*  Pesquisa: Manifestacoes Cutaneas Das Doencas Sistemicas Mark Lebwohl md | MedicinaNET
A neurofibromatose de tipo 1 é produzida por mutações no gene NF1, codificador da neurofibromina, localizado no...... ... Pacientes com neurofibromatose de tipo 2 também podem apresentar alguns neurofibromas cutâneos. As neurofibromatoses de tipos 1 ... schwannomas e meningiomas (sem nódulos de Lisch e com menos manchas cor de café com leite do que no tipo 1). ...
  http://medicinanet.com.br/pesquisas/manifestacoes_cutaneas_das_doencas_sistemicas__mark_lebwohl_md.htm
*  Neurofibromatose tipo I - Wikipedia
A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos). Todas são caracterizadas por lesões neurológicas e dermatológicas. Este agrupamento é realmente um artefacto do tempo em que a medicina ainda não dispunha de informação de base genética para a compreensão das doenças em causa. O seu estudo será feito com base na componente genética. Neurofibromatose Joseph Merrick / O Homem Elefante (filme) Esclerose tuberosa (Doença de Bourneville) (CID: Q85.1) Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8) Prospecto da Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da APNF - Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose_tipo_I
*  Friedrich Daniel von Recklinghausen - Wikipedia
Friedrich Daniel von Recklinghausen (Gütersloh, 2 de dezembro de 1833 - Estrasburgo, 26 de agosto de 1910) foi um patologista alemão. Von Recklinghausen foi filho do professor de escola primária e sacristão Friedrich Christoph von Recklinghausen (1805 - 1849) e de Friederike Charlotte. Seu pai descende de uma família aristocrática antiga. Sua mãe morreu logo após seu nascimento. Friedrich Daniel von Recklinghausen frequentou a escola primária em Gütersloh, onde seu pai lecionou, depois foi para uma escola secundária em Bielefeld, onde completou o ensino secundário em 1852. De 1852 a 1855, estudou medicina na Universidade de Bonn, onde foi membro da Fraternidade Alemannia Bonn, na Universidade de Würzburgo e na Universidade Humboldt de Berlim. Em agosto 1855, com apenas 22 anos, doutorou-se com uma tese sobre "As teorias de pyemia", um envenenamento do sangue. Ele então estudou durante três semestres Anatomia Patológica na Rudolf Virchow. Em 1858 seguiu a sua habilitação. Entre ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Friedrich_Daniel_von_Recklinghausen
*  Heinrich Jacob von Recklinghausen - Wikipedia
Heinrich Jacob von Recklinghausen (Würzburg, 17 de abril de 1867 - Munique, 12 de dezembro de 1942) foi um médico e cientista alemão. Após receber seu doutorado médico em 1895, ele trabalhou como assistente em vários hospitais. Em 1902 mudou-se para Berna, onde trabalhou no Instituto Fisiológico de Hugo Kronecker (1839-1914). Durante a I Guerra Mundial ele foi um médico militar em Estrasburgo, e depois realizou pesquisas científica em Heidelberg e Munique. Ele era o filho do patologista Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-1910). Recklinghausen é principalmente lembrado por seu estudo da pressão arterial e contribuições da ciência da medição da pressão arterial. Ele é creditado por fazer melhorias no esfigmomanômetro, aumentando o tamanho do manguito de pressão de 5cm a 10cm. Durante a década de 1930 ele criou um osciloscópio tonômetro; um dispositivo usado para medir a pressão arterial sistólica e diastólica. Consistia da sobreposição de duas algemas, um grande ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Heinrich_Jacob_von_Recklinghausen
*  GEDR: Neurofibromatose tipo 6 Cafe com leite
Neurofibromatose tipo 6 (Cf6), também conhecida como café-au-lait spots síndrome, é uma doença cutânea caracterizada pela presença de várias café-au-lait (CAL) máculas, sem quaisquer outras manifestações de neurofibromatose ou qualquer outro distúrbio sistêmico. A prevalência é desconhecida, mas a doença parece ser extremamente rara. As máculas podem aparecer na infância, mas geralmente eles são detectados após 2 anos de idade. Lesões são hiperpigmentadas CAL com bordas lisas ou irregulares. Seu tamanho pode variar de alguns milímetros a mais de 10 cm. A etiologia da Cf6 permanece desconhecida. Ligação estreita à NF1 gene (17q11.2) tem sido relatada em alguns casos. A transmissão é autossômica dominante. O diagnóstico é baseado na presença de seis ou mais máculas CAL. Diagnósticos diferenciais incluem neurofibromatose tipo 1, síndrome de McCune-Albright, e esclerose tuberosa (ver esses termos). Lesões isoladas CAL não ...
  http://estudandoraras.blogspot.com/2011/11/neurofibromatose-tipo-6-cafe-com-leite.html
*  Neurofibromatose - Wikipedia
As neurofibromatoses, também conhecidas como Doença de Von Recklinghausen, constituem três doenças genéticas autossômicas dominantes que têm em comum o surgimento de tumores benignos múltiplos no sistema nervoso . As neurofibromatoses são de evolução progressiva e imprevisível e apresentam-se nas formas clínicas de Neurofibromatose Tipo 1 (NF1), Neurofibromatose Tipo 2 (NF2) e Schwannomatose . A NF1 é causada por mutações herdadas ou novas no cromossomo 17, as quais resultam em disfunção de uma proteína supressora de tumores denominada neurofibromina, e suas manifestações mais comuns são manchas café-com-leite (MCL) e neurofibromas cutâneos, que geralmente surgem na infância e se acompanham de desordens cognitivas e esqueléticas. . Além das manchas café-com-leite forma neurofibromas nos nervos dos olhos em geral, podendo levar perda de visão, impotência permanente mesmo em individuos ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose
*  Neurofibromatose doença rara: Tipo 1, Tipo 2, tratamento, sintomas | BlogPop, Feito por Anônimos
As neurofibromatoses são representadas por três doenças genéticas apresentam-se nas formas clínicas de Neurofibromatose Tipo 1 (NF1), Neurofibromatose Tipo 2 (NF2) e Schwannomatose, autossômicas...
  http://www.blogpop.com.br/entretenimento/curiosidades/neurofibromatose-doenca-rara-tipo-1-tipo-2-tratamento-sintomas/
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Repetindo uma resposta - Pílulas anticoncepcionais e neurofibromatose?
Um grupo de pesquisadores brasileiros, liderados pela grande pesquisadora Dra. Karin Soares Gonçalves Cunha, que trabalha na Universidade Federal Fluminense, tem estudado bastante as relações entre os neurofibromas e determinados hormônios. Em seu excelente livro "Advances in neurofibromatosis research", escrito em parceria com o pioneiro das neurofibromatoses no Brasil, o Dr. Mauro Geller, e publicado nos Estados Unidos em 2012, a Dra. Karin descreve diversos estudos realizados com algumas células retiradas de neurofibromas e cultivadas em laboratório ...
  http://lormedico.blogspot.com/2016/06/repetindo-uma-resposta-pilulas.html
*  Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE: Neurofibromatose do Tipo 1 - Proposta de Protocolo de Seguimento
A Neurofibromatose tipo a (NF1) é uma doença multissistémica de carácter progressivo. Tem uma expressão fenotípica muito variada, sem factores preditivos de gravidade. Objectivos: caracterizar a população pediátrica com NF! seguida na consulta de Neurologia Pediátrica no Hospital de Dona Estefânia (HDE) e os principais motivos de referência; definir um protocolo de seguimento; definir critérios de referenciação para o neuropediatra. Material e Métodos: realizou-se um estudo retrospectivo e longitudinal através da consulta dos processos clínicos. Incluiu todas as crianças com critérios de diagnóstico de NF1 de acordo com National Institutes of Health Consensus Development Conference criteria de 1988. Os dados foram comparados com outras séries recentes. Resultados: São 28 as crianças com critérios de diagnóstico de NF1, 15 (53%) do sexo feminino e 17 (60,7%) com anetecendentes familiares de NF1. A média da idade do diagnóstico é de 3,6 +-3,3 anos (3m-14a) e a idade ...
  http://repositorio.chlc.min-saude.pt/handle/10400.17/1315
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  http://www.mfrural.com.br/busca.aspx?palavras=cafe+geral
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*  Não conhecido detalhes sobre cintilografia
A doença do Von Recklinghausen atualmente é classificada exclusivamente tais como neurofibromatose Género 1, que possui diferenças genfoiticas demonstradas em relaçãeste à neurofibromatose Genero 2. É uma doença autossômica dominante por penetrância variável de que incide em aproximadamente 1:3.000 nascimentos e cerca do metade é devida a novas mutações. ESTES sinais mais característicos são os neurofibromas associados a manchas "café-utilizando-leite" na pele. 6 ou Ainda mais dessas manchas, superiores qual 5 mm antes da puberdade ou 15 mm após, são características dessa doença talvez possa ainda ser acompanhada de gliomas (tumores do sistema nervoso central) ou alterações ósseas ...
  http://medicina-nuclear85172.tinyblogging.com/N-o-conhecido-detalhes-sobre-cintilografia-8511590
*  GEDR: FOTOS DO EVENTO DE NEUROFIBROMATOSE E MARFAN 14/08 E 07/08 COM APOIO DO G.E.D.R.
oi gente tudo bem eu tenho 24 anos moro em betim tenho neurofibromatose e as manchas chamadas cafe com leite a unica coisa q me incomoda e + pela estetica tem vezes q choro muito qndo olho no espelho pq tenho no corpo todo as minhas sao pequenas algumas manchas sao grandes fico me perguntando o pq eu tenho isso ñ queria ter + fazer o q ne, tenho uma vida mormal namoro danço trabalho faço tudo sou saudavel + o q + me incomoda e pela estetica mesmo vou fazer uma cirugia p/ tira-las depois q eu fazer venho conta p/ voces fiquem com DEUS beijos ...
  http://estudandoraras.blogspot.com/2010/08/fotos-do-evento-de-neurofibromatose-e.html
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Coceiras na neurofibromatose do tipo...
Boa noite, tudo bom? Conheci seu blog hoje e resolvi entrar em contato. Meu filho tem 13 anos, foi diagnosticado com NF1 aos 2 anos, quando começou a aparecer as manchas café com leite. Depois vieram as sardinhas nas axilas e virilhas, neurofibromas subcutâneos, e dentro dos ossos (fêmur), está crescendo um cisto. Os neurofibromas são de características bem diferentes, tem uns com aspecto de sinal de carne, outros que lembram várias verrugas pequenas, outros com cabelos. Já foram retirados 3 deles, na testa, nariz e cabeça, isso porque ele estava mexendo até sangrar, porque também tem diagnóstico de transtorno de atenção e hiperatividade (TDAH), e agora Transtorno de Conduta. Ultimamente surgiram uns que parecem com picada de mosquito, e ele tem reclamado que está coçando muito. Anualmente fazemos as consultas de rotina, mas aqui em Fortaleza não dispomos de suporte. Devido aos problemas comportamentais e de aprendizado, ele toma Aristab, Paroxetina, Hemifumarato de quetiapina ...
  http://lormedico.blogspot.com/2015/05/coceiras-na-neurofibromatose-do-tipo-1.html
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  http://www.mfrural.com.br/busca.aspx?palavras=guanandi+cafe
*  Critérios para Diagnóstico de Neurofibromatose Tipo 2 (1991 NIH) | MedicinaNET
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.. ...
  http://medicinanet.com.br/conteudos/medcalc-3000/4808/criterios_para_diagnostico_de_neurofibromatose_tipo_2_1991_nih.htm
*  Prevalência de achados radiográficos da neurofibromatose tipo 1: estudo de 82 casos | e-Radiologia
Autoria: Marcos Pontes Muniz; João Ricardo Maltez de Almeida; Severino Aires de Araújo Neto; Fabrício Corrêa de França; Eny Maria Goloni-Bertollo Fonte: Radiologia Brasileira Tipo: Artigo Formato: PDF Ano: 2002 Idioma: Português Visualizar/ Abrir
  https://e-radiologia.org/2012/06/18/prevalencia-de-achados-radiograficos-da-neurofibromatose-tipo-1-estudo-de-82-casos/
*  Jornada Contra o Câncer: JUN 2002 - Sabino / Agrotóxicos
Depois deste episódio, passaram-se 5 anos e o tumor foi diagnosticado. Li muito sobre câncer. No livro de biologia Molecular "Uma célula Renegada", do Dr. Robert A. Weinberg, compreendi sobre os passos necessários para um tumor iniciar-se. Há os oncogenes, que podem ser promotores de tumor ou mutagênicos e os supressores tumorais, que tentam evitar que os oncogenes atinjam seu objetivo. É muito provável que o Vitor tenha uma desordem genética chamada "neurofibromatose" (ele tem as características físicas), que é um defeito no cromossomo 17... Essa desordem genética causa nos afetados deficiência de neurofibromina, que atua como supressor tumoral e que por causa disso, portadores de neurofibromatose tem 4 X mais chances de desenvolver tumores do que pessoas que não tem neurofibromatose. No livro "Agrotóxicos Mutações, câncer e reprodução" (Cesar Koppe Grisolia, Prof. de Genética da Universidade de Brasilia), pag 52, diz sobre os riscos da ...
  http://jornadacontraocancer.blogspot.com/2009/04/jun-2002-sabino-agrotoxico.html
*  ALERTA PARACATU: 01/03/15 - 01/04/15
A Prefeitura de Paracatu divulgou uma "nota de repúdio" contra a reportagem do CQC da TV BAND exibida nesta segunda-feira, dia 09.03.2015. Um dos pontos "repudiados" foi o caso de um paciente com múltiplas lesões de pele sugestivas de neurofibromatose. Na entrevista, o paciente entrevistado associa a piora da intensidade das lesões à contaminação ambiental causada pela mineradora Kinross. O repórter da TV BAND tomou o depoimento do paciente e levou o caso ao conhecimento do Prefeito de Paracatu. O repórter não é médico nem cientista, portanto não pode ser acusado de "erro de diagnóstico" ou "sensacionalismo", como quer a Prefeitura de Paracatu na sua nota de repúdio. O papel dos médicos e cientistas é investigar se no caso retratado pela reportagem haveria a participação do arsênio na manifestação das lesões de pele sugestivas de neurofibromatose. A neurofibromatose é uma neoplasia geralmente benigna causada por uma mutação genética herdada. Sabemos que todo ...
  http://alertaparacatu.blogspot.com/2015/03/
*  plantacao cafe minas gerais Comprar Vender plantacao cafe minas gerais Compra de
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  http://www.mfrural.com.br/busca.aspx?palavras=plantacao+cafe+minas+gerais
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Perguntas provavelmente já...
Meu filho foi diagnosticado com neurofibromatose tipo 1 aos 8 anos de idade e hoje está com 22 anos. Atualmente ele vem sentindo dores na coluna e nas pernas, apresenta alguns neurofibromas pelo corpo, e sente muita falta de ar. Existe algum exame que confirme o diagnóstico da doença? Além disso, na cidade onde moro não tem assistência e penso em sair daqui para procurar tratamento adequado. O meu filho teria direito a algum benefício? M, Cabo Frio - ...
  http://lormedico.blogspot.com/2015/09/perguntas-provavelmente-ja-respondidas.html
*  NEUROFIBROMATOSES - Dr LOR Semanalmente: Hormônio do crescimento na NF1?
Quando meu filho tinha 6 meses, a pediatra pediu uma ressonância, pois desconfiava de neurofibromatose. Ele tem mais de 6 manchas café com leite e 2 sardas nas axilas e na virilha. Na época, não fiz a ressonância, pois ela disse que a doença não teria cura. Agora, ele tem 03 anos e apresentou queda na curva do crescimento, motivo pelo qual o levei ao endocrinologista. Nos exames de sangue, ele constatou a pouca produção de hormônio do crescimento e pediu a ressonância magnética. Na ressonância, não havia nada na hipófise, mas foram encontrados alguns hipersinais em T2..., algo assim. Não sou da área e, por isto, não entendi direito. A radiologista disse que teria que investigar mais sobre a neurofibromatose e procurar um neuropediatra. ...
  http://lormedico.blogspot.com/2015/08/hormonio-do-crescimento-na-nf1.html
*  CNNF - Delphos Espaço Psicossocial
Seja um voluntário. Junte-se a nós!. "Aprender a amar si mesmo implica em aprender a aceitar as próprias condições de viver com neurofibromatose". Missão: Incentivar a pesquisa desta desordem genética, informar o que é a NF para pacientes, familiares, profissionais da saúde e áreas afins.. O que é Neurofibromatose (NF)? ...
  http://delphospsic.com.br/responsabilidade-social/cnnf/
*  Juntos pela Loy - Vaquinhas online | Vakinha.com.br
Oi pessoal... Esta vaquinha está destinada a nossa amiga Loyanny Fernandes, nossa colega no curso de Odontologia em Francisco Beltrão, aluna muito dedicada, humilde querida e esforçada, sempre obtendo as melhores notas e se destacando. Recentemente ela descobriu que possui 7 tumores na cabeça e 3 na medula, um deles é Neurofibromatose tipo 2 no nervo acústico e os outros são Neurofibromas. Esses tumores estão avançando rapidamente, ou seja, está afetando a vida dela de forma significativa, acarretando perda da visão e audição. Para retirada desses tumores, a cirurgia precisa ser feita a laser, caso contrário o risco de vida é muito alto. No entanto essa cirurgia só é feita em dois lugares do Brasil e ela precisa fazer um de cada vez. Cada cirurgia para paralizar o tumor custa 50.000,00. O tratamento dela é todo particular pois o SUS só disponibiliza esse procedimento em São Paulo onde a fila é extremamente grande e o caso da Loyanny é urgente! Por isso pedimos que vocês ...
  https://www.vakinha.com.br/vaquinha/juntos-pela-loy
*  Being John Malkovich: February 2008
A história de John Merrick (John Hurt), um desafortunado cidadão da Inglaterra vitoriana que era portador do caso mais grave de neurofibromatose múltipla registrado, tendo 90% do seu corpo deformado. Esta situação tendia fazer com que ele passasse toda a sua existência se exibindo em circos de variedades como um monstro. Inicialmente era considerado um débil mental pela sua dificuldade de falar, até que um médico, Frederick Treves (Anthony Hopkins), o descobriu e o levou para um hospital. Lá Merrick se liberou emocionalmente e intelectualmente, além de se mostrar uma pessoa sensível ao extremo, que conseguiu recuperar sua dignidade. Neste momento da sua vida Sra. Kendal (Anne Bancroft), uma grande atriz, foi bem importante para Merrick, que por motivos óbvios tinha um grande problema em ver seu rosto, tanto que no hospital era terminantemente proibido que houvesse qualquer espelho próximo a John. Sra. Kendal soube como poucos fazer Merrick recuperar sua auto-estima, pois ela era ...
  http://beingmalkovich.blogspot.com/2008/02/