*  Citoesqueleto y ELA: nuevo gen relaciona defectos en el citoesqueleto con la ELA
... la paraplejia espástica hereditaria (HSP) y la enfermedad de Charcot-Marie tipo 2 (CMT2). En el caso de HPS y CMT2, las ... El próximo paso para Landers y Trainor es investigar y conocer mejor por qué una mutación en KIF5A que causa una proteína ... Lo curioso de este descubrimiento es que ya se habían descrito mutaciones en el gen KIF5A como causa de otras enfermedades, ... convirtiéndose este hecho en otra posible causa de la aparición de la ELA. ...
  https://revistageneticamedica.com/2018/04/10/citoesqueleto-y-ela/
*  Enfermedades de la neurona motora
PLE puede confundirse con paraplejía espástica, un trastorno hereditario. de. las neuronas motoras superiores que causa ... causa las enfermedades de la neurona motora?. ¿Cómo. se clasifican?. ¿Cuáles. son los síntomas de las enfermedades de la ... causa las enfermedades de la neurona motora?. Las causas de las enfermedades de la neurona motora esporádicas o no heredadas ... La causa de PLE es desconocida. Se produce cuando células nerviosas específicas. en la corteza cerebral (la capa fina de ...
  http://elartedevivir.crear-foros.com/t2190-enfermedades-de-la-neurona-motora
*  Síndrome de Strumpell Lorrain - Wikipedia
... también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria', Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o ... Padecer este síndrome puede llegar a afectar el nervio óptico y retina, causar cataratas, ataxia (falta de coordinación ... Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos ... Sin embargo, esta clasificación es subjetiva y a pacientes con Paraplejía Espástica Hereditaria compleja a veces se les ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Strumpell_Lorrain
*  Consultorio medico online gratis - Preguntas
Paraplejía Espástica Familiar o Paraparesia Espástica Hereditaria, tengo la inquietud de la enfermedad y quisiera consultar ... Debería verle su médico de cabecera para determinar la causa del problema. ... Paraplejía Espástica Familiar o Paraparesia Espástica Hereditaria, tengo la inquietud de la enfermedad y quisiera consultar ... La paraplejía espástica hereditaria se puede heredar en forma autosómica dominante, autosómica recesiva o con rasgo recesivo ...
  http://consultorio-medico.es/preguntas/?esp=25
*  CIE-10 Capítulo VI: Enfermedades del sistema nervioso - Wikipedia
Paraplejia espástica hereditaria. (G11.8) Otras ataxias hereditarias. (G11.9) Ataxias hereditarias, sin especificar. Ataxia ... Use códigos externos de causa (Capítulo XX), si desea identificar la vacuna. (G04.1) Paraplejia espástica tropical. (G04.2) ... Paraplejía y tetraplejía (G82.0) Paraplejía flácida (G82.1) Paraplejía espástica (G82.2) Paraplejía sin especificar (G82.3) ... degeneración celerebelosa hereditaria; enfermedad cerebelosa hereditaria; síndrome cerebeloso hereditario. (G12) Atrofia ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Cap%C3%ADtulo_VI:_Enfermedades_del_sistema_nervioso
*  Artículo de fondo - AEPEF
La HSP - también conocida como paraparesia espástica familiar (PEF) o síndrome de Strumpell-Lorrain - causa el deterioro de las ... un nuevo y provocador punto de vista sobre la base molecular de la enfermedad llamada paraplegia espástica hereditaria (HSP) y ... Un modelo genético para una forma invalidante de paraplejia sugiere nuevos tratamientos. (Traducción del artículo de David F. ... La HSP causa debilidad, espasmos y pérdida de funcionalidad de los músculos de las piernas. ...
  https://aepef.org/investigacion-2/
*  Queratodermia palmoplantar - Wikipedia
La queratodermia palmoplantar y la paraplejía espástica (también conocida como "enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, con ... "Callosidades dolorosas hereditarias,"[4]​[5]​ "síndrome de callosidad dolorosa hereditaria,"[1]​ "queratosis folicular,"[1]​ " ... A missense mutation in connexin26, D66H, causes mutilating keratoderma with sensorineural deafness (Vohwinkel's syndrome) in ... "queratodermia hereditaria mutilans",[4]​ "queratoma mutilans hereditario",[4]​ "queratodermia mutilante de Vohwinkel",[2]​ " ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Queratodermia_palmoplantar
*  Adrenoleucodistrofia - Wikipedia
... con paraplejía espástica en los adultos. Ambos procesos cursan con niveles circulantes elevados de ácidos grasos de cadenas muy ... La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad hereditaria transmitida por el cromosoma x incluida en el grupo de las ... los cuales son la causa principal de la adrenoleucodistrofia (ALD), por medio de la competitividad, inhibiendo la enzima que ... La adrenoleucodistrofia es un trastorno hereditario caracterizado por una deficiencia metabólica en los ácidos grasos de cadena ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Adrenoleucodistrofia
*  Síndrome de Strumpell Lorrain
... "también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria', Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o ... causar cataratas. , ataxia. (falta de coordinación muscular), epilepsia. , deterioro cognitivo, neuropatía. periférica, y ... aunque tenga una apariencia y comportamiento similar al de, por ejemplo, la diplejía espástica. Los orígenes del Síndrome de ... A pesar de esto, algunos de los medicamentos contra la espasticidad usados para tratar la parálisis cerebral espástica se ...
  https://www.wikiplanet.click/enciclopedia/ES/S%C3%ADndrome_de_Strumpell_Lorrain
*  Examen físico general - Monografias.com
Paraplejia espástica: con muslos y rodillas bien apretados y pies en posición equina. ... Dolor: causa de contracturas o posiciones viciosas.. Alteraciones neurológicas: posturas características:. *Enfermedad de ... También afectan factores hereditarios, malos hábitos alimentarios familiares y, rara vez, trastornos endocrinos. La relación ... Cuando es constitucional y permanente, generalmente con factores hereditarios. Otras veces obedece a ingesta insuficiente, por ...
  http://www.monografias.com/trabajos13/fisige/fisige.shtml
*  DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS
Parálisis de Erb-Charcot: un síndrome bastante raro consistente en sífilis espinal con parestesia, debilidad espástica y ... La paraplejia de las extremidades es gradual. Es una enfermedad prevalente en varones. El diagnóstico diferencial con otras ... Parálisis periódica familiar: afección hereditaria caracterizada por accesos o paroxismos de paralisis fláccida sin trastornos ... de garrapatas que liberan una neurotoxina que causa debilidad, incoordinación y parálisis. ...
  http://www.iqb.es/diccio/p/paralisis.htm
*  CURSO: 2º EDUCACIÓN ASIGNATURA: INTERVENCIÓN EDUCATIVA EN DIFICULTADES DE APRENDIZAJE Y - PDF
... ataxia hereditaria y microcefalia hereditaria'.. 6 Etiología. La etiología va a depender del momento en el que acaece la lesión ... Otro segundo modo para clasificar los trastornos motóricos se realiza en función de su causa o del orden de actuación de la ... Paraplejía: en las extremidades inferiores. -Triplejía: cuando existe un brazo menos afectado que los otros tres miembros. - ... Cuatro formas clínicas diferentes en función del tono muscular: -Espástica: se presenta en el 75% de los casos. -Atetoide: se ...
  http://docplayer.es/17809216-Curso-2o-educacion-asignatura-intervencion-educativa-en-dificultades-de-aprendizaje-y.html
*  Revista Genética Médica
... era conocido principalmente por su relación con la paraplejia espástica y diversos síndromes hereditarios del neurodesarrollo. ... Disección de las mutaciones en el gen titin responsables de causar cardiomiopatía dilatada Mutaciones en el gen titin (TTN), ... La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria caracterizada por la debilidad progresiva de los ...
  http://revistageneticamedica.com/page/150/
*  Desmodium adscendens contra el Asma
PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA. 25 octubre, 2014 * ¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES RARAS?. 6 abril, 2014 ... Esto significa que esta extraordinaria planta permite limitar las molestias y reacciones anafilácticas causa de las crisis ... Inicio » lasenfermedadesraras » Enfermedades raras » Congénitas, Genéticas, Hereditarias, Mitocondriales, etc. » A » Desmodium ...
  http://www.lasenfermedadesraras.com/desmodium-adscendens-contra-el-asma/
*  A | Las Enfermedades Raras
Tomadas en grupo, es la segunda causa principal de enfermedad neuromuscular hereditaria, después de la distrofia muscular de ... Emperatriz Salah: La paraparesia espastica produce alguna consecuencia en la s... * admin: Hola Vianey Fernández, buenas tardes ... La Ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso dando como resultado ... La Ataxia de Friedreich es una enfermedad poco común que se transmite a través de las familias (hereditaria) y afecta los ...
  http://www.lasenfermedadesraras.com/category/lasenfermedadesraras/enfermedades-raras/congenitas-geneticas-hereditarias-mitocondriales-etc/a/
*  Encuentra aquí información de Anatomía del sistema nervioso humano para tu escuela ¡Entra ya! | Rincón del Vago
Son una causa importante de mortalidad, es la principal causa de muerte entre la población entre 1 y 44 años, también ocupan ... Desde 1990 la categoría neurológica más frecuente es tetraplejía incompleta, seguida por paraplejía completa, paraplejía ... En torno al 10% de los casos, la enfermedad es hereditaria con una transmisión autosómica dominante. ... o parálisis espástica. Los reflejos intrínsicos ahora no son suprimidos y se transforman en hiperrefléxicos y esto conduce a un ...
  https://html.rincondelvago.com/anatomia-del-sistema-nervioso-humano.html
*  ELA-España Infos. Asociación Española Contra la Leucodistrofia. - PDF
o La Enfermedad de Pelizaeus Merzbacher y la paraplejia espástica desmielinizante. o Otras leucodistrofi as hipomielinizantes ( ... Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario Asesoramiento genético para el estudio del ... Herpes zóster Introducción El herpes zóster es una enfermedad que causa dolor y ampollas graves en la cara o el cuerpo. ... Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario Asesoramiento genético para el estudio del ...
  http://docplayer.es/2781083-Ela-espana-infos-asociacion-espanola-contra-la-leucodistrofia-www-elaespana-es.html
*  Caminando con muletas: mayo 2017
... disfunción axonal de la médula espinal que conduce a una paraplejia espástica, insuficiencia suprarrenal y, en algunos casos, ... se estima que la inactividad física es la causa principal de aproximadamente un 21%-25% de los cánceres de mama y de colon, el ... es una enfermedad congénita y transmisión hereditaria ligada al cromosoma X, que se caracteriza por provocar un déficit de ...
  https://caminandoconmuletas.blogspot.com/2017/05/
*  POSGRADO PEDIATRÍA PUCE: Discapacidades. Dr. Alfredo Naranjo
Es la 1ª causa de discapacidad en jóvenes adultos.. Afecta más a las mujeres que a los hombres. El promedio de edad en que ... SORDERA HEREDITARIA:. Sordera genética o congénita. Causada por la alteración de un gen. SORDERA ADQUIRIDA:. Sordera de origen ... ESPÁSTICA:. -Hipertonía muscular (aumento del tono muscular). -Lesión en el sistema piramidal. -Los movimientos normales son ... Paraplejia, pérdida de sensibilidad cutánea, incontinencia vesical e intestinal, infecciones renales, hidrocefalia, ...
  http://posgradopediatriapuce.blogspot.com/2010/04/discapacidades-dr-alfredo-naranjo.html
*  SEMIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO - PDF
en Kinesiología y Fisioterapia hugo@ebano-soluciones.com.ar Causas (etiología) Genético Ambientales Hereditarios Congénito nito ... espástica, taloneante, stepaggge. 4-Describa un examen del II par (óptico) Su examen detallado corresponde al oftalmólogo, pero ... se denomina hemiparesia o hemiplejía Si compromete ambas extremidades inferiores se tratara de una paraparesia o paraplejia En ... la causa más frecuente de discapacidad ...
  http://docplayer.es/162962-Semiologia-del-sistema-nervioso.html
*  AFECCIONES DESMIELINIZANTES - PDF
No es hereditaria ni tiene ninguna causa conocida o evitable. Afecta sobre todo a personas mayores, con una media de edad en ... hemiparesias espástica con reflejos aumentados y con piramidalismo con signo de Babinski Alteración de pares craneanos: ... paraplejia fláccida) anestesia con nivel en tronco y trastornos esfinterianos Encefalomielitis diseminada aguda Neuromielitis ... Hechos Básicos sobre la Esclerosis Múltiple CÓMO SE DETECTA LA EM? QUÉ CAUSA LA EM? Hechos Básicos sobre la Esclerosis Múltiple ...
  http://docplayer.es/14130364-Afecciones-desmielinizantes.html
*  PARAPARESIA ESPASTICA PROGRESIVA | Las Enfermedades Raras
Parálisis Espinal Espástica Hereditario o no Hereditaria, Paraplejía-s, etc, etc.. Sus médicos le van a dar los mismos ... por si fuese a causa de alguna esclerosis.. En cuanto al resto, está muy claro que los médicos que le han atendido, no se han ... ya que pudiera ser hereditaria, idiopática, paraplejia espástica familiar, esclerosis lateral primaria, esclerosis múltiple ... Bien a de saber que ya sea Paraparesia Espástica, Paraparesia Espástica Progresiva, Síndrome de Strumpell-Lorrain, ...
  http://www.lasenfermedadesraras.com/paraparesia-espastica-progresiva/
*  ECOGRAFIA</span>...
Paraplejia espástica 3. *Paraplejia espástica 50. *Paraplejia espástica 52. *Paraplejia espástica 5A ... Como ya sabemos, la ecografía permite obtener imágenes de gran calidad sobre la zona que queremos explorar, sin que se cause al ... Melanoma cutáneo hereditario. *Enfermedad por deficiencia hereditaria de factor VIII. *Enfermedad por deficiencia hereditaria ... conocer una posible obstrucción ocasionada por alguna causa. La importancia de conocer el dato del RPM radica en que la ...
  https://www.radiewgen.com/ecografia-madrid/