligan a un seguimiento clínico y ecográfico estrechos. Tras test de LHRH, los niveles de FSH subieron hasta 5,88mUI/mL y los de LH a 3,88mUI/mL, siendo los niveles de testosterona de 0,18ng/mL.. Los pacientes con SPCM presentan fenotipo masculino al nacimiento y el diagnóstico se realiza normalmente por hallazgo casual durante la cirugía por criptorquidia con hidrocele o hernia inguinal.. El gen de AMHR2, localizado en el cromosoma 12q13, tiene una longitud de 8,7kb y contiene 11 exones4,5. Codifica una proteína transmembrana con un dominio extracelular que se une a AMH y un dominio intracelular con actividad cinasa seronina/treonina que se une al receptor tipo i, activando por fosforilación la transcripción de los genes diana que permiten la acción de la AMH. Se han descrito varias ...
  http://analesdepediatria.org/es/sindrome-persistencia-del-conducto-muller/articulo/S1695403316302211/
*  Endosoma - Wikipedia
Los endosomas son orgánulos de las células animales y fúngicas delimitados por una sola membrana de clatrina, mediada por un receptor en el dominio extracelular en el lugar que se inicia la invaginación. La mayor parte del material es transferido a los lisosomas para su degradación. Existen dos tipos de endosomas, dependiendo de su ubicación. Cuando se produce la endocitosis, el material "ingerido" es englobado en una depresión endocítica (Estas depresiones suelen ocupar alrededor del dos por ciento de la membrana plasmática). Este englobamiento es llamado vesícula endocítica y se fusionará luego con el endosoma temprano, que tiene un pH igual a 6, debido a que en su membrana poseen una bomba protonica ATPasa que transporta hidrogeniones (H+) desde el citosol hacia el interior del endosoma, y está ubicado en la periferia de la célula. Una vez en el endosoma temprano, el material endocitado puede seguir dos caminos: Ser reciclado por medio de vesiculas de reciclaje (fragmentos del ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Endosoma
*  INEXA 2011 - UNER
La adhesión célula-célula (CC) específica y la comunicación intracelular son procesos claves en los animales multicelulares y los miembros de la superfamilia de cadherinas son componentes esenciales en estos procesos. El origen evolutivo de la familia C-1 de las modernas cadherinas en los metazoos ha sido propuesto, gracias a herramientas bioinformáticas que emplean generalmente el algoritmo Neighbor-Joining (NJ) y la secuencia de la primera repetición cadherina EC1 ?un segmento muy pequeño de la longitud completa del dominio extracelular (EC), pero responsable del reconocimiento adhesivo? y su dominio citoplasmático (CD). Buscando huellas que revelen cambios organizacionales en los miembros C-1 de esta superfamilia, se realizó un análisis filogenético del EC completo y del CD, empleando un algoritmo filogenético, estadísticamente más robusto, Maximum Likelihood (ML). Se compilaron datos de 145 miembros de esta superfamilia, provenientes de 8 especies y se realizó un análisis ...
  http://resumenes.inexa2011.uner.edu.ar/resumenes/investigacion/resumen4.html
*  Agonista parcial - Wikipedia
En farmacología, los agonistas parciales son fármacos que se unen y activan un dado receptor, pero que tienen sólo una eficacia parcial en el receptor con respecto a un agonista completo. También es posible considerarlos ligandos que muestran tanto efectos agonistas como antagonistas: cuando un agonista completo y un agonista parcial están presentes al mismo tiempo, el agonista parcial actúa como un antagonista competitivo, compitiendo con el agonista completo por la ocupación del receptor y produciendo una disminución neta en la activación del receptor observado con el agonista completo solo.[1]​ Clínicamente los agonistas parciales pueden utilizarse para activar receptores para producir una respuesta submáxima deseada cuando no hay cantidades endógenas adecuadas del ligando, o pueden reducir la sobreestimulación de los receptores cuando hay cantidades excesivas del ligando.[2]​ Algunos fármacos comunes que actualmente se han clasificado como agonistas parciales en ciertos ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Agonista_parcial
*  Síntesis y reactividad de complejos binucleares insaturados de Molibdeno con ligandos carbino
La química de los complejos carbino es un área de gran interés dentro de la química organometálica. La reactividad de estos sistemas se puede ver incrementada con la presencia de enlaces múltiples metal-metal como los que presentan los complejos [Mo2Cp2(m-CPh)(m-PCy2)(m-CO)] (I) [Mo2Cp2(m-CPh)(m-PCy2)(CO)2] (II) y [Mo2Cp2(m-CPh)(m-PCy2)(m-CO)]BF4 (4). Este último posee además un electrón desapareado que lo convierte en un sustrato interesante por la combinación de los tres factores comentados.La reacción de alquilación del complejo I resulta un método eficaz de síntesis de nuevos complejos insaturados con ligandos alcoxicarbino. La adición de dos ligandos dadores provoca una reacción de acoplamiento C-C entre ligandos carbino en el complejo [Mo2Cp2(m-COMe)(m-CPh)(m-PCy2)]BF4, para generar los compuestos [Mo2Cp2{m-eta2:eta2-C(OMe)CPh}(m-PCy2)L2]+ (L = CO, CNtBu, CNXyl), los cuales poseen en su estructura un nuevo ligando fenilmetoxiacetileno coordinado a ...
  http://www.tdx.cat/handle/10803/133609
*  DURANTE LA FORMACION DE LA ENVUELTA DE MIELINA - ESCLEROSIS MÚLTIPLE
En estudios previos, ya se había observado que el ácido retinoico, un metabolito activo de la vitamina A, regula la formación de la mielina en el sistema nervioso periférico. En concreto, este compuesto actúa a través de su unión a unas proteínas que actúan como receptores nucleares con capacidad de actuar como factores de transcripción dependientes del ligando, regulando así la expresión de los genes. Estos receptores se llaman RAR y RXR (receptor de ácido retinoico y receptor X de retinoides) de los que existen varias formas (alfa, beta y gamma). ...
  http://esclerosismultipleaccion.blogspot.com/2011/09/durante-la-formacion-de-la-envuelta-de.html
*  ARID2 - Wikipedia
La proteína ARID2 ("dominio de interacción rico en AT de la proteína 2", del inglés "AT-rich interactive domain-containing protein 2") es una proteína humana codificada por el gen arid2.[1]​ ARID2 es una de las subunidades del complejo PBAF implicado en la remodelación de la estructura de la cromatina, que facilita la activación transcripcional dependiente de ligando por receptores nucleares.[1]​ «Entrez Gene: ARID2 AT rich interactive domain 2 (ARID, RFX-like)». MeSH: ARID2+protein,+human (en inglés ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/ARID2
*  Compuestos de coordinación de iones de metales de transición con ligandos heterocíclicos dadores de S,N
Se ha estudiado la síntesis y caracterización de ligandos orgánicos derivados de tiazolina y tiazina, así como su capacidad coordinante con diversos iones metálicos (Co2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+). La caracterización de los distintos complejos se realizó mediante diversas técnicas como el análisis elemental, espectroscopia IR, espectroscopia electrónica, EPR, magnetismo, espectrometría de masas, difracción de rayos X de monocristal y de polvo. Además, se procedió al estudio biológico de la actividad antimicrobiana y la capacidad fagocítica de neutrófilos humanos ...
  http://dehesa.unex.es/handle/10662/349
*  Receptor celular - Wikipedia, la enciclopedia libre
Los receptores nucleares o citoplasmáticos son proteínas solubles localizadas en el citoplasma o en el núcleo celular. La hormona que pasa a través de la membrana plasmática, normalmente por difusión pasiva, alcanza el receptor e inicia la cascada de señales. Los receptores nucleares son activadores de la transcripción activados por ligandos, que se transportan con el ligando u hormona, que pasan a través de la membrana nuclear al interior del núcleo celular y activan la transcripción de ciertos genes y por lo tanto la producción de una proteína.. Los ligandos típicos de los receptores nucleares son hormonas lipofílicas como las hormonas esteroideas, por ejemplo la testosterona, la progesterona y el cortisol, derivados de la vitamina A y vitamina D. Estas hormonas desempeñan una función muy importante en la regulación del metabolismo, en las funciones de muchos órganos, en el proceso de desarrollo y crecimiento de los organismos y en la diferenciación celular. La importancia ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Receptores_de_membrana
*  Métodos no convencionales para la preparación de polímeros de coordinación porosos. Una aproximación económica,...
En la última década, se ha puesto de relieve una nueva clase de material cristalino poroso con esqueleto híbrido, formado por la unión de iones o clústeres metálicos a través de ligandos puentes, los MOFs (Metal-Organic Frameworks). El gran auge de este tipo de materiales se debe a su versatilidad estructural y funcional, que hace de ellos excelentes candidatos para su aplicación en diferentes campos, como almacenamiento de combustibles gaseosos, separación y purificación de gases, catálisis heterogénea, sensórica, transporte y liberación de fármacos, etc. Hasta la fecha, la mayoría de las investigaciones se han centrado en desarrollar nuevos MOFs, analizar sus propiedades y explorar nuevas aplicaciones, sin reparar en los inconvenientes de sus síntesis que limitan su explotación comercial. Entre estos inconvenientes destacan el uso de disolventes tóxicos, reactores y técnicas difíciles de implementar a gran escala, además del empleo de ligandos costosos, complejos y no ...
  http://www.tdx.cat/handle/10803/395076
*  Estudios teóricos de interacciones macromoleculares con ligando, utilizando herramientas de modelaje molecular (dinámica...
El programa Autodock 4, se utilizara para realizar el docking molecular de los diferentes ligandos con la proteína CaM y sus complejos. El procedimiento general del docking consiste en la generación de mapas electrostáticos para cada tipo de átomos que participan en el docking, en una caja de 60x60x60 Ǻ, con un espacio de enrejamiento de 0.375 Ǻ, localizada en el centro de la macromolécula; la cual se construye con AutoGrid 4 (parte del paquete de programas de AutoDock 4). El proceso del docking se realiza con el algoritmo genético Lamarckian (LGA), utilizando los parámetros recomendados inicialmente a excepción del número de corridas el cual lo aumentaremos a 100, un tamaño de población de 150, un número máximo de evaluaciones de 2,500,000 y un número máximo de generaciones de 27,000. Los programas utilizados para el docking y su análisis son los siguientes: AutoDock 4.00 revisión 1.69 (1991-2007), AutoDockTools versión 1.5.0 revisión 7 (1999-2007 Molecular Graphics ...
  http://bq.facmed.unam.mx/estudios-teoricos-de-interacciones-macromoleculares-con-ligando,-utilizando-herramientas-de-modelaje-molecular--dinamica-molecular-y-docking-.html
*  7:58 pm
Nombre Rodolfo Gastón Silveira Título de la tesis Diseño, síntesis y farmacología molecular de nuevos análogos de esfingosina y acetogeninas alifáticas Centro IUBO-AG, Universidad de La Laguna Resumen del trabajo que realiza El trabajo esta relacionado en la obtención por medios sintéticos de compuestos candidatos a fármacos contra el cáncer. Obtención de moléculas con potencial…
  https://paraquesirveuninvestigador.wordpress.com/2012/12/11/rodolfo-gaston-silveira/
*  Mejores Estaciones de Tren en Sarria
¿Quieres descubrir Estaciones de Tren en Sarria increíbles? Inspírate con las recomendaciones sobre Estaciones de Tren en Sarria de viajeros reales.
  https://www.minube.com/tag/estaciones-de-tren-sarria-c237584