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*  Repositorio Digital-UPS: Análisis de fragilidad cromosómica espontánea e inducida en el personal de laboratorios de docencia e...
Los resultados indican que la fragilidad cromosómica espontánea y la fragilidad cromosómica inducida mediante bleomicina, no ... presencia de fragilidad cromosómica. El presente estudio tiene como objetivo evaluar el nivel de fragilidad espontánea e ... La fragilidad cromosómica o tendencia de los cromosomas a la ruptura, se presenta en sitios frágiles a los cuales se han visto ... Análisis de fragilidad cromosómica espontánea e inducida en el personal de laboratorios de docencia e investigación expuestos a ...
  https://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/12138
*  L neas de investigaci n y direcci n de tesis: Doctorado en Biolog a Celular - UAB Barcelona - Espa a
Estudio de la fragilidad cromosómica constitucional en la especie humana. Fuster, Carme ... Disfunción telomérica, inestabilidad cromosómica y cáncer. Tusell, Laura. Genescà, Anna. * Mecanismos moleculares de la acción ... Detección de anomalías cromosómicas en los espermatozoides en individuos de riesgo. Vidal, Francesca. Blanco, Joan. Anton, ... Diagnóstico de alteraciones cromosómicas y alteraciones génicas en gametos y embriones. Navarro, Joaquima. Benet, Jordi ...
  http://www.uab.cat/web/postgrado/doctorados/todos-los-doctorados/lineas-y-direccion/lineas-de-investigacion-y-direccion-de-tesis/biologia-celular-1345467765230.html?param2=1345672095412
*  Genoma humano - Wikipedia
... se han asociado con puntos de fragilidad cromosómica dado que se sitúan próximos a lugares preferentes de rotura cromosómica, ... Las alteraciones cromosómicas reflejan una anormalidad en el número o en la estructura de los cromosomas, por lo que se ... Las grandes deleciones pueden afectar incluso a varios genes, hasta el punto de ser apreciables a nivel cromosómico con ... Forma parte del ADN de los centrómeros cromosómicos. Satélite beta: secuencia básica de 68 nucleótidos. Aparece en torno al ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano
*  Copy of CÁNCER DE PULMÓN by on Prezi
Algunos polimorfismos genéticos del sistema enzimático P450 y en particular CYP1A1 o la fragilidad cromosómica, se vinculan con ...
  https://prezi.com/jgsnlv2sc2z2/copy-of-cancer-de-pulmon/
*  Síndromes del fallo medular congénito | Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus
Estudio de fragilidad cromosómica. *Estudios genéticos. *Diagnóstico molecular. El tratamiento habitual. Para tratar estas ...
  https://hospital.vallhebron.com/es/enfermedades/sindromes-del-fallo-medular-congenito
*  Anemia de Fanconi
La prueba diagnóstica básica radica en el test de fragilidad cromosómica que analiza las lesiones cromosómicas inducidas por ... Las pruebas de fragilidad cromosómica deben realizarse en todos los niños y jóvenes con aplasia medular, en los que presentan ...
  http://www.fcarreras.org/es/anemia-de-fanconi_377323
*  Tratamiento
Además, el ácido fólico puede ayudar a reducir al mínimo la fragilidad cromosómica y la formación de roturas de doble cadena de ... ya que puede causar roturas cromosómicas que propicien el desarrollo de tumores. En general, las radiografías deben ser hechas ...
  https://www.aefat.es/index.php/at/tratamiento
*  GENOTONORM KABIVIAL 12MG polvo y disolvente para solucion inyectablae: prospecto-medicamento.com
Se ha observado un aumento de la fragilidad cromosómica en un estudio in vitro en los linfocitosde pacientes sometidos a ... En otro estudio no se encontró un incremento de anormalidades cromosómicas en los linfocitos depacientes sometidos a terapia ... estudios de genotoxicidad in vitro e in vivo sobre mutaciones genéticas e inducción deaberraciones cromosómicas han sido ...
  http://prospecto-medicamento.com/6268-genotonorm-kabivial-12mg-polvo-y-disolvente-para-solucion-inyectablae.html
*  GENOTONORM KABIPEN 12 mg polvo y disolvente para solucion inyectable, 1 vial de doble camara: prospecto-medicamento.com
Se ha observado un aumento de la fragilidad cromosómica en un estudio in vitro en los linfocitosde pacientes sometidos a ... En otro estudio no se encontró un incremento de anormalidades cromosómicas en los linfocitos depacientes sometidos a terapia ... estudios de genotoxicidad in vitro e in vivo sobre mutaciones genéticas e inducción deaberraciones cromosómicas han sido ...
  http://prospecto-medicamento.com/6263-genotonorm-kabipen-12-mg-polvo-y-disolvente-para-solucion-inyectable-1-vial-de-doble-camara.html
*  GENOTROPIN C - Medicamento - PR Vademecum
Se ha observado un aumento de la fragilidad cromosómica en un estudio in vitro en los linfocitos de pacientes sometidos a ... Los estudios de genotoxicidad in vitro e in vivo sobre mutaciones genéticas e inducción de aberraciones cromosómicas han sido ... En otro estudio, no se encontró ningún incremento de anormalidades cromosómicas en los linfocitos de pacientes sometidos a ... nutricional o cromosómica, debieran considerarse para el tratamiento con hormona de crecimiento. La edad debiera tenerse en ...
  https://mx.prvademecum.com/producto/?producto=6177
*  rea de diagn stico > Qui nes somos - Servicio de Hematologia Hospital...
... y se encarga de realizar el test de fragilidad cromosómica al diagnóstico y participa, en colaboración con el CIEMAT y el grupo ...
  http://hematologialafe.es/index.asp?pagina=asistencia&c=6&subpagina=38
*  GENOTONORM KABIPEN 5,3 mg polvo y disolvente para solucion inyectable, 1 vial de doble cámara. Prospectos.eu
Se ha observado un aumento de la fragilidad cromosómica en un estudio in vitro en los linfocitos de pacientes sometidos a ... Los estudios de genotoxicidad in vitro e in vivo sobre mutaciones genéticas e inducción de aberraciones cromosómicas han sido ... En otro estudio no se encontró un incremento de anormalidades cromosómicas en los linfocitos de pacientes sometidos a terapia ...
  http://www.prospectos.eu/prospectos/genotonorm-kabipen-53-mg-polvo-y-disolvente-para-solucion-inyectable-1-vial-de-doble-camara/
*  El OtoBlog: febrero 2014
La fragilidad cromosómica de estos pacientes, hace que la radioterapia y la quimioterapia puedan tener una toxicidad y ... La anemia de Fanconi es un síndrome de inestabilidad cromosómica, autosómico recesivo. Se caracteriza por pancitopenia, ...
  http://elotoblog.blogspot.com/2014/02/
*  Mutación y síndrome - Wikipedia
La monosomía es la ausencia de uno de los miembros que conforman el par cromosómico. La anomalía cromosómica también puede ... por una parte conciencian de la fragilidad humana en sí y la de su herencia y por otra, permite diagnosticar diversas ... Cuando los genes de una misma familia se localizan en tándem de cabeza a cola en la misma región cromosómica, a veces se ... Las aberraciones cromosómicas se producen sin ninguna causa aún identificada, de forma aleatoria y es difícil detectar los ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n_y_s%C3%ADndrome
*  Mutágeno - Wikipedia
Daños cromosómicos: Dependiendo del momento de la división en el que se irradien las células, una aberración cromosómica puede ... La fragilidad y translocación de los cromosomas indican una reparación defectuosa del ADN. Presión de oxígeno:el efecto que ... También se percibe mayor tasa de aberraciones cromosómicas en unas localizaciones cromosómicas que en otras (por ejemplo en la ... Produce anomalías cromosómicas. Isotiocianato de alilo: es un derivado de la sinigrina un gucosilato que está presente en ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mut%C3%A1geno
*  Sindrome de x fragil pdf - files from universe
... causas de las anomalías cromosómicas sexuales. principales enfermedades asociadas a las anomalías cromosómicas sexuales ... glenn gould y el síndrome de asperger . el síndrome de la fragilidad define a los ancianos vulnerables que tienen un riesgo ... sindrome de asperger 200 consejos y estrategias (extraida de esta web). el síndrome de sindrome de x fragil pdf la fragilidad ... el síndrome de la fragilidad define a los ancianos vulnerables que tienen un riesgo elevado de sufrir eventos adversos. dado ...
  http://filesfromuniverse.com/sindrome-de-x-fragil-pdf_ch/
*  Encuentra aquí información de Ácidos nucleicos para tu escuela ¡Entra ya! | Rincón del Vago
Las roturas cromosómicas pueden producir la pérdida de parte de un cromosoma. Si la parte que se pierde es grande, la situación ... El nombre del síndrome se debe a que los individuos afectos muestran una fragilidad citogenética en el cromosoma X, en la banda ... Algunos de los fenotipos se asocian a una región cromosómica específica; uno de los más típicos es el síndrome del maullido de ... El 95% de los casos de síndrome de Down se deben a ausencia de disyunción cromosómica durante la meiosis. Los marcadores ...
  https://html.rincondelvago.com/acidos-nucleicos_3.html
*  Amenorrea by Elizabeth Soriano on Prezi
Defectos cromosómicos. Disgenesia gonadal la causa más frecuente.. ovocitos sufren atresia acelerada. Preparación en fresco y ... fragilidad vascular encubierta por atrofia e. y amenorrea provocada. Anticonceptivos con progestágenos. Tratamiento de ... atrofia endometrial & fragilidad vascular. *TX. Efectos secundarios:. manchado/hemorragia irregular* suspensión del tratamiento ... Valoración Radiográfica y Análisis Cromosómico. Hipogonadismo hipogonadotrópico --, anomalía anatómica hasta aveirguarlo --, ...
  https://prezi.com/lzcjdiybnkdl/amenorrea/
*  Síndrome del maullido de gato - Wikipedia
Un cariotipo (análisis cromosómico) debe mostrar que falta una porción del brazo corto del cromosoma 5, de lo contrario, un ... Fracturas espontáneas/fragilidad ósea. Hernia inguinal. Hiperlaxitud ligamentaria. Osificación anormal/ausente. Miopía y ... Análisis cromosómico: El diagnóstico debe ser siempre médico. Aún en el caso de signos clínicos poco relevantes, el análisis ... La causa de esta rara supresión cromosómica se desconoce, pero se cree que la mayoría de los casos se debe a la pérdida ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_del_maullido_de_gato
*  Citogenética - Fundación Arthur Stanley Gillow
Toma de Sangre Periférica para estudio cromosómico: Lunes a viernes de 7:00 a.m. a 4:00 p.m. y sábados de 8:00 a.m. a 11:00 a.m ... Cariotipo para fragilidades. Es una variación en la metodología de cariotipo en sangre y se emplea en algunas formas clínicas ... Toma de Sangre Periférica para estudio cromosómico: Lunes a viernes de 7:00 a.m. a 4:00 p.m. y sábados de 8:00 a.m. a 11:00 a.m ... Una anomalía cromosómica en alguno de los padres.. Monitoreo prenatal por ecografía sugestivo de cromosomopatía.. Nacimiento ...
  http://fundaciongillow.org/2017/06/10/citogenetica/
*  Fertilidad, una condición que hay que mimar. - Consejos de tu Farmacéutico
fragilidad biológica hace que se trate de ovocitos a los que les cuesta ser. fecundados. En caso de que se logre la fecundación ... cromosómicas, lo que significa que los embriones que se forman no son normales. y, por tanto, no se implantan. También ocurre ...
  http://www.consejosdetufarmaceutico.com/fertilidad-una-condicion-que-hay-que-mimar/
*  EL CANCER by Vizcarra Manchego Marcia - issuu
La radiación produce cambios en el ADN, como roturas o trasposiciones cromosómicas en las que los cabos rotos de dos cromosomas ... En algunos trastornos hereditarios, los cromosomas tienen una fragilidad intrínseca; estos procesos conllevan un riesgo elevado ...
  https://issuu.com/mae.vm/docs/cancer
*  Llevándote de la mano: febrero 2008
2- Estudio Cromosómico.. 3- X Frágil por PCR y/o Southern Blot.. Los resultados fueron, respectivamente:. 1- Se analizaron ... 2- Con técnica destinada a evidenciar sitios frágiles (FUDR) no se observó fragilidad a nivel de Xq27.3. Conclusión: Técnica de ... fragilidad del X negativa.. 3- Los alelos normales tienen entre 6 y 54 repeticiones del triplete. Los cromosomas considerados ... metafases con un índice de resolución de aproximadamente 800 bandas, no detectándose anomalías cromosómicas numéricas ni ...
  http://llevandotedelamano.blogspot.com/2008/02/