*  ANOMALIAS CROMOSOMICAS
Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El síndrome ... Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total. Heredamos uno de los cromosomas de cada par ... Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y. ... Las personas con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21.. ...
  http://embrioanomaliascromosomicas.blogspot.com.es
*  Cromosoma X - Wikipedia
Las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden ser debidas a la presencia de un número anormal de copias del cromosoma X en las ... dos cromosomas X además de un Y), la trisomía del X (XXX, tres cromosomas X) y el síndrome de Turner (XO, sólo un cromosoma X ... El cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales propio del ser humano y otros mamíferos, que está presente tanto en individuos ... Es más grande y tiene mayor cantidad de regiones de eucromatina que su pareja, el cromosoma Y. Ambos cromosomas presentan ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_X
*  Cromosoma 21
El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas en humanos. Normalmente, las personas tienen dos copias de este cromosoma ... La trisomía del cromosoma 21 provoca el síndrome de Down. El cromosoma 21 es el cromosoma humano más pequeno, que abarcó 47 ... El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano a ser secuenciado en su totalidad. La identificación de los genes en cada ... Que es el ranslocación? Translocación del brazo largo del cromosoma 21 en uno de los dos cromosomas del par 14. La trisomía ...
  http://studylib.es/doc/374694/cromosoma-21
*  Poliploidía - Wikipedia
Presentan tres copias de cada cromosoma. En la profase meiótica el apareamiento entre regiones homólogas de los cromosomas ... 3 juegos de cromosomas). Tetraploide (4 juegos de cromosomas). Pentaploide (5 juegos de cromosomas). Hexaploide (6 juegos de ... 7 juegos de cromosomas). Octaploide (8 juegos de cromosomas). Nonaploide (9 juegos de cromosomas). Decaploide (10 juegos de ... Y griega: los quiasmas unen a los tres cromosomas por un único extremo. Sartén: dos cromosomas quedan unidos por quiasmas en ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Poliploid%C3%ADa
*  Síndrome de Angelman - Wikipedia
Una persona sana recibe dos copias del cromosoma 15: Una de la madre y otra del padre. La expresión de los genes que se ... pero supone que hay dos copias del cromosoma 15 paterno y ninguna del materno. Mutaciones en la diana de la impronta ... Otras anormalidades en cromosomas: Tienen lugar en el 2 % de los individuos afectados y se debe a reorganizaciones que causan ... Por tanto, en un individuo sano se expresan unos genes en el cromosoma materno y otros en el paterno. Si el locus materno se ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Angelman
*  Algunas anomalías genéticas en las primeras etapas del embrión se acaban reparando durante su desarrollo
Así, los niños que nacen con tres copias del cromosoma 21 desarrollarán síndrome de Down. ... se produce una alteración que hace que se multipliquen las copias de los cromosomas, lo que puede dar lugar a trastornos de ... Cada célula del embrión humano debe contener 23 parejas de cromosomas pero, en ocasiones, ... un trastorno por el que algunas células del embrión no presentan un número normal de cromosomas. ...
  http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/anomalias-geneticas-primeras-reparando-desarrollo_0_2155125442.html
*  Triticum dicoccoides - Wikipedia, la enciclopedia libre
... posee cuatro copias de cada cromosoma). Su genoma tiene 14 cromosomas.. En la antigüedad fue la especie de trigo más importante ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Escanda
*  Azotobacter vinelandii - Wikipedia
A. vinelandii es poliploide (posee varias copias de su cromosoma). Las capacidades metabólicas y genéticas por las que A. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Azotobacter_vinelandii
*  Heteroploidía - Wikipedia
En el hombre aparece una forma triploíde (69,XXX), con 69 cromosomas. No se debe confundir con 47,XXX, (diploide con 3 copias ... Lo presentan individuos diploídes que poseen un cromosoma extra (2n+1); es decir, uno de los pares de cromosomas tiene un ... un triploide producirá gametos que lleven dosis múltiples de cromosomas o bien, gametos deficientes para uno o más cromosomas. ... Se clasifica en: Organismo que contiene solo un complemento del juego básico de cromosomas de la especie, se expresa como n ó x ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Heteroploid%C3%ADa
*  Cromosoma 13 (humano) - Wikipedia
La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... Trisomía 13: La trisomía 13 ocurre cuando las células poseen tres copias del cromosoma 13. Puede ocurrir también que algunas ... El cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_13_(humano)
*  Cromosoma 17 (humano) - Wikipedia
Normalmente se encuentran dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 17 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ... El cromosoma 17 posee probablemente entre 1.200 y 1.500 genes. También contiene el cluster genético homeobox B. En su estudio ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_17_(humano)
*  Cromosoma 22 (humano) - Wikipedia
Normalmente hay dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 22 es el segundo más pequeño de los cromosomas humanos, compuesto por alrededor de 49 millones de pares de bases, ... El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_22_(humano)
*  Cromosoma 5 (humano) - Wikipedia
Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromosoma 5 tiene alrededor de 181 millones de pares de bases y ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ... Se estima que el cromosoma 5 es uno de los más grandes , aunque tiene una de las más bajas densidades de genes A continuación ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_5_(humano)
*  Disomía - Wikipedia
En la disomía uniparental, la disomía hace referencia a que ambas copias del cromosoma provienen únicamente de uno de los ... Una disomía es la presencia de un par de cromosomas. En los organismos diploides como los humanos, esta es la condición normal ... Por ejemplo: Síndrome de Prader-Willi (disomía uniparental materna en el cromosoma 15) Síndrome de Angelman (disomía ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Disom%C3%ADa
*  Mosaico genético - Wikipedia
... en el feto mediante la pérdida de una de las copias del cromosoma implicado en la trisomía. Debido al azar, el cromosoma ... A veces las dos copias del cromosoma que aporta la anomalía son del mismo progenitor.[2]​ La interpretación de este fenómeno se ... Algunas de las células del paciente contienen los cromosomas de XY, y algunas contienen los cromosomas de XXY. La anotación de ... y otras contienen cromosomas XXY. La anotación 46/47 indica que las células XY tienen el número normal total de cromosomas, y ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mosaico_gen%C3%A9tico
*  División celular - Wikipedia, la enciclopedia libre
Al inicio del proceso de fisión binaria, la molécula de ADN del cromosoma de la célula se replica, produciendo dos copias del ... Los seres humanos son diploides, tenemos dos copias de cada tipo de cromosoma, uno del padre y uno de la madre . ... Los cromosomas se mueven a lo largo de los microtúbulos largos y delgados como los trenes en movimiento a lo largo de las vías ... La mayoría de los organismos eucariotas como los humanos tienen más de un cromosoma. Con el fin de asegurarse de que una copia ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Divisi%C3%B3n_celular
*  Translocación cromosómica - Wikipedia
... las dos copias del cromosoma 4 se mantienen intactas pero además encontramos un fragmento del cromosoma 4 en el cromosoma 14. ... Existen diversos mecanismos mediante los cuales dos cromosomas acrocéntricos dan lugar a un cromosoma meta o submetacéntrico ( ... un padre tiene la mayor parte del cromosoma 21 del grupo G translocado al extremo del cromosoma 14 del grupo D. este individuo ... de tal forma que cada cromosoma tiene los extremos de los brazos cromosómicos homólogos a los extremos de otros cromosomas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Translocaci%C3%B3n_cromos%C3%B3mica
*  Enfermedades Hereditarias by Otto Vargas - issuu
... con tres copias del cromosoma 21. En la meiosis fracasa a veces la separación de un grupo completo de cromosomas; es decir, se ... La trisomía 21 o síndrome de Down es un trastorno frecuente que sucede cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 ( ... Una parte del cromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar. A esto se le llama ... Enfermedad ligada al cromosoma X. El gen mutado se localiza en el cromosoma X. Estas enfermedades pueden transmitirse a su vez ...
  https://issuu.com/ottowislan/docs/enfermedades_hered
*  Cromosoma 1 - Wikipedia, a enciclopedia libre
Os principais trastornos debidos a cambios na estrutura ou número de copias do cromosoma 1 son:. *Síndrome da deleción 1p36. É ... O cromosoma 1 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. É o máis longo do noso cariotipo. Nas ... Outros cambios no cromosoma 1 poden ser a trisomía parcial 1p ou 1q, a monosomía parcial 1p ou 1q, ou o cromosoma 1 anular. ... Pola posición do seu centrómero é un cromosoma metacéntrico. O cromosoma 1 comprende 249 millóns de pares de bases de ...
  https://gl.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_1
*  Trisomía 9 - Wikipedia
La trisomía 9 es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por que existen 3 copias del cromosoma 9 en lugar de las 2 ... Una de las variantes es la trisomia 9p, en la que está triplicada una sección del brazo corto del cromosoma 9, estos pacientes ... Se incluye dentro de las aneuploidías o enfermedades en las que está alterado el número de cromosomas. La aneuploidía más ... únicamente un fragmento del cromosoma 9 está triplicado, por lo que las malformaciones son de menor gravedad y el individuo ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Trisom%C3%ADa_9
*  Cribado del primer trimestre del embarazo | Lab Tests Online-ES
El Síndrome de Edwards (trisomía 18) es una enfermedad en la que existen tres copias del cromosoma 18. Al igual que el Síndrome ... que presentan un riesgo elevado de tener un bebé afecto de una enfermedad causada por un número anormal de cromosomas. Sin ...
  https://labtestsonline.es/tests/cribado-del-primer-trimestre-del-embarazo
*  Ploidía - Wikipedia, a enciclopedia libre
Algún cromosoma determinado ten copias de máis ou de menos comparado cos demais cromosomas, que teñen as copias múltiplas ... Unha célula diploide (2n = 2x) ten dúas copias homólogas de cada cromosoma, xeralmente unha procedente do pai (do ... O número de cromosomas dun só xogo de cromosomas non homólogos é o número monoploide (x). A tetraploidía (catro xogos de ... O número monoploide (x) é o número de cromosomas distintos nun conxunto completo de cromosomas. En especies como a humana, o ...
  https://gl.wikipedia.org/wiki/Ploid%C3%ADa
*  Artículo de salud - Puente nasal bajo - AARP
Eso significa que todas las células del cuerpo tienen tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos habituales. Las personas ... Su causa es la falta de cierto material genético del cromosoma 7. El material faltante incluye más de 25 genes. ...
  https://healthtools.aarp.org/es/health/puente-nasal-bajo
*  HeLa - Wikipedia
Las células HeLa poseen una carga cromosómica anormal de 82, con cuatro copias del cromosoma 12 y tres copias de los cromosomas ... tres en el cromosoma normal 8 en 8q24 y dos en cromosomas derivados, der(5)t(5;22;8)(q11;q11q13;q24) y der(22)t(8;22)(q24;q13 ... los cuales poseen material del cromosoma 8q24. Un incremento en la cantidad de copias de 8q24 fue detectado por CGH. Un FISH ... Por su habilidad de replicarse indefinidamente y su número de cromosomas diferente al humano, HeLa fueron descritas por Leigh ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/HeLa
*  Cromosoma 6 (humano) - Wikipedia
En la mayor parte de las células hay dos copias para cada cromosoma. El cromosoma 6 contiene 170 millones de pares de bases, ( ... La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la ... El cromosoma 6 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. ... La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_6_(humano)