*  Qué es la dominancia ligada al cromosoma X? - Curiosoando
La dominancia o herencia dominante ligada al cromosoma X es un patrón hereditario que aparece cuándo existe un gen dominante en ... el segmento diferencial del cromosoma X. Existen algunas enfermedades genéticas que se transmiten mediante este tipo de ... inactivación sesgada del cromosoma X, expansión clonal o el mosaicismo somático. Debido a esto, dentro de la comunidad ... asociados al cromosoma X puede variar entre diferentes individuos debido a mecanismos como la expresión autónoma celular, ...
  https://curiosoando.com/dominancia-ligada-al-cromosoma-x
*  Metilación del ADN - Wikipedia
... la inactivación del cromosoma X, la represión de elementos repetitivos, el envejecimiento y la carcinogénesis. Dos de los ... Un análisis más detallado reveló que las marcas específicas del tipo hipometiladores celulares se enriquecieron a través ... Zhang, Y; Liu, H; Lv, J; Xiao, X; Zhu, J; Liu, X; Su, J; Li, X; Wu, Q; Wang, F; Cui, Y (May 2011). «QDMR: a quantitative method ... Cao X, Jacobsen SE (December 2002). «Locus-specific control of asymmetric and CpNpG methylation by the DRM and CMT3 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Metilaci%C3%B3n_del_ADN
*  Instituto de Investigación de Patología Molecular - Wikipedia
Polaridad celular en el desarrollo (Carrie Cowan) Inactivación cromosómica del cromosoma-X en mamíferos (Anton Wutz) Bases ... En concreto, hay grupos de investigación relacionados con la Biología estructural la bioinformática, biología celular y ... la Biología Molecular y la Celular, la Oncología y la Biología del desarrollo. En el centro no existen departamentos asignados ... Transferencia de señales y sustratos a través de la membrana celular (Peggy Stolt-Bergner) Biología sistémica de redes y ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Instituto_de_Investigaci%C3%B3n_de_Patolog%C3%ADa_Molecular
*  Fundamentos de psicobiología
... o cromosomas completos. Un ejemplo de condensación lo representa la: ● Inactivación del cromosoma X: En las células somáticas ... presentan dos poblaciones celulares atendiendo a qué cromosoma X esté activo. 36 . ... Segundo cromosoma X: Aunque esto evidencia la importancia del Segundo X: segundo cromosoma X respecto al desarrollo de las ... ya que : pueden formar gametos que contengan cromosomas X y otros cromosomas Y. Cromosomas Sexuales En nuestra especie. ...
  https://www.scribd.com/document/119678402/Fundamentos-de-psicobiologia
*  Bienvenidos a:: Paul Kammerer, Epigenética moderna, y Lamarckismo
Por ejemplo, inactivación del cromosoma X femenino, condición que se transmite en la división celular el mismo cromosoma sigue ... El empaquetamiento de los cromosomas, que puede estar sujeto a muchos factores distintos, algunos bastante azarosos, eventos ...
  http://nucleodecenio.blogspot.com/2009/09/paul-kammerer-epigenetica-moderna-y.html
*  Mosaico genético - Wikipedia
... dado que al tener uno de sus cromosomas X inactivados pueden ser consideradas como mosaicos. Este fenómeno de inactivación ... Para ampliar la definición, los extremos de los cromosomas, llamados telómeros, acortados con cada división celular y que ... Algunas de las células del paciente contienen los cromosomas de XY, y algunas contienen los cromosomas de XXY. La anotación de ... El mosaicismo verdadero no debe ser confundido con el fenómeno de la inactivación X, donde todas las células de un organismo ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mosaico_gen%C3%A9tico
*  Leyes de Mendel - Wikipedia
La lionización o inactivación del cromosoma X se produce porque, a diferencia del cromosoma Y, el X tiene gran cantidad de ... uno de los dos cromosomas X las células descendientes mantendrán el mismo cromosoma X inactivo originándose un clon celular (Xm ... Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosoma X). Gen recesivo situado en el cromosoma X ( ... herencia recesiva ligada al cromosoma X). Es la herencia relacionada con el par de cromosomas sexuales. El cromosoma X porta ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel
*  Epigenética - Wikipedia
Un ejemplo de la importancia del silenciamiento de un gen o grupo de genes es la inactivación del cromosoma X y la impronta de ... Se ha determinado que un alto índice de metilación de genes reguladores del ciclo celular y reparadores de ADN lleva a una ... represión génica heterocromática y con la inactivación del cromosoma X. Las células cancerosas contienen patrones de metilación ... El ejemplo más claro de este mecanismo se da en la regulación de la dosis compensatoria del cromosoma X. Esta reprogramación ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Epigen%C3%A9tica
*  Diccionario evolutivo
La paramutación, la inactivación del cromosoma X y la impronta parental son ejemplos de herencia epigenética. Similitud en una ... Célula Procariota Se llama procariotas a las células sin núcleo celular diferenciado, es decir, cuyo ADN no se encuentra ... Cromosoma sexual que combinado con otro cromosoma X, * 4. Cromosoma X aportan la información genética necesaria para el ... Cromosoma sexual que combinado con un cromosoma X, Cromosoma Y aportan la información genética necesaria para el desarrollo de ...
  https://www.slideshare.net/paulaariasgonzalez/diccionario-evolutivo
*  Piruvato deshidrogenasa - Wikipedia
La deficiencia en PDHA1 también es causa del Síndrome de Leigh ligado al cromosoma X (LS). El LS es un síndrome ... Su localización celular es la membrana celular y se activa por digestión proteolítica limitada. Piruvato deshidrogenasa ( ... La actividad de la enzima se regula mediante la fosforilación de la cadena alfa (inactivación) llevada a cabo por la piruvato ... Su localización celular es la matriz mitocondrial. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Piruvato_deshidrogenasa
*  Enfermedad de Norrie - Wikipedia
Las portadoras se podrían ver afectadas por la inactivación de su cromosoma X con la secuencia correcta. Sin embargo, a lo ... Debido a que el ojo no era funcional, comenzó la necrosis celular, con lo que el globo ocular comenzó a disminuir debido a su ... La enfermedad de Norrie es un raro trastorno genético ligado al cromosoma X que afecta principalmente a los ojos y casi siempre ... La enfermedad se hereda de manera recesiva ligada al cromosoma X, por lo general desde uno de sus padres, lo que significa que ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Norrie
*  Fenilbutirato de sodio - Wikipedia
... a los observados en los niños de presentación tardía a causa de la inactivación aleatorizada de unos de los cromosomas X en ... El crecimiento y la diferenciación celulares que se inhiben, lo que justifica su utilización como agentes anticancerígenos. El ... El déficit de ornitina transcarbamilasa se transmite por el cromosoma X y, por ello, todos los niños varones que hayan recibido ... debido a un posible efecto del fenilbutirato sobre los fenómenos de proliferación celular del endometrio. Disminución del ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Fenilbutirato_de_sodio
*  Síndrome de Klinefelter - Wikipedia
En mamíferos con más de un cromosoma X (en el caso de humanos, mujeres), se da la inactivación de uno de los dos cromosomas, de ... El error en el proceso de separación de cromosomas durante la división celular se da cuando cromosomas homólogos (en este caso ... El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas sexuales XY (46, XY) y las ... Se origina por la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y. Es la enfermedad genética más común en varones. Algunos ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Klinefelter
*  Monoamino oxidasa - Wikipedia
Los genes que codifican las MAO A y B están localizados uno al lado del otro en el brazo corto del cromosoma X y tienen ... Debido al papel clave que las MAOs desempeñan en la inactivación de los neurotransmisores, las disfunciones de la MAO (por ... Se encuentran unidas a la membrana externa de la mitocondria en la mayoría de los tipos celulares del organismo. La enzima fue ... Ambas MAOs son también vitales para la inactivación de los neurotransmisores monoaminérgicos, para los cuales muestra diversas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Monoamino_oxidasa
*  Dermatán sulfato - Wikipedia
... mientras que la enfermedad de Hunter está ligada al cromosoma X. Ambas de caracterizan por anormalidades esqueléticas, retraso ... de manera que activa y estimula la proliferación celular. Este crecimiento celular solo se ha experimentado "in vitro" pero ... Por tanto, la inactivación de estos péptidos a través de DS es una estrategia eficaz para aumentar la patogénesis. En ... El dermatán sulfato es muy abundante en la piel, y su actividad relacionada con la coagulación, el crecimiento celular y su ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Dermat%C3%A1n_sulfato
*  Noticias Genética Médica & more: marzo 2015
... hallazgo permite comparar este emparejamiento alélico con las interacciones que ocurren en la inactivación del cromosoma X y ... La mutación clave se detectó en el gen TP53 del cromosoma 17p. Dicho gen frena la división celular en estrés, por lo que su ... Siete nuevos genes para la discapacidad intelectual ligada al cromosoma X. La discapacidad intelectual ligada al cromosoma X es ... La discapacidad intelectual ligada al cromosoma X es causada por genes defectuosos en el cromosoma X. Como los hombres sólo ...
  http://geneticamedica.blogspot.com/2015/03/
*  Octapharma: baja tasa de inhibidores con octanate® en pacientes con hemofilia A grave no tratados previamente | Business Wire
La hemofilia A es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X causado por la deficiencia de FVIII, que si se deja sin tratar ... Desarrolla y produce proteínas humanas a partir de plasma humano y líneas celulares humanas. Como empresa familiar, Octapharma ... sometido a dos procesos de inactivación vírica, que se administra por vía intravenosa. Todo el FVIII presente en octanate® está ...
  https://www.businesswire.com/news/home/20180122006012/es/
*  Meningioma - Wikipedia
Estudios de inactivación del cromosoma X mediante análisis por Southern-blot han demostrado que los meningiomas son tumores ... Los remolinos celulares y los cuerpos de psammoma no son frecuentes. En este subtipo se observan rasgos morfológicos ... La clonalidad de los meningiomas múltiples ha sido estudiada mediante estudios de inactivación del cromosoma X y mediante ... Las lesiones de pacientes con tres o más tumores han mostrado tener la misma copia del cromosoma X inactivado, o bien tener la ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Meningioma
*  Ácido desoxirribonucleico - Wikipedia
Por ejemplo, la metilación de citosina produce 5-metil-citosina, que es importante para la inactivación del cromosoma X.[61]​ ... Dentro de las células, el ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas que, durante el ciclo celular, se duplican ... Por ejemplo, el cromosoma humano más largo, el cromosoma número 1, tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases.[21]​ ... y en las células humanas los diferentes cromosomas incluso ocupan áreas separadas en el núcleo celular denominadas "territorios ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico
*  Mutación y síndrome - Wikipedia
Por ejemplo, las deleciones en el gen de la distrofina, que es muy grande y está situado en el cromosoma X, causa la distrofia ... la inactivación de las proteasas intracelulares, la fragmentación del ADN y la muerte celular) de los linfocitos mediada por el ... Por el contrario, hay un tipo de α-talasemia (el síndrome ATR-X) que se debe a mutaciones en el gen ATR X, lo que da lugar a ... Las alteraciones en los patrones de la metilación del ADN en los pacientes con el síndrome ATR-X indican que la proteína ATR X ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n_y_s%C3%ADndrome
*  Cariotipo - Wikipedia
45,X/46,XY mosaico con dos líneas celulares, una con 45 cromosomas y un único X y otra con 46 cromosomas, un X y un Y. ... 13]​ X-inactivación; La inactivación de un cromosoma X se lleva a cabo durante el desarrollo temprano de los mamíferos. En los ... 46,X,i(X): 46 cromosomas, con un cromosoma X normal y un isocromosoma X. 46,XX,del(7)(q1q3): mujer con una deleción de la banda ... único cromosoma X. Es típico en persona con el Síndrome de Turner. 47,XXY o también 47,XY,+X: hombre con un cromosoma X ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cariotipo
*  Poli ADP ribosa polimerasa - Wikipedia
... durante la muerte celular programada. Las enzimas PARP son esenciales en una serie de funciones celulares, [2] incluyendo la ... Además, desempeña un papel integral en la inactivación inducida por el escote. Las PARP se encuentran en el núcleo de la célula ... Podrán consentir la eliminación del inhibidor de la telomerasa complejos de los extremos del cromosoma para permitir el ... y andamios proteínas tales como rayos x Cruz-complementando gene 1 (XRCC1). Después de la reparación, las cadenas PAR son ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Poli_ADP_ribosa_polimerasa
*  Génico - significado de génico diccionario
... represión génica heterocromática y con la inactivación del cromosoma X.. Los antiguos canes de este criadero son de suma ... Aplicaciónes para celulares: *apple. *android. Para navegantes: *Extensión del navegador. *La palabra del día ...
  https://es.thefreedictionary.com/g%C3%A9nico
*  Protocols and Video Articles Authored by Cecil Philip (Translated to Spanish)
Este complejo se une a los genes con una preferencia por exones en el cromosoma X masculino con un sesgo de 3', y se dirige más ... Inactivación de un alelo de Tbx1 en el ratón no lleva a CP, pero no de inactivación de ambos alelos. Basado en estos datos, ... La muerte celular y caspasa-1 en células infectadas por Yersinia ocurren en respuesta a la inhibición de NF-κB y MAPK por el ... Sitios de alta afinidad parecen ser responsable de la contratación inicial del complejo al cromosoma X, pero la focalización y ...
  https://www.jove.com/author/Cecil_Philip?language=Spanish