*  ADN -| ARN y codones
Tres codones: Ile, stop ("codón sin sentido").. * Cuatro codones: Ala, Gly, Pro, Thr, Val. ... Los anticodones del ARNt adaptan cada codón de 3 bases del ARNm con el aminoácido correspondiente, siguiendo las reglas del ... Finalmente, tras cada codón de ARNm se añade un signo "=" y el aminoácido codificado (véase código, más abajo). ... avanzando en el sentido de la síntesis. (Para más información de cómo identificar los extremos 5' y 3', pulsa el botón ' ...
  http://biomodel.uah.es/model4/dna/codons.htm
*  ARN de transferencia - Wikipedia
... uno para cada codón con sentido). Pero, debido a que un anticodón puede aparearse con más de un codón, probablemente, solo ... En el asa II hay un codón (triplete de 3 nucleótidos) llamado anticodón que va a unirse a un codón específico del ARNm.[12]​ ... La unión codón-anticodón permite que entre la tercera posición del triplete del codón y la primera del anticodón haya otro tipo ... Codón ARN mensajero Ácido ribonucleico ribosómico [32]​ [33]​ «Aminoacyl-tRNA Synthetases: General Features and Recognition of ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/ARN_de_transferencia
*  Cátedra Microbiología - ppt descargar
Espontánea. Si se forma un codón sin sentido, péptido trunco. Si se forma un codón de sentido erróneo, proteína alterada. ... Supresión de 1 o dos nucleótidos Corrimiento del marco de lectura, que casi siempre da lugar a un codón sin sentido y a un ...
  http://slideplayer.es/slide/117780/
*  Mutación genética - Wikipedia
Además pueden dar lugar a mutaciones sin sentido si se introduce un codón de terminación. Mutaciones en los sitios de corte y ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n_gen%C3%A9tica
*  Degradación del ARN mensajero mediada por mutación terminadora - Wikipedia
No obstante, si se da un EJC en un punto de la secuencia más allá ("downstream") del codón "sin sentido" (también llamado de ... un EJC no se deposita corriente abajo de un codón terminador. En otros organismos, como las levaduras o Drosophila melanogaster ... parada o terminación), entonces este EJC aún permanecerá unido al ARMm cuando el ribosoma llegue al codón de terminación, y de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Degradaci%C3%B3n_del_ARN_mensajero_mediada_por_mutaci%C3%B3n_terminadora
*  World Allergy Organization
... y un polimorfismo en un codon sin sentido Arg110Gln (110G,A). Ellos realizaron el estudio genético usando métodos de extensión ...
  http://www.worldallergy.org/journal_reviews/translations/2010/0410_spanish.php
*  Código genético - Wikipedia
Su lectura se hace en un solo sentido (5' - 3'), desde el codón de iniciación hasta el codón de parada. Sin embargo, en un ... Por ejemplo, el codón AAU es el aminoácido asparagina, y UGU y UGC representan cisteína (en la denominación estándar por 3 ... Ningún codón codifica más de un aminoácido; de no ser así, conllevaría problemas considerables para la síntesis de proteínas ... Para un codón de tres nucleótidos (un triplete) son posibles 4³ = 64 combinaciones diferentes; los 64 codones están asignados a ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A9tico
*  Gen - Wikipedia
... o mutación sin sentido (un precipitado codón de terminación).[11]​ Se pueden causar mutaciones más grandes por errores en la ... Cualquiera de estas mutaciones se puede cambiar el gen por misense (cambios a un codón por otro aminoácido) ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Gen
*  Everolimus - Wikipedia
... y la mutación sin sentido en NF2 (codón prematuro dando lugar a Serina). Al secuenciar posteriormente los genes de TSC1 y NF2 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Everolimus
*  Polimorfismo de nucleótido único - Wikipedia
Los SNP sin sentido provocan la aparición de un codón de stop prematuro que trunca la proteína resultante, haciéndola ... Un importante grupo de SNP son aquellos que corresponden a mutaciones con cambio de sentido que modifican la secuencia ... Los SNP que implican una sustitución con cambio de sentido alteran la secuencia aminoacídica y son los que más frecuentemente ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Polimorfismo_de_nucle%C3%B3tido_%C3%BAnico
*  Codón de terminación - Wikipedia
En genética se denomina codón de terminación', codón de parada, codón sin sentido o codón stop a aquel codón que no determina ... UAG», el primero descubierto, se conoce como «codón ámbar»; «UGA», como «codón ópalo»; y «UAA», como «codón ocre».[3]​[4]​ Su ... Así, el codón UGA puede codificar la selenocisteína (cisteína con selenio en vez de azufre), y el codón UAG puede codificar la ... De este modo, intuyó que este codón no codificaba un aminoácido, sino una pausa (un punto o una coma) en el mensaje genético.[2 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cod%C3%B3n_de_terminaci%C3%B3n
*  Mutación y síndrome - Wikipedia, la enciclopedia libre
Mutaciones sin sentido[editar]. Las sustituciones puntuales en la secuencia de ADN que causan la sustitución de un codón normal ... por un codón de parada (stop codon), son las mutaciones sin sentido y generan una terminación prematura de la traducción.La ... Mutaciones de cambio de sentido[editar]. La sustitución de un único nucleótido,o sea, una mutación puntual en una secuencia de ... mutación puntual puede destruir el codón de terminación normal y permitir que la traducción continúe hasta alcanzar el codón de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n_y_s%C3%ADndrome
*  Fibrosis quistíca e íleomeconial - Salud y Vida Sana
Los estudios clínicos y de laboratorio sugieren que un sentido erróneo en el codón 551, en combinación con 0 F508, se relaciona ...
  http://todo-en-salud.com/2011/08/fibrosis-quistica-e-ileomeconial
*  Fibrosis Quística en México: Fibrosis quistica: Nuevos tratamientos
Ataluren , un medicamento para las mutaciones sin sentido, o de stop codon. PTC Therapeutics, Inc. (PTC) anunció la publicación ... mutaciones sin sentido (1) nebulizadores (20) neumotorax (1) Noticias (32) Nutrición (60) Orphan disease and orphan drugs (4) ... Las mutaciones sin sentido son clasificadas como Clase I, mutaciones que dan lugar a poco o nada de la síntesis de proteína ... Se estima que las mutaciones sin sentido son la causa de la fibrosis quística en el 10% de los pacientes.. Ataluren, una ...
  http://clinicafq-ceprep.blogspot.com/2011/10/fibrosis-quistica-nuevos-tratamientos.html
*  Fibrosis quística - Wikipedia
... generalmente llamadas mutación sin sentido o "non-sense", donde un codón de terminación hace que la creación de la proteína ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Fibrosis_qu%C3%ADstica
*  Genoma humano - Wikipedia
... si cambian un codón codificante por un codón de parada (TAA, TAG, TGA) o con ganancia de sentido si sucede a la inversa. ADN no ... A lo largo de la evolución estas secuencias sin interés para el genoma hospedador han ido acumulando mutaciones sin sentido y ... algunas de las cuales sin sentido (lo que origina codones de parada prematuros). Se caracterizan por poseer tanto exones como ... Las mutaciones no sinónimas asimismo se clasifican en mutaciones con cambio de sentido (missense) si provocan el cambio de un ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano
*  Mutación - Wikipedia
Se han descrito más de 200 mutaciones en este gen; una de ellas es la mutación sin sentido Gln40stop, en la que se introduce un ... en las que la mutación altera la base situada en la tercera posición del codón pero no causa sustitución aminoacídica debido a ... Los oncogenes, al menos en sentido figurado, son los perpetuos antagonistas de los genes supresores tumorales, los cuales ... Hay una tendencia actual a considerar como mutaciones en sentido estricto solamente las génicas, mientras que los otros tipos ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n
*  NO ME HAGAS PENSAR - Ciencia, Tecnología y Razón al alcance de todos: marzo 2012
Entre ellas hay 28 mutaciones sin sentido, pues producen un codón stop en la secuencia de proteína. Algunas de estas últimas ... elemental para saber que las figuras con que dibujamos a los dioses mitológicos en el cielo nocturno no tendrían ningún sentido ...
  http://imaginario-nopensar.blogspot.com.es/2012/03/
*  Codón - significado de codón diccionario
traducir codón significado codón traducción de codón Sinónimos de codón, antónimos de codón. Información sobre codón en el ... Definición de codón en el Diccionario de español en línea. Significado de codón diccionario. ... y la mutación sin sentido en NF2 (codón prematuro dando lugar a Serina). ... codón. Búsquedas relacionadas con codón: anticodon codón. (Probablemente del ital. codone, aumentativo de coda, cola.). s. m. ...
  http://es.thefreedictionary.com/cod%C3%B3n
*  Mutación sin sentido - Wikipedia
... conduciendo a la aparición de un codón (TGA) en la secuencia de ADN. Ya que al ser transcripto el codón TGA se convierte n UGA ... Las mutaciones sin sentido pueden causar una enfermedad genética al dañar el gen responsable de la producción de una proteína ... En genética, una mutación sin sentido (nonsense) es un tipo de mutación puntual en una secuencia de ADN que provoca la ... Se diferencia de las mutaciones con cambio de sentido o contrasentido, en que, en estas últimas, la mutación puntual provoca el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n_sin_sentido
*  Marco abierto de lectura - Wikipedia
... a la secuencia de ARN comprendida entre un codón de inicio (AUG) de la traducción y un codón de terminación, descontando las ... En una secuencia de ADN cualquiera hay, a priori, seis posibles sentidos en los que pueden aparecer marcos abiertos de lectura ... alineamiento de secuencias bioinformática codón código genético predicción de genes secuenciación de ADN UTR StarORF Una ... dado que cada codón toma tres nucleótidos, existen tres posibles lugares de inicio para tomar los nucleótidos de tres en tres; ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Marco_abierto_de_lectura
*  Kohona: Doble mutación Sphynx: Cambios por mutación recesiva - ppt descargar
6 MUTACIONES GÉNICAS Mutación en el aminoácido 6 de la cadena β que cambia glutámico por valina. En el codon 6 , en la segunda ... Frecuentes No Silenciosas ó Tangibles u Observables: De cambio de sentido: Dan lugar a una mutación observable. Se puede deber ... aparece el codón : UAA, UAG y UGA y finaliza la síntesis proteíca. ... a una inserción, deleción o sustitución: Aminoácidos y Proteínas diferentes. Sin sentido: Al ocurrir la mutación, ...
  http://slideplayer.es/slide/170486/
*  Polimorfismo de nucleótido único
Los SNP sin sentido provocan la aparición de un codón de stop prematuro que trunca la proteína resultante, haciéndola ... Los SNP que implican una sustitución con cambio de sentido alteran la secuencia aminoacídica y son los que más frecuentemente ...
  https://www.wikiplanet.click/enciclopedia/ES/Polimorfismo_de_nucle%C3%B3tido_%C3%BAnico
*  Biologia Molecular - Filosofía, literatura y sociología
Mutación sin sentido: Crea un codon de parada donde antes no existía. ... Las dos cadenas de la doble hélice tienen sentidos opuestos, mientras una va en sentido 5' à 3' y la otra lo hace en sentido 3 ... El sentido de la síntesis es siempre 5' à 3'. 4. Constitución de las nuevas copias siempre formadas por una hebra madre y otra ... Mutación de sentido perdido: Cambia el código del RNAm, implicando un cambio en el aminoácido codificado y por tanto en la ...
  http://orlandomagno.blogcindario.com/2009/07/00105-biologia-molecular.html
*  Codón - Wikipedia, la enciclopedia libre
Un codón es un triplete de nucleótidos. En el código genético, cada aminoácido está codificado por uno o varios codones. El codón es la unidad de información básica en el proceso de traducción del ARNm. Cada uno de los codones codifica un aminoácido y esta correlación es la base del código genético que permite la traducción de la secuencia de ARNm a la secuencia de aminoácidos que compone la proteína. A toda la secuencia de codones de un gen, desde el codón de inicio hasta el último codón antes del de terminación, se le conoce como «Marco de Lectura Abierto» (ORF, por sus siglas en inglés), debido a que esta es la secuencia que se va a "leer" para dar lugar a un polipéptido.. Cada codón porta la información para pasar la secuencia de nucleótidos del ARNm a la secuencia de aminoácidos de la proteína en el proceso de traducción. Dado que cada ...
  https://es.m.wikipedia.org/wiki/Cod%C3%B3n
*  Codón - Wikipedia
La información genética, en el ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), las cuales van funcionalmente agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón y lo que hace es codificar un aminoácido o un símbolo de puntuación (Comienzo, parada). La estructura celular, de la que cada célula tiene muchas, que sintetiza las proteínas a partir de aminoácidos con la información contenida en el ARNm, leyendo los codones, es un agregado molecular complejo llamado ribosoma. Un codón es un triplete de nucleótidos. En el código genético, cada aminoácido está codificado por uno o varios codones. El codón es la unidad de información básica en el proceso de traducción del ARNm. Cada uno de los codones codifica un aminoácido y esta correlación es la base del código genético que permite la traducción de la secuencia de ARNm a la secuencia de aminoácidos que ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cod%C3%B3n
*  Codón de inicio - Wikipedia
El codón de inicio de la traducción o codón de inicio es una secuencia de ARN de tres nucleótidos (es decir, un codón) que indica a la maquinaria celular el lugar de la cadena en el que comienza la traducción del ARN mensajero. En el ADN se encuentra codificado en el triplete «TAC» (timina-adenina-citosina), mientras que, en el ARN mensajero, queda como «AUG» (adenina-uracilo-guanina). No obstante, en genética por convenio se hace referencia a la hebra "codificante" al hacer referencia a la secuencia análoga en el ADN, por lo que es frecuente encontrar en bibliografías que el codón de inicio se codifica en el ADN como ATG (complementario del TAC de la hebra molde que se transcribe).[1]​ La causa de que se haga referencia a la hebra "codificante" es que es idéntica a la que se transcribirá a partir de la no codificante (TAC), también llamada hebra molde, transcrita o "no ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cod%C3%B3n_de_inicio
*  Aminoacil ARNt - Wikipedia
Un aminoacil-ARNt (también citado a veces como aa-ARNt o ARNt cargado) es un ARN de transferencia al cual se encuentra químicamente unido un aminoácido. En los seres vivos este aminoácido coincide con el anticodón expuesto por el ARNt. El aa-ARNt, junto con algunos factores de elongación, llevan el aminoácido hasta el ribosoma para su incorporación a la cadena polipeptídica que está siendo producida.[1]​ Un aminoácido específico se carga a cada tipo de ARNt por medio de una aminoacil ARNt sintetasa. Esta especificidad es crucial, ya que es la que asegura que sólo un aminoácido en particular haga juego con su respectivo anticodón, ya que luego la coincidencia entre este anticodón con el ARNm es la que se utiliza para la síntesis de proteínas. Debido a la degeneración del código genético, puede haber múltiples ARNt que posean el mismo aminoácido, pero diferentes codones. Estos ARNt diferentes son llamados ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Aminoacil_ARNt
*  Patrones de uso de servicios entre adultos con problemas de salud mental, en Chile
VICENTE, Benjamín et al. Patrones de uso de servicios entre adultos con problemas de salud mental, en Chile. Rev Panam Salud Publica [online]. 2005, vol.18, n.4-5, pp.263-270. ISSN 1680-5348. http://dx.doi.org/10.1590/S1020-49892005000900006.. OBJETIVO: Describir el patrón de uso de servicios generales y especializados entre los adultos con problemas de salud mental, así como su nivel de satisfacción con dichos servicios, con la finalidad de contribuir a optimizar los escasos recursos disponibles en la Región para la atención de la salud mental, particularmente en lo que corresponde a Chile. MÉTODO: Los diagnósticos y los patrones de uso de los servicios de salud mental se obtuvieron del Estudio Chileno de Prevalencia Psiquiátrica (ECPP), una investigación representativa de la población adulta del país, basada en una muestra aleatoria estratificada de 2 987 personas de 15 años y más, que abarcó el período de 1992 a 1999. Los diagnósticos psiquiátricos se obtuvieron por medio ...
  http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1020-49892005000900006&lng=en&nrm=iso&tlng=es
*  Humanos y chimpancés son 99,4% idénticos… ¿O no? | NYC
Cómo se puede realmente determinar si dos secuencias genéticas son esencialmente iguales o totalmente diferentes? Parece obvio que a la hora de establecer la similitud o diferencia entre dos documentos, fijarse solamente en las letras individuales resultaría de poca utilidad. Las mismas letras del alfabeto se usan para escribir la Biblia Reina Valera y El Origen de las Especies. En el caso del ADN, las mismas bases que codifican la información genética en los seres humanos codifican igualmente la información de las diminutas bacterias E. coli que viven en el interior de nuestro intestino.. Cuando comparamos libros, estos pueden contener muchas palabras en común pero transmitir mensajes muy diferentes. Cuando comparamos organismos, los codones individuales que codifican para aminoácidos pueden ser iguales y aún así dar lugar a organismos distintos. Algo muy importante a tener en cuenta cuando se comparan secuencias de ADN es la longitud de dichas secuencias, así como el "tipo" de ADN ...
  http://naturalezaycreacion.org/humanos-y-chimpances-son-994-identicos-o-no/
*  Anticodón - Wikipedia
Un anticodón es una secuencia de tres bases nitrogenadas ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm. La información genética para sintetizar proteínas originalmente se encuentra en el ADN, en forma de una secuencia de nucleótidos, (adenina, guanina, timina y citosina) los cuales son arreglados en forma de tripletes, también llamados codones. Esa secuencia es copiada en forma de ARN que se une a una de las bases complementarias (donde la timina es reemplazada por uracilos y se une a la base complementaria Adenina), . En esa secuencia, cada serie de tres nucleótidos, indica que en ese sitio debe codificarse un aminoácido específico en la proteína. Luego, las moléculas de ARN de transferencia,transportan los aminoácidos hacia el ribosoma (orgánulo donde se sintetizan las proteínas). En ese momento al codón del ARNm se le acopla el anticodón del ARNt ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Anticod%C3%B3n
*  Womensweekend.es: Botas España | Botines de cuero sintético con plataforma y codón - Negro
Compra nuestra selección de Botas Baratas 40% de descuento, Pu Botines de cuero sintético con plataforma y codón Negro con el mejor precios de venta en la tienda.
  http://www.womensweekend.es/alta-calidad-pu-botines-de-cuero-sint%C3%A9tico-con-plataforma-y-cod%C3%B3n-negro-p-1180.html
*  Traducción del ADN - EcuRed
El codón de iniciación (AUG) es identificado por el ribosoma con la ayuda de múltiples factores de iniciación (eIF). El codón AUG tiene una doble función: como iniciador, al costituir la señal para el primer aminoacil-ARNt, que es el metionil-ARNt iniciador, y como codón para la incorporación de metionina en el interior de la cadena polipeptídica que crecerá guiada por el ARNm y que corresponde con la etapa de elongación. La etapa de iniciación ha sido dividida en varias subetapas las que culminan con un ribosoma listo a incorporar al siguiente aminoácido en el sitio A para dar lugar a la siguiente etapa. Primero ocurre la disociación del ribosoma en sus dos subunidades, lo que es asistido por varios factores de iniciación. Luego se forma el complejo ternario eIF-2-GTP-Met-ARNtiMet, donde el eIF-2 es una proteína que une al GTP y reconoce al ARNt iniciador (Met-ARNtiMet). Finalmente sucede la unión del ...
  http://www.ecured.cu/index.php/Traducci%C3%B3n_del_ADN
*  Secuencia Shine-Dalgarno - Wikipedia
La secuencia Shine-Dalgarno es una secuencia de ARN mensajero propia de los transcritos de procariotas. Se trata de una secuencia situada unos 6 o 7 nucleótidos antes del codón de inicio de la traducción, y regula la iniciación de ésta. Posee una secuencia consenso característica: «AGGAGG», que es complementaria a una zona del 3' del ARN ribosomal 16S (denominada «secuencia anti-Shine-Dalgarno» y que posee por tanto la forma «UCCUCC»). La interacción de ambas secuencias posibilita la unión del ribosoma al 5' del ARN mensajero, lo que facilita el reconocimiento del codón de inicio y la subsiguiente síntesis proteica.[1]​ La secuencia fue descrita por los investigadores australianos John Shine y Lynn Dalgarno en 1975.[2]​ El mecanismo subyacente en la interacción de esta secuencia con el componente de ácido ribonucleico del ribosoma no es propio sólo de procariotas, sino que se presenta en eucariotas e incluso en virus. En el caso de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Secuencia_Shine-Dalgarno
*  Alamut: Nuestro código genético podría albergar mensajes de extraterrestres
Afirman que el código genético "es una correspondencia flexible entre codones y aminoácidos, y esta flexibilidad permite la modificación artificial del código". Sin embargo, recalcaron que una vez fijado, "el código podría mantenerse inmutable a través de escalas cosmológicas de tiempo". "De hecho, es la 'construcción' más duradera que se conoce", señalan. Precisamente por eso, sostienen, representa un contenedor excepcionalmente fiable para una firma inteligente ...
  http://nuevoalamut.blogspot.com/2013/04/nuestro-codigo-genetico-podria-albergar.html
*  AUG - Wikipedia
AUG puede referirse a: Steyr AUG, fusil de asalto introducido en 1977 por la compañía austriaca Steyr Mannlicher. AUG (Adenosina-Uridina-Guanosina), codón de inicio del ARN mensajero ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/AUG
*  Los ribosomas y sus características - Biología
La elongación supone en primer lugar la incorporación al sitio A libre del segundo aa-ARNt, con la formación de un enlace peptídico entre aa1 (que se libera de su ARNt) y aa2, con lo que comienza la síntesis de la cadena peptídica. Después de esto se produce el desplazamiento (translocación) del ribosoma sobre la cadena de ARNm, moviéndose la longitud de un codón en dirección 3'; con esto, el sitio P queda ocupado con el segundo ARNt unido al dipéptido, en el sitio E queda el primer ARNt (que se expulsa), y el sitio A queda vacío ...
  http://www.infobiologia.net/2017/03/ribosomas-caracteristicas.html
*  Síntesis de Proteínas - Monografias.com
La traducción del ARNm, determina el órden en que se unirán los aminoácidos. Los ARNt desempeñan un papel central en la síntesis de las proteínas. El codón de iniciación es el triplete...
  http://www.monografias.com/trabajos/sinteproteinas/sinteproteinas.shtml
*  La primera computadora biológica avanzada permite manipular códigos genéticos
Científicos del Technion, Instituto Tecnológico de Israel, han diseñado un transductor biológico avanzado, un dispositivo sin precedentes que permite manipular códigos genéticos y usar el resultad...
  http://www.tendencias21.net/La-primera-computadora-biologica-avanzada-permite-manipular-codigos-geneticos_a18927.html
*  Edublog de Ciencias: El código genético
Aquí tenéis los vídeos donde se explica en qué consiste el código genético. Espero que sirvan de ayuda para entender un poco mejor esta parte de la unidad ...
  http://blogmpozo.blogspot.com/2013/10/el-codigo-genetico.html
*  Proteínas Recombinantes - Abyntek Biopharma
En Abyntek garantizamos la mejor calidad de nuestra producción atendiendo a detalles tales como la optimización de codones según la especie en la que se requiera la síntesis proteica, el uso de diversos tags que faciliten la purificación del producto y la necesidad de modificaciones postraduccionales para estabilizar la proteína en su estado nativo (cuando se requiere).. ...
  http://www.abyntek.com/proteinas-recombinantes/
*  Yanquis despiden a dos coaches | MedioTiempo
El coach de tercera base Bobby Meacham y el instructor de pitcheo Rich Monteleone fueron despedidos el martes por los Yanquis de Nueva York.
  http://www.mediotiempo.com/mas-deportes/beisbol/noticias/2008/10/14/yanquis-despiden-a-dos-coaches
*  Sensación científica: hallan un segundo código genético en el ADN - RT
Los científicos han descubierto que en nuestro ADN se oculta otro código. Este segundo código contiene información que cambia la manera en que los científicos leen las instrucciones contenidas en el ADN.
  https://actualidad.rt.com/ciencias/view/114067-codigo-genetico-adn-euu-hallan
*  Descubren un segundo código genético en el ADN
Científicos de la Universidad de Washington han descubierto que en nuestro ADN se oculta un nuevo código que sugiere que el organismo maneja dos idiomas di
  https://www.unocero.com/noticias/ciencia/descubren-un-segundo-codigo-genetico-en-el-adn/
*  Código Genético - Thriller - Somnegra
En Somnegra puedes comprar online el thriller Código Genético, de Ámalia Lafuente. Una becaria que investiga un fármaco contra el Alzheimer.
  http://somnegra.com/thriller-medico/535-codigo-genetico-amalia-lafuente-9788401339547.html
*  Los productos transgénicos | Recurso educativo 61476 - Tiching
Texto que describe las posibilidades de la aplicación de los principios de la manipulación del código genético en las actividades humanas
  http://ve.tiching.com/los-productos-transgenicos/recurso-educativo/61476?type=3&value=