*  Sangue
As talassemias podem ser classificadas como alfa-talassemias ou beta-talassemias, de acordo com a cadeia da hemoglobina que ... Clinicamente são identificados dois grupos de beta-talassemia: talassemia menor (ou traço talassêmico) e talassemia maior. ... Publicado em Artigos , Com a tag Anemia, Anemia Autossômica Recessiva, Hemoglobina, Sangue, Talassemia , Deixe uma resposta ... Talassemia é o nome dado a um grupo de alterações genéticas cuja característica principal é a diminuição da produção de um dos ...
  http://www.farmaceuticosdocerrado.com.br/tag/sangue/
*  Talassemia - Wikipedia
A talassemia é classificada, de acordo com o tipo de cadeia de globina que sofre alteração, em: Alfatalassemia (se a produção ... Cerca de 3% da hemoglobina do adulto é feita de cadeias alfa e delta. Assim como com talassemia beta, podem ocorrer mutações ... Como o indivíduo recebe como herança duas cadeias alfa do pai e duas cadeias alfa da mãe, a talassemia alfa pode-se apresentar ... HbF ou hemoglobina fetal: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias gama. Esse tipo de hemoglobina ocorre na ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Talassemia
*  Hemoglobinopatias mais encontradas em 238 estudos = eletrofor=E9ticos de hemoglobina ao acaso, feitos no ano de 2000 no = ...
E7a de hemoglobina H geralmente apresentam sintomas e os = carreadores de=20 tra=E7os para talassemia alfa ou beta geralmente s ... F3tica de talassemia b com n=EDveis de HbA2 normais. Somente os estudo = de DNA=20 (rea=E7=E3o de cadeia polimerase poder=E1 ... E7o de talassemia alfa. Se o n=EDvel de HbF estiverem = elevados=20 provavelmente trata-se de um caso de talassemia d b . Os ... Talassemia Alfa (Tra=E7o), = Persist=EAncia=20 Heredit=E1ria de Hemoglobina Fetal, Hemoglobinopatia AS (Tra=E7o = Falc=EAmico ...
  http://heloisagallo.site.med.br/fmfiles/index.asp/::XPRK0W::/Hemoglobinopatias%20mais%20encontradas.mht
*  Public health in the First and Third Worlds: challenges and perspectives
Salzano e Bortolini (2002) listaram 31 que afetam a cadeia alfa, 46 que se manifestam na cadeia beta, e 14 que modificam as ... A talassemia maior, uma doença na qual há uma ausência completa ou quase completa das cadeias beta, também chamada de anemia de ... Enquanto nas hemoglobinopatias o que se formam são produtos diferentes de hemoglobinas, nas talassemias o que ocorre é a ... As talassemias são classificadas de acordo com a cadeia que está ausente ou reduzida. As alfa e beta-talassemias são as mais ...
  http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1413-81232002000100002&script=sci_arttext
*  Erythrocytes and environmental interferences on sickle cell anaemia
Hb SS e talassemia alfa. A talassemia alfa é uma situação de origem genética, caracterizada pela falha na síntese de globinas ... a concentração da hemoglobina (Hb S) corpuscular média - ou C[Hb S] CM, a temperatura e outras hemoglobinas normais e variantes ... O ácido glutâmico é um aminoácido que tem sua cadeia lateral (grupo R) carregada negativamente, com ponto isoelétrico (pI) de 2 ... a talassemia alfa resulta geralmente da deleção de um gene alfa (-µ/µµ) ou de dois genes alfa (-µ/-µ). Cerca de 1/3 da maioria ...
  http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842000000100003
*  Arquivos Fiocruz - Instituto Gonçalo Moniz
... detecção da talassemia alfa com deleção de 3.7kb através de reação em cadeia de polimerase (PCR). Os haplótipos ligados ao ... perfil de hemoglobinas e metabólitos do óxido nítrico. Em relação aos COCs, o uso de formulações contendo 20-30 µg de ... A co-heranca da talassemia alfa com a AF está associada a melhora do quadro hemolítico, com menor contagem de plaquetas; porém ... Palavras-chave: Doença Falciforme, Biomarcadores, Talassemia Alfa 3.7kb, Haplótipos da globina- βS, Polimorfismos, Hidroxiureia ...
  https://www.bahia.fiocruz.br/tag/fiocruz/
*  Profa. Dra. Claudia Regina Bonini Domingos Laboratório de Hemoglobinas e Genética das Doenças Hematológicas Departamento de...
Claudia Regina Bonini Domingos Laboratório de Hemoglobinas e Genética das Doenças Hematológicas Departamento de Biologia ... CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA Foto 1: Talassemia Alfa Mínima em sangue periférico corado com azul ... Kansas Variantes de cadeia alfa: J Oxford, G Philadelphia, Hasharon, Stanleyville II, J Norfolk, Variantes de cadeia delta: B2 ... O fígado e a deficiência de alfa-1 antitripsina (Alfa-1) 1 ALPHA-1 FOUNDATION O que é deficiência de alfa-1 antitripsina? Alfa- ...
  http://docplayer.com.br/8208129-Profa-dra-claudia-regina-bonini-domingos-laboratorio-de-hemoglobinas-e-genetica-das-doencas-hematologicas-departamento-de-biologia-instituto-de.html
*  PREFEITURA DE SÃO PAULO Fundação Paulistana de Educação e Tecnologia da Faculdade e Escola Técnica de Saúde Pública Cidade...
CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA Foto 1: Talassemia Alfa Mínima em sangue periférico corado com azul ... hemoglobina S), formada a partir da substituição da valina por histidina na cadeia beta da globina. (B) a presença de ... D) ausência de hemoglobina S no sangue do indivíduo adulto. (E) presença de hemoglobinas S e C no sangue do indivíduo adulto e ... Comentários: A investigação laboratorial da talassemia alfa mínima se faz por meio ...
  http://docplayer.com.br/8208491-Prefeitura-de-sao-paulo-fundacao-paulistana-de-educacao-e-tecnologia-da-faculdade-e-escola-tecnica-de-saude-publica-cidade-tiradentes.html
*  Como interpretar a eletroforese de hemoglobina | Emagreça Rápido
Anemia falciforme, que é caracterizada pela alteração no formato da hemácia devido a uma mutação na cadeia beta da hemoglobina ... Saiba como identificar a talassemia.. Para confirmação do diagnóstico de qualquer doença relacionada à hemoglobina é preciso ... resultando nos principais tipos de hemoglobina, como:. *HbA1, que é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias beta e está ... Assim, as concentrações de cada tipo de hemoglobina varia de acordo com a idade, sendo normalmente:. Tipo de hemoglobina. Valor ...
  http://emagrecarapido.com/como-interpretar-a-eletroforese-de-hemoglobina/
*  CID-10 Capítulo III: Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários - Wikipedia
Talassemia (D56.0) Talassemia alfa (D56.1) Talassemia beta (D56.2) Talassemia delta-beta (D56.3) Estigma talassêmico (D56.4) ... Persistência hereditária de hemoglobina fetal (D56.8) Outras talassemias (D56.9) Talassemia não especificada (D57) Transtornos ... Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos Deficiência de cadeia leve Kappa (D80.8) Imunodeficiência ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/CID-10_Cap%C3%ADtulo_III:_Doen%C3%A7as_do_sangue_e_dos_%C3%B3rg%C3%A3os_hematopo%C3%A9ticos_e_alguns_transtornos_imunit%C3%A1rios
*  PREVALÊNCIA DA ANEMIA FALCIFORME NO ESTADO DO PARANÁ - PDF
CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA Foto 1: Talassemia Alfa Mínima em sangue periférico corado com azul ... uma variação da hemoglobina normal HbA (α A 2 β A 2 ). Por ser uma anomalia da cadeia beta da globina, as características ... Hemoglobina A HbC - Hemoglobina C HbF - Hemoglobina fetal HbM - Hemoglobina M HbS - Hemoglobina S HC - Hospital de Clínicas HLA ... 1 β-talassemia major), 630 heterozigotos para hemoglobina S, C e β-talassemia. A freqüência média de distúrbios da hemoglobina ...
  http://docplayer.com.br/8208257-Prevalencia-da-anemia-falciforme-no-estado-do-parana.html
*  UNINGÁ UNIDADE DE ENSINO SUPERIOR INGÁ LTDA - PDF
Palavras-chave: Talassemia alfa; Hemoglobinopatias; Eletroforese de hemoglobinas. 6. 7 ASPECTOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E ... O diagnóstico laboratorial pode ser confirmado por meio de cultura viral ou reação em cadeia de polimerase (RT-PCR) de material ... Dentre as Hemoglobinopatias, as talassemias são classificadas como alfa ou beta. A talassemia do tipo Alfa pode ter causa tanto ... Os portadores de talassemia alfa são classificados em quatro grupos, os portadores silenciosos, cuja deleção ocorre em apenas ...
  http://docplayer.com.br/4975811-Uninga-unidade-de-ensino-superior-inga-ltda.html
*  UTILIZAÇÃO DA HIDROXIURÉIA EM PACIENTE COM ANEMIA FALCIFORME: ESTUDO DE CASO - PDF
CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA Foto 1: Talassemia Alfa Mínima em sangue periférico corado com azul ... A anemia falciforme se originou de uma mutação gênica na cadeia beta da hemoglobina A (Hb A), ocorrendo a mudança de um dos ... O gene da hemoglobina S pode associar-se com outras anormalidades hereditárias das hemoglobinas, como a hemoglobina C e beta ... PAULO CESAR NAOUM AC&T- 2013 HEMOGLOBINAS NORMAIS MOLÉCULA DA HEMOGLOBINA HUMANA NORMAL Hb A AS HEMOGLOBINAS HUMANAS SÀO ...
  http://docplayer.com.br/8208254-Utilizacao-da-hidroxiureia-em-paciente-com-anemia-falciforme-estudo-de-caso.html
*  CIÊNCIAS BIOLÓGICAS: HEMOGLOBINA - EXAMES CLÍNICOS
... anemia falciforme ou talassemia no indivíduo.. A hemoglobina na urina, ou hemoglobinúria, pode ser detectado no exame à urina e ... alfa-galactosidase (1) * ALONGAMENTO PARA FACITE PLANTAR-VÍDEO (1) * ANATOMIA - INTRODUÇÃO (1) ... CADEIA ALIMENTAR - MAQUETE (4) * CAMADAS DA PELE (1) * CÁPSULA ARTICULAR (1) * Características das Células: Tamanho (1) ... Valores de referência ha hemoglobina. Os valores de referência da hemoglobina são 14 a 18 g/dL para os homens e 12 a 16 g/dL ...
  http://soranadia.blogspot.com/2014/06/hemoglobina-exames-clinicos.html
*  ANESTESIA E ANEMIA FALCIFORME TUTORIAL DE ANESTESIA DA SEMANA - PDF
CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA CITOLOGIA DA TALASSEMIA ALFA Foto 1: Talassemia Alfa Mínima em sangue periférico corado com azul ... Diluição intracelular da hemoglobina A desidratação intracelular aumenta a concentração de hemoglobina e consequentemente a ... A substituição do aminoácido valina por glutamato na cadeia β da globina resulta em uma Hb mutante denominada HbS. A HbS, na ... Comentários: A investigação laboratorial da talassemia alfa mínima se faz por meio ...
  http://docplayer.com.br/8208280-Anestesia-e-anemia-falciforme-tutorial-de-anestesia-da-semana.html
*  Tabela SulAmérica Saúde Produtos Pós-Lei - PDF
SEQUENCIAMENTO COMPLETO ALFA TALASSEMIA ANAL MOLECULAR SANGUE HEPATITE DELTA ANTIGENO PESQUISA E OU DOSAGEM PESQUISA DE MUTACAO ... HEMOGLOBINA DOSAGEM DE HEMOGLOBINA ELETROFORESE EM GEL AMIDO OU ACETATO DE CELULOSE HEMOGLOBINA ESPECTROSCOPIA DE HEMOGLOBINA ... CITOGENETICA DE MEDULA OSSEA DOSAGEM QUANTITAT DE AG DE CADEIA MUITO LONGA PARA DIAGNOSTICO DE EIM DOSAGEM QUANTITATIVA DE ... ALFA 1 ANTITRIPSINA ALFA 1 GLICOPROTEINA ACIDA ALFA 2 MACROGLOBULINA AMILASE AMONIA BETA GLICURONIDASE BARBITURADOS BILIRRUBINA ...
  http://docplayer.com.br/7996493-Tabela-sulamerica-saude-produtos-pos-lei.html
*  HLA HLA. HEMOSC Centro de Hematologia e Hemoterapia de Santa Catarina. Tipagem HLA ROTINA DE EXAMES DE HISTOCOMPATIBILIDADE...
... estranhas ao próprio prio organismo Cadeia alfa Classe I Classe II Cadeia beta Cadeia Beta2-microglobulina Cadeia alfa Classe I ... Claudia Regina Bonini Domingos Laboratório de Hemoglobinas e Genética das Doenças Hematológicas Departamento de Biologia ... nas hemoglobinopatias Versão eletrônica atualizada em Abril 2012 Embora a sobrevida dos pacientes com talassemia major e anemia ... REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR) Área de Ciências da Saúde Curso de Medicina Módulo: Saúde do Adulto e Idoso II GENÉTICA ...
  http://docplayer.com.br/7712453-Hla-hla-hemosc-centro-de-hematologia-e-hemoterapia-de-santa-catarina-tipagem-hla-rotina-de-exames-de-histocompatibilidade-para-transplante.html
*  HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - PDF
D) o aumento dos níveis de hemoglobina por macrocitose, pois as hemácias passam a conter mais hemoglobina no seu interior. ... realização de dosagem de cadeia leve livre e dosagem de cálcio sérico. B) imunoeletroforese e dosagem de cadeia leve livre. C) ... A) Tratamento de suporte apenas, quimioterapia em baixas doses e interferon alfa. B) Agentes hipometilantes, quimioterapia para ... nas hemoglobinopatias Versão eletrônica atualizada em Abril 2012 Embora a sobrevida dos pacientes com talassemia major e anemia ...
  http://docplayer.com.br/2832937-Hematologia-e-hemoterapia.html
*  CIÊNCIAS BIOLÓGICAS: Junho 2014
... anemia falciforme ou talassemia no indivíduo.. A hemoglobina na urina, ou hemoglobinúria, pode ser detectado no exame à urina e ... É formada duas cadeias de globina do tipo alfa e duas cadeias de globina do tipo beta, sendo assim um tetrâmero de cadeias. ... CADEIA ALIMENTAR - MAQUETE (4) * CAMADAS DA PELE (1) * CÁPSULA ARTICULAR (1) * Características das Células: Tamanho (1) ... Valores de referência ha hemoglobina. Os valores de referência da hemoglobina são 14 a 18 g/dL para os homens e 12 a 16 g/dL ...
  http://soranadia.blogspot.com/2014/06/
*  Ciência UENF
9- Anemia hereditária (sideroblástica ou problema na síntese de hemoglobina: talassemia e anemia falciforme). 10- Anemia por ... 1) Com comprometimento da formação da bílis e absorção de óleos ou gorduras formados por ácidos graxos de cadeia longa.. 2) ... alfa-linolênico) 2 gramas ao dia. Na Tabela 2 pode-se comparar o teor de ácidos graxos ômega 3 e 6 do óleo de soja com outros ... O oxigênio presente no ar que respiramos liga-se ao átomo de ferro da hemoglobina, no pulmão, e é transportado para o resto do ...
  http://uenfciencia.blogspot.com.br
*  Manual de Pediatria
A taxa de hemoglobina está num nível que compromete o transporte de oxigênio para os tecidos. Por ex: anemia grave. 3. Hipóxia ... O Interferon alfa atualmente é o medicamento de eleição para o tratamento da hepatite C crônica. A combinação de Interferon ... MEDIDAS PREVENTIVAS DE IH Lavagem das mãos Principal ferramenta no processo de interrupção da cadeia epidemiológica das IH. ... Assim sugerimos: • Anemias microcíticas com reticulocitopenia: • Diagnóstico diferencial: anemia ferropriva; talassemia minor; ...
  https://pt.scribd.com/doc/14865092/Manual-de-Pediatria
*  Exames Realizados - Biolabor - Medicina Diagnóstica
IGE RAST ESPECIFICO PARA ALFA LACTOALBUMINA F76. Detalhes Agendar Exame *IGE RAST ESPECIFICO PARA ALFA-AMILASE K87. Detalhes ... ANTICORPOS ANTI DNA - CADEIA SIMPLES. Detalhes Agendar Exame *ANTICORPOS ANTI ECHINOCOCCUS GRANULOSIS - LIQUOR. Detalhes ... HEMOGLOBINA A2. Detalhes Agendar Exame *HEMOGLOBINA FETAL. Detalhes Agendar Exame *HEMOGLOBINA GLICADA (A1C). Detalhes Agendar ... ESTUDO MOLECULAR DE BETA TALASSEMIA. Detalhes Agendar Exame *ESTUDO MOLECULAR DE DQA0501 E DQB0201. Detalhes Agendar Exame ...
  http://www.biolabor.com.br/exames
*  Tudo Sobre Talassemia
As úlceras são lesões superficiais, que podem ocorrer em qualquer organismo. Assim como outras complicações, algumas pessoas podem se tornar mais vulneráveis ao problema. Este é o caso, por exemplo, das úlceras gástricas, que podem ocorrer devido ao uso de anti-inflamatórios ou até mesmo por causa de bactérias, provocando muitas dores na região do estômago. Na talassemia, em específico a intermédia, o tipo mais comum é a chamada úlcera dos membros inferiores. Um estudo realizado com 100 pessoas portadoras da talassemia intermédia mostrou que 53% tinham maior propensão de apresentar o problema. Já no grupo com 100 portadores de talassemia major, ninguém apresentou. Essas úlceras aparecem como "feridas" na região das pernas e tornozelos, provocando muita dor e dificuldade de locomoção. Isso acontece porque, ao ficar em pé, a pele e a circulação do sangue podem sofrer alterações. A falta de transfusões de sangue, quando necessárias, é um dos principais fatores ...
  http://tudosobretalassemia.blogspot.com.br
*  Acquired hemoglobin H disease in a patient with aplastic anemia evolving into acute myeloid leukemia
Cavalcanti, Alexandre B.; Berwanger, Otavio; Suzumura, Erica A.; Amato, Marcelo B. P.; Tallo, Fernando S.; Rezende, Ederlon A. C.; Telles, Jose M. M.; Romano, Edson; Guimaraes, Helio P.; Regenga, Marisa M.; Takahashi, Luzia N.; Teixeira, Cassiano; Oliveira, Roselaine P.; Carvalho, Vitor O.; Diaz-Quijano, Fredi A.; Carvalho, Carlos R. R.; Kodama, Alessandra A.; Ribeiro, Gisele F. M.; Abreu, Matheus O.; Oliveira, Ivonaldo M.; Guyatt, Gordon; Ferguson, Niall; Walter, Stephen; Vasconcelos, Marcia O. M.; Segundo, Valerio J.; Ferraz, Iris L.; Silva, Rosicley S.; Oliveira Filho, Wilson de; Silva, Nelson B.; Heirel, Debora C. B.; Takatani, Rodrigo R.; Sousa Neto, Jefferson A.; Neto, Jeronimo C. B.; Almeida, Samara D.; Chamy, Gauco; Goncalves Neto, Graciliano J. L.; Dias, Alysson P.; Silva, Rozangela R.; Tavares, Roberta C.; Souza, Marcia L. V. D.; Decio, Janaina C.; Lima, Cyntia M. L. S.; Ferreira Neto, Fleury; Oliveira, Katia R.; Dias, Polyana P. L. C.; Brandao, Andre L. S. B.; Ramos, Joroastro E.; ...
  http://h-vml029.epm.br/handle/11600/2296
*  Exames - Beta Talassemia
A talassemia beta é uma das doenças mais bem estudadas e conhecida entre as de origem hereditária. A causa genética se deve a lesões provocadas por mutações de bases nitrogenadas nas regiões que controlam os genes do tipo beta, delta, gama e epsilon - este último com atividade somente no período embrionário. Esse agrupamento de genes, também conhecido genericamente como genes do tipo beta, estão localizados no braço curto do cromossomo 11. As lesões genéticas que ocorrem nos genes tipo beta podem afetá-los parcial ou integralmente, e podem também ser cumulativos, ou seja, podem a lterar a expressão só do gene beta, bem como dos genes beta e delta; beta, delta e gama; beta, delta, gama e epsilon, . Quando o bloqueio do gene é total, denomina-se por bo-talassemia, e quando o bloqueio é parcial, por b+ talassemia ...
  http://www.cdalab.com.br/exames/btala.htm
*  O Hemograma no diagnóstico das Hemoglobinopatias - Laboratórios Germano de Sousa
O hemograma é um dos exames complementares de diagnóstico mais frequentemente requisitados e permite uma quantificação dos elementos celulares do sangue: eritrócitos (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos) e plaquetas. Pode ser prescrito pelo médico assistente para monitorizar o estado geral de saúde, despistar ou diagnosticar uma condição médica (ex. infeção, anemia, incluindo hemoglobinopatia, e leucemia) perante sinais e sintomas (ex. fadiga, dor, febre, inflamação e hemorragias) e para monitorizar uma doença ou um tratamento médico.. As hemoglobinopatias (alfa e beta talassémias e variantes da hemoglobina) são um grupo de doenças hereditárias do sangue, caracterizadas por alterações da hemoglobina, a substância que dá a cor aos glóbulos vermelhos, e que tem a função de levar o oxigénio a todo o corpo. São as doenças hereditárias que apresentam maior prevalência em todo o mundo e constituem, ainda hoje, um importante problema ...
  http://laboratoriosgermanodesousa.blogs.sapo.pt/o-hemograma-no-diagnostico-das-16175
*  Validação da Técnica de Pirosequenciamento para a Classificação das Hemoglobinopatias - IPESSP
Estudo foi padronizar a validação técnica de pirosequenciamento para a classificação das hemoglobinopatias de amostras provenientes em estados brasileiros.
  http://www.ipessp.edu.br/site/artigos/validacao-da-tecnica-de-pirosequenciamento/
*  Estudo da significancia clinica de aloanticorpos eritrocitarios em pacientes com anemia falciforme
Embora as transfusoes de CH sejam importantes Para pacientes com anemia falciforme, elas acarretam riscos imunologicos tais como a aloimunizacao a antigenos eritrocitarios. Nesse contexto, tem sido descrito que a aloimunizacao eritrocitaria ocorre em cerca de 20 por cento dos pacientes com anemia falciforme, e que os principais aloanticorpos sao dirigidos contra antigenos dos sistemas Rhesus, Kell, Duffy e Kidd. No presente estudo, utilizando testes imuno-hematologicos em tubo e por gel centrifugacao, avaliamos 125 pacientes (64 homens, 61 mulheres, com idade mediana de 35,5 anos) com anemia falciforme, e encontramos uma prevalencia de aloanticorpos eritrocitarios de 20,8 por cento. Aproximadamente 70 por cento dos aloanticorpos eram relacionados aos antigenos do sistema Rh. Alem disso, foi verificado que a tecnica em gel foi significantemente mais sensivel que a tecnica em tubo (26 vs 20; p , O,05). Atraves dos testes da monocamada de monocitos (MMA) e por quimioluminescencia (QL) para a ...
  http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/17023
*  Ameristar Casino Vicksburg - O que saber antes de ir - Sobre o que as pessoas estão falando - TripAdvisor
Ameristar Casino Vicksburg, Vicksburg: Veja 204 avaliações, dicas e 16 fotos de Ameristar Casino Vicksburg, classificação de Nº 1 no TripAdvisor entre 5 atrações em Vicksburg.
  https://www.tripadvisor.com.br/Attraction_Review-g60985-d284977-Reviews-Ameristar_Casino_Vicksburg-Vicksburg_Mississippi.html
*  AMIGOS DA ESCLEROSE MÚLTIPLA O BLOG: BEBÊ GENETICAMENTE SELECIONADA CURA DOENÇA DA IRMÂ
Maria Vitória, de seis anos, sofria de talassemia major, uma doença crônica e rara no sangue que pode levar à morte. Por causa disso, desde a menina era submetida a transfusões sanguíneas a cada três semanas e tomava uma medicação diária para reduzir a quantidade de ferro no organismo. Depois de procurar mais de 30 médicos em busca de uma solução para a doença da filha, os pais de Maria Vitória decidiram passar pela fertilização in vitro para selecionar um embrião que pudesse ajudar na cura dela. Em fevereiro de 2012, nasceu Maria Clara, o primeiro bebê brasileiro a ser selecionado geneticamente em laboratório para não carregar genes doentes e ser totalmente compatível com a irmã. No último mês, a irmã mais velha recebeu o transplante de medula óssea a partir de células-tronco de Maria Clara - e, segundo os médicos envolvidos no caso, é possível considerar que Maria Vitória está curada e, portanto, livre das transfusões de sangue. ...
  http://www.amigosdaesclerosemultipla.com.br/2013/04/bebe-geneticamente-selecionada-cura.html
*  Bolsas da Europa recuam à espera da votação de pacote do Chipre | Valor Econômico
SÃO PAULO - O ambiente desta terça-feira é um pouco mais tranquilo do que o da última sessão nos mercados da Europa e também entre os índices futuros de ações em Wall Street. Mas as cotações operam em baixa, já que as preocupações com a contribuição compulsória dos correntistas bancários do Chipre para o plano de socorro ao país ainda não se dissiparam. Os parlamentares cipriotas reúnem-se hoje, às 13 horas (horário de Brasília), para discutir e votar o pacote, o que mantém os investidores cautelosos.
  http://www.valor.com.br/financas/3050784/bolsas-da-europa-recuam-espera-da-votacao-de-pacote-do-chipre
*  Refugiados cipriotas - Wikipedia
Refugiados cipriotas são os cidadãos cipriotas ou residentes de Chipre que tinham a sua residência principal (em oposição a apenas possuir propriedade) em uma área evacuada à força durante o conflito no Chipre. O governo de Chipre também reconhece como refugiados os descendentes dos refugiados originais na linha masculina, independentemente do local de nascimento. O direito internacional não reconhece tal herança de estatuto de refugiado. Christofias vetoes costly refugee law TheFreeLibrary.com Map of Cyprus populational "redistribution" between 1960 and 1974 - Le Monde ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Refugiados_cipriotas
*  Saiba quais os valores de referência da hemoglobina - Tua Saúde
O valores alterados de hemoglobina podem indicar doenças como anemia, talassemia e desidratação. Veja outras problemas e quais os valores de...
  https://www.tuasaude.com/hemoglobina/
*  "Falando sobre Infertilidade": Manipulação Genética- É preciso bom...
A manipulação genética têm como ponto de partida a Fertilização In-Vitro ouFIV, onde os óvulos são fertilizados por espermatozóides em laboratórios e permitem aos médicos reduzirem as hipóteses de conceber uma criança com uma doença genética. Por exemplo: talassemia, Nos tempos de hoje só é legal o procedimento de dois tipos de tecnologias . A primeira técnica está relacionada com a escolha do tipo de espermatozóide que irá fertilizar o óvulo: é utilizado para determinar o sexo e os genes do bebé. A segunda rastreia as doenças genéticas em embriões, o que possibilita reimplantar apenas os embriões saudáveis no útero da mãe. Esta última técnica é designada Diagnóstico Genético Pré-implantação (PGD) ...
  http://fabiolapece.blogspot.com/2012/08/manipulacao-genetica-e-preciso-bom-senso.html
*  Fragilidade osmótica - Wikipedia
Este exame é realizado para detectar a esferocitose hereditária e a talassemia. A esferocitose hereditária é um distúrbio relativamente comum caracterizado por glóbulos vermelhos intrinsecamente defeituosos devido a seu formato esférico. Estas células têm aumento da fragilidade osmótica. Os glóbulos vermelhos de pessoas com talassemia mostram algumas células com aumento da fragilidade osmótica, mas uma fração maior com fragilidade reduzida ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Fragilidade_osm%C3%B3tica
*  Pacientes com talassemia podem fazer auto-hemoterapia - Auto-hemoterapia
É uma técnica simples. Mediante a retirada de sangue da veia E SUA IMEDIATA APLICAÇÃO NO MÚSCULO, AUMENTA EM QUATRO VEZES O NÚMERO DE MACRÓFAGOS NO ORGANISMO. São os macrófagos QUE FAZEM A LIMPEZA DE TUDO, eliminando bactérias, vírus e câncer ...
  http://auto-hemoterapia.blogs.sapo.pt/pacientes-com-talassemia-podem-fazer-195819
*  Arcado Cipriota - Significado e Enciclopédia
Significados, derivados e enciclopédia de Arcado Cipriota - o arcado-cipriota ou aqueu meridional era um dialeto do grego antigo, falado na arcádia, na parte central do peloponeso, na gr ..
  http://isignificado.com/significado/Arcado-cipriota
*  Pela 1ª vez, cientistas removem doença genética com 'cirurgia química' de embrião. Clínica Reproferty » Clínica Reproferty
A talassemia beta, uma doença sanguínea que causa sintomas de anemia e pode levar à morte, é provocada por uma mudança em uma única base no código genético - conhecida como mutação pontual. Os pesquisadores chineses a "editaram de volta". Eles copiaram o DNA e trocaram o G por um A, corrigindo o problema.. "Nós somos os primeiros a demonstrar a viabilidade de curar doenças genéticas em embriões humanos a partir de um sistema de edição de base", disse à BBC Junjiu Huang, um dos cientistas do grupo.. Ele disse que o estudo abre novas portas para tratar pacientes e prevenir bebês de nascerem com a talassemia beta "e até mesmo outras doenças hereditárias".Os experimentos foram feitos com tecidos de um paciente com a doença e através de embriões humanos criados a partir da clonagem.. Revolução genética. A edição de base é um avanço em relação a outra forma de editar genes, a técnica conhecida como Crispr, que já está revolucionando a ciência ...
  http://www.reproferty.com.br/2017/10/02/pela-1a-vez-cientistas-removem-doenca-genetica-com-cirurgia-quimica-de-embriao/
*  As Minhas Leituras: Demos
Pois bem: o "Demos" europeu, que não foi construído a partir de cima, pode estar a emergir da luta anti-fascista em curso na Europa. "Todos somos cipriotas", grita-se na Alemanha; e este grito, vindo embora duma minoria activista, é ouvido pelas classes médias de toda a Europa - que entenderam, desde a primeira hora, que aquilo que os seus ministros das finanças decidiram por unanimidade fazer às contas bancárias dos cipriotas abre um precedente que nos afecta a todos. Somos todos cipriotas, somos todos gregos, somos todos espanhóis, somos todos até - quem diria! - luxemburgueses. "Nós" quer dizer cada vez menos "nós, os portugueses" ou "nós, os alemães" e cada vez mais "nós, os 99%" - como na América - contra "eles, os fascistas financeiros ...
  http://legoergosum.blogspot.com/2013/03/demos.html
*  As 25 melhores ideias de História afro americana no Pinterest | História africana, Factos históricos negros e Afro-americanos
Encontra e guarda ideias sobre História afro americana no Pinterest | Consulta mais ideias sobre História africana, Factos históricos negros e Afro-americanos.
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*  Conferência sobre RNA no Ricardo Jorge | ALERT® ONLINE - PT
O convite foi feito pela directora do Sector de Hemoglobinopatias do Centro de Genética Humana do INSA, Luisa Romão, e surgiu na sequência da colaboração regular do último ano e meio entre o INSA e a Escola de Medicina da UP, tendo universitários portugueses integrado o laboratório de pesquisas chefiado por Liebhaber ...
  http://www.alert-online.com/pt/news/health-portal/conferencia-sobre-rna-no-ricardo-jorge
*  TESTOSTERONA: VIDEO: HOT GAY COUPLE AT THE GYM
ALL IMAGES TAKEN FROM THE INTERNET ARE ASSUMED TO BE IN THE PUBLIC DOMAIN. IN THE EVENT THAT THERE IS STILL A PROBLEM OR ERROR WITH COPYRIGHTED MATERIAL, THE BREAK OF COPYRIGHT IS UNINTENTIONAL AND THE MATERIAL WILL BE REMOVED IMMEDIATELLY UPON REQUEST (POST COMMENT OR E-MAIL). THANKS ...
  http://testosteronanaveia.blogspot.com/2017/03/video-hot-gay-couple-at-gym.html
*  No matter what!: Sardenha por Susi Boot
Há uma ano, a nmw Tetê nos contou sobre a Sardenha. Agora é a vez de Susi nos deixar loucas pra fazer as malas em rumo ao litoral italiano:"A freguesia não poderia ser mais glam! Jet setters de todo o mundo escolhem o norte da sardenha, mais precisamente a belíssima Costa Esmeralda para atracar seus luxuosos iates ...
  http://nomatterwhat4us.blogspot.com/2009/06/sardenha-por-susi-boot.html
*  Bula da Bia: Territorialismo
JR também não é chegado a casa cheia. Aliás, acho que menos do que eu. Mas ele é mais educadinho, mais cortês, sabe fazer sala direitinho. Por mim eu só abriria as portas de casa para os mais chegados (leia-se pai, irmão, avós e alguns raros amigos). Não gosto quando as pessoas chegam sem se fazer anunciar, e estou escrevendo isso porque pensei muito antes de ir morar tão perto do trabalho. Alguns não respeitam, acham que por ser próxima a casa é uma extensão da empresa e vão chegando mesmo, a qualquer hora, em qualquer dia ...
  http://buladavida.blogspot.com/2010/01/territorialismo.html?showComment=1264039016643