*  El diagnóstico diferencial del síndrome de Bartter, síndrome de Gitelman y...
Recuerda antes de pasar al siguiente dedo, sentir el que estas trabajando, cuándo las palpitaciones se hacen cada vez mas ritmicas algunas veces tendras la sensación que fuera a estallar, otras no hay latidos… hasta que se armonizan ...
  http://gadaper.blogspot.com/2016/07/el-diagnostico-diferencial-del-sindrome.html
*  Síndrome de Bartter - Wikipedia
El Síndrome de Bartter es un defecto genético raro en la porción gruesa del asa ascendente de Henle. Se caracteriza por presentar hipopotasemia, alcalosis metabólica y presión arterial normal o baja. Hay dos tipos diferentes de síndrome de Bartter: neonatal y clásico. El síndrome de Gitelman es una patología muy relacionada con este síndrome, de características intermedias entre ambos tipos. Toma su nombre del Dr. Frederic Bartter, quien, junto con el Dr. Pacita Pronove, describió por primera vez la enfermedad en 1960. En el 90% de los casos, el síndrome de Bartter neonatal aparece entre las semanas 24 y 32 de gestación, manifestándose como polihidramnios. Tras el nacimiento, presenta polidipsia y poliuria.[1]​ Si no se recibe el aporte líquido necesario puede aparecer deshidratación muy grave. Aproximadamente el 85% de los niños afectos presentan hipercalciuria y nefrocalcinosis, que puede derivar en ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Bartter
*  Criterios Diagnósticos: Definición y Características del Síndrome de Bartter
El diagnóstico se suele realizar basándose en la presentación clínica y los hallazgos de laboratorio. El diagnóstico en el niño recién nacido es sugerido por la hipopotasemia severa, por lo general ,2,5 mmol / L, con alcalosis metabólica. La hipercalciuria es típica; la hipomagnesemia es visto en una minoría de los pacientes, pero es más común en el síndrome de Gitelman. Debido a las características de este síndrome se asemejan al uso crónico de diuréticos de asa, el abuso de diuréticos deberían considerarse en el diagnóstico diferencial, incluso en niños pequeños. Los vómitos crónicos también puede dar un cuadro clínico similar, pero pueden ser distinguidos por la medición de cloruro urinario, que se eleva en el síndrome de Bartter y es bajo en pacientes con vómitos crónicos. Histológicamente, los riñones demuestran hiperplasia del aparato yuxtaglomerular. Las biopsia renal rara vez se lleva a cabo para diagnosticar esta condición ...
  http://criteriosdiagnosticos.blogspot.com/2010/01/definicion-y-caracteristicas-del.html
*  Hana Gitelman - Wikipedia
Hana Gitelman es un pesonaje ficticio que de la serie de televisión Héroes. Es capaz de captar, interpretar y reproducir todos los datos que se transfieren por medio de ondas electromagnéticas. Su papel es pequeño en la serie de televisión, apenas convencer a Ted Sprague de que se una a ella en su lucha contra la Compañía pero aparece ampliamente en la novela gráfica. En los cuatro capítulos de la novela gráfica denomindados "Wireless" (Inalámbrica), se describen las razones por las cuales Hana tiene una cuenta pendiente con de la Compañía. Cuando Hana era pequeña, su madre y su abuela murieron en un atentado suicida contra el autobús en que viajaban las tres. Tanto la abuela como la madre fueron mujeres alistadas en alguna rama del ejército, bastante fuertes física y espiritualmente. Hana quedó marcada por esto, y acabó teniendo las mismas características. Tras ingresar en el ejército y ser puesta con los ordenadores por presentar una conducta demasiado agresiva para el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Hana_Gitelman
*  Criterios Diagnósticos: enero 2010
El diagnóstico se suele realizar basándose en la presentación clínica y los hallazgos de laboratorio. El diagnóstico en el niño recién nacido es sugerido por la hipopotasemia severa, por lo general ,2,5 mmol / L, con alcalosis metabólica. La hipercalciuria es típica; la hipomagnesemia es visto en una minoría de los pacientes, pero es más común en el síndrome de Gitelman. Debido a las características de este síndrome se asemejan al uso crónico de diuréticos de asa, el abuso de diuréticos deberían considerarse en el diagnóstico diferencial, incluso en niños pequeños. Los vómitos crónicos también puede dar un cuadro clínico similar, pero pueden ser distinguidos por la medición de cloruro urinario, que se eleva en el síndrome de Bartter y es bajo en pacientes con vómitos crónicos. Histológicamente, los riñones demuestran hiperplasia del aparato yuxtaglomerular. Las biopsia renal rara vez se lleva a cabo para diagnosticar esta condición ...
  http://criteriosdiagnosticos.blogspot.com/2010/01/
*  Criterios Diagnósticos: enero 2010
El diagnóstico se suele realizar basándose en la presentación clínica y los hallazgos de laboratorio. El diagnóstico en el niño recién nacido es sugerido por la hipopotasemia severa, por lo general ,2,5 mmol / L, con alcalosis metabólica. La hipercalciuria es típica; la hipomagnesemia es visto en una minoría de los pacientes, pero es más común en el síndrome de Gitelman. Debido a las características de este síndrome se asemejan al uso crónico de diuréticos de asa, el abuso de diuréticos deberían considerarse en el diagnóstico diferencial, incluso en niños pequeños. Los vómitos crónicos también puede dar un cuadro clínico similar, pero pueden ser distinguidos por la medición de cloruro urinario, que se eleva en el síndrome de Bartter y es bajo en pacientes con vómitos crónicos. Histológicamente, los riñones demuestran hiperplasia del aparato yuxtaglomerular. Las biopsia renal rara vez se lleva a cabo para diagnosticar esta condición ...
  http://criteriosdiagnosticos.blogspot.com/2010_01_01_archive.html
*  Anomalías del transporte renal - Manual Merck versión para profesionales
Muchas sustancias se secretan o se reabsorben en el sistema de túbulos renales, entre ellas, electrolitos, protones, moléculas de HCO 3 y agua libre. La alteración de estos procesos puede producir síndromes clínicos. Los síndromes son heredados o adquiridos. Aquellos que casi siempre se manifiestan en la niñez (p. ej., síndrome de Bartter, síndrome de Gitelman, cistinuria, enfermedad de Hartnup y raquitismo hipofosfatémico) se .
  http://www.merckmanuals.com/es-pr/professional/trastornos-urogenitales/anomal%C3%ADas-del-transporte-renal
*  Proximal - Wikipedia
En anatomía, el término proximal (T.A.: proximalis, del latín proximus, 'próximo') es un adjetivo que indica proximidad hacia el punto de origen o inserción de un órgano, una parte, o cualquier punto de referencia.[1]​ Por ejemplo, el muslo es más proximal que el pie, o el muslo es proximal al pie. En odontología, es la superficie de un diente contigua a la del diente adyacente. Es lo opuesto a distal.[1]​ Arco transverso proximal del pie (T.A.: arcus pedis transversus proximalis), parte proximal de uno de los tres arcos que forman la bóveda plantar. Falange proximal de los huesos de los dedos de la mano y los huesos de los dedos del pie (T.A.: phalanx proximalis), primera falange de los dedos de la mano o los dedos del pie. Articulación radiocubital proximal (T.A.: articulatio radioulnaris proximalis), parte de la articulación del codo. Cara proximal (T.A.: facies approximalis) del diente. Porción proximal de la próstata (T.A.: pars proximalis prostatae). Porción ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Proximal
*  Alcalosis metabólica - Wikipedia
La alcalosis metabólica es uno de los trastornos del equilibrio ácido-base en que una concentración baja de hidrogeniones circulantes y el consecuente aumento de la concentración de bicarbonato, eleva el pH del plasma sanguíneo por encima del rango normal (7.35-7.45).[1]​ En la alcalosis metabólica se halla un pH arterial superior a 7.45 y un bicarbonato plasmático (HCO3-) superior a 25 mmol/l como alteraciones primarias, y un aumento de la presión parcial de CO2 (pCO2) por hipoventilación compensatoria.[2]​ La alcalosis metabólica se produce a causa de ganancia neta de [HCO3-] o de pérdida de ácidos no volátiles (en general HCl) procedentes del líquido extracelular. La alcalosis metabólica se manifiesta por pH arterial alto, aumento de la [HCO3-] sérica y aumento de la PaCO2 a causa de la hipoventilación alveolar compensadora . A menudo conlleva hipocloremia e hipokalemia. También podemos encontrar una retención de HCO3 como mecanismo compensador de una acidosis ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Alcalosis_metab%C3%B3lica
*  Nefropatía poliquística y otros trastornos tubulares hereditarios | Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e |...
Las nefropatías poliquísticas son enfermedades hereditarias peligrosas frecuentes en todo el mundo y a menudo generan insuficiencia renal. La nefropatía poliquística autosómica dominante (ADPKD, autosomal dominant polycystic kidney disease) se observa principalmente en los adultos (fig. 284-1), mientras que la nefropatía poliquística autosómica recesiva (ARPKD, autosomal recessive polycystic kidney disease) es básicamente una enfermedad de la infancia. También se observan quistes renales en otras nefropatías hereditarias (cuadro 284-1), algunas de las cuales se acompañan de alteraciones en la vía común de señales con ADPKD y ARPKD. Otras tubulopatías hereditarias se manifiestan principalmente por anomalías de los equilibrios hidroelectrolítico, acidobásico y mineral (cuadro 284-2). ...
  http://harrisonmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=865§ionid=68949642
*  Resultados a mediano plazo en el tratamiento de las fracturas complejas del húmero proximal con placa bloqueada o...
JOSE GUALA, Agustín; RANALLETTA, Maximiliano y MAIGNON, Gastón D.. Resultados a mediano plazo en el tratamiento de las fracturas complejas del húmero proximal con placa bloqueada o hemiartroplastia. Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol. [online]. 2009, vol.74, n.3, pp. 258-263. ISSN 1852-7434.. Introducción: Las fracturas graves del húmero proximal presentan un riesgo aumentado de necrosis avascular de la cabeza humeral. Por ello, algunos autores proponen la hemiartroplastia como tratamiento y otros, las placas blo queadas. El objetivo de este trabajo es evaluar en forma prospectiva no aleatorizada una serie consecutiva de pacientes con fracturas complejas del húmero proximal tratados con placa bloqueada o hemiartroplastia de hombro. Materiales y métodos: Entre enero de 2003 y enero de 2007 se trataron quirúrgicamente 44 pacientes con frac turas de tipo C de la clasificación AO o de cuatro frag mentos de la clasificación de Neer, con un seguimiento mínimo de 12 meses. Veintidós fueron ...
  http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1852-74342009000300008&lng=es&nrm=iso&tlng=es
*  doctor98: Sesion clinica extraordinaria (13 de Mayo 2008)
El Prof. Arenas Posada es un viejo conocido de nuestros lectores. Hoy ha hecho una exposición magistral de un Sindrome de Gitelman que con gran serenidad,brillantez y un rigor extraordinario ha dejado asombrada a la audiencia.Un doctor, un maestro que pone color,calor, entusiasmo y rigor en todo lo que hace.Que profundiza en los temas y los lleva hasta el final. Además de defender brillantemente sus tesis y hacer un magnifico diagnostico diferencial, ha elaborado un algoritmo propio, para el diagnostico diferencial de las hipocalcemias.Además de todo lo dicho es , como el soldado Ryan,una buena persona, un buen compañero,un hombfe culto,lector empedernido, un conversador ameno, excelente padre y esposo. Lo malo es que no se hace propaganda. Un item más: excelente golfista (de jugar al golf , claro ...
  http://doctor98.blogspot.com/2008/05/sesion-clinica-extraordinaria-13-de.html
*  Revista Argentina de Cardioangiología Intervencionista
Artículo Original Implante percutáneo de válvula aórtica en un hospital público de la República Argentina. Experiencia inicial M Payaslian, G Leiva, P Pérez Baliño, C Tentori, V Pellegrini Wilkinson, E Gayet, G Debetach, M Albornoz, J Castro, J Arellano, M Sztejfgman, P Gitelman, A De Rosa, S Salzberg Revista Argentina de Cardioangiología 2010;(03):0210-0217. ...
  http://revistacaci.org.ar/contenido/lst.art.aut.php?recordID=Albornoz,%20M
*  Revista Argentina de Cardioangiología Intervencionista
Artículo Original Implante percutáneo de válvula aórtica en un hospital público de la República Argentina. Experiencia inicial M Payaslian, G Leiva, P Pérez Baliño, C Tentori, V Pellegrini Wilkinson, E Gayet, G Debetach, M Albornoz, J Castro, J Arellano, M Sztejfgman, P Gitelman, A De Rosa, S Salzberg Revista Argentina de Cardioangiología 2010;(03):0210-0217. ...
  http://revistacaci.org.ar/contenido/lst.art.aut.php?recordID=Debetach,%20G
*  secuenciación archivos - Blog de Laboratorio
Vaya vaya. Parece ser que la genética vuelve a revolucionar la medicina. Por primera vez en la historia, un estudio de secuenciación de ADN ha hecho cambiar el diagnóstico de los médicos. Se trata de un caso en Turquía en el que un niño de pocos meses padecía un trastorno que provocaba pérdida de peso y deshidratación. Al principio, los médicos diagnosticaron como causa más probable el síndrome de Bartter. Es un mal que afecta a uno de cada 100000 bebés y causa bajos niveles de potasio y otras sales ocasionando un fallo en el riñón. Menos mal que, para completar el estudio, enviaron muestras de sangre al genetista Richard Lifton del Yale Medical School. De esta forma querían ratificar cuál era el gen causante de la enfermedad. Pero Lifton sospechó de que no era ese síndrome el culpable de la enfermedad del niño y lo que hizo fue secuenciar el genoma del bebé. Esto hubiera sido impensable hace años por los costes, el tiempo y la tecnología a utilizar, pero ahora es otro ...
  http://blogdelaboratorio.com/tag/secuenciacion/
*  La secuenciación puede cambiar un diagnóstico
e trata de un caso en Turquía en el que un niño de pocos meses padecía un trastorno que provocaba pérdida de peso y deshidratación. Al principio, los médicos diagnosticaron como causa más probable el síndrome de Bartter.
  http://blogdelaboratorio.com/la-secuenciacion-puede-cambiar-un-diagnostico/
*  Síndrome de Bouveret. | RadiodiagnosticAndo
INTRODUCCIÓN. Fue descrito por Léon Bouveret en 1896. El síndrome de Bouveret es un tipo de íleo biliar muy proximal y poco frecuente, donde una litiasis migra a través de una fístula desde la vesícula biliar al duodeno proximal o al píloro gástrico, produciendo ahí una obstrucción. CLÍNICA: Paciente de edad avanzada. Más frecuente en…
  https://radiodiagnosticando.com/2016/09/07/sindrome-de-bouveret/
*  vendajes
Con una vendad de gasa,se dispone un primer tamo que vaya desde la zona proximal palmar o plantar hacua la punta de los dedos,y luego en sentido proximal nuevamente,pero por la cara dorsal de la extremidad.Una vez puesto este primer tramo,sin cortar el rollo,se empieza a vendar enrollando la venda''en espiga'' en la pata en sentido distal,y cuando se llega a la punta,se vuelve en sentido proximal hasta llegar al principio de la zona vendada,normalmente por encima del tarso o del carpo.Una vez completado el proceso,se corta el rollo de venda ...
  http://enciclopediadelperro.blogspot.com/2011/08/vendajes.html
*  AMALGAMA DENTAL by estefania millan on Prezi
3° Con fresa de cono invertido se realiza la apertura de la caja proximal : se socava el esmalte en dirección a la cara proximal hasta eliminar el reborde marginal. El esmalte puede clivarse con ciceles, o con la misma fresa por ...
  https://prezi.com/av3vaiuey3rx/amalgama-dental/
*  Eslado | Cómo Tejer un calcetín
Si el saldo no es imposible - para añadir el resto de la media. Y comienzan a disminuir: en los primeros bucles de vuelta revés: seis bucles se une a la primera porción lateral, entonces el bucle medio, excepto para el último - provyazyvaetsya junto con la parte inferior del lado proximal del segundo bucle. Volver tejer. Segunda fila - un bucle facial. Patrón de cerámica se retira y se tensa a radios, y luego todos los bucles de la mitad de la bind de nuevo, a excepción de la última - que provyazyvaetsya vecino' con la primera porción lateral. De nuevo vuelta tejer. Las primera y segunda filas se repiten siempre y cuando todo bisagras parte lateral no será ligada con el extremo de la media.. Al final de los radios permanecer sólo en la parte media del bucle.. Ahora proceda al proceso de tejido de punto a una disminución en el recipiente. Esta parte se ajusta a los bucles usados ​​empinadas - facial. Cómo hacerlo: los radios medios reclutado nuevos bucles en la parte ...
  http://www.eslado.com/cmo-tejer-un-calcetn.html
*  El esfenoides: Lipoma intramuscular. 2 imágenes 1 caso.
Lesión expansiva de morfología ovoidea, bien delimitada, con diámetro mayor longitudinal y localización intramuscular en la cara anterior del tercio proximal del muslo derecho. Presenta hiperintensidad de señal en ambas secuencias, similar al tejido celular subcutáneo circundante ...
  http://elesfenoides.blogspot.com/2013/10/dos-imagenes-un-caso_30.html
*  Sensor de Flujo
Los monitores FluxMed miden flujo y presión en la vía aérea utilizando un sensor proximal descartable que puede ser conectado tanto en máscaras, tubos endotraqueales o traqueotomías.
  http://www.directorvisual.com/sitio/mbmed/index.php/es/productos/sensor-de-flujo
*  El esfenoides: Encondroma humeral. 2 imágenes 1 caso.
Lesión metafisaria proximal en húmero derecho, de localización central, calcificada, de márgenes lobulados bien definidos y zona de transición estrecha. Impresiona producir algún adelgazamiento focal de la cortical y no presenta reacción perióstica ni masa de partes blandas acompañante. El patrón de calcificación es de características condroides [calcificaciones puntiformes agrupadas, en forma de arcos y anillos]. ...
  http://elesfenoides.blogspot.com/2013/10/dos-imagenes-un-caso.html
*  imagenes de la clase de dermatofitosis (colección de la AAD)
La forma deonicomicosis proximal se observa en pacientes inmunodeprimidos y su desarrollo ha de hacer buscar una inmunosupresión ...
  https://www.uv.es/~vicalegr/CLindex/CLdermatofit/unproxi.htm
*  Proximal y distal - Que es, definición, anatomía, ejemplos - Periodico de Salud
Proximal se refiere al extremo de una estructura más cercana a un punto de referencia importante y distal al extremo más alejado de un punto
  http://periodicosalud.com/proximal-distal-que-es-definicion-anatomia-ejemplos/