*  Pesquisa: Manifestacoes Cutaneas Das Doencas Sistemicas Mark Lebwohl md | MedicinaNET
A neurofibromatose de tipo 1 é produzida por mutações no gene NF1, codificador da neurofibromina, localizado no...... ... Pacientes com neurofibromatose de tipo 2 também podem apresentar alguns neurofibromas cutâneos. As neurofibromatoses de tipos 1 ... schwannomas e meningiomas (sem nódulos de Lisch e com menos manchas cor de café com leite do que no tipo 1). ...
  http://medicinanet.com.br/pesquisas/manifestacoes_cutaneas_das_doencas_sistemicas__mark_lebwohl_md.htm
*  Neurofibromatose - Wikipedia
Neurofibromatose tipo I Osteíte fibrosa cística a neurofibromatose óssea Joseph Merrick / O Homem Elefante (filme) Esclerose ... as quais resultam em disfunção de uma proteína supressora de tumores denominada neurofibromina, e suas manifestações mais ... Neurofibromatose Tipo 1: mais comum e mais grave do que se imagina. Dissertação de Mestrado aprovada no Programa de Pós ... Prospecto da Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da APNF - Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose
*  Neurofibromatose doença rara: Tipo 1, Tipo 2, tratamento, sintomas | BlogPop, Feito por Anônimos
As neurofibromatoses são representadas por três doenças genéticas apresentam-se nas formas clínicas de Neurofibromatose Tipo 1 ... As neurofibromatoses são representadas por três doenças genéticas apresentam-se nas formas clínicas de Neurofibromatose Tipo 1 ... A proteína neurofibromina tem 2.818 aminoácidos, 327 kDa e atua em vias de proliferação e sinalização celular. Apresenta uma ... Neurofibromatose tipo 2 (NF2). A neurofibromatose tipo 2 (NF2) se manifesta normalmente na fase de jovem adulto (entre 20 e 30 ...
  http://www.blogpop.com.br/entretenimento/curiosidades/neurofibromatose-doenca-rara-tipo-1-tipo-2-tratamento-sintomas/
*  Jornada Contra o Câncer: 24/08/11: Consulta com a médica da genética
A neurofibromatose é uma doença que predispõe ao aparecimento de tumores. Cerca de 4 X vezes mais que na população em geral. ... Perguntei para a médica se esse tipo de gene defeituoso depende da interação com o ambiente para se manifestar ou não... E ela ... "neurofibromina", que tem função de supressor tumoral e acaba não "evitando" que os tumores surjam.... ... Nasjla dizer que é muito provável que ele tenha neurofibromatose, pelo ponto de vista da genética ainda não é possível saber, ...
  http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2011/08/240811-consulta-com-medica-da-genetica.html
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Pergunta 206 - Pulso de luz e vitamina nas manchas café com leite?
... fazem parte das neurofibromatoses e especialmente na neurofibromatose do tipo 1 (NF1) elas se apresentam em maior número. ... Assim, a solução de fornecer neurofibromina para aquelas células da pele se torna mais complicada, como já comentei neste blog ... áreas de maior produção de melanina causada pela insuficiência da neurofibromina na NF1 desde a vida intrauterina. ...
  http://lormedico.blogspot.com/2016/03/pergunta-206-pulso-de-luz-e-vitamina.html
*  Jornada Contra o Câncer: JUN 2002 - Sabino / Agrotóxicos
... portadores de neurofibromatose tem 4 X mais chances de desenvolver tumores do que pessoas que não tem neurofibromatose. No ... Há quase 9 anos atrás ainda não existia um protocolo definido para abordar tumores desse tipo em crianças, pois a radioterapia ... Essa desordem genética causa nos afetados deficiência de neurofibromina, que atua como supressor tumoral e que por causa disso ... É muito provável que o Vitor tenha uma desordem genética chamada "neurofibromatose" (ele tem as características físicas), que é ...
  http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2009/04/jun-2002-sabino-agrotoxico.html
*  Neurofibromatose tipo I - Wikipedia
A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos). Todas são caracterizadas por lesões neurológicas e dermatológicas. Este agrupamento é realmente um artefacto do tempo em que a medicina ainda não dispunha de informação de base genética para a compreensão das doenças em causa. O seu estudo será feito com base na componente genética. Neurofibromatose Joseph Merrick / O Homem Elefante (filme) Esclerose tuberosa (Doença de Bourneville) (CID: Q85.1) Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8) Prospecto da Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da APNF - Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose_tipo_I
*  GEDR: Neurofibromatose tipo 6 Cafe com leite
Neurofibromatose tipo 6 (Cf6), também conhecida como café-au-lait spots síndrome, é uma doença cutânea caracterizada pela presença de várias café-au-lait (CAL) máculas, sem quaisquer outras manifestações de neurofibromatose ou qualquer outro distúrbio sistêmico. A prevalência é desconhecida, mas a doença parece ser extremamente rara. As máculas podem aparecer na infância, mas geralmente eles são detectados após 2 anos de idade. Lesões são hiperpigmentadas CAL com bordas lisas ou irregulares. Seu tamanho pode variar de alguns milímetros a mais de 10 cm. A etiologia da Cf6 permanece desconhecida. Ligação estreita à NF1 gene (17q11.2) tem sido relatada em alguns casos. A transmissão é autossômica dominante. O diagnóstico é baseado na presença de seis ou mais máculas CAL. Diagnósticos diferenciais incluem neurofibromatose tipo 1, síndrome de McCune-Albright, e esclerose tuberosa (ver esses termos). Lesões isoladas CAL não ...
  http://estudandoraras.blogspot.com/2011/11/neurofibromatose-tipo-6-cafe-com-leite.html
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Repetindo uma resposta - Pílulas anticoncepcionais e neurofibromatose?
Um grupo de pesquisadores brasileiros, liderados pela grande pesquisadora Dra. Karin Soares Gonçalves Cunha, que trabalha na Universidade Federal Fluminense, tem estudado bastante as relações entre os neurofibromas e determinados hormônios. Em seu excelente livro "Advances in neurofibromatosis research", escrito em parceria com o pioneiro das neurofibromatoses no Brasil, o Dr. Mauro Geller, e publicado nos Estados Unidos em 2012, a Dra. Karin descreve diversos estudos realizados com algumas células retiradas de neurofibromas e cultivadas em laboratório ...
  http://lormedico.blogspot.com/2016/06/repetindo-uma-resposta-pilulas.html
*  Critérios para Diagnóstico de Neurofibromatose Tipo 2 (1991 NIH) | MedicinaNET
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.. ...
  http://medicinanet.com.br/conteudos/medcalc-3000/4808/criterios_para_diagnostico_de_neurofibromatose_tipo_2_1991_nih.htm
*  Prevalência de achados radiográficos da neurofibromatose tipo 1: estudo de 82 casos | e-Radiologia
Autoria: Marcos Pontes Muniz; João Ricardo Maltez de Almeida; Severino Aires de Araújo Neto; Fabrício Corrêa de França; Eny Maria Goloni-Bertollo Fonte: Radiologia Brasileira Tipo: Artigo Formato: PDF Ano: 2002 Idioma: Português Visualizar/ Abrir
  https://e-radiologia.org/2012/06/18/prevalencia-de-achados-radiograficos-da-neurofibromatose-tipo-1-estudo-de-82-casos/
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Tema 248 - Parte 4 - Cetotifeno na...
Outros resultados seguintes estabeleceram que o trauma mecânico e o processo de cicatrização participavam da formação de neurofibromas em camundongos Nf1+/-. Verificou-se também que mesmo os mastócitos normais (sem a mutação Nf1) são tão eficientes quanto os mastócitos com Nf1 para gerar e sustentar o crescimento dos neurofibromas. Em outras palavras, é provável que os mastócitos por si mesmos em suas funções habituais contribuam para a iniciação e progressão dos neurofibromas em seres humanos ...
  http://lormedico.blogspot.com/2016/08/tema-248-parte-4-cetotifeno-na-nf1.html
*  Não conhecido detalhes sobre cintilografia
A doença do Von Recklinghausen atualmente é classificada exclusivamente tais como neurofibromatose Género 1, que possui diferenças genfoiticas demonstradas em relaçãeste à neurofibromatose Genero 2. É uma doença autossômica dominante por penetrância variável de que incide em aproximadamente 1:3.000 nascimentos e cerca do metade é devida a novas mutações. ESTES sinais mais característicos são os neurofibromas associados a manchas "café-utilizando-leite" na pele. 6 ou Ainda mais dessas manchas, superiores qual 5 mm antes da puberdade ou 15 mm após, são características dessa doença talvez possa ainda ser acompanhada de gliomas (tumores do sistema nervoso central) ou alterações ósseas ...
  http://medicina-nuclear85172.tinyblogging.com/N-o-conhecido-detalhes-sobre-cintilografia-8511590
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Perguntas provavelmente já...
Meu filho foi diagnosticado com neurofibromatose tipo 1 aos 8 anos de idade e hoje está com 22 anos. Atualmente ele vem sentindo dores na coluna e nas pernas, apresenta alguns neurofibromas pelo corpo, e sente muita falta de ar. Existe algum exame que confirme o diagnóstico da doença? Além disso, na cidade onde moro não tem assistência e penso em sair daqui para procurar tratamento adequado. O meu filho teria direito a algum benefício? M, Cabo Frio - ...
  http://lormedico.blogspot.com/2015/09/perguntas-provavelmente-ja-respondidas.html
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Tema 248 - Parte 3 - Cetotifeno na...
Observando a concordância entre as observações dos patologistas e dos clínicos de que o crescimento dos neurofibromas é antecipado pela presença de intensa coceira no local, o que corresponde à infiltração de mastócitos, tenho proposto há décadas que os mastócitos teriam um papel fundamental no desenvolvimento dos neurofibromas. Minha sugestão é de que o crescimento inicial dos neurofibromas se parece mais com um processo de cicatrização inadequado (displasia) do que com a formação de um tumor (neoplasia) no seu sentido exato ...
  http://lormedico.blogspot.com/2016/08/tema-248-parte-3-cetotifeno-na-nf1_12.html
*  Repercussões clínicas e radiológicas do neurofibroma plexiforme na região pélvica | e-Radiologia
Autoria: Érica Bertolace Slaibi; João Gabriel Lima Daher; Gustavo Guida Godinho da Fonseca; Carlos Magno Daher; Mauro Geller; Márcia Gonçalves Ribeiro Fonte: Radiologia Brasileira Tipo: Artigo Ano: 2014 Idiomas: Português/ Inglês Resumo em Português Descrição de caso de neurofibroma plexiforme localizado na região pélvica comprometendo bexiga, próstata e coluna lombossacra, com evolução de três anos e seis…
  https://e-radiologia.org/2014/11/11/repercussoes-clinicas-e-radiologicas-do-neurofibroma-plexiforme-na-regiao-pelvica/
*  ALERTA PARACATU: 01/03/15 - 01/04/15
A Prefeitura de Paracatu divulgou uma "nota de repúdio" contra a reportagem do CQC da TV BAND exibida nesta segunda-feira, dia 09.03.2015. Um dos pontos "repudiados" foi o caso de um paciente com múltiplas lesões de pele sugestivas de neurofibromatose. Na entrevista, o paciente entrevistado associa a piora da intensidade das lesões à contaminação ambiental causada pela mineradora Kinross. O repórter da TV BAND tomou o depoimento do paciente e levou o caso ao conhecimento do Prefeito de Paracatu. O repórter não é médico nem cientista, portanto não pode ser acusado de "erro de diagnóstico" ou "sensacionalismo", como quer a Prefeitura de Paracatu na sua nota de repúdio. O papel dos médicos e cientistas é investigar se no caso retratado pela reportagem haveria a participação do arsênio na manifestação das lesões de pele sugestivas de neurofibromatose. A neurofibromatose é uma neoplasia geralmente benigna causada por uma mutação genética herdada. Sabemos que todo ...
  http://alertaparacatu.blogspot.com/2015/03/
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: REVISÃO DO MÊS 01 - Avanços...
Assim, o medicamento IMATINIBE, por exemplo, apresenta um potencial uso na NF1 porque em alguns estudos ele diminuiu o tamanho dos neurofibromas plexiformes, em camundongos (geneticamente modificados para NF1) e num determinado grupo de pessoas com NF1, por que a droga foi capaz de inibir a atividade de determinadas etapas da atividade celular dos mastócitos e células de Schwann que estão envolvidas na formação do tumor. Da mesma forma, outra substância, um tipo de interferon, mostrou alguma eficácia em gliomas ópticos e em neurofibromas plexiformes em outros estudos ...
  http://lormedico.blogspot.com/2016/06/revisao-do-mes-01-avancos-terapeuticos_28.html
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Quais pesquisas estão sendo feitas em busca de tratamentos para as neurofibromatoses?
Eles consideraram um total de 15 estudos, quase todos buscavam tratamento para NF1 (14). A maioria (10) pesquisava algumas drogas para diminuir o tamanho dos neurofibromas plexiformes, dois tentavam melhorar as dificuldades de aprendizagem, um procurava reduzir o tamanho dos gliomas ópticos e apenas um tentara diminuir o crescimento dos neurofibromas cutâneos (Riccardi em 1993 ...
  http://lormedico.blogspot.com/2015/09/quais-pesquisas-estao-sendo-feitas-em.html
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: As neurofibromatoses são genéticas...
As doenças genéticas são produzidas por alterações no nosso código genético (mutações que acontecem totalmente ao acaso) que prejudicam o funcionamento normal do nosso organismo. Por exemplo, um erro no momento de copiar o DNA do pai para formar o espermatozoide (ou o óvulo na mãe) pode dar origem a uma criança com um gene incapaz de formar corretamente a proteína neurofibromina. Assim, o desenvolvimento dos tecidos da criança, especialmente a pele e o sistema nervoso, pode apresentar algumas diferenças que nós chamamos de critérios diagnósticos para neurofibromatose do tipo 1 ...
  http://lormedico.blogspot.com/2015/08/as-neurofibromatoses-sao-geneticas-ou.html
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: O olhar sempre renovado do Dr....
O pensamento tradicional entre os especialistas em neurofibromatoses diz que os neurofibromas se formariam quando ocorre por acaso o "segundo defeito" (second hit) no gene NF1. Em outras palavras, uma pessoa que já possui uma mutação num dos alelos do gene (por exemplo, naquele herdado no espermatozoide do pai), sofre uma nova mutação na metade do gene que foi herdada da mãe. A partir deste momento, então, a célula com defeito nas duas metades (alelos) do gene começaria a crescer anormalmente, formando o neurofibroma ...
  http://lormedico.blogspot.com/2016/02/o-olhar-sempre-renovado-do-dr-riccardi.html
*  CNNF - Delphos Espaço Psicossocial
Seja um voluntário. Junte-se a nós!. "Aprender a amar si mesmo implica em aprender a aceitar as próprias condições de viver com neurofibromatose". Missão: Incentivar a pesquisa desta desordem genética, informar o que é a NF para pacientes, familiares, profissionais da saúde e áreas afins.. O que é Neurofibromatose (NF)? ...
  http://delphospsic.com.br/responsabilidade-social/cnnf/
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Tema 312 - Parte 1 - Novidades do congresso sobre NF de 2017
A NF1 ocupou mais espaço (70,3%) do que a NF2 (19,4%) e a Schwannomatose (5,5%). Até certo ponto, esta distribuição do interesse dos participantes reflete a ocorrência destas doenças no cotidiano. Relativamente, a NF2 recebeu um pouco mais de atenção do que sua incidência na população, pois apesar da NF2 ser cerca de 7 vezes menos frequente do que a NF1, a NF1 ocupou apenas 3,5 vezes a temática do congresso ...
  http://lormedico.blogspot.com/2017/07/tema-312-parte-1-novidades-do-congresso.html
*  Memoria para a Abit NF7-S rev 2.0
Ai galera, tava querendo saber qual eh a melhor memoria para a ABIT NF7-S rev 2.0. Sei que a da samsung eh uma merda. Qual e a diferenca entre: DDR
  http://www.hardmob.com.br/hardwhat/74695-memoria-a-abit-nf7-s-rev-2-0-a.html
*  Bizarro - Fantasmas em Iquique no Chile | iDigital
Numa cidade do Chile, onde até o início do século XX, epidemias de febre amarela, tifo e peste bubônica causou a morte de milhares de pessoas. Os cadáveres foram enterrados em cemitérios improvisados por toda a cidade.. Com a expansão da cidade em direção ao mar, diversos cemitérios foram fechados para sempre. Em construções de edifícios mais recentes, no início das obras, foi comum encontrar corpos empilhados em valas comuns.. E daí surge a lenda para vários acontecimentos envolvendo fantasmas. Neste vídeo temos um caso curioso de jovens que filmaram supostas "crianças fantasmas" no estacionamento de um edifício.. ...
  http://blog.1dia.net/bizarro-fantasmas-em-iquique-no-chile/