*  Reacción de sustitución - Wikipedia
Una reacción de sustitución es aquella donde un átomo o grupo en un compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo. Son procesos químicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en su estructura, para dar origen a otras sustancias. El cambio es más fácil entre sustancias líquidas o gaseosas, o en disolución, debido a que se hallan más separadas y permiten un contacto más íntimo entre los cuerpos reaccionantes. En química orgánica las sustituciones nucleófilas o electrófilas son muy importantes. Las reacciones de sustitución se clasifican en diferentes tipos según si el reactivo que lleva a cabo la sustitución es un nucléofilo, un electrófilo o un radical libre o si el sustrato es alifático o aromático. El entendimiento detallado de las diferentes reacciones de sustitución ayuda a predecir el producto resultante. Esto además permite optimizar una reacción respecto a variables como la temperatura o la elección del disolvente. (Véase Halogenación) ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_sustituci%C3%B3n
*  Single Replacement Reaction - Didactalia: material educativo
'In a single replacement reaction, a single element replaces an atom in a compound producing a new compound and a pure element. Like double replacemen...
  https://didactalia.net/comunidad/materialeducativo/recurso/single-replacement-reaction/bd1e8427-3382-4864-9658-e6b4c5100cb6
*  Sustitución radicalaria - Wikipedia
En química orgánica, una reacción de sustitución radicalaria es una reacción de sustitución que involucra radicales libres como un intermediario de reacción. La reacción siempre involucra dos pasos como mínimo, y posiblemente un tercero. La reacción global está esquematizada en 1. En el primer paso, denominado iniciación (2,3), se crea un radical libre por homólisis. La homólisis puede ser llevada a cabo por calentamiento o irradiación, pero también mediante un iniciador de radicales, como un peróxido orgánico o un azocompuesto. La luz es usada para crear dos radicales libres a partir de especies diatómicas. El paso final es denominado terminación (6,7), en el que el radical se recombina con otra especie radical. Si la reacción no es terminada, sino que el grupo radical participa en una reacción posterior, las etapas donde se forman nuevos radicales y reaccionan posteriormente es denominada colectivamente como propagación (4,5), porque se crea un nuevo radical disponible ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sustituci%C3%B3n_radicalaria
*  Hidrólisis ácida - Wikipedia
La hidrólisis ácida es un proceso en el que un ácido prótico se utiliza para catalizar la escisión de un enlace químico a través de una reacción de sustitución nucleófila, con la adición de agua. Un ejemplo de este tipo de reacción es la conversión de celulosa o de almidón en glucosa. Para el caso de los ésteres y amidas, se puede definir reacción de sustitución nucleofílica de acilo. El término también se aplica a ciertas reacciones de adición nucleófila, tal como en la hidrólisis catalizada por ácido de nitrilos a amidas. En la hidrólisis ácida se duplican o triplican enlaces por adición electrofílica, a partir de una reacción de hidratación. Se utiliza para la obtención de azúcares reductores con la finalidad de obtener bioetanol, a partir de la hidrólisis del bagazo de la caña de azúcar.[1]​ También se emplea en la hidrólisis enzimática de glucógeno para la obtención de glucosa.[2]​ Catálisis ácido-base Catálisis enzimática Hidrólisis alcalina ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3lisis_%C3%A1cida
*  Haluro de ácido - Wikipedia
Un haluro de ácido (o haluro de acilo) es un compuesto derivado de un ácido al sustituir el grupo hidroxilo por un halógeno. Si el ácido es un ácido carboxílico, el compuesto contiene un grupo funcional -COX. En ellos el carbono está unido a un radical o átomo de hidrógeno (R), a un oxígeno mediante un doble enlace y mediante un enlace simple (sigma) a un halógeno (X). Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. Los halogenuros de ácido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del halógeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la terminación "oico" del ácido del que deriva por "ilo" Por ejemplo, el resto acilo derivado del ácido acético (CH3-CO-) es el acetilo. El cloruro de ácido derivado del acético, se nombrara por lo tanto, cloruro de acetilo. Estos compuestos dan reacciones de sustitución nucleofílica con mucha facilidad y son utilizados en reacciones de acilación (como la de Frieldel-Crafts). El grupo hidroxilo del ácido ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Haluro_de_%C3%A1cido
*  Hexaclorobenceno - Wikipedia
El hexaclorobenceno o perclorobenceno (HCB) es un organoclorado con la fórmula molecular, C6Cl6. Es un fungicida anteriormente empleado en el tratamiento de semillas, especialmente de trigo, para controlar el crecimiento fúngico. Se prohibió a nivel mundial en el Convenio de Estocolmo sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes (COPs). El HCB pertenece al grupo de compuestos orgánicos del tipo cíclico aromático y no se encuentra de manera natural. Al ser un compuesto aromático comparte todas las características comunes entre ellos, entre las que se encuentran: Son moléculas cíclicas. Efectúan reacciones de sustitución Presentan resonancia y son estables La geometría es octagonal y plana. A temperatura ambiente, el HCB adopta forma cristalina de color blanco. Es más soluble en disolventes halogenados como el cloroformo (aproximadamente 0.03 M) menos soluble en ésteres e hidrocarburos (aproximadamente 0.020 M), y aún menos soluble en alcoholes ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Hexaclorobenceno
*  Cloruro de terc-butilo - Wikipedia
El cloruro de terc-butilo es un líquido orgánico incoloro. Es débilmente soluble en agua, inflamable y volátil. Su principal uso es el de empezar reacciones de sustitución nucleófila para producir diferentes sustancias. Cuando se mezcla con agua, el sustituyente cloruro, gran grupo saliente, es separado de la cadena alifática, dando lugar a un carbocatión terciario que acabará dando terc-butanol (2-hidroxi-2metilpropano), con ácido clorhídrico como producto secundario. Si en el medio se encontrase un nucleófilo distinto al agua (p.ej: amoníaco), éste sustituiría al cloruro (en este caso se formaría una amina). Número ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_terc-butilo
*  Mesilato - Wikipedia
En química, un mesilato es cualquier sal o éster del ácido metanosulfónico (CH3SO3H). Así pues, es el nombre trivial, de uso habitual, del grupo metanosulfonato (CH3SO3−). En sales el mesilato está presente en la forma del anión CH3SO3−. En cambio, los éster de mesilato (o mesilatos) son un grupo de compuestos orgánicos con la estructura general CH3−SO2−O−R, donde R es un sustituyente orgánico. El anión mesilato es un grupo saliente excelente en reacciones de sustitución nucleófila. Mesilo (abreviado Ms) es el término usado para referirse al grupo metilsulfonilo (CH3SO2−). Los mesilatos se preparan directamente a partir de la reacción entre el correspondiente alcohol, (orden de reactividad: primario > secundario, con terciarios no va bien), y cloruro de mesilo, en presencia de una base, habitualmente una amina como la trietilamina o la piridina, que neutraliza el HCl que se forma. R−OH + CH3−SO2−Cl → CH3−SO2−O−R + HCl K. Peter C. Vollhardt (1994). ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mesilato
*  Competencia entre sustitución y eliminación en derivados halogenados (II) - TRIPLENLACE
|| Índice de problemas de Principales Compuestos Orgánicos || ¿Cuáles de los siguientes compuestos darán reacciones de sustitución nucleófila al ser tratados con el anión nucleófilo metoxilo (CH3O-) con un rendimiento y velocidad apreciables, y qué se obtendrá? a) 1-clorobutano; b) 2-clorobutano; c) 2-cloro-2-metilbutano; d) bromociclohexano * * * || Índice de problemas de Principales Compuestos Orgánicos ||
  https://triplenlace.com/2013/04/01/competencia-entre-sustitucion-y-eliminacion-en-derivados-halogenados-ii/
*  Síntesis de isoquinolinas de Bischler-Napieralski - Wikipedia
El método de síntesis de isoquinolinas de Bischler-Napieralski es una reacción de sustitución electrofílica aromática de ciclización intramolecular a paritr de β-ariletilamidas o β-ariletilcarbamatos. Fue planteada en 1893 por August Bischler y Bernard Napieralski, en afiliación con la Universidad de Zurich. La reacción es principalmente empleada en la síntesis de 3,4-dihidroisoquinolinas, las cuales pueden ser posteriormente oxidadas a isoquinolinas. Cuando se emplea una β-inol-3-iletilamida se forma una β-carbolina. Se han propuesto en la literatura dos tipos de mecanismos para la síntesis de Bischler-Napieralski: El primer mecanismo considera que la síntesis está constituida de tres reacciones: la primera consta de la formación de un anhídrido clorofosfórico-carboximínico, la segunda de una ciclización del anillo aromático con el carbono de la imina formada, en la que se forma un O-diclorofosforilhemiaminal y la una eliminación posterior del ácido ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntesis_de_isoquinolinas_de_Bischler-Napieralski
*  Mecanismo ANRORC - Wikipedia
El mecanismo ANRORC en química orgánica describe un tipo especial de reacción de sustitución. ANRORC es el acrónimo inglés de: "Addition of the Nucleophile, Ring Opening, and Ring Closure", que significa: "adición del nucleófilo, apertura del anillo, y cierre del anillo". El mecanismo ANRORC ayuda a explicar la formación y distribución de productos en algunas reacciones de sustitución nucleofílica, especialmente involucrando a un compuesto heterocíclico. El mecanismo de reacción ha sido estudiado ampliamente en reacciones de nucleófilos amida metálica (como la amida de sodio) y pirimidinas sustituidas (por ejemplo, 4-fenil-6-bromopiridina 1) en amoníaco a temperatura baja. El producto principal de la reacción es 4-fenil-6-aminopiridina 2, con el sustituyente bromo reemplazado por amino. Esto descarta la formación de un intermediario ariño A que también habría dado el isómero sustituido en la posición 5. La exclusión de un segundo intermediario en esta reacción, el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mecanismo_ANRORC
*  Tosilo - Wikipedia
En química, grupo tosilo (abreviado Ts o Tos) es el nombre trivial, de uso común, para referirse al grupo p-toluenosulfonilo (p-CH3C6H4SO2−). Esto es, un átomo de azufre hexavalente unido a dos átomos de oxígeno, mediante dobles enlaces, y a un radical p-tolilo. Tosilato es el término empleado habitualmente para referirse al grupo p-toluenosulfonato (p-CH3C6H4SO3−), y por extensión a sus sales y ésteres. El anión tosilato es un excelente grupo saliente en reacciones de sustitución nucleófila. Los tosilatos se preparan directamente a partir de la reacción entre el correspondiente alcohol, (orden de reactividad: primario > secundario, con terciarios no va bien), y cloruro de tosilo, en presencia de una base, habitualmente una amina como la trietilamina o la piridina, que neutraliza el HCl que se forma. R−OH + Ts−Cl → R−OTs + HCl K. Peter C. Vollhardt (1994). Química Orgánica. Barcelona: Ediciones Omega S.A. ISBN 84-282-0882-4. W.R. Peterson (1996). Formulación y ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Tosilo
*  Reacción de Chichibabin - Wikipedia
La reacción de Chichibabin proporciona la 2-amino-piridina a partir de piridina por la acción de amiduro de sodio (o amiduro de potasio). Fue descrita por vez primera por Alekséi Chichibabin en 1914. La reacción también se produce en sustratos similares. El esquema general de la reacción es el siguiente: Esta es una reacción de sustitución nucleofílica atípica, ya que conduce a la expulsión de un ion hidruro desde el anillo de piridina. El anión amida es un nucleófilo que se obtiene por la reacción de sodio metálico (o su hidruro) con amoníaco líquido (temperatura de -33 °C). El amoníaco líquido puede utilizarse como solvente para la misma reacción. El ataque nucleofílico ocurre selectivamente en la posición 2, lo que se explica fácilmente como consecuencia del heteroátomo electroatrayente (N) que da al carbono α marcado carácter electrofílico. El ataque determina la expulsión de un ion hidruro que en una etapa posterior capta un átomo de hidrógeno del grupo amino ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_Chichibabin
*  Reacción de Heck - Wikipedia
La reacción de Heck es una reacción química entre un halogenuro insaturado (o un triflato) con un alqueno en presencia de una base y un catalizador de paladio para formar un alqueno sustituido.[1]​ El nombre se le da por su descubridor, el premio Nobel de Química de 2010 Richard Heck, premio que compartió con Eiichi Negishi y Akira Suzuki. Esta reacción fue el primer ejemplo de una reacción de formación de enlace carbono-carbono que siguió un ciclo catalítico de Pd(0) / Pd(II), el mismo que se ve en otras reacciones de acoplamiento cruzado con Pd(0). Junto con otras reacciones de esta clase, la reacción de Heck es de gran importancia, ya que permite realizar reacciones de sustitución en centros de carbono sp2. La reacción se lleva a cabo en presencia de un catalizador que consiste en un compuesto organometálico de paladio. El haluro (Br, Cl)[2]​ o triflato es un compuesto arilo, bencilo, o vinilo y el alqueno contiene al menos un hidrógeno y es a menudo deficiente en ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_Heck
*  Clorato de bario - Wikipedia
El clorato de bario es un sólido cristalino blanco. Se trata de un irritante, y si se consume puede causar náuseas, vómitos, y diarrea. Se utiliza en pirotecnia para producir un color verde. El clorato de bario puede ser producido a través de una doble reacción de sustitución de cloruro de bario y clorato de sodio. BaCl2 + 2 NaClO3 → Ba(ClO3)2 + 2 NaCl También puede ser producido a través de un proceso no electrolítico. BaCl2 + Na2CO3 → BaCO3 + 2 NaCl or BaCl2 + 2 NaHCO3 → BaCO3 + 2 NaCl + H2O + CO2 - En este paso se produce carbonato de bario, que se utilizará más adelante. C4H6O6 + NH4OH → NH4C4H5O6 + H2O - en este paso se produce bitartrato de amonio. NH4C4H5O6 + KClO3 → KC4H5O6 + NH4ClO3 - en este paso, el bitartrato de amonio se añade clorato de potasio, que produce bitartrato de potasio, pero es más importante, el clorato de amonio. 2 NH4ClO3 + BaCO3 + Q → Ba(ClO3)2 + 2 NH3 + H2O + CO2 - en este paso, el clorato de amonio se añade a la de carbonato de bario and ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_bario
*  Prácticas de Laboratorio de Química Orgánica by Ingrid Romero on Prezi
la reactividad extremadamente elevada de su anillo en la sustitución electrofílica. La acidez desempeña un papel importante incluso en la sustitución anular, no sólo dan las reacciones de sustitución electrofílica típicas en la mayoría de los compuestos aromáticos, sino también muchas otras, que son posibles gracias a la reactividad excepcional del anillo ...
  https://prezi.com/aaeg80d4ejpy/practicas-de-laboratorio-de-quimica-organica/
*  Acoplamiento diazoico - Wikipedia
Un acoplamiento diazoico (o acoplamiento azoico o copulación diazoica o copulación azoica) es una reacción de sustitución electrófila aromática entre una sal de diazonio y un anillo aromático activado, como pueden ser una anilina o un fenol, siendo el producto de la reacción un azoderivado. Esta reacción es importante en la producción de colorantes (colorantes azoicos) e indicadores de pH, tales como la tartracina o el anaranjado de metilo. En esta reacción la sal de diazonio es el electrófilo y el areno activado el nucleófilo ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Acoplamiento_diazoico
*  Sustitución nucleofílica II - Didactalia: material educativo
En este video estudiamos los mecanismos de las reacciones de sustitución nucleofílica alifática. Estudiaremos su cinética y la influencia de la estruc...
  https://didactalia.net/comunidad/materialeducativo/recurso/sustitucion-nucleofilica-ii/cbb28acd-2d31-4b9e-9a8b-b823aa84ed60
*  Geometría molecular cuadrada plana - Wikipedia
La geometría molecular cuadrada plana en química describe la estereoquímica (disposición espacial de los átomos) que adoptan ciertos compuestos químicos. Como el propio nombre sugiere, las moléculas que poseen esta geometría tienen sus átomos colocados en las esquinas de un cuadrado que están en el mismo plano del átomo central. La adición de dos ligandos a compuestos lineales, ML2, puede producir complejos plano-cuadrados. Por ejemplo, [AuCl2] adiciona cloro para dar la especie cuadrada plana [AuCl4]. En principio, la geometría cuadrada plana se puede lograr mediante el aplanamiento de un tetraedro. Como tal, la interconversión de geometrías tetraédricas y cuadradas planas ofrece una vía intramolecular para la isomerización de los compuestos tetraédricos. Esta vía no funciona con facilidad para los hidrocarburos, pero los complejos tetraédricos de níquel (II), por ejemplo, NiBr2(PPh3)2, se someten a este cambio de forma reversible. La ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Geometr%C3%ADa_molecular_cuadrada_plana
*  planta de lavado de oro venta
álogo de fabricantes de Planta De Lavado De Oro de alta .Minería Vibrante Pantalla De La Máquina/Equipo de Recuperación de Oro/Planta de Lavado de Oro de Alto Rendimiento para la venta de SINOLINKING.planta de lavado de oro venta,álogo de fabricantes de Equipos Para Extraer Oro de alta .Equipos de minería de Oro Hidrociclón Para Planta De Extracción De Oro ... de Equipo/Máquina de Extracción De Oro/Planta de Lavado de Oro Para La Venta ...
  http://zielonymdogory.eu/1053_kuarsa-paving-negara.html
*  procesamiento de diseno de oro
... _diagrama de flujo de procesamiento de oro < h2>diagrama de flujo de procesamiento de oro de diseno cdiagrama de flujo de procesamiento de oro < h2>diagrama de flujo de procesamiento de oro de diseno c
  http://whpsus.org/procesamiento-de-diseno-de-oro/
*  la extraccion de oro y refinacion
... _refinacion de oro 8 Oct 2012 . proceso sencillo para purificar oro con acido nitrico para optener oro 24k se . Extracción del oro con BÓRAX para mineros a pequeña escala.Técnicas de refinac
  http://www.cecotel.net/la-extraccion-de-oro-y-refinacion/
*  porcentaje de pureza en el mineral de oro
... _Pureza del oro : quilates o kilates Sobaco GlobalNo es una medida de pureza como es el caso del oro, ... Como pongo en el artículo, el oro blanco es de 18 kilates y va ... sobre oro de menos p
  http://www.conariarts.com/porcentaje-de-pureza-en-el-mineral-de-oro/
*  Mercado del oro
Artículos de información sobre la oferta y demanda de oro, exportación e importación del oro, repatriación del oro, los bancos centrales y sus reservas de oro.
  https://www.oroyfinanzas.com/mercado-oro-comercio/
*  trommel pantalla para la recuperacion del separador de lavado de oro
Planta de lavado de oro trommel/máquina de recuperación de oroPlanta de lavado de oro trommel/máquina de recuperación de oro, Precio FOB: US minerales > Maquinar
  http://www.marionsalemchurch.org/comercio/trommel-pantalla-para-la-recuperacion-del-separador-de-lavado-de-oro.html