*  Glucógeno fosforilasa - Wikipedia
La glucógeno fosforilasa (EC 2.4.1.1) es una enzima clave en la degradación del glucógeno; escinde su sustrato mediante la adición de ortofosfato (Pi) para producir glucosa-1-fosfato. La ruptura de un enlace por la adición de un fosfato se conoce como fosforolisis. Glucógeno(n residuos) + Pi ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } glucosa 1-fosfato + glucógeno(n-1 residuos) La fosforilasa cataliza la eliminación secuencial de residuos glucosídicos desde los extremos no reductores de la molécula de glucógeno (los extremos que presentan un grupo -OH libre en el C-4). El enlace glucosídico en el C-1 del residuo terminal y el C-4 del residuo adyacente se rompe por el ortofosfato. Concretamente, rompe el enlace entre el átomo de carbono C-1 y el átomo de oxígeno glucosídico, de modo que se mantiene la configuración α (alfa) en el C-1. La glucógeno fosforilasa ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Gluc%C3%B3geno_fosforilasa
*  Fosforilasa quinasa - Wikipedia
La fosforilasa quinasa (PHK) (EC 2.7.11.19) es una serina/treonina proteína quinasa específica que activa la glucógeno fosforilasa para liberar glucosa-1-fosfato procedente del glucógeno. La PHK fosforila la glucógeno fosforilasa en dos residuos serina provocando un cambio conformacional que favorece a la glucógeno fosforilasa "a" más activa que la glucógeno fosforilasa "b" desfosforilada.[3]​[4]​ Glucógeno fosforilasa b + 2 ATP ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } Glucógeno fosforilasa a + 2 ADP La enzima se presenta como un homotetrámero de tetrámeros situados en forma de "mariposa". Cada uno de los cuatro tetrámeros está formado de una subunidad α, una subunidad β, una subunidad γ y una subunidad δ. La subunidad γ ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Fosforilasa_quinasa
*  Glucosa-6-fosfato - Wikipedia
La glucosa-6-fosfato (también conocida como éster de Robison) es una molécula de glucosa fosforilada en el carbono 6. Es un compuesto muy común en las células, ya que la gran mayoría de glucosa que entra en la célula termina siendo fosforilada y convertida en glucosa-6-fosfato. Por ello, esta molécula presenta multitud de destinos posibles en el interior de la célula, entre los que cabe destacar dos rutas metabólicas de las más importantes: La glucólisis. La ruta de las pentosas fosfato. Además, la glucosa-6-fosfato puede ser convertida en glucógeno o en almidón, como almacén energético depositado en el hígado o en el músculo. Se almacenará en forma glucógeno en la mayoría de los organismos pluricelulares y en forma de almidón intracelular o gránulos de glucógeno en el resto de organismos. En el interior de la célula, la glucosa-6-fosfato es producida por la fosforilación de la glucosa en su carbono 6. Esta reacción es ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Glucosa-6-fosfato
*  Problemas de regulación del metabolismo de carbohidratos
Cuatro de estas enzimas son directamente modificadas en su actividad vía desfosforilación (1, 2, 4 y 5). Tres de las desfosforilaciones activan a la enzima afectada, pero una (glucógeno fosforilasa) es inhibida por esta modificación. De nuevo, esto cobra sentido en vista del papel de la insulina, de favorecer el almacenamiento y no la movilización de glucosa. La otra enzima es afectada indirectamente por la acción de la insulina, pero ¿cómo? ...
  http://www.biologia.arizona.edu/biochemistry/problem_sets/carbomet/02a.html
*  Fosforilasa - Wikipedia
Las fosforilasas son enzimas que catalizan la adición de un grupo fosfato proveniente de un fosfato inorgánico a un aceptor. A-B + P ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } A + P-B Dentro de esta clasificación se incluyen las enzimas alostéricas que catalizan la producción de glucosa 1-fosfato a partir de un glucano tal como el glucógeno, almidón o maltodextrina. El nombre de fosforilasa, es también un nombre común e informal para la enzima glucógeno fosforilasa, en honor a Earl W. Sutherland quien descubrió la primera fosforilasa a finales de la década de 1930.[1]​ Las fosforilasas no deben ser confundidas con las fosfatasas, las cuales remueven grupos fosfato. En términos generales, las fosforilasas son enzimas que catalizan la adición de un fosfato proveniente de un fosfato inorgánico a un aceptor, las fosfatasas son hidrolasas que remueven grupos fosfonato ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Fosforilasa
*  Números EC 2.4 - Wikipedia
Los números EC 2.4 representan a las enzimas transferasas que transfieren grupos glicosil. EC 2.4.1.1: Fosforilasa. EC 2.4.1.2: Dextrina dextranasa. EC 2.4.1.3: Entrada borrada, incluida en EC 2.4.1.25. EC 2.4.1.4: Amilosucrasa. EC 2.4.1.5: Dextransucrasa. EC 2.4.1.6: Entrada borrada. EC 2.4.1.7: Sucrosa fosforilasa. EC 2.4.1.8: Maltosa fosforilasa. EC 2.4.1.9: Inulosucrasa. EC 2.4.1.10: Levansucrasa. EC 2.4.1.11: Glucógeno sintasa. EC 2.4.1.12: Celulosa sintasa (formadora de UDP). EC 2.4.1.13: Sucrosa sintasa. EC 2.4.1.14: Sucrosa-fosfato sintasa. EC 2.4.1.15: α,α-trehalosa-fosfato sintasa (UDP formadora). EC 2.4.1.16: Quitina sintasa. EC 2.4.1.17: Glucuronosiltransferasa. EC 2.4.1.18: Enzima ramificadora del glucógeno. EC 2.4.1.19: Ciclomaltodextrina glucanotransferasa. EC 2.4.1.20: Celobiosa fosforilasa. EC 2.4.1.21: Almidón sintasa. EC 2.4.1.22: Lactosa sintasa. EC ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmeros_EC_2.4
*  Enzima ramificadora del glucógeno - Wikipedia
La enzima ramificadora del glucógeno (GBE1) (EC 2.4.1.18) cataliza la reacción de adición de una rama de glucosas al polímero glucógeno en formación mediante un enlace α-1,6-glucosídico.[2]​ El glucógeno es un polímero ramificado formado por un alto número de glucosas. La estructura está basada en cadenas de glucosa unidas entre ellas mediante enlaces entre los carbonos 1 y 4 (enlaces α-1,4-glucosídicos). La formación de estos enlaces es catalizada por la enzima glucógeno sintasa. Entre cada 10 a 14 enlaces se forma una rama de glucosas. La rama se une al átomo de carbono número 6 de una glucosa de la cadena principal. A este enlace se le llama α-1,6-glucosídico. Para formar esta conexión se usa la enzima ramificadora del glucógeno que une una cadena de 7 unidades de glucosa a la cadena principal, generalmente en una localización interior de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Enzima_ramificadora_del_gluc%C3%B3geno
*  Glucogenólisis - Wikipedia
La glucogenólisis es un proceso catabólico que hace referencia a la degradación de glucógeno a glucosa o glucosa 6-fosfato. Se da cuando el organismo requiere un aumento de glucosa y, a través de este proceso, puede liberarse a la sangre y mantener su nivel (glucemia). Tiene lugar en casi todos los tejidos, aunque de manera especial en el músculo y en el hígado debido a la mayor importancia del glucógeno como combustible de reserva en estos tejidos.[1]​ Se lleva a cabo en el citosol y consiste en la eliminación de un monómero de glucosa de una molécula de glucógeno mediante desfosforilación para producir glucosa 1 fosfato, que después se convertirá en glucosa 6-fosfato, intermediario de la glucólisis. Es antagónica de la glucogenogénesis. Estimulada por el glucagón en el hígado, la epinefrina (adrenalina) en el músculo e inhibida por la insulina. [2]​ Para llevar a cabo la glucogenólisis son necesarias tres enzimas citosólicas: La glucógeno ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Glucogen%C3%B3lisis
*  Glucógeno - Wikipedia
El glucógeno (o estramadol) es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa; no es soluble en agua, por lo que forma dispersiones coloidales. Abunda en el hígado y en menor cantidad en el músculo. Su estructura se parece a la de la amilopectina del almidón, aunque es mucho más ramificada. Está formada por varias cadenas que contienen de 12 a 18 unidades de glucosa unidas por enlaces glucosídicos α-1,4; uno de los extremos de esta cadena se une a la siguiente cadena mediante un enlace α-1,6-glucosídico, tal y como sucede en la amilopectina. Una sola molécula de glucógeno puede contener más de 120 000 monómeros de glucosa. La importancia de que el glucógeno sea una molécula tan ramificada es: La ramificación aumenta su solubilidad. La ramificación permite la abundancia de residuos de glucosa no reductores que van a ser los puntos reconocidos por las enzimas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Gluc%C3%B3geno
*  Enfermedad de Hers - Wikipedia
La enfermedad de Hers es una de las glucogenosis o enfermedades por almacenamiento de glucógeno. Se han descrito al menos 14 en la literatura, pero son 8 las clínicamente importantes, recibiendo cada una un nombre y una letra. La enfermedad de Hers es la glucogenosis tipo VI, su nombre se debe a Henri G. Hers,[1]​[2]​ quien la caracterizó en 1959, y se debe a la deficiencia de la enzima glucógeno fosforilasa hepática.[3]​ Debido al defecto enzimático, las vías metabólicas de los carbohidratos se ven bloqueadas y se acumula un exceso de glucógeno en los tejidos afectados. Dependiendo del defecto enzimático es o son los órganos afectados. En el caso de la enfermedad de Hers, la enzima es específica del hígado y de los eritrocitos. Esto hace que se acumule glucógeno en el hígado y que se produzca hipoglicemia. Debido a que se puede almacenar el exceso de glucosa en forma de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Hers
*  Serina-treonina proteína fosfatasa 2A - Wikipedia
La enzima Proteína fosfatasa 2A (PPP2C) cataliza la reacción de defosforilación de una fosfoproteína. fosfoproteína + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } proteína + fosfato Pertenece a la clase PP2A de las fosfoproteína fostatasas, EC 3.1.3.16. Este grupo de enzimas eliminan el grupo fosfato unido a un aminoácido serina o treonina de un amplio rango de fosfoproteínas incluyendo algunas enzimas que han sido fosforiladas bajo la acción de una kinasa. Son muy importantes en el control de eventos intracelulares en células eucariotas. La PPP2C puede modular la actividad de la fosforilasa B kinasa caseína kinasa 2, S6 kinasa mitógeno estimulada y MAP-2 kinasa. Puede defosforilar la TP53 y el T-antígeno SV40 grande, este último preferentemente en los resiudos serina 120, 123, 677 y quizás 679. Se une a un ion hierro y un ion manganeso por unidad. La PPP2C consiste en un núcleo heterodimérico compuesto de una subunidad C catalítica de 36kDa y una subunidad A reguladora de 65 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Serina-treonina_prote%C3%ADna_fosfatasa_2A
*  Glucosa-1-fosfato - Wikipedia
La glucosa-1-fosfato es una molécula de glucosa con un grupo fosfato unido en el carbono 1'. En la reacción de glucogenolisis es el producto de la reacción llevada a cabo por la glucógeno fosforilasa, al hidrolizar un polímero de glucógeno, del cual escinde moléculas de glucosa en forma de glucosa-1-fosfato. Posteriormente, y para que esta glucosa pueda ser utilizada en el catabolismo celular, la glucosa-1-fosfato es convertida en glucosa-6-fosfato por medio de la catálisis llevada a cabo por la enzima fosfoglucomutasa. Una de las razones por las que se forma glucosa-1-fosfato en lugar de formarse directamente glucosa durante la hidrólisis del glucógeno, es que el grupo fosfato confiere una elevada polaridad a la molécula de glucosa, lo que impide que pueda atravesar la membrana celular, quedando así marcada para incorporarse al catabolismo intracelular. En la glucogenogénesis, las moléculas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Glucosa-1-fosfato
*  Qué le ocurre al organismo cuando no recibe alimento? | Ciencias y cosas
Cuando una persona pasa por un estado de ayuno, el organismo pondrá en marcha diferentes mecanismos para seguir suministrando combustible a los órganos a pesar de que desde el intestino no se suministra combustible ¿Cómo son esos mecanismos de respuesta?. La primera respuesta del organismo va a ser mantener la glucemia de forma constante. La glucosa es el primer combustible del organismo y sólo el cerebro, consume una cantidad que está sobre los 120 gramos diarios y los debe de recibir de una forma constante, pero sin producirse excesos de glucosa ni ausencia de la misma.. Para intentar mantener esta glucemia, la hormona peptídica glucagón va a estimular la degradación de glucógeno en el hígado y en el músculo (se consumirá en el propio músculo), activando una enzima denominada glucógeno fosforilasa.. ¿Por qué el glucógeno? El glucógeno es un polisacárido de reserva energética, que ...
  https://cienciasycosas.com/2010/07/17/que-le-ocurre-al-organismo-cuando-no-recibe-alimento/
*  Fosfoglucomutasa - Wikipedia
La fosfoglucomutasa (EC 5.4.2.2) es una enzima que cataliza la transferencia del grupo fosfato desde el carbono 1 de la glucosa-1-fosfato al carbono 6 de la glucosa-6-fosfato.[4]​ α-D-glucosa-1-fosfato ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } α-D-glucosa-6-fosfato La máxima actividad de la enzima se consigue con la presencia de α-D-glucosa-1,6-bisfosfato. Éste es un intermedio de la reacción que se forma por la transferencia de un grupo fosfato de la enzima al sustrato. También cataliza más lentamente la interconversión de los isómeros 1-fosfato y 6-fosfato de otras α-D-hexosas, y la interconversión de α-D-ribosa-1-fosfato y 5-fosfato.[4]​ Después de que la glucógeno fosforilasa catalice la rotura fosfolítica de un residuo glucosil del polímero glucógeno, la glucosa libre tiene un grupo fosfato en el carbono 1. Esta molécula de glucosa-1-fosfato no es útil como intermedio metabólico. La fosfoglucomutasa cataliza la conversión de esta ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Fosfoglucomutasa
*  DEFINICION: Es la degradación de glucógeno - ppt descargar
Fosforólisis de los enlaces 1-4 alfa del glucógeno Rotura del enlace glucosídico 1-4 alfa Se forma: Glucosa 1-fosfato + disminución de la cadena de glucógeno->residuo glucosídico. Enzima: Fosforilasa de glucógeno (rompe e introduce fosfato) (glucosa)n + Pi < > (glucosa)n-1 + glucosa-1-P Glucosa 1- fosfato---> Glucosa 6-fosfato
  http://slideplayer.es/slide/155554/
*  Glucógeno sintasa - Wikipedia
La glucógeno sintasa (EC 2.4.1.11) es una enzima que participa en la síntesis del glucógeno. Cataliza la reacción de transferencia del grupo glucosil de la UDP-glucosa al polímero glucógeno en formación mediante un enlace glucosídico α(1→4).[1]​ U D P G + G l u c o ´ g e n o ( n r e s i d u o s ) ⟺ U D P + H + + G l u c o ´ g e n o ( n + 1 r e s i d u o s ) Δ G 0 ′ = − 13 , 4 k J ⋅ m o l − 1 {\displaystyle \mathrm {UDPG+\,Gluc{\acute {o}}geno_{(n\,residuos)}\Longleftrightarrow UDP\,+\,H^{+}+Gluc{\acute {o}}geno_{(n+1\,residuos)}\,\,\Delta {{G^{0}}^{\prime }}=-13{,}4\,kJ\cdot \,mol^{-1}} } La enzima almidón sintasa utiliza ADP-glucosa en vez de UDP-glucosa. La glucógeno sintasa activa de los tejidos animales es un complejo de la subunidad catalítica y la proteína glucogenina. La enzima requiere glucogenina glucosilada como iniciador de la polimerización. La glucogenina glucosilada es el producto de reacción de la enzima ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Gluc%C3%B3geno_sintasa
*  Comprar Muelle delantero MAXTRAC VOLVO V70 I TIPO L, P80 , Estate, 5-puertas 2.4T Año 05/1999-05/2000 Tipo CC Notas 1, 4, 8 a...
Muelle delantero MAXTRAC VOLVO V70 I TIPO L, P80_, Estate, 5-puertas Cilindrada 2.4T Año 05/1999-05/2000 Tipo CC Notas 1, 4, 8 El tiepo de entrega del articulo puede ser de 9 dias según disponibilidad. Los muelles están hechos de cromo-silicio
  http://www.autohispania.com/muelle-delantero-maxtrac-volvo-tipo-estate-5puertas-051999052000-tipo-notas-p-747132.html
*  Comprar Muelle delantero MAXTRAC VOLVO V70 I TIPO L, P80 , Estate, 5-puertas models with height control Año 01/1997-03/2000...
Muelle delantero MAXTRAC VOLVO V70 I TIPO L, P80_, Estate, 5-puertas Cilindrada models with height control Año 01/1997-03/2000 Tipo CC Notas 1, 4, 9 El tiepo de entrega del articulo puede ser de 9 dias según disponibilidad. Los muelles están h
  http://www.autohispania.com/muelle-delantero-maxtrac-volvo-tipo-estate-5puertas-models-with-height-control-011997032000-tipo-p-747140.html
*  Inclusión citoplasmática - Wikipedia
En bioquímica, la inclusión citoplasmática es cualquier tipo de sustancia inerte[1]​ que puede o no estar en la célula, dependiendo del tipo de esta. En las inclusiones son almacenados nutrientes, productos de excreción, y gránulos de pigmento. Estas inclusiones pueden estar rodeadas de enzimas destinadas a la síntesis de macromoléculas a partir de ellas o la degradación, un ejemplo es el glucogeno que puede estar rodeado de la glucogeno sintasa o de la glucogeno fosforilasa. Ejemplos de inclusiones son los gránulos de glucógeno en el hígado y en las células de los músculos, gotas de lípidos que contienen las células de grasa, gránulos de pigmentos en ciertas células de la piel y el pelo, agua que contienen las vacuolas, y cristales de varios tipos. Peter S. Amenta (1 de enero de 1997). Histology: from normal microanatomy to pathology. PICCIN. pp. 17-. ISBN 978-88-299-1195-0. Consultado el 11 de enero de 2017 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Inclusi%C3%B3n_citoplasm%C3%A1tica
*  Pregunta de Bioquimica No. 61 | Temas de Bioquimica
Cual de las siguientes biomoleculas es un activador alosterico de la Glucogeno Fosforilasa (b) en el musculo? a) AMP b) ATP c) Glucosa d) Glucosa 6 fosfato e) GTP
  https://temasdebioquimica.wordpress.com/2009/06/02/pregunta-de-bioquimica-no-61-2/
*  Marianne Grunberg-Manago - Wikipedia
Marianne Grunberg-Manago (San Petersburgo, 6 de enero de 1921 - París, 3 de enero de 2013)[1]​ fue una bioquímica francesa de origen ruso. Descubrió junto a Severo Ochoa el ARN-polimerasa. Nació en Petrogrado (actual San Petersburgo), en la Unión Soviética (hoy Rusia), aunque su familia emigró a Francia cuando Marianne tenía menos de un año. Fue educada dentro de las técnicas pedagógicas de Johann Pestalozzi y vivió dentro de un entorno artístico, pues sus padres se dedicaban al arte. Estudió en el Instituto Biología Físico-Química de la Fundación Rotschild de París y se trasladó en 1953 a Nueva York, como alumna postdoctoral bajo la dirección de Severo Ochoa. En 1955, Marianne aisló junto a Ochoa, una enzima del colibacilo que catalizaba síntesis del ARN, el intermediario entre el ADN y las proteínas. La enzima fue bautizada como polinucleótido fosforilasa, conocido luego como ARN-polimerasa. En 1959, Grunberg y Ochoa obtuvieron ARN-polimerasa in Vitro, dando inicio a ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Marianne_Grunberg-Manago
*  Código: (IT.0110.ES.RE.PTP) - PDF
instrucción Proyecto Tipo Líneas Eléctricas Aéreas de Baja Tensión Código: (IT.0110.ES.RE.PTP) Edición: (3) Elaborado Revisado Aprobado Responsable Normativa y Diseño de Red Dª. Margarita Archaga Pereda
  http://docplayer.es/251382-Codigo-it-0110-es-re-ptp.html
*  Cómo el músculo esquelético se adapta al entrenamiento de resistencia | Muy Fitness
El agotamiento de la energía es otra respuesta al entrenamiento de resistencia. El fosfato de creatina (CP) y el glucógeno son sustratos energéticos que ayudan a proporcionar energía inmediata a los músculos en funcionamiento. Esencialmente, el trifosfato de adenosina (ATP) es la fuente inmediata de energía para la contracción muscular. Sin embargo, debido a que sólo se puede almacenar en pequeñas cantidades, el agotamiento de la energía se produce rápidamente. Por lo tanto, el ATP necesita ser restaurado rápidamente y con frecuencia. El CP se descompone en moléculas separadas de creatina y el fosfato se utiliza para crear más ATP para la contracción muscular. Pero, con el entrenamiento continuo, los niveles de CP y de glucógeno disminuyen. La reposición de glucógeno podría tardar de varias horas hasta varios días.. ...
  https://muyfitness.com/musculo-esqueletico-adapta-info_29523/
*  'La falta de valores permite...
[[OBJECT_PESO_1]] La mayoría de los exfuncionarios reos pertenecían a la Fuerza Pública. ¿Son personas que no debieron pasar los filtros o la ...
  http://www.nacion.com/sucesos/falta-valores-permite-tentacion_0_1264273611.html
*  Enfermedad de McArdle - Wikipedia
La enfermedad de McArdle es una enfermedad que pertenece al grupo de las llamadas enfermedades raras por afectar a menos de un 5 por mil de la población. Se trata de una enfermedad de tipo genético, extremadamente rara, caracterizada por una imposibilidad del organismo para descomponer el glucógeno Tipo V, fuente importantísima de energía muscular. Esa imposibilidad es provocada por la ausencia de la enzima glicolítica fosforilasa muscular. Para contraer la enfermedad suele ser necesaria la aportación de un gen defectuoso por cada uno de los padres, siendo extraños los casos de la enfermedad en los que sólo uno de los padres es poseedor de dicho gen. Entre otros síntomas, se manifiesta con dolor muscular tras el ejercicio, calambres, fatiga, presencia de mioglobina en la orina e incluso insuficiencia renal grave. Estos son síntomas de una enfermedad llamada rabdomiolisis, que en este caso es causado por un defecto enzimático hereditario en el metabolismo de los carbohidratos ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_McArdle