*  Leptidea reali - Wikipedia
Este estudio se basó en el análisis de los cariotipos y el análisis de marcadores del ADN mitocondrial nuclear. Se determinó ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Leptidea_reali
*  LA GENÉTICA Y LA BIOTECNOLOGÍA EN LAS FRONTERAS DEL DERECHO
... en el intercambio o transferencia de ADN nuclear o mitocondrial (clonación, etc.); o en la actuación sobre agentes infecciosos ... principalmente el ADN no codificante. En resumen, la mayor parte de la información genética se proyecta sobre la salud de los ... del ADN y en la actualidad prosigue su contribución como instrumento, tanto en el procesamiento y almacenamiento de esas ... a partir del propio ADN (p. ej., el virus de inmunodeficiencia humana adquirida, VIH). Bien es cierto que no pueden dejarse a ...
  http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S1726-569X2002000200009&script=sci_arttext&tlng=en
*  Sitta carolinensis - Wikipedia
publicaron una filogenia basada en el ADN nuclear y mitocondrial de veintiún especies de trepadores. En el estudio, el trepador ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sitta_carolinensis
*  Aquila fasciata - Wikipedia
Filogenía de águilas, y otros Accipitridae basados en ADN nuclear y mitocondrial. Molecular Phylogenetics and Evolution 37: 327 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Aquila_fasciata
*  Artículos de Investigación
lípidos y mitocondrial Y el ADN nuclear. 2012). & Garrig? Os. La disminución del pH que se produce en respuesta a La disrupción ... transcripción de ADN y proteínas Síntesis (Sol? Orzano-Santos y Miranda-Novales. proporcionando . Carvacrol es un Monoterpenos ...
  https://www.scribd.com/document/340055663/Articulos-de-Investigacion
*  Deomyinae - Wikipedia
Estas conclusiones se han demostrado con buen ajuste estadístico usando ADN nuclear y mitocondrial, e hibridación ADN-ADN. ... Filogenia y fechas de divergencia estimadas de radiaciones rápidas en Muridae basadas en genes nucleares múltiples. Systematic ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Deomyinae
*  ActionBioscience - promoting bioscience literacy
Típicamente, los transgenes contienen genes transferidos o manipulados además del ADN nuclear y mitocondrial del huésped. Una ... Es muy probable que este genoma no sea representativo de otros genomas humanos y que contenga mucho ADN que también es ... excepción puede ser un embrión transgenético que contenga el complemento completo de ADN nuclear de un organismo fusionado con ... lo cual le permitiría a un paciente recibir transplantes de células que contienen si propio ADN.17 ...
  http://actionbioscience.org/esp/biotecnologia/baylis_robert.html
*  Phaeothlypis - Wikipedia
Usando tanto análisis de ADN mitocondrial como ADN nuclear, Lovette et al. (2010) establecieron una hipótesis filogenética para ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Phaeothlypis
*  Sittidae - Wikipedia
publicaron una filogenia basada en el ADN nuclear y mitocondrial de 21 especies de trepadores.[213]​ Las pocas especies que no ... en 2004 sobre la base de indicadores nucleares y mitocondriales-[95]​ o Muscicapoidea -por autores que no reconocen la teoría ... A review and a new molecular phylogeny based on three nuclear intron markers». Molecular Phylogenetics and Evolution (en inglés ... and the relative utility of common nuclear marker loci». Cladistics (en inglés) (Londres: Willi Hennig Society) 24 (3): 328-349 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sittidae
*  Sitta europaea - Wikipedia
publicaron una filogenia basada en el ADN nuclear y mitocondrial de 21 especies de trepadores.[125]​ Según estos datos, los ... Los resultados de la secuenciación del genoma mitocondrial de S. europaea son coincidentes con el estatus de especie ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sitta_europaea
*  Mutación y síndrome - Wikipedia
Todos esos tipos de mutaciones pueden darse tanto en ADN nuclear como mitocondrial o cloroplastidial; en el caso del ADN ... errores producidos en el proceso de replicación del ADN o durante la reparación del ADN. Algunas mutaciones son espontáneas ... Las alteraciones en los patrones de la metilación del ADN en los pacientes con el síndrome ATR-X indican que la proteína ATR X ... Enfermedad Neurológica Mitocondrial producida en las células del cuerpo humano con pocos casos en el mundo la misma es ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n_y_s%C3%ADndrome
*  Sitta przewalskii - Wikipedia
publicaron una filogenia basada en el examen de ADN nuclear y mitocondrial de veintiuna especies de trepadores. Aunque S. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sitta_przewalskii
*  Echinococcus shiquicus - Wikipedia
se identifica evidentemente por secuenciación de ADN nuclear y genoma mitocondrial acompañada por técnicas de análisis ... análisis filogenético y bioinformática del ADNmt y del ADN nuclear revelaron que E. shiquicus y E. multilocularis son especies ... Es importante que los que emplean marcadores adicionales (mitocondriales) con bajo número de copias y altas características de ... de un gen mitocondrial para la detección de E. shiquicus, E. granulosus y E. multilocularis en regiones co-endémicas de la ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Echinococcus_shiquicus
*  Miopatía mitocondrial - Wikipedia
Están provocadas por ciertas mutaciones que pueden afectar tanto al ADN mitocondrial como al ADN nuclear.[1]​[2]​ Una de las ... La mitocondria es un orgánulo celular que posee material genético propio que se conoce como ADN mitocondrial. En la mayor parte ... Miopatía mitocondrial por déficit de timidina quinasa 2. Existen muy pocos casos descritos a nivel mundial. Síndrome MELAS. En ... Se conoce con el nombre de miopatia mitocondrial a un conjunto de enfermedades que se producen como consecuencia de un fallo ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Miopat%C3%ADa_mitocondrial
*  Myotis escalerai - Wikipedia
Recientemente se ha puesto de manifiesto mediante análisis de ADN mitocondrial y nuclear la presencia en la península Ibérica ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Myotis_escalerai
*  MOTS-c - Wikipedia
ADN mitocondrial fue rechazada ya que no se encontró ningún péptido perteneciente a algún segmento de ADN mitocondrial nuclear ... La transcripción de la información genética en las mitocondrias incluye la codificación de RNAs por el ADN mitocondrial. MOTS-c ... MKWEEMGYTFYPRIYENVT La traducción del MOTS-c es posible ya que el código genético mitocondrial y el nuclear son distintos. En ... Este péptido mitocondrial específico se codifica en el marco abierto de lectura 12S rRNA. La codificación del MOTS-c consiste ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/MOTS-c
*  Genética humana - Wikipedia
Además de ADN nuclear, los seres humanos (como casi todos los eucariotas) tienen ADN mitocondrial. Las mitocondrias, "casas de ... Un genoma es todo el ADN contenido en un organismo o una célula incluidos el ADN nuclear y mitocondrial. El genoma humano es la ... véase Eva mitocondrial). El ADN mitocondrial mide sólo 16kb de longitud y codifica para 62 genes. Los genes son las unidades ... Antropología Genética médica Genoma humano Proyecto Genoma Humano Haplogrupos de ADN mitocondrial humano Haplogrupos del ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica_humana
*  La mitocondria y el corazón | Revista Española de Cardiología
Defectos en proteínas mitocondriales codificadas por ADN nuclear y enfermedad cardiovascular. Las mutaciones en un amplio grupo ... Algunas anomalías mitocondriales pueden tener una base genética (p. ej., los cambios en el ADN mitocondrial [ADNmt], que ... Aunque una parte de estas anomalías mitocondriales tiene una base genética definida (p. ej., los cambios en el ADN mitocondrial ... Esta revisión se centra en las anomalías de la función bioenergética mitocondrial y en los defectos del ADN mitocondrial ...
  http://www.revespcardiol.org/es/la-mitocondria-el-corazon/articulo/13040595/
*  Aptenodytes forsteri - Wikipedia
Los análisis de ADN mitocondrial y nuclear sugieren que esta división se produjo alrededor de hace cuarenta millones de años.[ ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Aptenodytes_forsteri
*  Sitta nagaensis - Wikipedia
En 2014, Éric Pasquet et al publicó una filogenia basada en el ADN nuclear y mitocondrial de 21 especies de saltapalos.[12]​ El ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sitta_nagaensis
*  Sitta formosa - Wikipedia
Éric Pasquet et al publicó una filogenia basada en el examen de ADN nuclear y mitocondrial de ventiún especies de trepadores.[b ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sitta_formosa
*  Sitta magna - Wikipedia
Éric Pasquet et al publicó una filogenia basada en el ADN nuclear y mitocondrial de veintiún especies de sitas. En el estudio, ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Sitta_magna
*  Giraffa camelopardalis - Wikipedia
Un análisis del ADN nuclear y mitocondrial mostró "claramente" que las jirafas no pertenecen a una sola especie, sino a cuatro ... Basándose en la deriva genética en la ADN mitocondrial (ADNmt) y nuclear, el estudio deduce que las jirafas de estas ... Las jirafas reticulada y Masai tienen la mayor diversidad de ADN mitocondrial, lo que es coherente con el hecho de que las ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Giraffa_camelopardalis
*  Capito fitzpatricki - Wikipedia
Un posterior análisis de secuencias de ADN tanto mitocondrial como nuclear confirmó la condición de especie de C. fitzpatricki ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Capito_fitzpatricki
*  Síndrome de depleción de ADN mitocondrial - Wikipedia
Síndrome de Agotamiento de ADN Mitocondrial (MDS -Mitochondrial DNA depletion Syndrome- por sus siglas en inglés), hace referencia a un grupo de enfermedades autosómicas recesivas que causan un significativo desgaste del ADN mitocondrial en los tejidos afectados. Los síntomas pueden manifestarse como miopáticos, hepatopáticos, y/o encefalomiopáticos.[1]​ Estos síndromes afectan a los tejidos de los músculos, hígado o músculos y cerebro conjuntamente. Esta condición es generalmente fatal en la infancia y niñez temprana, aunque algunos afectados han sobrevivido hasta la adolescencia con la variante miopática y algunos han sobrevivido hasta la edad adulta con la variante encefalomiopática, SUCLA2 (succinate-CoA Ligase ADP-forming, subunidad-beta), si coexiste afectación cerebral y muscular [2]​[3]​ Actualmente no existe ningún tratamiento curativo para ninguna de las variantes ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_depleci%C3%B3n_de_ADN_mitocondrial
*  Genoma mitocondrial - Wikipedia
El genoma mitocondrial (ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en inglés) es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula.[1]​ El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide.[2]​ El ADN mitocondrial fue descubierto en 1963, por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.[3]​ Evolutivamente el ADN mitocondrial, probablemente desciende de genomas circulares, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_mitocondrial
*  Quantification of mitochondrial DNA in human whole blood using real- time quantitative PCR - Repositorio Institucional de...
Las variaciones en el contenido de mtDNA se han asociado con diferentes situaciones patológicas. Su determinación en sangre es un parámetro de interés pero se ve afectado por numerosas variables. El objetivo del presente proyecto es analizar la influencia de estas variables de cara a establecer un protocolo eficiente y reproducible. La PCR a tiempo real es una técnica que se está aplicando ampliamente en las ciencias biomédicas para la cuantificación de DNA tanto mitocondrial como genómico. En este estudio trabajamos con sangre total para cuantificar el DNA mitocondrial, calculado como el ratio DNA mitocondrial/DNA nuclear. Hemos iniciado el estudio de diferentes variables que pueden afectar a dicha cuantificación. Así, se ha comprobado que la concentración de plaquetas, orgánulos que contienen DNA mitocondrial pero no DNA nuclear, afecta de ...
  http://zaguan.unizar.es/record/9055/
*  Downloads - Artículos científicos - Mitochondrial DNA diversity, differentiation and phylogeography
La Fundación Omacha es una Organización ambiental No Gubernamental, sin ánimo de lucro, creada con el fin de estudiar, investigar y conservar la fauna y los ecosistemas acuáticos y terrestres en Colombia. Observadores de Fauna Marina, OFM, MMO in seismic vessels, Marine Mammal Observer in seismic vessels
  http://www.omacha.org/component/jdownloads/viewdownload/13/46?Itemid=0
*  Origen y distribución espacial de linajes maternos nativos en el noroeste y centro oeste argentinos
En español El empleo de los polimorfismos del ADN mitocondrial para caracterizar a las poblaciones humanas ha permitido distinguir patrones geográficos de distribución de linajes, detectando posibles rutas de poblamiento. En Argentina existen regiones clásicamente identificadas como libres de pueblos originarios, quedando espacios vacíos de información en cuanto a la distribución de linajes nativos. Sin embargo, los pueblos de las regiones del centro-oeste y noroeste no fueron exterminados sino que fueron asimilados biológicamente primero, a la sociedad colonial y luego, a la sociedad estatal. Los procesos de mestizaje tuvieron una tendencia sexo asimétrica permitiendo la conservación de los linajes maternos nativos en elevadas proporciones. En este trabajo se analizan 1951 muestras obtenidas en centros de salud de catorce localidades del centro-oeste y noroeste de Argentina y se comprueba que el 90% de los haplogrupos ...
  http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/32520
*  Análisis del DNA mitocondrial y de la actividad de la cadena respiratoria mitocondrial en la enfermedad de Alzheimer de tipo...
RESUMEN: Numerosos estudios han relacionado la enfermedad de Alzheimer (EA) con defectos mitocondriales. Tales defectos incluyen anomalías de tipo estructural, bioquímico y genético. Entre las de tipo genético destacan los reordenamientos y las mutaciones puntuales descritas en el DNA mitocondrial (mtDNA). Otros estudios no han podido confirmar esos hallazgos. Objetivo: Estudiar la incidencia de defectos en el mtDNA (mutaciones puntuales, reordenamientos, depleción, reducción en la expresión de genes mitocondriales) de pacientes con EA y la actividad de la cadena respiratoria mitocondrial y determinar las posibles diferencias respecto a individuos control. Pacientes y métodos. Necropsias de cerebelo, córtex frontal e hipocampo de pacientes con EA y controles. También se dispuso de sangre de enfermos vivos diagnosticados de EA y de controles. Resultados: No se observaron ...
  http://www.openthesis.org/documents/del-DNA-mitocondrial-y-de-215481.html
*  Microheteroplasmia - Wikipedia
En biología, microheteroplasmia es una forma de heteroplasmia, un tipo de daño mutacional al ADN mitocondrial. Mientras la heteroplasmia en general incluye mutaciones presentes en cualquier fracción de ADN mitocondrial (de fracciones de un uno por ciento a casi un cien por ciento del genoma mitocondrial), microheteroplasmia es la presencia de mutaciones a niveles de aproximadamente el 2-5% de los genomas mitocondriales. En el ADN mitocondrial humano, microheteroplasmia constituye cientos de mutaciones independientes en un solo organismo, con cada mutación por lo general se encuentra en el 1-2% de todos los genomas mitocondriales.[1]​ La distinción entre microheteroplasmia y heteroplasmia está dictada por ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Microheteroplasmia
*  Haplogrupos de ADN mitocondrial humano - Wikipedia
En genética humana, son los haplogrupos determinados por las variaciones encontradas en el ADN mitocondrial humano (ADNmt). Estos haplogrupos trazan la ascendencia matrilineal hasta los orígenes de la especie humana en África y desde allí, a su subsiguiente dispersión por toda la superficie del planeta. A la mujer africana de la cual provienen estos grupos, se le considera como el más reciente antepasado femenino común de todos los humanos vivos, es denominada Eva mitocondrial y su antigüedad aproximada es de 200 000 años.[1]​ Para los diversos linajes se utiliza una nomenclatura con letras de la A a la Z, designadas aproximadamente según el orden de su descubrimiento, independientemente de su relación filogenética y son A, B, C, CZ, D, E, F, G, H, HV, I, J, JT, K, L, L0, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, M, N, P, Q, R, R0, S, T, U, V, W, X, Y, y Z. Las relaciones evolutivas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Haplogrupos_de_ADN_mitocondrial_humano
*  Experientia docet: Reemplazo de ADN mitocondrial defectuoso como medio para prevenir enfermedades.
Un grupo de investigadores ha conseguido por primera vez reemplazar con éxito el genoma mitocondrial defectuoso por otro sano en óvulos de monos que después fueron fertilizados y se desarrollaron con normalidad. Esta técnica podría ser usada para prevenir que los niños heredasen una variedad de enfermedades genéticas incurables causada por genes mitocondriales defectuosos. El equipo del Centro Nacional de Investigación sobre Primates de Oregón (EE.UU.), dirigido por Shoukrat Mitalipov, publican sus resultados hoy en la edición online de Nature.. Las mitocondrias, que generan la mayor parte de la energía que consume la célula, contienen su propio genoma, distinto del ADN del núcleo de la célula, que se hereda directa y exclusivamente de la madre. Las mutaciones en el ADN mitocondrial pueden hacer que la energía disponible para las células sea ...
  http://www.experientiadocet.com/2009/08/reemplazo-de-adn-mitocondrial.html
*  Heteroplasmia - Wikipedia
La heteroplasmia es la presencia de ADN mitocondrial de distintos tipos en la misma célula. Se dice de un individuo que es heteroplasmático cuando presenta una mezcla de dos poblaciones diferentes de mitocondrias. Si, por el contrario, todas las mitocondrias tienen el mismo genoma, se dice que es homoplasmático. El fenómeno de la heteroplasmia se da por acumulación de errores durante la replicación y por los daños causados por los radicales del medio oxidante en que se encuentra la mitocondria. Los tejidos con mayor dependencia del metabolismo de la mitocondria, es decir, aquéllos con mayor demanda energética, son más sensibles a las mutaciones mitocondriales porque la replicación mitocondrial más activa se da en ellos. Si afecta al ovocito, la heteroplasmia puede transmitirse a la descendencia, y, por fenómenos de deriva o de selección, puede causar sustituciones de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Heteroplasmia
*  el ADN mitocondrial | EntretenimientoBit
Por: SentiLecto. Foto: Wikipedia - Courtroom European Court of Human Rights 01. El bebé Charlie Gard , con una extraña enfermedad terminal , que fue objeto de una batalla legal , estimará a El bebé Charlie Gard con una extraña enfermedad terminal que padece de síndrome de depleción del ADN mitocondrial ,. El doctor Michio Hirano va a examinar este lunes , en Londres , a Charlie , neurólogo del Centro Médico de la Universidad de Columbia en Nueva York. Hirano está desarrollando una terapia experimental que se ha usado en al menos un paciente de Estados Unidos con una enfermedad mitocondrial similar, pero menos grave. Nota del editor: O. Carter Snead es el director del Centro de Ética y Cultura y profesor de Derecho en la Universidad de Notre Dame. Los pareceres expresados en esta columna son exclusivas del autor.. Leer Más ...
  http://entretenimientobit.com/etiqueta/el-adn-mitocondrial/
*  Nacen dos monos con ADN mitocondrial sano
Hablamos en su día de que una pequeña parte de nuestra herencia genética procede exclusivamente de nuestras madres. Se trata del ADN mitocondrial, una porc
  http://www.unomasenlafamilia.com/nacen-dos-monos-adn-mitocondrial-sano.html
*  Qué es el síndrome de depleción del ADN mitocondrial | SFM NEWS
Lo que sucede, explica por su parte Scaglia, es que existen dos copias de cada gen: "Hay una que no trabaja, que es donde está el cambio genético, y otra copia o alelo que compensa lo que no hace la anterior. Entonces, en general tienen suficiente nivel de proteína o enzima para no desarrollar la condición ...
  http://www.sfmnews.com/2017/07/que-es-el-sindrome-de-deplecion-del-adn.html
*  Divergencia genética en poblaciones peruanas detectada a partir de las frecuencias haplotípicas del mtDNA y del gen nuclear MBL
RESULTADOS. Los resultados los presentamos en tablas y gráficas, ordenados por marcador genético. Primero los obtenidos del mtDNA y, en segundo lugar, los del gen nuclear MBL (primera etapa); y, finalmente, los de ambos marcadores integrados (segunda etapa), paso por paso. Sobre el ADn mitocondrial En la tabla 1 se observa las frecuencias relativas de los haplotipos mitocondriales procedentes de siete localidades-poblaciones ubicadas en la costa, sierra y selva del Perú. Por cada haplotipo del mtDNA, se formó un grupo, siendo detectados ocho. Estos fueron considerados polimorfismos y, por tanto, mutuamente excluyentes. Se les conoció como los haplotipos A1, A2, B1, B2, C1, C2, D1 y D2 que, por otra parte, se sabe son los que ocurren con notable mayor frecuencia en las poblaciones humanas sudamericanas (15). A fin de contabilizar aquellos individuos cuyos haplotipos no fue posible asignar a ...
  http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832011000100010&lng=es&nrm=iso&tlng=es
*  Historia versus Economía » Blog Archive » Rápida réplica a unas afirmaciones del Profesor Anxo Sánchez
Publica el Profesor Anxo Sánchez una interesante entrada sobre secuenciación del ADN mitocondrial que tiene un párrafo, me temo, dedicado al autor de este blog:. Así las cosas, es necesario tener otras herramientas, otros criterios, para clasificar los fósiles que nos vamos encontrando, y poder así reconstruir la historia de nuestro linaje. Y es por eso por lo que el trabajo del ADN de los fósiles de la Sima de los Huesos es tan importante, porque es un salto cualitativo en ese trabajo de reconstrucción. Contra lo que sostienen algunos, basándose en criterios que no alcanzo a comprender muy bien, de que la matematización de las ciencias sociales las corrompe y las hace inútiles y de hecho perjudiciales, en mi opinión, y en consonancia con la filosofía de NeG de que es necesario apoyar las conclusiones en datos cuantitativos bien analizados, la técnica desarrollada por los autores del artículo nos va a ...
  http://simicar.blogs.uv.es/2013/12/20/rapida-replica-a-unas-afirmaciones-del-profesor-anxo-sanchez/
*  Noticias sobre Filogenética: Beca para Tesis Doctoral en filogenia de crustáceos decápodos ibéricos
El objetivo principal de este proyecto es optimizar la aplicación de técnicas moleculares, en concreto el análisis de secuencias de ADN mitocondrial, conjuntamente con técnicas morfológicas, para facilitar la correcta identificación de las megalopas de los braquiuros ibéricos colectadas en el plancton y, posteriormente, poder realizar descripciones detalladas de la morfología de las mismas. Las nuevas descripciones junto con las ya existentes permitirán elaborar una clave ilustrada, dirigida a investigadores y técnicos, que facilite la correcta identificación de estos organismos tan importantes en las poblaciones planctónicas. Así mismo se realizarán estudios de filogenia molecular en los taxa (superfamilias, familias o géneros) que están bien representados en la Península Ibérica, y de los que ya existen datos para especies de otras áreas. Esto ayudará a conocer las relaciones filogenéticas, y en su caso modificar la sistemática, de algunos ...
  http://noticiasenfilogeneticaorg.blogspot.com/2010/05/beca-para-tesis-doctoral.html
*  Incursiones: agosto 2013
Para empezar, la línea es falsa. En evolución no existen las líneas sino complicados arbustos e incluso contraarbustos. Cada escalón, representado por una especie teóricamente antecesora, solo es una hipótesis, un arbusto escondido, nada que indique una secuencia, siquiera aproximada. El citado linaje de descendencia masculina también lleva implícito un claro sesgo sexista. Un gráfico de la evolución humana y sus decisivas transformaciones anatómicas habría que centrarlo en el linaje femenino. Precisamente es en la secuencia del ADN mitocondrial de las hembras donde se puede descubrir una línea genética mucho más exacta del proceso evolutivo, al margen de cambios anatómicos tan ligados a la bipedestación y posición erguida como el estrechamiento del canal del parto y de la pelvis que implicarán un nacimiento prematuro de los hijos y, consiguientemente, una mayor implicación en su crianza y cuidados. ...
  http://incursionesteoricopracticas.blogspot.com/2013/08/
*  Qué es herencia mitocondrial?
El término herencia mitocondrial significa: Patrón de herencia típico de los rasgos codificados, por genes localizados en el DNA mitocondrial; se caracteriza por una transmisión exclusivamente materna (matrilineal).
  http://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/herencia-mitocondrial
*  SetVivo: noviembre 2010
Carl Woese fue el primero en emplear extensamente las diferencias en secuencias de nucleótidos de un gen en el estudio de relaciones evolutivas, gracias a lo cual pudo bosquejar el árbol de la vida que utilizamos en la actualidad. Por otra parte, la técnica de la PCR ha permitido encontrar diferentes secuencias en la mayoría de genes examinados. Como cada gen evoluciona en unos tiempos diferentes se han buscado aquellos genes que permitan distinguir un organismo de otro a nivel de especie, pues bien la taxonomía animal está recibiendo un gran empuje gracias al trabajo del científico canadiense Paul Hebert, una especie de Carl Linneo del s.XXI, que desde el año 2003 ha aplicado con gran acierto la PCR a la taxonomía. Una corta región de DNA mitocondrial permite diferenciar especies y puede llegar a ser aceptado como un estándar, una biblioteca de secuencias que unida a especímenes de comprobación puede convertir dicha secuencia en un identificador de la especie a la que hace ...
  http://ser-vivo.blogspot.com/2010/11/
*  Envejecimiento: Introducción. | ScyKness
El ADN contenido en el interior de las mitocondrias está mucho más expuesto que el ADN del núcleo, ya que está más próximo a la fuente de los ERO y está menos protegido, al carecer de histonas. Puesto que el ADN mitocondrial codifica sobre todo para componentes de la maquinaria de producción de energía, estos componentes acumulan alteraciones que contribuyen a disminuir su funcionalidad, lo que produce una disminución de la producción de energía (ATP) detectable a partir de los 50 años. Cuando la producción de ATP disminuye por debajo de un umbral, la célula deviene incompetente, por lo que se desencadena el proceso de muerte celular por apoptosis, de manera que disminuye el número de células productoras de energía, que contribuye al proceso de envejecimiento.. Teoría de la glicación. Algunos azúcares esenciales para nuestro metabolismo, como la glucosa, se consideraban ...
  https://scykness.wordpress.com/2014/02/13/envejecimiento-introduccion/
*  M.R.A. Castilla
La evolución sugerida de los linajes maternos bajo un punto de vista racial. Marrón claro: linajes de la raza khoisánida. Marrón oscuro: raza cónguida. Azulado: raza pígmida. Amarillo: raza mongólida. Verde: raza néxida. Rojo: raza nordico-roja. Blanco: raza nordico-blanca. El establecimiento de linajes maternos por raza es mucho más complicado que hacerlo por linajes paternos, razón por la cual este último diagrama no deja de ser una teoría meramente orientativa. Por ejemplo, la adscripción de la raza pígmida plantea muchas dudas. Debe quedar claro que la realidad de los linajes maternos dista mucho de ser tan simple como este diagrama, mucho más provisional que el anterior." REFLEXIONES GENERALES El tema da para mucho más, pero de momento se introducirán algunas pinceladas:. 1. Los tipos raciales puros originarios presentan coherencia armónica en todos sus rasgos Cualquier raza, en su pureza, posee una armonía que se manifiesta en la personalidad congruente de sus facciones ...
  http://mracastilla.blogspot.com
*  cosetes petites: boja de quadradets!!!
mireu que he trobat: http://picasaweb.google.es/byjimena/200LaboresDeGanchillo5 n'he fet una selecció, però tinc mil versions per anar provant... ahir al vespre ja vaig començar... els enviaré a la Verónica, quan en tingui uns quants o potser m'animo i en construeixo una per a mi... o les dues coses ...
  http://cosetespetites.blogspot.com/2008/07/boja-de-quadradets.html
*  cosetes petites: ... aquests són els meus ninus...
Editado para eliminar la foto de los niños. Con los tiempos que corren, prefiero que no estén al alcance de todos. Perdonad] ...
  http://cosetespetites.blogspot.com/2008/02/i-aquests-sn-els-meus-ninus.html
*  cosetes petites: tenim un bolo!!!
no os había dicho nada antes, porque no me lo acabo de creer.... us deixo el detall negre i vermell que m'he fet per lluir a l'actuació ...
  http://cosetespetites.blogspot.com/2010/11/tenim-un-bolo.html