GlukosfosfatdehydrogenasbristGlukos-6-fosfatisomerasGlukosfosfatdehydrogenasMultipel acylkoenzym A-dehydrogenasbristDihydropyrimidindehydrogenasbristAcyl-CoA-dehydrogenasAcyl-CoA-dehydrogenaserFettomsättningsrubbningar, medföddaAcyl-CoA-dehydrogenas, långkedjigHjärnsjukdomar, metabola, medföddaFavismPyruvatdehydrogenasbristSuccinat-semialdehyddehydrogenasHälsoundersökning av nyföddaLong-Chain-3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase3-hydroxiacyl-CoA-dehydrogenaserKarnitinAminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningarMetabolism, Inborn ErrorsGlutaryl-CoA-dehydrogenasButyryl-CoA-dehydrogenasNADP-dehydrogenasL-laktatdehydrogenasMedelhavets öarAnemi, hemolytiskAlkoholdehydrogenasElectron-Transferring FlavoproteinsPurin-pyrimidin, medfödda ämnesomsättningsrubbningarPyruvatdehydrogenas (Lipoamid)3-hydroxysteroiddehydrogenaserGlyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenaserKernikterusFosfoglyceratdehydrogenasPrimakinAldehyddehydrogenasGlutamatdehydrogenasHjärnsjukdomar, metabolaDimetylglycindehydrogenasMalatdehydrogenasIsocitratdehydrogenasReyes syndromNyföddaMetylfenazonmetosulfatGulsot hos nyföddaAlkoholoxidoreduktaserGilberts sjukdomDihydrolipoamiddehydrogenasGlykogenupplagringssjukdom typ ISuccinatdehydrogenasKolhydratdehydrogenaserL-iditol-2-dehydrogenasOxidoreduktaserHemolysHårighet, patologiskMitochondrial Trifunctional ProteinOxidoreductases Acting on CH-CH Group DonorsMutationGlycerol-3-fosfatdehydrogenasHyperbilirubinemi hos nyföddaUtbytestransfusion, helblodNAD17-alfa-hydroxipregnenolonHydroxisteroiddehydrogenaserHyperbilirubinemiGlukos-1-dehydrogenasOxidation-reduktionKetoglutaratdehydrogenaskomplexAldehydoxidoreduktaserMitokondriella sjukdomarMolekylsekvensdataSicklecelltraitPeroxisomal Multifunctional Protein-2Röda blodkropparFosfoglukonatdehydrogenasBinjurebarkshyperplasi, medföddGlukosdehydrogenaserSugar Alcohol DehydrogenasesJordanienNADH-dehydrogenasPlötslig spädbarnsdödTalassemiHeterozygotIMP-dehydrogenasMuskelsjukdomarLaktatdehydrogenaser17-hydroxisteroiddehydrogenaserLeverFormatdehydrogenaserXantindehydrogenas