*  Síndrome de Down - Wikipedia
... del par 1 al 22 (de mayor a menor), más el par de cromosomas sexuales antes mencionado. El cromosoma 21 es el más pequeño, en ... El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del ... Las células del ser humano poseen cada una en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la ... Código CIE-10: Q90.0 El síndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Down
*  Cromosoma 21 (humano) - Wikipedia
... la persona posee el usual par de copias del cromosoma 21, más material extra del cromosoma 21 unido a otro cromosoma. Los ... el síndrome de Down es causado por una reorganización del material cromosómico entre el cromosoma 21 y otro cromosoma. Como ... El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos ... El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano en ser totalmente secuenciado. El número estimado de genes que alberga el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_21_(humano)
*  Poli ADP ribosa polimerasa - Wikipedia
Se analizó la reacción automodification del ser humano y la rata PARP-1 y PARP-1 humano fue encontrado para tiene un doble ... La PAR se sintetiza con Nicotinamida (NAM) como el grupo dejando. Esto deja un pirofosfato como el grupo de enlace entre el ... Podrán consentir la eliminación del inhibidor de la telomerasa complejos de los extremos del cromosoma para permitir el ... prestan apoyo a la teoría de daño del ADN del envejecimiento que se supone que reparado sin daños en el ADN son la causa ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Poli_ADP_ribosa_polimerasa
*  Síndrome de Jacobsen, retraso en el desarrollo infantil - SyM
En este caso, para conocer las causas del síndrome de Jacobsen, los médicos genetistas deben examinar los cromosomas de los ... además del par 23 conformado por los cromosomas sexuales X e Y. ... los seres humanos tenemos una pareja de cada una de ellas, ... De hecho, en la mayoría de este tipo de desórdenes genéticos raros se descubre que los padres tienen cromosomas normales, por ... Cada una de las células que componen tu cuerpo posee un núcleo repleto de cromosomas, los cuales contienen toda la información ...
  https://www.saludymedicinas.com.mx/centros-de-salud/bebes/articulos/sindrome-jacobsen-retraso-desarrollo-infantil.html
*  Beta talasemia
Estos paquetes comprimidos de ADN se denominan "cromosomas". Cada célula contiene 46 cromosomas (23 pares). Cada par está ... Esta afección causa síntomas graves y una anemia que pone en juego la vida del niño y hace necesaria la práctica de ... Los seres humanos cuentan con trillones de células que forman la estructura de sus cuerpos y llevan a cabo trabajos específicos ... La beta globina se forma en el cromosoma 11 (la beta globina, junto con la alfa globina, es una de las proteínas que forman la ...
  http://kidshealth.org/PrimaryChildrens/es/parents/beta-thalassemia-esp.html
*  Virus del Papiloma humano
Con esto no se permite que los daños causados al ADN sean heredados a células hijas que pueden, eventualmente, ser el origen de ... El DNA viral permanece en estado episomal (circular) fuera de los cromosomas del hospedero, replicándose a niveles muy bajos en ... a la par, se incrementa la malignidad de las células. 2, 40 Por otra parte, la proteína codificada por el gen E7 se une ... Pooled analysis of the accuracy of five cervical cancer screening tests assessed in eleven studies in Africa and India. Int J ...
  http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1561-31942009000400019&script=sci_arttext
*  Mi lugar trailer - Ensayos - Kikosanjose
Se produce cuando hay tres cromosomas 13 en lugar del par normal en el genotipo de un recién nacido. Las causas de la no- ... Justificación: El conocimiento es una actividad específicamente humana.... 570 Palabras , 3 Páginas ... disyunción de los cromosomas durante la anafase 1, la generación de gametos, con 24 cromátidas. El síndrome de Down o trisomía ... Cuánto invertirán? Tráiler 1= 11 mil dólares =137'500 pesos Tráiler 2= 11 mil dólares = 137'500 pesos Tráiler 3= 10,500 dólares ...
  http://www.buenastareas.com/ensayos/Mi-Lugar-Trailer/3359160.html
*  Anemia - Wikipedia
... un par alfa y un par beta). En las talasemias se produce un defecto en la síntesis de las globinas. Si ésta es localizada en la ... La deficiencia de hierro es la causa principal de anemia. Las enfermedades del aparato digestivo son la causa principal de la ... Defecto en la síntesis de las globinas Talasemias: la hemoglobina más abundante en los seres humanos adultos es la conocida ... localizada en el cromosoma 16. Eritropoyesis inefectiva Defecto en la síntesis de ácidos nucleicos Déficit de ácido fólico: el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Anemia
*  Polimorfismo (biología) - Wikipedia
... que históricamente han sido una de las principales causas de la mortalidad humana, han afectado a la evolución de las ... El color del huevo se hereda a través del cromosoma sexual. En las aves el sistema de determinación de sexo es ZZ/ZW, a ... En solo un par de décadas el trabajo de Fisher, Ford, Arthur Cain, Philip Sheppard y Cyril Clarke elevó a la selección natural ... En este sistema se dan más de dos morfos: en todas las poblaciones humanas se dan los fenotipos A, B, AB y O, aunque varía su ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Polimorfismo_(biolog%C3%ADa)
*  educacion especial: Síndrome de Down
Causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía ... Cariotipo (conjunto de cromosomas de un individuo) mostrando una trisomía libre del par 21. ... Los avances actuales en el descifrado del genoma humano están desvelando algunos de los procesos bioquímicos subyacentes al ... Ocasionalmente, el cromosoma 21 adicional se adhiere a otro cromosoma dentro del óvulo o del esperma, esto puede provocar la ...
  http://educacionespecialhuauchinango.blogspot.com/2010/11/sindrome-de-down.html
*  FGFR3 (receptor 3 del factor de crecimiento de los fibroblastos) - Wikipedia
Este gen se encuentra en el brazo corto del cromosoma 4 y el 97% de los casos de acondroplasia son causados por una de dos ... La localización molecular del FGFR 3 que se encuentra en el cromosoma 4 desde el par de bases 1793298 a 1808871. En la posición ... en distintos dominios del gen FGFR3 se traducen en diversos tipos de displasias autosómicas dominantes en el esqueleto humano ... Solo un 1% de los casos son causados por el cambio de una glicina por una cisteína en la región transmembrana o por la ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/FGFR3_(receptor_3_del_factor_de_crecimiento_de_los_fibroblastos)
*  Gemelo (biología) - Wikipedia
Esto es causado por recibir una nutrición desigual durante la gestación y/o la intervención de la epigenética luego del ... En el caso de que al menos uno de los espermatozoides transportara un cromosoma Y, al ocurrir la bipartición a gemelos, la ... Estos últimos, en el caso de los humanos, son conocidos como siameses. Cuando la división ocurre tres días luego de la ... Los individuos dicigóticos poseen tanta diferencia en sus genomas como cualquier otro par de hermanas o hermanos gestados y ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Gemelo_(biolog%C3%ADa)
*  Discapacidad intelectual - Wikipedia
Alteración genética del par 21 que presenta tres cromosomas (trisomía 21); uno de cada 700 niños nace con este síndrome, en ... ya que poco a poco se dará una pérdida de la memoria y de las habilidades intelectuales del ser humano, causando muchas veces ... Es la segunda causa de retraso mental, después del Síndrome de Down, y la primera causa de retraso mental hereditario. Su ... Las causas genéticas representan entre un 30 a un 50% de las causas, e incluyen anormalidades cromosómicas (como el síndrome de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Discapacidad_intelectual
*  CRISPR - Wikipedia
Algunas enfermedades heredadas como la fibrosis quística y la anemia son causadas por mutaciones de un sólo par de bases; la ... Es la secuencia parical de repetidos la que previene que el sistema CRISPR-Cas ataque al cromosoma ya que el apareamiento de ... Por su parte, Feng Zhang en el Broad Institute, que había desarrollado y demostrado la tecnología CRISPR en células humanas, ha ... Se sugiere usar ,número-autores= (ayuda) Shalem, Ophir; Sanjana, Neville E.; Hartenian, Ella; Shi, Xi; Scott, David A.; ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/CRISPR
*  Existen animales con síndrome de Down? | Foro Jóvenes
El tigre tiene 38 cromosomas.. Hacer clic para expandir.... Pues es claro que el Síndrome de Down se restringe a los humanos ... Pero… Teniendo en cuenta que el síndrome de Down es un alteración cromosómica (una trisomía del par 21) esta respuesta nos la ... convivió con otros tigres y contó con los mejores cuidados hasta que murió a causa de cáncer.. ... los genes que contienen los cromosomas.. El tigre tiene 38 cromosomas.. ¿Existen animales con síndrome de Down? , DOWNberri. La ...
  https://www.forojovenes.com/temas/existen-animales-con-sindrome-de-down.92933/
*  MEDICINA
Se control el peso corporal, se midieron par metros bioqu micos plasm ticos y urinarios asociados a la funci n renal y el ... Se sugiere que una probable causa ser a la alteraci n en el citoesqueleto puesta de manifiesto por la degradaci n de espectrina ... Fisiolog a Humana, Facultad Bioqu mica y Ciencias Biol gicas, UNL, Santa Fe ... ubicados en los cromosomas 16 y 4 respectivamente. La t cnica de SSCP ha sido utilizada para detectar mutaciones. Con el objeto ...
  http://www.medicinabuenosaires.com/demo/revistas/vol58-98/52/cprinion.htm
*  Gemelo (biología) - Wikipedia, la enciclopedia libre
Percepción cultural sobre gemelos en la civilización humana[editar]. En la moderna civilización humana[editar]. ... Esto es causado por recibir una nutrición desigual durante la gestación y/o la intervención de la epigenética luego del ... En el caso de que al menos uno de los espermatozoides transportara un cromosoma Y, al ocurrir la bipartición a gemelos, la ... Los individuos dicigóticos poseen tanta diferencia en sus genomas como cualquier otro par de hermanas o hermanos gestados y ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Gemelos_
*  Genes Hox - Wikipedia
La secuencia en la que están ordenados los genes en el (los) cromosoma(s), corresponde casi exactamente al orden en el que se ... por ejemplo causados por una alteración en la secuencia reguladora de los mismos genes Hox, (2) cambios en la regulación de los ... como humanos y ratones), al igual que en tortugas, aves, salamandras, cocodrilos, lagartijas y serpientes, se han identificado ... en el mutante antennapedia en el lugar donde deberían encontrarse las antenas surgen un par de patas perfectamente ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Genes_Hox
*  Cariotipo - Wikipedia
El ser humano normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. El cariotipo normal para la ... Es causada por la adición de un cromosoma X. Síndrome de Edwards, causado por una trisomía (tres copias) del cromosoma 18. ... Síndrome de Down, causado por la trisomía del cromosoma 21. Síndrome de Patau, causado por la trisomía del cromosoma 13. ... allí donde los humanos tienen 23x2. El Cromosoma 2 humano fue formado por la mezcla de cromosomas ancestrales, reduciendo el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cariotipo
*  Los 20 récord Guinness más científicos: de los ojos más saltones al pene más antiguo - eju.tv
Mientras que los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, 46 en total, esta planta que a menudo vive sólo bajo tierra sin llegar ... Desde 1936 ha causado al menos tres muertes, en alguna ocasión en menos de 15 minutos. ... aunque en 2001 se encontró otra especie en Laos que la supera en tamaño en un par de centímetros. ... EL MAYOR NÚMERO DE CROMOSOMAS. Más cromosomas no implica necesariamente un organismo más complejo. El ejemplo más extremo de ...
  http://eju.tv/2016/11/los-20-record-guinness-mas-cientificos-de-los-ojos-mas-saltones-al-pene-mas-antiguo/
*  Reacción en cadena de la polimerasa múltiple - Wikipedia
En un experimento, se añadió un par de cebadores del cromosoma Y (Y6BaH34pr, 910bp) a una mezcla de cebadores del cromosoma X ( ... uno de los genes humanos más largo que se conocen, con 2,5 megabases), que son la causa de la Distrofia Muscular de Duchenne.[5 ... un par de cebadores específicos para un control interno (anidado) y un par de cebadores que no son específicos para la especie ... genealógicas y forenses Polimorfismos de ADN hereditarios ubicadas dentro de la porción nonrecombing del cromosoma Y humano ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_en_cadena_de_la_polimerasa_m%C3%BAltiple
*  Carcinogénesis - Wikipedia
En un par de casos, sólo existe una única causa; por ejemplo, el virus HHV-8 causa todos los tipos de sarcoma de Kaposi. Sin ... Un ejemplo muy bien conocido de esto es el cromosoma Filadelfia, o la translocación de los cromosomas 9 y 22, que ocurre en la ... pero resulta algo menos frecuente en humanos. Algo así como un 12% de todos los tipos de cánceres en humanos pueden ser ... Se establece un círculo vicioso: el daño en el área causa la división de células transformadas, causando una mayor probabilidad ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Carcinog%C3%A9nesis
*  HMG-CoA reductasa - Wikipedia
La regulación a corto plazo de la HMG-CoA reductasa se alcanza por la inhibición por fosforilación (en humanos, ocurre en la ... pero la disminución en la actividad de esta enzima es causada por una proteína quinasa activada por AMP, la cual responde a un ... el gen que codifica para la HMG-CoA reductasa se encuentra localizado en el brazo largo del cromosoma 5 (5q13.3-14).[3]​ ... serina 872[16]​). Hace un par de décadas se pensaba que la actividad de la HMG-CoA reductasa estaba controlada por una cascada ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/HMG-CoA_reductasa
*  Discapacidad intelectual - Wikipedia, la enciclopedia libre
Alteración genética del par 21 que presenta tres cromosomas (trisomía 21); uno de cada 700 niños nace con este síndrome, en ... ya que poco a poco se dará una pérdida de la memoria y de las habilidades intelectuales del ser humano, causando muchas veces ... Es la segunda causa de retraso mental, después del Síndrome de Down, y la primera causa de retraso mental hereditario. Su ... Las causas de discapacidad intelectual pueden dividirse en genéticas y no genéticas. A su vez las causas genéticas pueden ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Discapacidad_mental
*  Medicina/Subpágina - Wikipedia
La causa más común de cáncer de pulmón es el tabaquismo, siendo el 95 por ciento de pacientes con cáncer de pulmón fumadores y ... De la clase de los huesos largos, es par y asimétrico. Presenta una ligera curvatura de concavidad posterior, y en el esqueleto ... Se trata de una enfermedad hereditaria autosómica dominante que se asocia al gen FBN1 del cromosoma 15. El FBN1 codifica una ... Ver más... Portal:Medicina/Subpágina/15 Desde sus orígenes el ser humano ha tratado de explicarse la realidad y los ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Medicina/Subp%C3%A1gina