*  Malária Vivax - lookfordiagnosis.com
Condrodisplasia Punctata. * Condrodisplasia Punctata Rizomélica. * Condroma. * Condromalácia Da Patela. * Condromatose. * ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=2394
*  Anormalidades Musculosqueléticas - lookfordiagnosis.com
Condrodisplasia Punctata. * Condrodisplasia Punctata Rizomélica. * Condroma. * Condromalácia Da Patela. * Condromatose. * ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=2617
*  Oclusão Da Artéria Retiniana - lookfordiagnosis.com
Condrodisplasia Punctata. * Condrodisplasia Punctata Rizomélica. * Condroma. * Condromalácia Da Patela. * Condromatose. * ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=3424
*  Transtorno Reativo De Vinculação Na Infância - lookfordiagnosis.com
Condrodisplasia Punctata. * Condrodisplasia Punctata Rizomélica. * Condroma. * Condromalácia Da Patela. * Condromatose. * ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=4292
*  Pneumonia Por Pneumocystis - lookfordiagnosis.com
Condrodisplasia Punctata. * Condrodisplasia Punctata Rizomélica. * Condroma. * Condromalácia Da Patela. * Condromatose. * ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=3169
*  Dermatite De Contato - lookfordiagnosis.com
Condrodisplasia Punctata. * Condrodisplasia Punctata Rizomélica. * Condroma. * Condromalácia Da Patela. * Condromatose. * ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=939
*  Neuropatias Hereditárias Sensoriais E Autônomas - lookfordiagnosis.com
Condrodisplasia Punctata. * Condrodisplasia Punctata Rizomélica. * Condroma. * Condromalácia Da Patela. * Condromatose. * ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=1753
*  Osteocondrite Dissecante - lookfordiagnosis.com
Condrodisplasia Punctata. * Condrodisplasia Punctata Rizomélica. * Condroma. * Condromalácia Da Patela. * Condromatose. * ...
  https://lookfordiagnosis.com/portugueseforum/viewforum.php?f=2911
*  Zellweger - Wikipedia
Zellweger pode se referir a: Hans Ulrich Zellweger, pediatra suíço Marc Zellweger, futebolista suíço Renée Zellweger, atriz norte-americana Shea Zellweger, educador norte-americano Síndrome de Zellweger, doença ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Zellweger
*  Síndrome de Zellweger - Wikipedia
A síndrome de Zellweger é uma doença rara, congénita, caracterizada pela redução ou ausência de peroxissomas nas células do fígado, rins e cérebro. As células não têm a capacidade de executar, nos peroxissomas, a beta-oxidação de ácidos graxos de cadeia longa. Como o peroxissomo não vem de nenhuma outra organela (apenas se divide de outro), o organismo do indivíduo afetado não poderá fazer as oxirreduções necessárias à sobrevivência dele, levando-o à morte. Isto se deve a uma deficiência genética em um dos vários genes envolvidos na biogênese peroxissomal. Tipicamente apresenta-se no período neonatal e é normalmente fatal. Os peroxissomos apresentam-se "vazios", pois existe uma deficiência na importação de proteínas. Logo não ocorrendo as reações oxidativas características da organela. Indivíduos com essa síndrome apresentam anomalias severas no cérebro, fígado e rim consequentemente morrem logo após o nascimento. As características clínicas incluem ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Zellweger
*  Síndrome De Zellweger; Síndrome Hepatorrenalcerebral; Síndrome Zellweger-Símile
... Assistente em linha para diagnóstico médico. Lista detalhada de doenças possíveis dados diversos sintomas ou uma história clínica completa. Se fornece uma medida da similaridade entre os sintomas e cada doença.
  http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=S%C3%ADndrome+De+Zellweger&lang=3
*  GEDR: DISPLASIA SPONDYLOMETAPHYSEAL COM cone-bastonete DISTROFIA
Walters et al. (2004) descreveram 8 casos (4 mulheres e 4 homens) de uma forma aparentemente única de displasia spondylometaphyseal (SMD), caracterizada por distrofia de cones vara concomitante (CRD). Três dos 8 casos eram irmãos. Um dos 8 casos foi o produto de uma união do primeiro primo. Walters et al. (2004) afirmou que 3 conjuntos de características clínicas, além de herança autossômica recessiva, permitiu a definição de SMD-CRD como distinto de condições anteriormente descritas: (1) deficiência de crescimento pós-natal, baixa estatura profunda, escorço rizomélica dos membros, e início encurvamento dos ossos longos das pernas (2); platyspondyly e característica forma do corpo vertebral, irregularidade metafisária progressiva e escavação, e encurtamento de todos os ossos tubulares, e (3) de início precoce e deficiência visual progressiva (talvez com a estabilização na adolescência ), a evidência clínica para maculopatia pigmentar, e demonstração ...
  http://estudandoraras.blogspot.com/2012/06/displasia-spondylometaphyseal-com-cone.html
*  Lygosoma punctatum - Wikipedia
Lygosoma punctatum é uma espécie de lagarto da família Scincidae encontrada na Índia e no Sri Lanka. http://itgmv1.fzk.de/www/itg/uetz/herp/photos/Riopa_punctata.jpg http://itgmv1.fzk.de/www/itg/uetz/herp/photos/Riopa_punctata2. ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Lygosoma_punctatum
*  Condrodisplasia Punctata Rizomélica - Wikipedia
Condrodisplasia Punctata (CDP) corresponde a um grupo misto de displasias ósseas raras caracterizadas por calcificações puntiformes (deposição de cálcio anormal em áreas de formação óssea endocondral da cartilagem) afetando principalmente as cartilagens epifisárias. A CDP é diagnosticada geralmente durante o primeiro ano de vida, sendo acompanhada de mau prognóstico. A CDP encontra-se frequentemente associadas a encurtamento dos membros, fissuras coronais em vértebras da coluna torácica e lombar, microcefalia e atraso de crescimento, mobilidade articular restrita, catarata, ictiose, alopécia, alterações do sistema nervoso, retardo psicomotor, dificuldade de sucção e deglutição, deficiência auditiva e visual, convulsões, hipoplasia do nervo óptico, cifoescoliose e espinha bífida. A família da CDP inclui a forma autossômica dominante conhecida como doença de Conradi-Hünnermann (CDPX2), a forma autossômica recessiva (rizomélica), forma que será mais debatida a ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Condrodisplasia_Punctata_Rizom%C3%A9lica
*  Retinite pigmentosa - Wikipedia
A retinite pigmentosa ou retinose pigmentar (ou retinitis pigmentosa, retinopathia pigmentosa, RP) trata-se de um conjunto de doenças hereditárias, que causam a degeneração da retina, região do fundo do olho humano responsável pela captura de imagens. Pessoas com RP apresentam a perda gradual da visão. Isso ocorre pelo fato das células fotorreceptoras (cones e bastonetes) morrerem. Formas da RP e doenças relacionadas incluem a síndrome de Usher, amaurose congênita de Leber, distrofia de cones e bastonetes, síndrome de Bardet-Biedl, doença de Refsum, entre outras. É uma doença genética, que ataca a retina causando destruição das suas células. A doença afeta uma em cada 3.000 pessoas nos Estados Unidos e era incurável até 2016. Cientistas curaram um defeito genético que causa a doença usando a edição CRISPR/Cas9 em células-tronco pluripotentes induzidas derivadas de um paciente com a doença. Segundo dados da Foundation Fighting Blindness, estima-se que 100.000 pessoas ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Retinite_pigmentosa
*  Displasia tanatofórica - Wikipedia
Displasia Tanatofórica, duarfismo ou ainda dwarfismo é uma rara doença genética que impede o crescimento normal do indivíduo deixando-o com baixa estatura. É um tipo de nanismo severo. É a displasia esquelética letal mais frequente, com uma prevalência de 1:10000. As características são: encurtamento importante dos membros, tórax curto e cabeça grande com fronte proeminente. O tipo 1 é esporádico, com femur curvado. O tipo 2 é autossomico recessivo, com femur alinhado porem com cranio "em trevo". Kenadie Jourdin ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Displasia_tanatof%C3%B3rica
*  Eustáquio Tolentino Espinosa: 496 - As telas de Richard Schmid
Richard Schmid nasceu em Chicago, Illinois, em 1934. Sua primeira influência artística veio de seu avô materno, Julian Oates, que era escultor. Os estudos iniciais de Richard em pintura de paisagem, desenho de figura e anatomia começaram aos seus 12 anos de idade e continuaram em técnicas clássicas sob a supervisão de William H. Mosby na Academia Americana de Arte em Chicago. Mosby, graduado na Academia Real da Bélgica, em Bruxelas, e no Instituto Superior de Antuérpia, foi um técnico especializado no realismo europeu e americano. O seu aprendizado com ele envolveu o trabalho exclusivamente sobre a vida, em primeiro lugar utilizando os métodos conceituais e técnicas dos mestres flamengos, holandeses e espanhóis, e, eventualmente, todos os últimos ​​pintores europeus e americanos do século XIX. ...
  http://eustaquiotolentinoespinosa.blogspot.com/2012/08/496-as-telas-de-richard-schmid.html
*  LIVRARIA UTOPIA - livros novos & usados: Schmid (Jakob Robert) - O Mestre-Camarada e a Pedagogia Libertária
As comunidades escolares livres que J. R. Schmid analisa nesta obra foram fundadas em Hamburgo, logo após a Primeira Guerra Mundial. Tratava-se de quatro escolas oficiais, contando cada uma delas mais de 600 alunos. Instituições similares, baseadas no modelo dessas escolas de Hamburgo, vieram a fundar-se também em Bremen, Magdeburgo, Groszschocher (perto de Leipzig) e em Berlim ...
  http://livrariautopia.blogspot.com/2017/04/schmid-jakob-robert-o-mestre-camarada-e.html
*  Acondroplasia - Wikipedia
Acondroplasia é uma displasia óssea resultante de uma mutação genética que provoca alteração no desenvolvimento da cartilagem das placas de crescimento, diagnosticável ecograficamente desde o desenvolvimento fetal intrauterino. É caracterizada por nanismo rizomélico, desproporcional, ocorrendo em 1 em cada 20.000 recém-nascidos. Caracterizada por membros curtos, tronco normal, macrocefalia (cabeça frequentemente aumentada), hipoplasia facial com ponte nasal deprimida, podendo ser causada por mutação hereditária, quando um ou ambos os progenitores têm acondroplasia, ou mais comummente, mutação como de novo, em 80% dos casos. A mutação hereditária e a de novo têm carácter autossómico dominante. Esta associada a idade paterna superior a 35 anos na época da concepção. A acondroplasia pode representar um problema diagnóstico no pós-parto, já que alguns pacientes nascem com comprimento dentro dos valores médios. Além disso, deve ser feito o diagnóstico diferencial com ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Acondroplasia
*  Nosso Pequeno Gigante: Junho 2010
Ao realizarmos um ultrassom de rotina com 13 semanas de gestação percebeu-se que o nosso filho Guilherme tinha os membros inferiores e superiores menores que o tamanho normal. Com 24 semanas, o resultado de um exame genético confirmou que o nosso filho tem uma má formação esquelética conhecida como Displasia Diastrófica (Diastrophic Dysplasia), que é um tipo raro de nanismo. Criamos este blog para compartilhar nossas experiências, ajudar outros pais na mesma situação e para mostrar o quanto ele alegra a nossa família. ...
  http://nossopequenogigante.blogspot.com/2010/06/
*  Nosso Pequeno Gigante: Novembro 2010
Ao realizarmos um ultrassom de rotina com 13 semanas de gestação percebeu-se que o nosso filho Guilherme tinha os membros inferiores e superiores menores que o tamanho normal. Com 24 semanas, o resultado de um exame genético confirmou que o nosso filho tem uma má formação esquelética conhecida como Displasia Diastrófica (Diastrophic Dysplasia), que é um tipo raro de nanismo. Criamos este blog para compartilhar nossas experiências, ajudar outros pais na mesma situação e para mostrar o quanto ele alegra a nossa família. ...
  http://nossopequenogigante.blogspot.com/2010/11/
*  Primum non nocere
Bem, o que este veterinário deveria saber é que este tipo de fratura é, realmente, incomum nos cães, MAS, ocorre com maior frequência nos cães com membros curtos e pesados. É uma simples questão de física! Quanto mais longo for o membro, maior a distribuição da energia do impacto ao longo de toda a sua estrutura. Nos casos dos bracinhos e das perninhas curtas, o impacto é sofrido quase que diretamente pelas extremidades ósseas e articulação ...
  http://www.seubuldoguefrances.com.br/2010/02/primum-non-nocere.html
*  Solidariedade Animal, o Blog da Defesa dos Animais: Site gratuito ajuda a achar animais perdidos
Funciona mais ou menos assim: o usuário faz o cadastro e começa a postar informações sobre os animais que encontrou. Cada dado disponibilizado gera pontos que podem ser utilizados num site de descontos para compra de diversos produtos, de aulas de ginástica a itens para o lar. "É uma forma de incentivar as pessoas a recolher os animais das ruas, independentemente de ser protetor ou não. Muitos deles estão perdidos, mas como no modelo de busca antigo os dados não eram cruzados, ficava difícil encontrá-los. O site é uma forma de ajudar a resolver o problema de saúde pública que representa o acúmulo de animais abandonados", afirmou Schmid ...
  http://solidariedadeanimal.blogspot.com/2013/01/site-gratuito-ajuda-achar-animais.html
*  parasitologia david pereira neves 12 na Saraiva
Encontre parasitologia david pereira neves 12 com ótimos preços e condições na Saraiva. Temos Parasitologia Humana - Col. Biblioteca Biomédica - 12ª Ed. 2011 e muito mais.
  https://busca.saraiva.com.br/q/parasitologia+david+pereira+neves+12
*  N | Site Drauzio Varella
Nanismo é um transtorno que se caracteriza por uma deficiência no crescimento, que resulta numa pessoa com baixa estatura se comparada com a média da população de mesma idade e sexo. Transformada em números, essa medida corresponde a um percentil […]. ...
  https://drauziovarella.com.br/category/doencas-e-sintomas/n