*  Cromosoma 21
... ¿Que es el cromosoma 21? El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas en humanos. Normalmente, las personas tienen dos copias de este cromosoma. La trisomía del cromosoma 21 provoca el síndrome de Down. El cromosoma 21 es el cromosoma humano más pequeno, que abarcó 47 millones de nucleótidos (el material de construcción del ADN) y representa alrededor del 1,5 por ciento del ADN total en las células. El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano a ser secuenciado en su totalidad. La identificación de los genes en cada cromosoma es un área activa de la investigación genética. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para predecir el número de genes en cada cromosoma, el número estimado de genes varía. El cromosoma 21 contiene probablemente entre 300 y 400 genes. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 21:  APP: beta amiloide (A4) proteína precursora (peptidasa nexina-II, ...
  http://studylib.es/doc/374694/cromosoma-21
*  Cromosoma marcador - Wikipedia
Un cromosoma marcador se define como un cromosoma extra con una estructura anormal, que no responde al cariograma estándar. Se expresa como "mar+". El contenido del marcador varía según su procedente. Algunos ejemplos de cromosomas marcadores son los cromosomas anulares no identificados, derivativos y dicéntricos. Se encuentran cromosomas marcadores en 0,14-0,72 de cada 1000 recién nacidos, mientras que en exámenes prenatales se encuentran en un ratio de 0,65-1,5 de cada 1000. El riesgo de anormalidades fenotípicas asociadas al cromosoma marcador depende de factores tales como su heredabilidad, origen cromosómico, morfología, contenido (presencia o ausencia de eucromatina) y estructura de éste.[1]​ Un cromosoma marcador puede ser heredado o aparece de novo. En el caso de que aparezca de novo, puede deberse a una anormalidad durante la duplicación del material genético en la meiosis y posterior reorganización cromosómica: ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_marcador
*  Cromosoma 16 - Wikipedia, a enciclopedia libre
O cromosoma 16 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Temos normalmente dúas copias deste cromosoma nas nosas células diploides (as somáticas) e só un nas células haploides (espermatozoides e óvulos). Pola posición do seu centrómero o cromosoma 16 é un cromosoma submetacéntrico. O cromosoma 16 comprende uns 89 millóns de pares de bases [1], o que representa un 3 % do total de ADN da célula.. A identificación de xenes nun cromosoma é unha área activa da investigación xenética. Como os investigadores utilizan diferentes enfoques para predicir o número de xenes, as distintas estimacións poden variar algo. Tendo en conta isto, o número estimado de xenes do cromosoma 16 está probablemente entre 850 e 1.200 xenes.. Entre os descubrimentos recentes sobre o cromosoma 16 está un realizado en 2010, no que se atopou unha nova causa de obesidade debida a unha microdeleción no cromosoma 16, que afecta ...
  https://gl.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_16
*  Cromosoma 21 (humano) - Wikipedia, la enciclopedia libre
El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de 47 millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5% del contenido total de ADN en la célula.. En 2000, investigadores que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que habían determinado la secuencia de los pares de bases que componen este cromosoma. El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano en ser totalmente secuenciado.. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_21_
*  Cromosoma 1 - Wikipedia, a enciclopedia libre
O cromosoma 1 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. É o máis longo do noso cariotipo. Nas nosas células diploides temos dúas copias deste cromosoma (un par) e nas haploides unha, igual que ocorre cos outros autosomas. Pola posición do seu centrómero é un cromosoma metacéntrico. O cromosoma 1 comprende 249 millóns de pares de bases de nucleótidos,[1] o que representa arredor do 8% do total de ADN dunha célula humana.[2]. A identificación de xenes é unha activa área de investigación na que se usan diferentes métodos, que poden dar lugar a estimacións de números totais de xenes algo diferentes. Actualmente estímase que o cromosoma 1 ten 4.316 xenes, o que supera as predicións anteriores baseadas no seu tamaño.[1] Foi o último cromosoma en completar a súa secuenciación, rematada dúas décadas despois de comezado o Proxecto Xenoma Humano.. ...
  https://gl.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_1
*  Cromosomas B - Wikipedia
Los cromosomas B o supernumerarios son aquellos cromosomas que poseen algunas especies animales y vegetales, aparte de su cariotipo normal. Por definición, estos cromosomas no son esenciales para la vida de las especies, y muchos de los individuos de esas especies (la mayoría) carecen de ellos. De manera que una población puede tener individuos con 0, 1, 2, 3, etc. cromosomas supernumerarios.[1]​ La mayoría de los cromosomas B son principalmente o totalmente heterocromáticos, y pueden ser en su mayor parte no codificantes. Pero algunos, como los cromosomas B del maíz, contienen importantes regiones eucromáticas. En líneas generales, parece inverosimil que los cromosomas supernumerarios puedan persistir en una especie a menos que aporten alguna ventaja adaptativa, y esta ventaja se ha probado tan solo en unos pocos casos. Por ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosomas_B
*  La enfermedad al detalle
Es una alteración de origen genético. Se trata de una cromosomopatía de origen numérico y a su vez, estructural, originada por un cromosoma 15 extra (supernumerario). Es una especie de trisomía del cromosoma 15 visualizada en cariotipo. El cromosoma extra, no es una copia exacta de un de un cromosomas 15 sin alteración, realmente es un cromosoma isodicéntrico del cromosoma 15 y de ahí el nombre del síndrome idic15 (IsoDICéntrico del cromosoma 15), aunque ésta alteración en el la bibliografía médica también la denominan síndrome "invdup15", "Dup15q",o "tetrasomía parcial del cromosoma 15". En la base de datos de enfermedades raras la catalogan como tetrasomía15q. En cualquiera de los casos, se trata de la misma alteración cromosómica completamente compatible con la vida. Existen casos en los que se tiene una inversión-duplicación sin tener un cromosoma extra, son las llamadas inversiones-duplicaciones intersticiales en el propio cromosoma 15.. El cromosoma 15 Isodicéntrico, ...
  http://www.idic15q.com/informacion-medica/la-enfermedad-al-detalle/
*  B.log.ia 2.0: Mutaciones
Translocaciones: consisten en el desplazamiento de un fragmento de cromosoma a otro lugar del genoma. Puede tratarse de translocaciones no recíprocas, si solo se produce el movimiento de un fragmento, o de translocaciones recíprocas, si se produce el intercambio entre fragmentos de dos cromosomas no homólogos. En la especie humana, uno de los casos más frecuentes es la translocación de casi todo el cromosoma 21 al brazo corto del cromosoma 14 (imagen de la derecha), que da lugar a un individuo con 45 cromosomas pero que puede ser fértil. En este caso se produce el "Síndrome de Down familiar", única circunstancia en la que esta enfermedad puede heredarse. Las translocaciones pueden tener gran importancia evolutiva, ya que pueden dar lugar a poblaciones de la misma especie con un número diferente de cromosomas, lo que se traduce en que ambos grupos quedan aislados genéticamente entre sí lo que, finalmente, provocará que formen especies ...
  http://b-log-ia20.blogspot.com/2010/03/mutaciones.html
*  ANOMALIAS CROMOSOMICAS
Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total. Heredamos uno de los cromosomas de cada par de nuestra madre y el otro de nuestro padre. Uno de estos pares está formado por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y. ...
  http://embrioanomaliascromosomicas.blogspot.com.es
*  Asesoramiento genético
Las pruebas genéticas se llevan a cabo a partir de pequeñas muestras de sangre o de tejidos corporales. Determinan si usted, su pareja o su bebé son portadores de los genes de ciertos trastornos hereditarios.. Los genes están compuestos por moléculas de ADN, que son los componentes básicos de la herencia. Los genes se agrupan en patrones específicos dentro de los cromosomas de una persona, formando un esquema único y exclusivo de sus rasgos físicos y biológicos.. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, organizados por pares en cada una de las células de nuestros cuerpos, con la excepción de las células reproductoras (o gametos), que solo tienen 23 cromosomas. Cuando el óvulo y el espermatozoide se unen en el momento de la concepción, una persona hereda la mitad de cada par de cromosomas de su padre y la otra mitad de su madre. La nueva combinación de ...
  http://kidshealth.org/es/parents/genetic-counseling-esp.html?view=ptr&WT.ac=p-ptr
*  Noticias Genética Médica & more: abril 2017
Se ha demostrado que existe un defecto especifico en los óvulos más viejos, es decir los óvulos de la mujeres de mayor edad, el cual consiste en un fallo en la división celular y como consecuencia en el reparto de los cromosomas, debido principalmente al comportamiento anormal de los microtúbulos a la hora de la segregación cromosómica. Otra de las causas principales se debe a ciertos defectos de los óvulos más viejos que les hacen tener un número anormal de cromosomas. Estos cromosomas sufren una aneuploidía y son mucho más frecuentes a medida que avanza la edad de la mujer y como consecuencia de sus óvulos. La consecuencia más grave de estos cromosomas aneuploides son los abortos involuntarios y el síndrome de Down en sus descendientes. Actualmente se están probando una serie de tratamientos para poder solucionar este problema. El objetivo principal es conseguir rejuvenecer los óvulos de las mujeres de ...
  http://geneticamedica.blogspot.com/2017/04/
*  Bioprofe4: Los cromosomas humanos
En el enlace que os dejo tenéis información sobre los cromosomas humanos. Pinchando en cada uno de ellos podéis saber sobre la información que contiene. Debéis tener en cuenta que varios cromosomas pueden tener información para un mismo carácter ...
  https://bioprofe4.blogspot.com/2010/10/los-cromosomas-humanos.html
*  Cuántos cromosomas tiene el ser humano?
Se conoce como cromosoma a cada una de las partes que componen la cromatina del núcleo celular, durante el proceso de meiosis y mitosis. En el ser humano se
  http://www.cuantos.net/cromosomas-tiene-el-ser-humano/
*  genética
En el caso de Liz, la distiquiasis se produce por una mutación en el cromosoma 16, en el gen FOXC2, que acaba manifestándose en una tremenda mirada, tan terrible que un productor mandó limpiar de maquillaje a la entonces pequeña Liz. ¿Qué quiere decir heterocigótica? Según la genética clásica, la de Mendel, cada gen presenta dos variables o alelos: A, la dominante, la que basta que se presente en uno de los cromosomas para que se manifieste y a la recesiva, que debe aparecer en los dos cromosomas para ser visible. En este caso, dado que la mutación no se presentó en sus progenitores, bastaría para decir que es dominante porque basta con que se presente en un cromosoma para que se manifieste. ¿Y sus hijos? ¿Podrían heredarla? Lo característico de las mutaciones es que son heredables. Imaginemos que se casara con un hombre que no presentara la anomalía (como si de un experimento de ...
  http://multiblog.educacion.navarra.es/metayosa/tag/genetica-2/
*  Cromosomas
El cuerpo está formado por miles de millones de células que son demasiado pequeñas para verlas sin un microscopio potente. En el interior de la mayoría de estas células se encuentran los cromosomas, que son filamentos similares a hilos y que contienen cientos o incluso miles de genes.
  http://kidshealth.org/ChildrensHealthNetwork/es/kids/word-chromosomes-esp.html
*  Descubren que alteraciones en el cromosoma 11 podrían ser la causa del autismo - 20minutos.es
El estudio ha llevado cinco años y se han estudiado los patrones genéticos de 1.500 familias con enfermos de autismo.Los científicos descubrieron que la enfermedad está vinculada a una región del cromosoma 11 y dentro de ella un gen específico, llamado neurexin 11. A pesar de ello, se cree que hay interacción de varios genes y que por tanto no constituye una respuesta completa.
  http://www.20minutos.es/noticia/203673/0/autismo/cromosoma/genes/
*  Cromosoma
Tras el éxito de d'Ocon aparecieron otras productoras de séries de animación tradigital que ofrecieron más calidad, como Cromosoma, creadora de séries como Las Tres Mellizas o la película Freccia Azzurra ...
  http://animacionartesanal.blogspot.com/2010/10/cromosoma.html
*  Biologia : Estructuras químicas y biológicas involucradas en la reproducción...
Cuando ocurre la división celular, el ADN de una célula se reparte entre dos nuevas células hijas. En las células procariontes la mayor parte del material genético esta en forma de una sola molécula larga y circular de ADN, que es el cromosoma, el cual se duplica antes de la división celular. cada uno de los cromosomas "hijos" se ancla a la membrana celular en polos opuestos de la célula. cuando la célula alcanza aproximadamente el doble de su tamaño original, y los cromosomas están separados, la membrana celular se invagina y se forma y una nueva pared que separa a las dos células nuevas y a sus duplicados cromosomicos ...
  http://biologiavae455.blogspot.com/2013/03/estructuras-quimicas-y-biologicas.html
*  ECA - Organización y Producción de Eventos: GENES
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular. ...
  http://eca-centrodeaprendizaje.blogspot.com/2016/05/genes.html
*  Qué son los genes?
Las características que determinaran como ha de funcionar nuestro organismo así como nuestras características morfológicas están escritas en los genes. Los genes están formados por DNA y se encuentran localizados en los cromosomas. Al tener parejas de cromosomas, por cada gen tendremos dos copias. Una copia de cada gen es heredada del padre y la otra se hereda de la madre. Existen características determinadas por un solo gen, llamadas monogénicas, y otras por más de uno, llamadas entonces poligénicas.. En la especie humana existe un número muy elevado de enfermedades genéticas que se producen como consecuencia de defectos (mutaciones) en un único gen, y las llamamos enfermedades monogénicas. Como los genes están en los cromosomas y estos se heredan, si existe una mutación, ésta pasará a la descendencia.. ...
  http://reprogenetics.es/index.php/es/2011-08-12-08-07-16/que-son-los-genes-esp
*  corre conejo corre corre - ESTUDIO CROMOSOMA
Después de definir el diseño, el color lo agregamos por passes y aumentamos a cada vuelta el nivel de detalle. ,br, Trabajamos con luces y texturas para otorgarle las características particulares al material que viste la superficie del objeto, buscando describirla de la forma más fiel y estética posible ...
  http://www.estudiocromosoma.com/spaceship.html
*  Motley x Stripe
Un cromosoma par tiene 2 'lineas', una linea tiene lugare para genes, ese lugar se llama locus. Los genes en el correspondiente lugar de las dos lineas del crom
  http://reptilesdemexico.forumotion.net/t107-motley-x-stripe
*  108765247337302731 | Personalia
Aqui está Sven Karlsen primer clasificado del concurso Hombre mas fuerte del mundo 2003. Vikingo de ascendencia seguro que comparte cromosomas con Viki el Vikingo...Increible que haya gente capaz de hacer lo que este hombre... Ha arrastrado un tren!!! en 30 secs!!!
  https://desiii.wordpress.com/2004/06/19/108765247337302731/
*  Dudas Genética - Página 2
Aver si alguien sabe a qué enzima se refiere en esta pregunta: El gen de la fenilalanina-hidroxilasa se localiza en el cromosoma: 1. 1. 2. 2. 3. 8. 4. 12. 5. 22
  http://forobir.foroactivo.com/t438p25-dudas-genetica