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*  Anomalías cromosómicas numéricas
... reciben un número inadecuado de copias y, en consecuencia, el embrión resultante tendrá un número anormal de cromosomas ( ... Las formas más frecuentes de aneuploidía son las trisomías (un cromosoma de más), y las monosomías (en las que falta un ... cromosoma). La presencia de cualquiera de estas anomalías altera el desarrollo del embrión. Las consecuencias de las trisomías ...
  http://www.reprogenetics.es/index.php/es/2011-08-12-08-07-16/2013-07-08-10-08-25/anom-numericas-esp
*  ANOMALIAS CROMOSOMICAS
Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El síndrome ... Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total. Heredamos uno de los cromosomas de cada par ... Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y. ... Las personas con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21.. ...
  http://embrioanomaliascromosomicas.blogspot.com.es
*  Cromosoma X - Wikipedia
Las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden ser debidas a la presencia de un número anormal de copias del cromosoma X en las ... dos cromosomas X además de un Y), la trisomía del X (XXX, tres cromosomas X) y el síndrome de Turner (XO, sólo un cromosoma X ... El cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales propio del ser humano y otros mamíferos, que está presente tanto en individuos ... Es más grande y tiene mayor cantidad de regiones de eucromatina que su pareja, el cromosoma Y. Ambos cromosomas presentan ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_X
*  Cromosoma 21
El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas en humanos. Normalmente, las personas tienen dos copias de este cromosoma ... La trisomía del cromosoma 21 provoca el síndrome de Down. El cromosoma 21 es el cromosoma humano más pequeno, que abarcó 47 ... El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano a ser secuenciado en su totalidad. La identificación de los genes en cada ... Que es el ranslocación? Translocación del brazo largo del cromosoma 21 en uno de los dos cromosomas del par 14. La trisomía ...
  http://studylib.es/doc/374694/cromosoma-21
*  La enfermedad al detalle
De esa forma hay dos copias parciales del cromosoma 15q, unidas entre sí, que parecen ser imágenes especulares. A causa de esta ... El cromosoma extra, no es una copia exacta de un de un cromosomas 15 sin alteración, realmente es un cromosoma isodicéntrico ... El origen del cromosoma 15 extra se produce siempre en la división celular (anafase) en la cual, la migración de los cromosomas ... El cromosoma extra se genera a partir de una porción del cromosoma 15 que se ha duplicado e invertido. ...
  http://www.idic15q.com/informacion-medica/la-enfermedad-al-detalle/
*  PDC 2015/16: de gener 2016
Recombinación con el cromosoma de la E. coli :En la vía lisogénica, una recombinación se produce entre el ADN circulair del ... Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero se está produciendo la síntesis de ARN, ... El ADN del fago insertado en el cromosoma bacteriano se denomina un profago. La bacteria que contiene un profago se la conoce ... El genoma del fago es replicado y transmitido de una bacteria a la otra sin importar el gen del cromosoma bacteriano. A lo ...
  http://guillemdalcala-pdc-2015.blogspot.com/2016/01/
*  Poliploidía - Wikipedia
Presentan tres copias de cada cromosoma. En la profase meiótica el apareamiento entre regiones homólogas de los cromosomas ... 3 juegos de cromosomas). Tetraploide (4 juegos de cromosomas). Pentaploide (5 juegos de cromosomas). Hexaploide (6 juegos de ... 7 juegos de cromosomas). Octaploide (8 juegos de cromosomas). Nonaploide (9 juegos de cromosomas). Decaploide (10 juegos de ... Y griega: los quiasmas unen a los tres cromosomas por un único extremo. Sartén: dos cromosomas quedan unidos por quiasmas en ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Poliploid%C3%ADa
*  Cromosoma 22 (humano) - Wikipedia
Normalmente hay dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 22 es el segundo más pequeño de los cromosomas humanos, compuesto por alrededor de 49 millones de pares de bases, ... El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_22_(humano)
*  Cromosoma 5 (humano) - Wikipedia
Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromosoma 5 tiene alrededor de 181 millones de pares de bases y ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ... Se estima que el cromosoma 5 es uno de los más grandes , aunque tiene una de las más bajas densidades de genes A continuación ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_5_(humano)
*  Mosaico genético - Wikipedia
... en el feto mediante la pérdida de una de las copias del cromosoma implicado en la trisomía. Debido al azar, el cromosoma ... A veces las dos copias del cromosoma que aporta la anomalía son del mismo progenitor.[2]​ La interpretación de este fenómeno se ... Algunas de las células del paciente contienen los cromosomas de XY, y algunas contienen los cromosomas de XXY. La anotación de ... y otras contienen cromosomas XXY. La anotación 46/47 indica que las células XY tienen el número normal total de cromosomas, y ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mosaico_gen%C3%A9tico
*  Síndrome de Angelman - Wikipedia
Una persona sana recibe dos copias del cromosoma 15: Una de la madre y otra del padre. La expresión de los genes que se ... pero supone que hay dos copias del cromosoma 15 paterno y ninguna del materno. Mutaciones en la diana de la impronta ... Otras anormalidades en cromosomas: Tienen lugar en el 2 % de los individuos afectados y se debe a reorganizaciones que causan ... Por tanto, en un individuo sano se expresan unos genes en el cromosoma materno y otros en el paterno. Si el locus materno se ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Angelman
*  Algunas anomalías genéticas en las primeras etapas del embrión se acaban reparando durante su desarrollo
Así, los niños que nacen con tres copias del cromosoma 21 desarrollarán síndrome de Down. ... se produce una alteración que hace que se multipliquen las copias de los cromosomas, lo que puede dar lugar a trastornos de ... Cada célula del embrión humano debe contener 23 parejas de cromosomas pero, en ocasiones, ... un trastorno por el que algunas células del embrión no presentan un número normal de cromosomas. ...
  http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/anomalias-geneticas-primeras-reparando-desarrollo_0_2155125442.html
*  Triticum dicoccoides - Wikipedia, la enciclopedia libre
... posee cuatro copias de cada cromosoma). Su genoma tiene 14 cromosomas. En la antigüedad fue la especie de trigo más importante ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Escanda
*  Azotobacter vinelandii - Wikipedia
A. vinelandii es poliploide (posee varias copias de su cromosoma). Las capacidades metabólicas y genéticas por las que A. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Azotobacter_vinelandii
*  Heteroploidía - Wikipedia
En el hombre aparece una forma triploíde (69,XXX), con 69 cromosomas. No se debe confundir con 47,XXX, (diploide con 3 copias ... Lo presentan individuos diploídes que poseen un cromosoma extra (2n+1); es decir, uno de los pares de cromosomas tiene un ... un triploide producirá gametos que lleven dosis múltiples de cromosomas o bien, gametos deficientes para uno o más cromosomas. ... Se clasifica en: Organismo que contiene solo un complemento del juego básico de cromosomas de la especie, se expresa como n ó x ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Heteroploid%C3%ADa
*  Cromosoma 13 (humano) - Wikipedia
La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... Trisomía 13: La trisomía 13 ocurre cuando las células poseen tres copias del cromosoma 13. Puede ocurrir también que algunas ... El cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_13_(humano)
*  Cromosoma 17 (humano) - Wikipedia
Normalmente se encuentran dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 17 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ... El cromosoma 17 posee probablemente entre 1.200 y 1.500 genes. También contiene el cluster genético homeobox B. En su estudio ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_17_(humano)
*  Disomía - Wikipedia
En la disomía uniparental, la disomía hace referencia a que ambas copias del cromosoma provienen únicamente de uno de los ... Una disomía es la presencia de un par de cromosomas. En los organismos diploides como los humanos, esta es la condición normal ... Por ejemplo: Síndrome de Prader-Willi (disomía uniparental materna en el cromosoma 15) Síndrome de Angelman (disomía ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Disom%C3%ADa
*  Cromosoma 6 (humano) - Wikipedia
En la mayor parte de las células hay dos copias para cada cromosoma. El cromosoma 6 contiene 170 millones de pares de bases, ( ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 6 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ... La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_6_(humano)
*  Cromosoma 17 (humano) - Wikipedia, la enciclopedia libre
Normalmente se encuentran dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 17 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ... Se estima que el cromosoma 17 se compone de más de 81 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_17_
*  Trisomía - Wikipedia
... la cual presenta tres copias de este cromosoma. Por tanto, los pacientes presentan 47 cromosomas en vez de 46 (cifra normal del ... Cuando están en sinapsis tres copias de un cromosoma, la configuración se denomina trivalente. En algunos casos, en lugar de un ... Ya que hay tres copias de uno de los cromosomas, las configuraciones de apareamiento son normalmente irregulares. En una región ... La adición de un cromosoma extra da lugar a individuos algo más viables que en el caso de la pérdida de un cromosoma. La ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Trisom%C3%ADa
*  División celular - Wikipedia, la enciclopedia libre
Al inicio del proceso de fisión binaria, la molécula de ADN del cromosoma de la célula se replica, produciendo dos copias del ... Los seres humanos son diploides, tenemos dos copias de cada tipo de cromosoma, uno del padre y uno de la madre . ... Los cromosomas se mueven a lo largo de los microtúbulos largos y delgados como los trenes en movimiento a lo largo de las vías ... La mayoría de los organismos eucariotas como los humanos tienen más de un cromosoma. Con el fin de asegurarse de que una copia ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Divisi%C3%B3n_celular
*  Translocación cromosómica - Wikipedia
... las dos copias del cromosoma 4 se mantienen intactas pero además encontramos un fragmento del cromosoma 4 en el cromosoma 14. ... Existen diversos mecanismos mediante los cuales dos cromosomas acrocéntricos dan lugar a un cromosoma meta o submetacéntrico ( ... un padre tiene la mayor parte del cromosoma 21 del grupo G translocado al extremo del cromosoma 14 del grupo D. este individuo ... de tal forma que cada cromosoma tiene los extremos de los brazos cromosómicos homólogos a los extremos de otros cromosomas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Translocaci%C3%B3n_cromos%C3%B3mica
*  Enfermedades Hereditarias by Otto Vargas - issuu
... con tres copias del cromosoma 21. En la meiosis fracasa a veces la separación de un grupo completo de cromosomas; es decir, se ... La trisomía 21 o síndrome de Down es un trastorno frecuente que sucede cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 ( ... Una parte del cromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar. A esto se le llama ... Enfermedad ligada al cromosoma X. El gen mutado se localiza en el cromosoma X. Estas enfermedades pueden transmitirse a su vez ...
  https://issuu.com/ottowislan/docs/enfermedades_hered
*  Cromosoma 1 - Wikipedia, a enciclopedia libre
Os principais trastornos debidos a cambios na estrutura ou número de copias do cromosoma 1 son:. *Síndrome da deleción 1p36. É ... O cromosoma 1 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. É o máis longo do noso cariotipo. Nas ... Outros cambios no cromosoma 1 poden ser a trisomía parcial 1p ou 1q, a monosomía parcial 1p ou 1q, ou o cromosoma 1 anular. ... Pola posición do seu centrómero é un cromosoma metacéntrico. O cromosoma 1 comprende 249 millóns de pares de bases de ...
  https://gl.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_1