*  Distrofia muscular congénita - Wikipedia
El término distrofia muscular congénita se utiliza en medicina para describir un grupo de enfermedades hereditarias que se clasifican dentro de las distrofias musculares. Se caracterizan por provocar debilidad de los músculos que se inicia en la niñez, generalmente antes de los 2 años de edad. Dentro del grupo se incluyen varios trastornos que tienen síntomas parecidos: Distrofia muscular congénita con déficit de merosina. Distrofia muscular congénita de Ullrich. Miopatía de Bthlem. Distrofia muscular congénita con deficiencia de integrina. Distrofia muscular congénita de Fukuyama. Enfermedad de músculo-ojo-cerebro. Síndrome de Walker-Warburg. Distrofia muscular congénita con síndrome de columna rígida. Bruno Eymard: Distrofia muscular ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular_cong%C3%A9nita
*  Distrofia muscular de Becker - Wikipedia
La distrofia muscular de Becker es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X. Está caracterizado principalmente por una debilidad en los músculos proximales de los miembros inferiores. Tiene una evolución más lenta que la distrofia muscular de Duchenne. Lleva su nombre en honor al médico alemán Peter Emil Becker, el primero en describir esta variante de distrofia muscular de Duchenne en la década de 1950. A diferencia de ésta, la de Becker tiene una distrofina inadecuada en cantidad o calidad, mientras que la de Duchenne presenta niveles prácticamente nulos de esta proteína. La distrofia muscular de Becker se expresa más tardíamente que la distrofia muscular de Duchenne. Las alteraciones musculares son menos severas y los pacientes generalmente sobreviven hasta la edad adulta. Enfermedad monogénica causada por ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular_de_Becker
*  Distrofia muscular congénita por déficit de lámina A/C - Wikipedia
La distrofia muscular congénita (DMC) por déficit de lamina A/C (L-CMD en inglés), distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA o distrofia muscular Emery-Dreifuss II es una enfermedad que se engloba en las laminopatías.[1]​ Las laminopatías son causadas, entre otras mutaciones, por mutaciones al gen LMNA, este se encarga de sintetizar las láminas A y C. La DMC por déficit de lamina A/C se caracteriza de forma genérica, igual que el resto de distrofias musculares, por debilidad muscular, dificultades motrices y carencia de control del movimiento de la cabeza, insuficiencia respiratoria y anomalías cardíacas. Se trata de una enfermedad hereditaria autosómica dominante porque afecta tanto al sexo masculino como al femenino indistintamente. Es de herencia dominante porque el gen anormal dominaría sobre el normal y se transmitiría la enfermedad, aunque ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular_cong%C3%A9nita_por_d%C3%A9ficit_de_l%C3%A1mina_A/C
*  DISTROFIA MUSCULAR CONGENITA | Las Enfermedades Raras
Los defectos en la proteína merosina causan casi la mitad de todos los casos de distrofia muscular congénita.. Los pacientes con distrofia muscular congénita pueden tener contracturas (acortamiento crónico de los músculos o tendones alrededor de las articulaciones, lo que impide que las articulaciones se muevan libremente), escoliosis, dificultades para tragar y respiratorias, y deformidades en los pies.. Algunos pacientes tienen desarrollo intelectual normal mientras que otros se vuelven gravemente incapacitados. Si no se usa la Trofología, es la única que puede detener este deterioro mental.. La debilidad de los músculos diafragmáticos puede llevar a la insuficiencia respiratoria. Si no se usa la Trofología, es la única que puede detener este deterioro de las vías respiratorias.. La distrofia muscular congénita también puede afectar el sistema nervioso central, causando problemas de la visión y el habla, ...
  http://www.lasenfermedadesraras.com/distrofia-muscular-congenita/
*  Distrofia muscular de Duchenne - Wikipedia
La distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular progresiva (DMD) es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que se manifiesta en hombres y sólo muy rara vez en las mujeres,[1]​ que normalmente sólo son transmisoras de la enfermedad. Es la distrofia muscular más común. Es una miopatía de origen genético que produce destrucción de las células del músculo estriado. Afecta a todas las etnias. El gen anormal, que codifica la proteína distrofina, se encuentra en el locus Xp21.2.[2]​ La distrofia muscular se produce por mutaciones en el gen de la distrofina, que es la proteína encargada de conectar los filamentos de actina con la matriz extracelular. Al producirse la mutación, las células musculares degeneran, porque al carecer de distrofina ya no hay contacto entre la matriz y la ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular_de_Duchenne
*  Distrofia muscular - Wikipedia
El término distrofia muscular hace referencia a un grupo de enfermedades hereditarias y progresivas que producen debilitacion de los músculos estriados, que son los que producen los movimientos voluntarios del cuerpo humano. Se caracterizan por alteraciones en las proteínas musculares que ocasionan la muerte de las células que componen este tejido, puede afectarse también el músculo cardiaco y producir síntomas de insuficiencia cardiaca.[1]​ [2]​ Son trastornos poco frecuentes cuyos primeros síntomas suelen aparecer en la infancia. Existen diferentes variedades de distrofia muscular, cada una de ellas presenta unas características específicas. La forma más usual es la Distrofia muscular de Duchenne que afecta a varones y es transmitida genéticamente por las mujeres, se presenta un caso por cada 3500 nacimientos de sexo masculino. La distrofia ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular
*  Distrofia muscular de cinturas - Wikipedia
La distrofia muscular de cinturas, también llamada LGMD por las iniciales de su nombre en inglés (Limb-girdle muscular dystrophy) o distrofia múscular del anillo óseo, es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las distrofias musculares. Actualmente no se considera un trastorno único, sino un grupo de enfermedades diferentes que se agrupan bajo este nombre por producir todas ellas síntomas similares. Se caracteriza por afectar a los músculos que se encuentran situados próximos a caderas y hombros, ocasionando debilidad de los mismos. La enfermedad tiene carácter progresivo y tiende a empeorar con el paso del tiempo, provocando disminución de volumen y fuerza muscular. Finalmente el paciente puede necesitar una silla de ruedas para poder desplazarse. Los primeros síntomas suelen aparecer en la niñez o adolescencia, a veces en la vida adulta. Es igual de frecuente ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular_de_cinturas
*  Aumento de transaminasas: una manifestación de distrofia muscular de Duchenne
AVARIA, María de los Ángeles et al. Aumento de transaminasas: una manifestación de distrofia muscular de Duchenne. Rev. chil. pediatr. [online]. 2012, vol.83, n.3, pp.258-261. ISSN 0370-4106. http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062012000300007.. Las transaminasas que comúnmente se utilizan en clínica, glutámico oxalacética (GOT) y glutámico pirúvica (GPT) son producidas en varios tejidos del organismo entre los cuales se cuenta el músculo estriado, por lo que la elevación de transaminasas en sangre no es producida exclusivamente por enfermedades hepáticas. Objetivo: Demostrar la correlación entre el alza de la creatinkinasa (CK) y transaminasas en pacientes con el diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne (DMD), la enfermedad neuromuscular más frecuente en niños. Pacientes y Método: Evaluación en 61 niños con diagnóstico de DMD de los niveles de CK, GOT y GPT y la relación entre ellos. Resultados: Todos los pacientes ...
  http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0370-41062012000300007&lng=en&nrm=iso&tlng=es
*  Aumento de transaminasas: una manifestación de distrofia muscular de Duchenne
AVARIA, María de los Ángeles et al. Aumento de transaminasas: una manifestación de distrofia muscular de Duchenne. Rev. chil. pediatr. [online]. 2012, vol.83, n.3, pp.258-261. ISSN 0370-4106. http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062012000300007.. Las transaminasas que comúnmente se utilizan en clínica, glutámico oxalacética (GOT) y glutámico pirúvica (GPT) son producidas en varios tejidos del organismo entre los cuales se cuenta el músculo estriado, por lo que la elevación de transaminasas en sangre no es producida exclusivamente por enfermedades hepáticas. Objetivo: Demostrar la correlación entre el alza de la creatinkinasa (CK) y transaminasas en pacientes con el diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne (DMD), la enfermedad neuromuscular más frecuente en niños. Pacientes y Método: Evaluación en 61 niños con diagnóstico de DMD de los niveles de CK, GOT y GPT y la relación entre ellos. Resultados: Todos los pacientes ...
  http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0370-41062012000300007&lng=es&nrm=iso&tlng=es
*  Qué es distrofia muscular escapuloperonea?
El término distrofia muscular escapuloperonea significa: Tipo de distrofia muscular donde la afectación muscular predominante se sitúa en la zona escapuloperonea. | Saber más sobre las distrofias musculares
  https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/distrofia-muscular-escapuloperonea
*  Qué es distrofia muscular escapuloperonea?
El término distrofia muscular escapuloperonea significa: Tipo de distrofia muscular donde la afectación muscular predominante se sitúa en la zona escapuloperonea. | Saber más sobre las distrofias musculares
  http://www.cun.es/es_EC/diccionario-medico/terminos/distrofia-muscular-escapuloperonea
*  Fukuyama Park Hotel desde $700 (Japón) - opiniones y comentarios - hotel - TripAdvisor
Fukuyama Park Hotel, Fukuyama: Mirá opiniones y fotos de viajeros sobre el Fukuyama Park Hotel, puntuado en el puesto nº.29 de 36 hoteles en Fukuyama
  https://www.tripadvisor.com.mx/Hotel_Review-g298131-d1112860-Reviews-Fukuyama_Park_Hotel-Fukuyama_Hiroshima_Prefecture_Chugoku.html
*  Fukuyama Plaza Hotel (Japón) - opiniones y comparación de precios - hotel - TripAdvisor
Fukuyama Plaza Hotel, Fukuyama: Mirá opiniones y 16 fotos de viajeros sobre el Fukuyama Plaza Hotel, puntuado en el puesto nº.15 de 39 hoteles en Fukuyama
  https://www.tripadvisor.com.ve/Hotel_Review-g298131-d1073608-Reviews-Fukuyama_Plaza_Hotel-Fukuyama_Hiroshima_Prefecture_Chugoku.html
*  Fort-Da - N mero 8 - Septiembre 2005 - "Mat as". Una caso de distrofia muscular - M nica Stanchi
Eso' es lo que se antepone a toda posibilidad de ver a 'Mat as' en su singularidad. Y ' Eso' que se antepone es el pron stico: la mayor a muere antes de los 20 a os de edad.. Las familias cuyos miembros padecen distrofia muscular de Duchenne, deben consultar a un genetista para valorar el riesgo de pasar a sus descendientes el rasgo de la distrofia muscular. Esta distrofia se puede detectar con una precisi n del 95%, mediante estudios gen ticos llevados a cabo durante el embarazo. Sin embargo, esta mam relata haber perdido ya a un hijo var n (el mayor) aquejado de esta misma enfermedad; y, adem s tiene dos hijas mujeres... Cuando relevaba la historia familiar, me preguntaba qu determinaciones en esta mujer habr n guiado su 'destino' (as lo refiere ella ). La primera vez con Mat as.. 'Mat as' llega en su silla de ruedas, con la mirada baja. No logro que me mire, a pesar de que lo nombro repetidas veces. A penas responde con ...
  http://fort-da.com/fort-da8/stanchi2.htm
*  Distrofia muscular facioescapulohumeral - Wikipedia
La distrofia muscular facioescapulohumeral es una enfermedad hereditaria que provoca debilidad muscular progresiva que afecta principalmente a los músculos de la cara, hombros y brazos. Es uno de los muchos tipos de distrofia muscular que existen.[1]​ La primera descripción fue realizada en 1884 por los médicos franceses Louis Landouzy y Joseph Dejerine, los cuales en un artículo publicado en 1886, describían la naturaleza hereditaria del mal y mencionaban un caso en el que afectó a cuatro generaciones sucesivas.[2]​ La definición moderna de la enfermedad no se realizó hasta 1952, tras el estudio de una familia de Utah con varios miembros afectados. Se estima que se presenta un caso por cada 20.000 nacimientos, por lo que se incluye dentro de las enfermedades raras. Generalmente se hereda según un patrón autosómico dominante, en algunas ocasiones es de tipo autosómico recesivo o ligada al cromosoma X. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular_facioescapulohumeral
*  Distrofia muscular congénita con déficit de merosina - Wikipedia
La distrofia muscular congénita por déficit de merosina es una miopatía de origen genético con herencia autosómica recesiva.Se clasifica dentro de las distrofias musculares congénitas que son un grupo de distrofias musculares cuyos síntomas se inician precozmente, generalmente antes de los 2 años de edad. Se debe a una alteración de la merosina, una de las cadenas polipeptídicas que forman la laminina 2. La laminina 2 es una proteína fundamental de la membrana basal de las células musculares y de las células de Schwann, aunque puede encontrarse en muchos otros tejidos. El gen responsable se denomina gen de la laminina 2 (LAMA2) y se encuentra en el cromosoma 6. Como resultado las fibras musculares resultan muy frágiles y tienden a degenerar y a necrosarse. Los signos clínicos aparecen desde el nacimiento en forma de hipotonía generalizada y poca movilidad. También suelen ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular_cong%C3%A9nita_con_d%C3%A9ficit_de_merosina
*  MUSCULAR DYSTROPHY ASSOCIATION. RESEARCH GRANTS 2017 | Investigación Puerta de Hierro
MUSCULAR DYSTROPHY ASSOCIATION RESEARCH GRANTS 2017 Presentación de solicitudes: Desde el 01 de octubre hasta el 15 de diciembre de
  http://investigacionpuertadehierro.com/muscular-dystrophy-association-research-grants-2017/
*  Distrofia muscular Duchenne
Distrofia muscular de Duchenne o seudohipertrófica es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que empeora rápidamente.
  https://www.clinicadam.com/salud/5/000705.html
*  Experimental medicamentos de venta cáncer deterioro muscular visto en la distrofia muscular
Debilidad muscular y deterioro de la fibra visto en la distrofia muscular pueden ser combatidos con una clase de fármacos actualmente en estudio por sus efectos contra el cáncer, reveló un
  http://abcarticulos.info/article/experimental-medicamentos-de-venta-cncer-deterioro-muscular-visto-en-la-distrofia-muscular
*  Distrofia muscular Definición - Mayo Clinic
Distrofia muscular: la descripción general exhaustiva comprende los síntomas, causas y tratamiento de esta enfermedad muscular.
  http://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/muscular-dystrophy/basics/definition/con-20021240?footprints=mine
*  Terapia natural para la distrofia muscular | El Blog de la Salud | Suplementos Deportivos
No existe una cura natural para la distrofia muscular. Pero hay métodos naturales que reducen la severidad de los síntomas y mejoran la calidad de vida. La
  https://www.elblogdelasalud.net/terapia-natural-para-la-distrofia-muscular/20286
*  NewYork-Presbyterian Queens - Distrofia Muscular
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética, es decir, es hereditaria. Nuestros genes determinan nuestros rasgos, como el color de los ojos o el grupo sanguíneo. Los genes se encuentran en el interior de las células de nuestro cuerpo, en unas estructuras con forma de bastón que reciben el nombre de cromosomas. Normalmente tenemos 23 pares de cromosomas, es decir, 46 cromosomas en total, en cada célula del cuerpo. Los 22 primeros cromosomas están presentes en hombres y mujeres, mientras que el último par determina el género, por eso se le llama el par de cromosomas sexual: Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.. La distrofia muscular de Duchenne tiene su causa en un gen recesivo ligado al X. "Ligado al X" quiere decir que el gen que causa el rasgo del trastorno está situado en el cromosoma X. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su ...
  http://www.nyhq.org/diw/content.asp?pageid=P02611&language=Spanish
*  Distrofia muscular de Duchenne: el aumento de la actividad de la integrina β1 con un anticuerpo monoclonal mejora la...
Recuerda antes de pasar al siguiente dedo, sentir el que estas trabajando, cuándo las palpitaciones se hacen cada vez mas ritmicas algunas veces tendras la sensación que fuera a estallar, otras no hay latidos… hasta que se armonizan ...
  http://gadaper.blogspot.com/2017/02/distrofia-muscular-de-duchenne-el.html
*  Definición de distrofia muscular
Grupo de enfermedades en las que aparece una degradaci n de la masa muscular independiente de su inervaci n (sin afectaci n del sistema nervioso).Las distrofias musculares progresivas son un grupo de enfermedades de origen gen tico que produce una alteraci n enzim tica que, a su vez, impide mantener una estructura diferenciada de las fibras musculares a lo largo de su existencia. Los m sculos van perdiendo progresivamente efectividad en su fuerza contr ctil y esto es lo que da lugar a los s ntomas que presenta el enfermo. A veces las fibras musculares son sustituidas por otro tejido no contr ctil (adiposidad) y la masa muscular no aparece reducida de volumen, sino falsamente aumentada (pseudohipertrofias ...
  http://www.definicion.org/distrofia-muscular
*  Distrofia muscular - Loyola University Health System
No hay una cura conocida para las diversas distrofias musculares y el tratamiento tiene como finalidad controlar los síntomas. La fisioterapia puede ayudar a los pacientes a mantener la fuerza y el funcionamiento muscular. Los dispositivos ortopédicos para las piernas y una silla de ruedas pueden mejorar la movilidad y la capacidad de autocuidado. En algunos casos, la cirugía de la columna o de las piernas puede ayudar a mejorar la función. Algunas veces, se recetan corticosteroides orales para los niños con ciertas distrofias musculares con el fin de mantenerlos caminando durante el mayor tiempo posible. La persona debe ser lo más activa posible. La inactividad completa (como el reposo en cama) puede hacer que la enfermedad empeore. ...
  http://loyolauniversity.adam.com/content.aspx?productId=102&pid=5&gid=001190