*  RBBP9 - Wikipedia
La proteína 9 de unión al retinoblastoma (RBBP9) es una enzima codificada en humanos por el gen RBBP9.[1]​[2]​[3]​ La proteína RBBP9 es una proteína de unión al retinoblastoma que podría jugar un papel en la regulación de la proliferación y diferenciación celular. Se han descrito dos variantes transcripcionales del gen, que codifican la misma isoforma de la proteína.[3]​ La proteína RBBP9 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: Proteína del retinoblastoma[1]​ Woitach, J T; Zhang M, Niu C H, Thorgeirsson S S (Aug. de 1998). «A retinoblastoma-binding protein that affects cell-cycle control and confers transforming ability». Nat. Genet. (UNITED STATES) 19 (4): 371-4. ISSN 1061-4036. PMID 9697699. doi:10.1038/1258. La referencia utiliza el parámetro obsoleto ,coautores= (ayuda) Woitach JT, Hong R, Keck CL, Zimonjic DB, Popescu NC, Thorgeirsson SS (Oct de 1999). «Assignment of the Bog gene (RBBP9) to ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/RBBP9
*  JARID1A - Wikipedia
La demetilasa 5A específica de lisina (KDM5A o JARID1A) es una enzima codificada en humanos por el gen KDM5A.[1]​[2]​ La proteína codificada por este gen es expresada ubícuamente en el núcleo celular. Se une directamente, junto con varias proteínas, a la proteína del retinoblastoma para regular la proliferación celular. Era conocida formalmente como proteína 2 de unión al retinoblastoma (RBP2). Esta proteína también interacciona con la rombotina 2, que actúa de un modo diferente en el proceso de eritropoyesis y en la leucogénesis de linfocitos T. La rombotina 2 parece que o bien afecta directamente la actividad de la proteína JARID1A codificada, o bien podría modular indirectamente las funciones de pRb mediante su unión a JARID1A. Se han descrito diversas variantes transcripcionales de este gen, que codifican diferentes isoformas de la proteína.[2]​ Se ha podido demostrar que JARID1A es una demetilasa de histonas tipo H3K4 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/JARID1A
*  Palabras con fla, fle, fli, flo, flu | Ejemplos de
Palabras con fla, fle, fli, flo, flu como en los siguientes ejemplos: chanfle, enflaque, enflorar, enfloras, enflore, rechifla, reflexiona, reflorece, etc.
  http://ejemplosde.info/palabras-con-fla-fle-fli-flo-flu/
*  Chile necesita una nueva Constitución | COYUNTURAPOLITICA
El Servicio de Salud Magallanes efectuará hoy lunes 3 de abril la presentación de nuevos médicos EDF para la Región de Magallanes. En el día de hoy la Directora del Servicio de Salud, Pamela Franzi, y el Seremi de Salud, Óscar Vargas, reciben a los 8 médicos en Etapa de Destinación y Formación (ex Generales … Seguir leyendo Hoy se presentarán 8 nuevos médico ...
  https://coyunturapolitica.wordpress.com/2016/04/22/chile-necesita-una-nueva-constitucion-2/
*  Retinoblastomas - significado de retinoblastomas diccionario
Definición de retinoblastomas en el Diccionario de español en línea. Significado de retinoblastomas diccionario. traducir retinoblastomas significado retinoblastomas traducción de retinoblastomas Sinónimos de retinoblastomas, antónimos de retinoblastomas. Información sobre retinoblastomas en el Diccionario y Enciclopedia En Línea Gratuito. retinoblastoma. Traducciones. English: m retinoblastoma.
  http://es.thefreedictionary.com/retinoblastomas
*  Retinoblastoma
Una vez que los médicos diagnosticaron el retinoblastoma, utilizan sistemas de estadificación (incluidos los sistemas de estadificación del St. Jude's Children's Research Hospital y Reese-Ellsworth) para determinar la extensión del cáncer y si se ha propagado a otras partes del cuerpo. Conocer el estadio de la enfermedad ayuda a los médicos a decidir cómo tratarla.. La estadificación clasifica el retinoblastoma en intraocular (dentro del ojo) o extraocular (fuera del ojo). El retinoblastoma intraocular se localiza en uno o ambos ojos pero no se extiende más allá del ojo. En el retinoblastoma extraocular, el cáncer se ha propagado fuera del ojo hacia los tejidos que lo rodean u otras partes del cuerpo, como el cerebro, la médula espinal, la médula ósea o los ganglios linfáticos.. De acuerdo con el sistema de estadificación de St Jude, el retinoblastoma a su vez se clasifica en cuatro estadios. En Estadio I significa que el ...
  https://www.rchsd.org/health-articles/retinoblastoma-2/
*  Retinoblastoma
Como sucede con cualquier tipo de cáncer, el pronóstico y la supervivencia a largo plazo pueden variar considerablemente de un niño a otro. Cada niño es único y, por lo tanto, el tratamiento y el pronóstico se deben estructurar según las necesidades de cada uno en particular. La atención médica inmediata y una terapia agresiva contribuyen a un mejor pronóstico.. El seguimiento continuo es esencial para un niño al que se le diagnostica retinoblastoma. En los casos de retinoblastoma hereditario, se pueden formar nuevos tumores en cualquiera de los ojos hasta que el niño tiene entre 3 y 4 años. Será necesario que tengan un seguimiento exahustivo por parte de un oftalmólogo. Los niños con retinoblastoma hereditario y lo que fueron tratados con quimioterapia, radiación u otras terapias tienen un riesgo mayor de contraer nuevos cánceres más adelante en la vida y deben someterse a exámenes médicos y oftalmológicos regulares.. ...
  http://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=retinoblastoma-90-P05853
*  Retinoblastoma - Wikipedia
El retinoblastoma es un tumor canceroso que se desarrolla en la retina causado por una mutación en la proteína Rb, codificada por un gen supresor tumoral denominado RB1.[1]​ Este tumor se presenta en mayor parte en niños pequeños y representa el 3% de los cánceres padecidos por menores de quince años. Constituye la primera causa de malignidad intra-ocular primaria en los niños y la incidencia anual estimada es de aproximadamente 4 por cada millón de niños [1]. El mal puede ser hereditario o no serlo. La forma heredada puede presentarse en uno o ambos ojos y, generalmente, afecta a los niños más pequeños. El retinoblastoma presente sólo en un ojo es no hereditario y afecta prevalentemente a niños mayores. Cuando la enfermedad se presenta en ambos ojos, es siempre hereditaria. Debido al factor hereditario, los pacientes y sus hermanos deben someterse a examen periódicamente, incluyendo terapia genética, para determinar el riesgo que tienen de desarrollar el cáncer. El ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Retinoblastoma
*  Retinoblastoma | Reston Hospital Center
Learn more about Retinoblastoma at Reston Hospital Center DefiniciónCausasFactores de riesgoSíntomasDiagnósticoTratamientoPrevenció.....
  https://restonhospital.com/hl/?/22488/Retinoblastoma/sp
*  Proteína del retinoblastoma - Wikipedia
Rb (también denominada pRB) es la proteína del retinoblastoma, una proteína supresora de tumores que se encuentra alterada en muchos tipos de cáncer,[1]​ como el cáncer de pulmón, el melanoma, el cáncer de próstata o el cáncer de mama, entre otros. Originalmente se detectó esta alteración en cáncer de retina, de donde deriva su nombre. Una de las funciones principales de pRb es la inhibición de la progresión del ciclo celular antes de la entrada en mitosis, de manera que la célula no entra en división hasta que está preparada para ello y se dan las condiciones adecuadas: pRb impide por tanto la proliferación celular. Por ello, la inactivación de pRb puede suponer la aparición de un cáncer, ya que con ello se elimina un importante freno a la proliferación celular. Así por ejemplo, si una proteína oncogénica, tales como las producidas por células infectadas con los tipos de alto riesgo del virus del papiloma humano (HPV), se unen e inactivan pRb, se puede promover la ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna_del_retinoblastoma
*  Infoc ncer. Retinoblastoma
retinoblastoma, clasificacion por etapas, tratamiento, ni os, celulas, tumor, retina, tejido nervioso, ojo, ojos, intraocular, extraocular, recurrente,tratamiento, radioterapia, termoterapia, quimioterapia, neuroblastoma, tumor, ni os, tejidos nerviosos, metastasis, celulas, sustancias,
  http://www.infocancer.org.mx/retinoblastoma-con482i0.html
*  RETINOBLASTOMA | DISCAPACIDAD VISUAL D.O.C.E. (DISCAPACITADOS OTROS CIEGOS DE ESPAÑA)
Es un raro tumor canceroso de una parte del ojo llamada retina. Causas El retinoblastoma es causado por una mutación en un gen que controla la forma como las células se dividen. En consecuencia, las células se multiplican fuera de control y se vuelven cancerosas. En aproximadamente la mitad de los casos, esta mutación se…
  https://asociaciondoce.com/retinoblastoma/
*  Retinoblastoma
El retinoblastoma es un tumor canceroso que se desarrolla en la retina, una capa de tejido nervioso de la parte posterior del ojo.
  http://kidshealth.org/NicklausChildrens/es/parents/retinoblastoma-esp.html
*  Retinoblastoma
El retinoblastoma es un tumor canceroso que se desarrolla en la retina, una capa de tejido nervioso de la parte posterior del ojo.
  http://kidshealth.org/PrimaryChildrens/es/parents/retinoblastoma-esp.html
*  Que posibilidades de tratamiento existen Cuba respeto de Retinoblastoma......para
Pregunta - Que posibilidades de tratamiento existen Cuba respeto de Retinoblastoma......para - 2W. Encuentre la respuesta a ésta y otras preguntas de Oncología en JustAnswer
  http://www.justanswer.es/oncologia/7e6n4-que-posibilidades-de-tratamiento-existen-cuba-respeto-de-retinoblastoma-para.html
*  Retinoblastoma | Hospital Sant Joan de Déu
El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ha sido pionero en Europa en la introducción de la quimioterapia intraarterial, que permite aplicar quimioterapia localizada sobre el tumor y preservar el ojo afectado por la enfermedad.. La quimioterapia intraarterial consiste en introducir un catéter en una arteria de la ingle del niño que después se dirige hacia la arteria del ojo para administrar la quimioterapia sobre el tumor. Esta técnica hace que los agentes quimioterapéuticos lleguen mejor al tumor y que sea posible reducir la dosis de quimioterapia que recibe el organismo. Así conseguimos disminuir los efectos adversos y mejorar la calidad de vida del paciente y su familia.. En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona abordamos la enfermedad desde un enfoque multidisciplinar, con la intervención de los mejores oftalmólogos expertos en retina, radioterapeutas y oncólogos. ...
  https://www.sjdhospitalbarcelona.org/es/retinoblastoma
*  PRDM2 - Wikipedia
La proteína 2 con dominio PR y dedos de zinc (PRDM2) es una proteína codificada en humanos por el gen PRDM2.[1]​[2]​ Este gen supresor de tumores pertenece a la superfamilia de las histona metiltransferasas nucleares. Codifica una proteína con dedos de zinc que puede unirse a la proteína del retinoblastoma, al receptor de estrógeno y al elemento de respuesta TPA del gen que codifica la hemo-oxigenasa 1. Aunque la función de esta proteína aún no ha sido completamente caracterizada, se ha sugerido que podría jugar un papel en la regulación transcripcional durante el proceso de diferenciación neuronal y patogénesis del retinoblastoma, o actuar como un activador transcripcional del gen de la hemo-oxigenasa 1, o bien ser un efector específico de la acción del estrógeno. Se han descrito tres variantes transcripcionales de este gen, que codifican diferentes isoformas de la proteína.[2]​ La proteína PRDM2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: Receptor de estrógeno alfa[3] ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/PRDM2
*  Hipótesis de Knudson
y en adultos de forma esporádica. Los niños frecuentemente desarrollan el tumor en ambos ojos, lo que sugiere una base hereditaria predisponente.. Como conclusión de este estudio, Knudson propuso que, en las familias afectadas por la forma hereditaria de retinoblastoma, se produce un primer evento (primer hit) en la línea germinal que inactiva uno de los dos alelos de RB1 (el gen que produce la predisposición al retinoblastoma). Como el otro alelo permanecería activo, esto sólo produciría una disminución del 50% en la cantidad de proteína activa, lo cual tiene un efecto despreciable. Knudson propuso entonces que debe producirse la pérdida del segundo alelo de RB1 (segundo hit) en un tejido somático para que se desarrolle un tumor en el mismo. Esto conduce a una paradoja: aunque la transmisión de la predisposición a desarrollar un tumor es dominante (porque basta un alelo mutado para transmitir la predisposición), el desarrollo del tumor en sí mismo es recesivo (porque hacen ...
  https://www.wikiplanet.click/enciclopedia/ES/Hip%C3%B3tesis_de_Knudson
*  Mientras miraba una foto, este hombre descubrió algo extraño en el ojo de su hijo. Hubiera preferido otra suerte... - e-Consejos
Un día, Owen Scrivens miraba detenidamente una foto de su hijo, en la que parecía que el flash había hecho de las suyas. Pero algo más llamó su atención. No parecía que se tratara tan solo de eso, aunque algo de brillo luminoso tenía la imagen.. Ante sus sospechas de que algo pasaba, Owen Scrivens tomó a su hijo Jaxson y se dirigió de inmediato al médico. Sus temores resultaron ciertos: su hijo tenía una lesión en el ojo, y no cualquier lesión. Pronto los exámenes revelaron lo peor: el bebé tenía un tipo de cáncer muy raro: retinoblastoma.. Afortunadamente, la capacidad de observación de Owen y su conciencia de que es necesario atender a cada signo poco usual, le hizo reaccionar a tiempo, lo que garantizará para este pequeño una curación muy cercana.. Los médicos le han dado un buen pronóstico, sobre todo porque Owen pudo detectar la lesión a tiempo. La retinoblastoma se expande muy pronto. su tratamiento suele ser retirar el ojo, pero aún así puede no ser suficiente ...
  https://www.econsejos.com/foto-revela-algo-terrible/
*  Una investigación del Garrahan cambia el tratamiento de casos graves del cáncer ocular más frecuente en la infancia | Rosario3...
Los profesionales del hospital infantil 'tienen un motivo más para sentirse orgullosos de su trabajo: el descubrimiento de un nuevo biomarcador molecular que permite detectar mínimas cantidades de células tumorales del retinoblastoma'
  http://www.rosario3.com/noticias/Una-investigacion-del-Garrahan-cambia-el-tratamiento-de-casos-graves-del-cancer-ocular-mas-frecuente-en-la-infancia-20150630-0011.html
*  Salvando ojos mientras salvamos vidas - St. Jude Children's Research Hospital
Una combinación de quimioterapia desarrollada en St. Jude tiene una tasa de curación alta para el retinoblastoma mientras preserva una visión utilizable y disminuye el riesgo de cáncer en el futuro.
  https://espanol.stjude.org/acerca-de-st-jude/historias/historias-inspiradoras/salvando-ojos-mientras-salvamos-vidas.html
*  Qué es leucocoria?
El término leucocoria significa: f. Alteración en que aparece un reflejo o mancha blanca en la pupila. Puede ser debida a la presencia de cataratas, a desprendimientos exudativos de retina o a tumores malignos, como el retinoblastoma en niños.
  https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/leucocoria
*  Imagenes De Ano Des
El retinoblastoma es un cáncer ocular que se inicia en la retina - el revestimiento sensible en el interior de su ojo. El retinoblas ...
  http://enfermedadclinica.com/imagenes/imagenes+de+ano+des.html
*  glaucoma
El retinoblastoma tiene una incidencia de 3,7 casos, y no muestra predilección de raza o sexo. Un 60% de ellos son unilaterales y no hereditarios, 15% son unilaterales y hereditarios y 25% son bilaterales y hereditarios. Se observa afectación bilateral en un 42% de los casos de niños menores de 1 año y en el 21% de los que debutan con 1 año de edad, siendo todavía menos frecuente en niños mayores. .... ...
  http://salud.facilisimo.com/glaucoma
*  CDK6 - Wikipedia
El CDK6 es un gen que codifica para la proteína kinasa de división celular 6 y es regulada por la ciclina D. Este gen es miembro de la familia de quinasas dependientes de ciclinas (CDK), dichos miembros son homólogos a los productos génicos cdc28 de Saccharomyces cerevisiae y cdc2 de Schizosaccharomyces pombe y se conocen como reguladores importantes de la progresión del ciclo celular.[1]​[2]​ La proteína CDK6 es una subunidad catalítica del complejo proteína quinasa que regula la transición de la fase G1 a S. La actividad de esta quinasa aparece a la mitad de la fase G1 que a su vez, es controlada por otras subunidades reguladores como las ciclinas tipo D y miembros de la familia INK4 de los inhibidores de CDK. Se ha observado que esta quinasa, junto con la CDK4, regula al supresor tumoral Rb mediante su fosforilación. El equipo de Dulak y colaboradores, encontraron defectos en la regulación de estos productos génicos en casos de adenocarcinoma de esófago.[3]​ Meyerson M, ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/CDK6