*  Anemia microcítica - Wikipedia
Talassemia, geralmente diagnosticada na infância, mais comum em afrodescedentes. Anemia sideroblástica, mas apenas quando a ... Na anemia microcítica, as células vermelhas do sangue (hemácias) são geralmente também anemias hipocrômicas, ou seja mais ... geralmente com hemorragia porque a perda de sangue causa deficiência de ferro a largo prazo . Envenenamento por chumbo ( ... saturnismo) Deficiência de vitamina B6 (piridoxina) Outras causas que são geralmente considerada como causadora de anemia ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Anemia_microc%C3%ADtica
*  Talassemia - Wikipedia
Os pais geralmente são portadores sem sintomas. Pessoas que herdam a talassemia sofrem com insuficiente síntese de uma das ... que geralmente são assintomáticos. Pode estar associada à ausência de cadeias beta (talassemia menor zero) ou simplesmente a ... podem estar associados a talassemia grave. Para entender a talassemia é preciso entender como é a hemoglobina de indivíduos ... A talassemia é classificada, de acordo com o tipo de cadeia de globina que sofre alteração, em: Alfatalassemia (se a produção ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Talassemia
*  Erythrocytes and environmental interferences on sickle cell anaemia
... a talassemia alfa resulta geralmente da deleção de um gene alfa (-µ/µµ) ou de dois genes alfa (-µ/-µ). Cerca de 1/3 da maioria ... Hb SS e talassemia alfa. A talassemia alfa é uma situação de origem genética, caracterizada pela falha na síntese de globinas ... b) Dentro de um mesmo genótipo ¾ por exemplo: Hb SS associado a persistência hereditária de Hb Fetal, à talassemia alfa, à ... A interação anemia falciforme com talassemia alfa reduz a concentração da Hb S corpuscular média, a C[Hb S]CM, diminuindo ...
  http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842000000100003
*  ADEF - Associação das Pessoas com Deficiência Fisica de Uberlândia : 2010
Geralmente as pessoas portadoras de talassemia se tornam muito anêmicas e pálidas, não crescendo até a estatura que atingiriam ... Começa geralmente na infância, em 90% dos casos antes dos 8 anos. Ecolalia A ecolalia é a repetição da última palavra, som ou ... Talassemia. É o nome que se dá a uma doença caracterizada por baixo número de glóbulos vermelhos no sangue. A palavra ... A talassemia é uma característica do sangue transmitida de pais para filhos. Distúrbios de comunicação. Existem diversos tipos ...
  http://adefuberlandia.blogspot.com/2010/
*  Hemoglobinopatias mais encontradas em 238 estudos = eletrofor=E9ticos de hemoglobina ao acaso, feitos no ano de 2000 no = ...
E7a de hemoglobina H geralmente apresentam sintomas e os = carreadores de=20 tra=E7os para talassemia alfa ou beta geralmente s ... E7o de talassemia alfa. Se o n=EDvel de HbF estiverem = elevados=20 provavelmente trata-se de um caso de talassemia d b . Os ... E2mina foram a Talassemia Beta ( 82% forma Minor = e 18%=20 Intermedia); Hemoglobinopatia AS, Talassemia Alfa (Tra=E7o), = ... Os pacientes com = talassemia=20 cursam com maior absor=E7=E3o do ferro a n=EDvel intestinal do que as = pessoas n=E3o=20 ...
  http://heloisagallo.site.med.br/fmfiles/index.asp/::XPRK0W::/Hemoglobinopatias%20mais%20encontradas.mht
*  Hemossiderina - Wikipedia
A formação de hemossiderina geralmente ocorre após sangramento (hemorragia) em um órgão. Quando o sangue deixa um vaso ... Diabetes Hemangioma Talassemia Congestão hepática FAILACE, Renato - Hemograma: Manual de Interpretação. ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Hemossiderina
*  Tudo Sobre Talassemia: Rotina de um talassêmico
Geralmente, os exames mais solicitados pelo hematologista são: ferritina (a cada 3 meses), hemograma completo, contagem de ... Por falar em tratamento, as próximas partes da rotina de um talassêmico (maior) é todo o processo de tratamento da talassemia ... Nosso organismo tem todo um sistema para absorver o ferro, seja ele por alimentação ou no caso da talassemia maior, por ... Prometo postar muito em breve, postarei sobre a talassemia minor ou traço talassemico (que são a mesma coisa) e sobre a ...
  http://tudosobretalassemia.blogspot.com/2015/11/rotina-de-um-talassemico.html
*  Tudo Sobre Talassemia: Sindromes Talassemicas: Indicações de esplenectomia
Nas pessoas com talassemia intermediária, a esplenectomia geralmente é capaz de elevar os níveis de hemoglobina em 1 a 2 g/dL, ... Nas pessoas com beta talassemia maior, a esplenomegalia maciça desenvolve-se precocemente, secundária ao aumento da taxa de ... Assim, alguns autores levam em consideração o volume anual de concentrado de hemácias transfundido e geralmente indicam a ... embora o benefício geralmente seja transitório.. A decisão sobre o método empregado para a realização da esplenectomia deve ser ...
  http://tudosobretalassemia.blogspot.com/2016/10/sindromes-talassemicas-indicacoes-de.html
*  Tudo Sobre Talassemia: Dicas importantes - 2ª - Tratamento quelante
Para o tratamento com Desferal ser efetivo, o medicamento deve ser administrado como recomendado pelo seu médico, geralmente ...
  http://tudosobretalassemia.blogspot.com/2014/02/dicas-importantes-2-tratamento-quelante.html
*  Public health in the First and Third Worlds: challenges and perspectives
A talassemia maior, uma doença na qual há uma ausência completa ou quase completa das cadeias beta, também chamada de anemia de ... Cooley, é uma condição muito mais grave do que a anemia das células falciformes, e geralmente leva à morte antes ou durante a ... Em Chipre houve uma redução, de 1974 a 1984, de 97% dos nascimentos de crianças com talassemia major em relação ao esperado. Na ... Salzano e Bortolini (2002) listam 28 tipos de beta-talassemia observados em séries de cinco países latino-americanos, entre ...
  http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1413-81232002000100002&script=sci_arttext
*  CIRROSE HEPÁTICA-ESCLARECENDO SOBRE A SUA SAÚDE TR...
Etilismo ( geralmente , 50g/dia ). Cirrose alcoólica, esteatose hepática, hepatite alcoólica. Hiperlipidemia, diabetes, ... Hemocromatose, doença de Wilson, deficiência de alfa-1-antitripsina, fibrose cística, talassemia, anemia falciforme ...
  http://segurancasaude.blogspot.com/2011/09/cirrose-hepatica-esclarecendo-sobre-sua.html
*  Clicfilhos | Matéria: Palavra do Especialista Dr. Leonardo Posternak
O que é exatamente a talassemia? Estamos com um caso grave na família, um bebê de sete meses que está na UTI e vários parentes ... Geralmente as crianças que adoecem com freqüência recusam-se a comer e não ganham peso. Converse com o pediatra.. HORMÔNIOS. O ... A talassemia é um quadro de origem genética (hereditária) caracterizado pela diminuição da quantidade de hemoglobina produzida ... A outra seria a forma major, também chamada de anemia do mediterrâneo, diagnosticada geralmente no primeiro ano de vida. Entre ...
  http://clicfilhos.com.br/ler/206-Palavra%20do%20Especialista%20Dr.%20Leonardo%20Posternak
*  Hepatocarcinoma
A defini o da etiologia de n dulos pequenos (geralmente , 2 cm) em f gado cirr tico ainda bastante limitada por m todos de ... Hemocromatose, doen a de Wilson, defici ncia de a 1-antitripsina, fibrose c stica, talassemia. ... O diagn stico de hepatocarcinoma geralmente est associado cirrose hep tica (em cerca de 80% dos casos) induzida por diferentes ... Etilismo (geralmente , 50g/dia). Les es hep ticas causadas pelo lcool (cirrose, esteatose, hepatite alco lica). ...
  http://www.hepcentro.com.br/hepatocarcinoma.htm
*  Hemograma Completo - Saúde - Blog OPAS
Um torniquete geralmente é aplicado na área proximal à veia (mais perto do centro do corpo do que a própria veia). Esta técnica ... células falciformes ou talassemia) ou insuficiência renal . Estas são apenas as causas mais comuns de anemia e a lista de todas ... A contagem de glóbulos vermelhos (RBC) mede o número de glóbulos vermelhos num volume de sangue e geralmente varia entre 4,2 a ... Um teste de CBC geralmente inclui:. *Contagem de glóbulos brancos (WBC, leucócitos). Os glóbulos brancos protegem o corpo ...
  https://www.opas.org.br/hemograma-completo-2/
*  Hepatoesplenomegalia - Wikipedia
Hepatoesplenomegalia é o aumento do tamanho do fígado e do baço, provocado geralmente por uma grande atividade de defesa ... Doenças do sangue Doença mieloproliferativa; Leucemia; Linfoma; Anemia perniciosa; Anemia falciforme; Talassemia; Mielofibrose ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Hepatoesplenomegalia
*  Hemograma2
Problemas hematológicos geralmente levam aneutropenia , 1.000/? l. 1) Síndrome da 'LEUCOPENIA-ASTENIA'; mulheres astênicas,com ... Repetir o hemograma em 40-60dias; a normalização das reservas (ferritina) ocorre após 3 meses.2.2 Talassemia:. Na forma ? a ... Há linfocitose, formas grandes comnucléolos (pró-linfócitos, geralmente em pacientes de baço grande). Sendo de linfócitos T, ... 4. 46.3 Estomacitose: geralmente artefato; raramente tem significado clínico (uso de asparaginase,doenças hepáticas, recem ...
  https://pt.slideshare.net/sampaioalves/hemograma2-12913590
*  Diagnóstico pré-natal - Wikipedia
Um método invasivo geralmente implica a introdução de uma sonda ou de uma agulha no útero, como no caso da amniocentese e da ... talassemia, fibrose cística, distrofia muscular e síndrome do X frágil. Os exames de diagnóstico pré-natal podem também ser ... As técnicas não invasivas geralmente envolvem o exame do ventre através de ecografia e análises de sangue (por exemplo, ... alfafetoproteína). Quando um método não invasivo indica um risco elevado de anomalia genética ou cromossómica, geralmente ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Diagn%C3%B3stico_pr%C3%A9-natal
*  Priapismo - Wikipedia
Priapismo é uma condição médica geralmente dolorosa e potencialmente danosa na qual o pênis ereto não retorna ao seu estado ... talassemia e doença de Fabry, e distúrbios neurológicos como lesões e traumas à medula espinal (o priapismo já foi relatado em ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Priapismo
*  Anemia falciforme - Wikipedia
Os sintomas geralmente começam a aparecer entre os 5 e 6 meses de idade. Podem desenvolver-se vários problemas de saúde, tais ... S-talassemia, etc.) com sintomatologia semelhante, ou mais grave a da anemia falciforme. Há a presença de alguns dos sintomas ... Os portadores da anemia falciforme são geralmente mais resistentes à malária do que as pessoas que não têm essa deficiência. ... ou de hemoglobinas anômalas causadoras de outras formas de anemia hereditária tipo a talassemia Caso o gene HBS temos o que se ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Anemia_falciforme
*  Morfologia eritrocitária - Biomedicina Brasil
Geralmente são maiores que 9µm de diâmetro. Quanto à forma, podem ser redondos ou ovais e o diagnóstico ser diferente em cada ... Talassemia;. Qualquer condição que conduza à Microcitose.. Policromasia. Morfologia: a coloração dos eritrócitos exibem tons de ... Morfologia: diminuição do tamanho dos eritrócitos, geralmente menores do que 7µm de diâmetro. O núcleo de um pequeno linfócito ...
  http://www.biomedicinabrasil.com/2015/07/morfologia-eritrocitaria.html
*  Malária - Wikipedia
Apesar de geralmente serem também usados medicamentos para baixar a febre, a sua influência no tratamento não é ainda ... Algumas características genéticas proporcionam alguma resistência à malária, entre os quais a anemia falciforme, talassemia, ... A grande maioria das mortes é provocada por P. falciparum e P. vivax, enquanto que as P. ovale e P. malariae geralmente ... No entanto, a maior parte dos Plasmodium é resistente a um ou mais fármacos, pelo que geralmente é necessário recorrer a outros ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Mal%C3%A1ria
*  Anemia: defeitos de produção - Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier | MedicinaNET
Fatores que afetam os resultados do teste. A existência de uma alfa-talassemia concomitante pode minimizar a macrocitose da ... Estes fatores geralmente são inefetivos quando utilizados de modo isolado, devido à severa deficiência de células precursoras ... Avaliação diagnóstica. A avaliação da suspeita de deficiência de cobalamina geralmente é realizada em 2 estágios: registro da ... O efeito colateral tóxico da GAT é a doença do soro, que geralmente pode ser controlada com corticosteroides. A prednisona (60 ...
  http://medicinanet.com.br/conteudos/acp-medicine/5029/anemia_defeitos_de_producao_%E2%80%93_elizabeth_a_price_stanley_l_schrier.htm
*  Gota (doença) - Wikipedia
A dor geralmente surge em menos de doze horas. Em metade dos casos, a articulação afetada é a articulação na base do dedo ... Entre as doenças que estão associadas a gota citamos: doenças hemolíticas (anemia falciforme, talassemia, etc), doenças ... A gota geralmente manifesta-se como uma artrite iniciada durante a madrugada, caracterizada por uma inflamação articular ... A chamada "crise" de gota geralmente tem duração de 5 a 7 dias com resolução espontânea, entrando num período intercrítico ( ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Gota_(doen%C3%A7a)
*  Degradação mediada por mutação sem sentido - Wikipedia
Por exemplo, o distúrbio do sangue Beta talassemia é herdado e causado por mutações a montante do gene da β-globina. Um ... Em vertebrados, a localização do último complexo de junção exônica em relação ao codão de parada geralmente determina se a ... Uma forma ainda mais grave da doença pode ocorrer chamada de talassemia dominante de inclusão de corpo. Em vez da diminuição ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Degrada%C3%A7%C3%A3o_mediada_por_muta%C3%A7%C3%A3o_sem_sentido
*  Tudo Sobre Talassemia
As úlceras são lesões superficiais, que podem ocorrer em qualquer organismo. Assim como outras complicações, algumas pessoas podem se tornar mais vulneráveis ao problema. Este é o caso, por exemplo, das úlceras gástricas, que podem ocorrer devido ao uso de anti-inflamatórios ou até mesmo por causa de bactérias, provocando muitas dores na região do estômago. Na talassemia, em específico a intermédia, o tipo mais comum é a chamada úlcera dos membros inferiores. Um estudo realizado com 100 pessoas portadoras da talassemia intermédia mostrou que 53% tinham maior propensão de apresentar o problema. Já no grupo com 100 portadores de talassemia major, ninguém apresentou. Essas úlceras aparecem como "feridas" na região das pernas e tornozelos, provocando muita dor e dificuldade de locomoção. Isso acontece porque, ao ficar em pé, a pele e a circulação do sangue podem sofrer alterações. A falta de transfusões de ...
  http://tudosobretalassemia.blogspot.com.br
*  Acquired hemoglobin H disease in a patient with aplastic anemia evolving into acute myeloid leukemia
Cavalcanti, Alexandre B.; Berwanger, Otavio; Suzumura, Erica A.; Amato, Marcelo B. P.; Tallo, Fernando S.; Rezende, Ederlon A. C.; Telles, Jose M. M.; Romano, Edson; Guimaraes, Helio P.; Regenga, Marisa M.; Takahashi, Luzia N.; Teixeira, Cassiano; Oliveira, Roselaine P.; Carvalho, Vitor O.; Diaz-Quijano, Fredi A.; Carvalho, Carlos R. R.; Kodama, Alessandra A.; Ribeiro, Gisele F. M.; Abreu, Matheus O.; Oliveira, Ivonaldo M.; Guyatt, Gordon; Ferguson, Niall; Walter, Stephen; Vasconcelos, Marcia O. M.; Segundo, Valerio J.; Ferraz, Iris L.; Silva, Rosicley S.; Oliveira Filho, Wilson de; Silva, Nelson B.; Heirel, Debora C. B.; Takatani, Rodrigo R.; Sousa Neto, Jefferson A.; Neto, Jeronimo C. B.; Almeida, Samara D.; Chamy, Gauco; Goncalves Neto, Graciliano J. L.; Dias, Alysson P.; Silva, Rozangela R.; Tavares, Roberta C.; Souza, Marcia L. V. D.; Decio, Janaina C.; Lima, Cyntia M. L. S.; Ferreira Neto, Fleury; Oliveira, Katia R.; Dias, Polyana P. L. C.; Brandao, Andre L. S. B.; Ramos, Joroastro E.; ...
  http://h-vml029.epm.br/handle/11600/2296
*  Exames - Beta Talassemia
A talassemia beta é uma das doenças mais bem estudadas e conhecida entre as de origem hereditária. A causa genética se deve a lesões provocadas por mutações de bases nitrogenadas nas regiões que controlam os genes do tipo beta, delta, gama e epsilon - este último com atividade somente no período embrionário. Esse agrupamento de genes, também conhecido genericamente como genes do tipo beta, estão localizados no braço curto do cromossomo 11. As lesões genéticas que ocorrem nos genes tipo beta podem afetá-los parcial ou integralmente, e podem também ser cumulativos, ou seja, podem a lterar a expressão só do gene beta, bem como dos genes beta e delta; beta, delta e gama; beta, delta, gama e epsilon, . Quando o bloqueio do gene é total, denomina-se por bo-talassemia, e quando o bloqueio é parcial, por b+ talassemia ...
  http://www.cdalab.com.br/exames/btala.htm
*  O Hemograma no diagnóstico das Hemoglobinopatias - Laboratórios Germano de Sousa
O hemograma é um dos exames complementares de diagnóstico mais frequentemente requisitados e permite uma quantificação dos elementos celulares do sangue: eritrócitos (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos) e plaquetas. Pode ser prescrito pelo médico assistente para monitorizar o estado geral de saúde, despistar ou diagnosticar uma condição médica (ex. infeção, anemia, incluindo hemoglobinopatia, e leucemia) perante sinais e sintomas (ex. fadiga, dor, febre, inflamação e hemorragias) e para monitorizar uma doença ou um tratamento médico.. As hemoglobinopatias (alfa e beta talassémias e variantes da hemoglobina) são um grupo de doenças hereditárias do sangue, caracterizadas por alterações da hemoglobina, a substância que dá a cor aos glóbulos vermelhos, e que tem a função de levar o oxigénio a todo o corpo. São as doenças hereditárias que apresentam maior prevalência em todo o mundo e constituem, ainda hoje, um importante problema de saúde ...
  http://laboratoriosgermanodesousa.blogs.sapo.pt/o-hemograma-no-diagnostico-das-16175
*  Validação da Técnica de Pirosequenciamento para a Classificação das Hemoglobinopatias - IPESSP
Estudo foi padronizar a validação técnica de pirosequenciamento para a classificação das hemoglobinopatias de amostras provenientes em estados brasileiros.
  http://www.ipessp.edu.br/site/artigos/validacao-da-tecnica-de-pirosequenciamento/
*  Estudo da significancia clinica de aloanticorpos eritrocitarios em pacientes com anemia falciforme
Embora as transfusoes de CH sejam importantes Para pacientes com anemia falciforme, elas acarretam riscos imunologicos tais como a aloimunizacao a antigenos eritrocitarios. Nesse contexto, tem sido descrito que a aloimunizacao eritrocitaria ocorre em cerca de 20 por cento dos pacientes com anemia falciforme, e que os principais aloanticorpos sao dirigidos contra antigenos dos sistemas Rhesus, Kell, Duffy e Kidd. No presente estudo, utilizando testes imuno-hematologicos em tubo e por gel centrifugacao, avaliamos 125 pacientes (64 homens, 61 mulheres, com idade mediana de 35,5 anos) com anemia falciforme, e encontramos uma prevalencia de aloanticorpos eritrocitarios de 20,8 por cento. Aproximadamente 70 por cento dos aloanticorpos eram relacionados aos antigenos do sistema Rh. Alem disso, foi verificado que a tecnica em gel foi significantemente mais sensivel que a tecnica em tubo (26 vs 20; p , O,05). Atraves dos testes da monocamada de monocitos (MMA) e por quimioluminescencia (QL) para a ...
  http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/17023
*  Ameristar Casino Vicksburg - O que saber antes de ir - Sobre o que as pessoas estão falando - TripAdvisor
Ameristar Casino Vicksburg, Vicksburg: Veja 204 avaliações, dicas e 16 fotos de Ameristar Casino Vicksburg, classificação de Nº 1 no TripAdvisor entre 5 atrações em Vicksburg.
  https://www.tripadvisor.com.br/Attraction_Review-g60985-d284977-Reviews-Ameristar_Casino_Vicksburg-Vicksburg_Mississippi.html
*  Bolsas da Europa recuam à espera da votação de pacote do Chipre | Valor Econômico
SÃO PAULO - O ambiente desta terça-feira é um pouco mais tranquilo do que o da última sessão nos mercados da Europa e também entre os índices futuros de ações em Wall Street. Mas as cotações operam em baixa, já que as preocupações com a contribuição compulsória dos correntistas bancários do Chipre para o plano de socorro ao país ainda não se dissiparam. Os parlamentares cipriotas reúnem-se hoje, às 13 horas (horário de Brasília), para discutir e votar o pacote, o que mantém os investidores cautelosos.
  http://www.valor.com.br/financas/3050784/bolsas-da-europa-recuam-espera-da-votacao-de-pacote-do-chipre
*  Refugiados cipriotas - Wikipedia
Refugiados cipriotas são os cidadãos cipriotas ou residentes de Chipre que tinham a sua residência principal (em oposição a apenas possuir propriedade) em uma área evacuada à força durante o conflito no Chipre. O governo de Chipre também reconhece como refugiados os descendentes dos refugiados originais na linha masculina, independentemente do local de nascimento. O direito internacional não reconhece tal herança de estatuto de refugiado. Christofias vetoes costly refugee law TheFreeLibrary.com Map of Cyprus populational "redistribution" between 1960 and 1974 - Le Monde ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Refugiados_cipriotas
*  Saiba quais os valores de referência da hemoglobina - Tua Saúde
O valores alterados de hemoglobina podem indicar doenças como anemia, talassemia e desidratação. Veja outras problemas e quais os valores de...
  https://www.tuasaude.com/hemoglobina/
*  "Falando sobre Infertilidade": Manipulação Genética- É preciso bom...
A manipulação genética têm como ponto de partida a Fertilização In-Vitro ouFIV, onde os óvulos são fertilizados por espermatozóides em laboratórios e permitem aos médicos reduzirem as hipóteses de conceber uma criança com uma doença genética. Por exemplo: talassemia, Nos tempos de hoje só é legal o procedimento de dois tipos de tecnologias . A primeira técnica está relacionada com a escolha do tipo de espermatozóide que irá fertilizar o óvulo: é utilizado para determinar o sexo e os genes do bebé. A segunda rastreia as doenças genéticas em embriões, o que possibilita reimplantar apenas os embriões saudáveis no útero da mãe. Esta última técnica é designada Diagnóstico Genético Pré-implantação (PGD) ...
  http://fabiolapece.blogspot.com/2012/08/manipulacao-genetica-e-preciso-bom-senso.html
*  Fragilidade osmótica - Wikipedia
Este exame é realizado para detectar a esferocitose hereditária e a talassemia. A esferocitose hereditária é um distúrbio relativamente comum caracterizado por glóbulos vermelhos intrinsecamente defeituosos devido a seu formato esférico. Estas células têm aumento da fragilidade osmótica. Os glóbulos vermelhos de pessoas com talassemia mostram algumas células com aumento da fragilidade osmótica, mas uma fração maior com fragilidade reduzida ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Fragilidade_osm%C3%B3tica
*  Pacientes com talassemia podem fazer auto-hemoterapia - Auto-hemoterapia
É uma técnica simples. Mediante a retirada de sangue da veia E SUA IMEDIATA APLICAÇÃO NO MÚSCULO, AUMENTA EM QUATRO VEZES O NÚMERO DE MACRÓFAGOS NO ORGANISMO. São os macrófagos QUE FAZEM A LIMPEZA DE TUDO, eliminando bactérias, vírus e câncer ...
  http://auto-hemoterapia.blogs.sapo.pt/pacientes-com-talassemia-podem-fazer-195819
*  Arcado Cipriota - Significado e Enciclopédia
Significados, derivados e enciclopédia de Arcado Cipriota - o arcado-cipriota ou aqueu meridional era um dialeto do grego antigo, falado na arcádia, na parte central do peloponeso, na gr ..
  http://isignificado.com/significado/Arcado-cipriota
*  Pela 1ª vez, cientistas removem doença genética com 'cirurgia química' de embrião. Clínica Reproferty » Clínica Reproferty
A talassemia beta, uma doença sanguínea que causa sintomas de anemia e pode levar à morte, é provocada por uma mudança em uma única base no código genético - conhecida como mutação pontual. Os pesquisadores chineses a "editaram de volta". Eles copiaram o DNA e trocaram o G por um A, corrigindo o problema.. "Nós somos os primeiros a demonstrar a viabilidade de curar doenças genéticas em embriões humanos a partir de um sistema de edição de base", disse à BBC Junjiu Huang, um dos cientistas do grupo.. Ele disse que o estudo abre novas portas para tratar pacientes e prevenir bebês de nascerem com a talassemia beta "e até mesmo outras doenças hereditárias".Os experimentos foram feitos com tecidos de um paciente com a doença e através de embriões humanos criados a partir da clonagem.. Revolução genética. A edição de base é um avanço em relação a outra forma de editar genes, a técnica conhecida como Crispr, que já está revolucionando a ciência ...
  http://www.reproferty.com.br/2017/10/02/pela-1a-vez-cientistas-removem-doenca-genetica-com-cirurgia-quimica-de-embriao/
*  As Minhas Leituras: Demos
Pois bem: o "Demos" europeu, que não foi construído a partir de cima, pode estar a emergir da luta anti-fascista em curso na Europa. "Todos somos cipriotas", grita-se na Alemanha; e este grito, vindo embora duma minoria activista, é ouvido pelas classes médias de toda a Europa - que entenderam, desde a primeira hora, que aquilo que os seus ministros das finanças decidiram por unanimidade fazer às contas bancárias dos cipriotas abre um precedente que nos afecta a todos. Somos todos cipriotas, somos todos gregos, somos todos espanhóis, somos todos até - quem diria! - luxemburgueses. "Nós" quer dizer cada vez menos "nós, os portugueses" ou "nós, os alemães" e cada vez mais "nós, os 99%" - como na América - contra "eles, os fascistas financeiros ...
  http://legoergosum.blogspot.com/2013/03/demos.html
*  As 25 melhores ideias de História afro americana no Pinterest | História africana, Factos históricos negros e Afro-americanos
Encontra e guarda ideias sobre História afro americana no Pinterest | Consulta mais ideias sobre História africana, Factos históricos negros e Afro-americanos.
  https://www.pinterest.pt/explore/hist%C3%B3ria-afro-americana/
*  Conferência sobre RNA no Ricardo Jorge | ALERT® ONLINE - PT
O convite foi feito pela directora do Sector de Hemoglobinopatias do Centro de Genética Humana do INSA, Luisa Romão, e surgiu na sequência da colaboração regular do último ano e meio entre o INSA e a Escola de Medicina da UP, tendo universitários portugueses integrado o laboratório de pesquisas chefiado por Liebhaber ...
  http://www.alert-online.com/pt/news/health-portal/conferencia-sobre-rna-no-ricardo-jorge
*  TESTOSTERONA: VIDEO: HOT GAY COUPLE AT THE GYM
ALL IMAGES TAKEN FROM THE INTERNET ARE ASSUMED TO BE IN THE PUBLIC DOMAIN. IN THE EVENT THAT THERE IS STILL A PROBLEM OR ERROR WITH COPYRIGHTED MATERIAL, THE BREAK OF COPYRIGHT IS UNINTENTIONAL AND THE MATERIAL WILL BE REMOVED IMMEDIATELLY UPON REQUEST (POST COMMENT OR E-MAIL). THANKS ...
  http://testosteronanaveia.blogspot.com/2017/03/video-hot-gay-couple-at-gym.html
*  No matter what!: Sardenha por Susi Boot
Há uma ano, a nmw Tetê nos contou sobre a Sardenha. Agora é a vez de Susi nos deixar loucas pra fazer as malas em rumo ao litoral italiano:"A freguesia não poderia ser mais glam! Jet setters de todo o mundo escolhem o norte da sardenha, mais precisamente a belíssima Costa Esmeralda para atracar seus luxuosos iates ...
  http://nomatterwhat4us.blogspot.com/2009/06/sardenha-por-susi-boot.html
*  Bula da Bia: Territorialismo
JR também não é chegado a casa cheia. Aliás, acho que menos do que eu. Mas ele é mais educadinho, mais cortês, sabe fazer sala direitinho. Por mim eu só abriria as portas de casa para os mais chegados (leia-se pai, irmão, avós e alguns raros amigos). Não gosto quando as pessoas chegam sem se fazer anunciar, e estou escrevendo isso porque pensei muito antes de ir morar tão perto do trabalho. Alguns não respeitam, acham que por ser próxima a casa é uma extensão da empresa e vão chegando mesmo, a qualquer hora, em qualquer dia ...
  http://buladavida.blogspot.com/2010/01/territorialismo.html?showComment=1264039016643