*  Diidrodipicolinato reduttasi - Wikipedia

La diidrodipicolinato reduttasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: (S)-2,3,4,5-tetraidropiridina-2,6-dicarbossilato + NAD(P)+ ⇄ 2,3-diidrodipicolinato + NAD(P)H + H+ Farkas, W. and Gilvarg, C., The reduction step in diaminopimelic acid biosynthesis, in J. Biol. Chem., vol. 240, 1965, pp. 4717-4722, Entrez PubMed 4378965. Tamir, H., Dihydrodipicolinic acid reductase (Escherichia coli), in Methods Enzymol., 17B, 1971, pp. 134-139. Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Diidrodipicolinato ...
https://it.wikipedia.org/wiki/Diidrodipicolinato_reduttasi

*  Acido pantotenico - Wikipedia

L'acido pantotenico o pantenolo (vitamina B5 o vitamina W) deriva dalla fusione, tramite legame carboamidico, di una molecola di β-alanina con una molecola di acido pantoico. La forma chirale biologicamente attiva è solamente quella destrogira. La forma levogira può fungere da antagonista dell'isomero destrogiro. L'acido pantotenico è instabile al calore, alle basi ed agli acidi ed è solubile in acqua. L'acido pantotenico è un componente, insieme all'ATP e alla β-mercaptoetilammina, del Coenzima A ed anche della fosfopanteteina. Nel 1936 venne individuato un fattore la cui carenza nella dieta provocava la pellagra dei polli. Tale fattore venne chiamato, all'inizio, fattore del filtrato in quanto veniva ottenuto per dialisi di estratti di tessuti animali o vegetali. La caratterizzazione della sua formula chimica e la sua sintesi avvennero nel 1940 e nel 1946 si comprese l'azione biologica di questo composto. La fosfopanteteina agisce legandosi ad una serina della proteina trasportatrice di ...
https://it.wikipedia.org/wiki/Acido_pantotenico

*  Biotina | Benessere.com

La biotina è una vitamina idrosolubile del gruppo B contenente zolfo. Svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo ed in particolare è un coenzima in diverse carbossilasi.
benessere.com/dietetica/biotina.htm

*  Biotina - Wikipedia

La biotina (unica denominazione internazionale ammissibile secondo la IUPAC; in passato anche nota come vitamina H (o talvolta vitamina I) nella nomenclatura tedesca, come vitamina B7 in quella anglosassone come vitamina B8 in quella francese) venne scoperta a seguito di alcuni studi riguardanti le alterazioni cutanee e della crescita verificatesi in animali nutriti esclusivamente con albume d'uovo crudo o proteine da esso estratte. Il fattore responsabile della comparsa della "malattia da bianco d'uovo" venne individuato nel 1931 e si è visto che esso è indispensabile per la corretta crescita dei mammiferi. Oggi è noto il fenomeno soggiacente allo sviluppo di tale patologia: il legame tra la biotina e l'avidina (una glicoproteina dell'albume d'uovo). L'avidina è, infatti, resistente all'azione proteolitica dell'apparato gastrointestinale per cui il legame con la biotina non rende quest'ultima assorbibile. Strutturalmente la biotina presenta due anelli tra loro condensati: uno tiofenico ed ...
https://it.wikipedia.org/wiki/Biotina

*  Goat Anti-Rabbit IgG Polyclonal Antibody (Biotin (NHS-LC)) | VWR

CONDIZIONI DI PAGAMENTO. Se non diversamente specificato nell'accettazione dell'ordine, il contraente accetta di rimettere il pagamento completo all'indirizzo indicato nella fattura, per tutte le spedizioni, con bonifico anticipato, a partire dalla data di fatturazione o di collaudo, quando previsto. Nel caso in cui il pagamento non sia rimesso completamente entro il termine pattuito, l'acquirente dovrà pagare un interesse pari a quanto riportato nel DLgs. 231/2002. Nel caso di nuovo cliente, che non sia ente pubblico, è richiesto il pagamento anticipato; eventuali deroghe a tale disposizione devono essere concordate direttamente con VWR International S.r.l. TRASPORTO. In mancanza di accordi precedenti l'ordine o di un'offerta, il committente dovrà indicare la forma di trasporto desiderata. Qualora non fosse indicata VWR International sceglierà la forma di trasporto più idonea comunicandone l'importo. LE SPEDIZIONI IN PORTO FRANCO SI INTENDONO CONSEGNATE AL PIANO STRADALE CON IMBALLO IDONEO ...
https://it.vwr.com/store/product/15877423/goat-anti-rabbit-igg-polyclonal-antibody-biotin-nhs-lc

*  ORSOVIT MULTIVITAMINICO - Montefarmaco

Orsovit® è un integratore alimentare per bambini a base di Vitamine A, C, B12, B6, D e acido folico che contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario e Biotina, Niacina, Vitamine C, B12 e B6 che contribuiscono al normale metabolismo energetico. ...
montefarmaco.it/energia/orsovit-multivitaminico

*  Vitamina B5 o acido pantotenico: le funzioni | nervosano.it

La vitamina B5 o acido pantotenico contribuisce anche al normale metabolismo energetico e alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento.
nervosano.it/vitamina-b5-o-acido-pantotenico/

*  Trattamenti - Cure Capelli - GLOBElife - Joico - Prodotti per parrucchieri, Clinicure - Beauty Bazar 2017

Trattamenti - Cure Capelli - Joico - Prodotti per parrucchieri - Clinicure: trattamento anticaduta agli estratti botanici Un trattamento ricco di estratti botanici per combattere la caduta dei capelli e prevenirne il diradamento. La linea si compone di: PURIFYING SCALP CLEANSE Uno shampoo che pulisce e purifica cuoio capelluto e capelli. La Biotina‚ vitamina B6 e ...
beautybazar.co.uk/it/trattamenti-cure-capelli-c-10/joico-a-389/clinicure-p-3552.html

*  Rimedi Alternativi vuole essere una soluzione alle svariate problematiche quotidiane - Topkrin Amino-Stem 500 Lozione...

Lozione fortificante* in fiale monodose a base di Staminali di Mela, Miglio, Ginkgo biloba, Azeloglicina, Cistina, Metionina, Triptofano, Biotina, Pantenolo, Zinco. È un trattamento rinforzante, indicato per capelli deboli e fragili che, agendo sul cuoio capelluto e direttamente nel capello, ne contrasta la caduta. Punta di diamante del trattamento sono le cellule staminali vegetali di mela che agiscono contro l'invecchiamento precoce delle radici. Il flusso sanguigno a livello del microcircolo viene stimolato favorendo il perfetto assorbimento delle sostanze attive. I vari componenti, assorbiti dal bulbo pilifero, nutrono, ristrutturano e rivitalizzano in modo intensivo il capello, rendendolo più sano e favorendo la naturale ricrescita. * coadiuvante in caso di caduta dei capelli.No Parabeni - No Coloranti sintetici - No Allergeni - No Proteine animali NICKEL TESTED - Dermatologicamente testatoLa linea Topkrin è un trattamento per contrastare la perdita dei capelli e favorirne la ricrescita
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*  BIOS OrganFluid NK - Bios Fertilizzanti

BIOS OrganFluid NK si presta ad essere distribuito su tutti i tipi di terreno; il basso rapporto C/N ne favorisce l'utilizzo su residui colturali per accelerare la loro degradazione e la formazione di humus in quanto attivatore dell'azione batterica degradativa dei residui vegetali nel terreno. ...
concimibios.com/bios-organfluid-nk.html

*  CENTRO MEDICO BIOS - | PagineBianche

CENTRO MEDICO BIOS - : visualizza indirizzo, numero di telefono, CAP, mappa, indicazioni stradali e altre informazioni utili per CENTRO MEDICO BIOS in Santorso su Paginebianche.
paginebianche.it/-/centro-medico-bios.z49399010011

*  Acido Pantotenico

I migliori integratori a base di Acido Pantotenico, guida informativa completa e supersconti sui miglior prodotti della categoria Acido Pantotenico
https://bodynutrition.biz/acido-pantotenico/

*  pc-facile • PC non carica BIOS

Ho provato di tutto: ho resettato il BIOS togliendo la pila a bottone, ho avviato senza le RAM, senza la scheda video, l'ho smontato completamente, CPU compresa, per pulire i contatti dalla polvere. Niente da fare: rimane sempre con i 2 led accesi e le ventole che girano (una sulla CPU e un'altra per dissipare il calore all'interno del Case) e i due lettori (lettore DVD e masterizzatore DVD) che si aprono tranquillamente. Purtroppo non ho la possibilità di testare la scheda video o la MB su un altro PC nè posso mettermi a comprarle senza sapere che cos'è che non funziona. Cosa posso provare per capire il guasto ...
pc-facile.com/forum/viewtopic.php?f=2&t=92185

*  Varianti e anomalie delle arterie cranio-encefaliche - Francesco Maiuri - 0 recensioni - Bios - - Italiano - Anobii

Scopri la trama e le recensioni presenti su Anobii di Varianti e anomalie delle arterie cranio-encefaliche scritto da Francesco Maiuri, pubblicato da Bios in formato
anobii.com/books/Varianti_e_anomalie_delle_arterie_cranio-encefaliche/9788877402561/01ec0c4fe83e94895c

*  Cell-Plus - Crema Rimodellante Glutei - Alta Definizione - Bios Line

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*  ORGA-MIN NK - Bios Fertilizzanti

Il Fosforo da matrice organica è prontamente disponibile: influenza la robustezza delle diverse parti della pianta, diventa efficace riserva di energia e influenza l'azione dell'attività enzimatica. ...
concimibios.com/orga-min-nk.html

*  pc-facile • Non carica windows

Accendo il pc, parte il bios (senza segnale acustico), arriva al caricamento di xp (per intenderci quando appare il logo con la sbarretta sotto) e si riavvia...e ricomincia...bios (con segnale acustico) poi mi appare una finestra nera con la scelta delle varie modalità di caricamento con 30 secondi di possiblità di scegliere dicendomi che un 'software o hardware ha dei problemi'...io scelgo avvia normalmente quindi arriva al caricamento col logo e ricomincia sempre la stessa pappardella ...
pc-facile.com/forum/viewtopic.php?f=1&t=67982

*  Bio Sassi Vendita Prodotti Alimentari Naturali e Biologici Bio Sassi di Stefano Calzoni, Torino - TO - Alimenti di produzione...

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*  Atassia di Friedreich - Wikipedia

L'atassia di Friedreich è una malattia causata da un'anomalia genetica che comporta nel tempo un danno progressivo del sistema nervoso. Si tratta della forma più comune di atassia ereditaria. Deve il nome al suo scopritore, il medico tedesco Nikolaus Friedreich, che per primo la descrisse nel 1863. In Europa tale atassia colpisce mediamente una persona su 50.000 e incide su persone fino alla seconda decade di età. Nel 1984 uno studio canadese ha trovato traccia di 40 casi riconducibili a tale malattia, tutte persone discendenti dallo stesso ceppo genealogico. Esistono varie forme di atassia. Alcune di queste sono legate ad alterazioni metaboliche su base genetica o no, traumatiche ecc. L'atassia di Friedreich è un'atassia metabolica (nella sua patogenesi sembra implicata la deficienza di una proteina, la fratassina, che avrebbe il compito di smaltire i metaboliti di rifiuto dei processi energetici all'interno del mitocondrio), su base genetica: l'individuo affetto ha 2 geni anomali con un ...
https://it.wikipedia.org/wiki/Atassia_di_Friedreich

*  nientedipersonale: Articoli Genetica Clinica/Umana Maggio 2014. R. Tenconi

Prevention and reversal of severe mitochondrial cardiomyopathy by gene therapy in a mouse model of Friedreich's ataxia. Nature Medicine 2014;20:542. L'accumulo di ferro nei tessuti ha un effetto tossico per la formazione di radicali liberi dell'ossigeno (specie reattive dell'ossigeno -ROS) con accumulo più pronunciato nei mitocondri con alta attività ossido-riduttiva. L'Atassia Friedreich (MIM #229300), in cui la mutazione più frequente è costituita dall'espansione trinucleotidica GAA nell'introne 1 del gene FXN (,70 contro 5-30 dei normali alleli), è considerata una malattia da alterata omeostasi del Fe nei mitocondri da carenza del prodotto genico (FXN) che causa un accumulo di Fe, stress ossidativo e neurodegenerazione, miocardiopatia ipertrofica e diabete. L'insufficienza cardiaca è la principale causa di morte. Non c'è terapia. Il modello murino condizionale con delezione della FXN nel muscolo cardiaco e scheletrico ricapitola bene quanto si osserva nell'uomo anche se il decorso è ...
discutiamone-discutiamone.blogspot.com/2014/06/articoli-genetica-clinicaumana-maggio.html

*  Atassia con deficit isolato di vitamina E - Wikipedia

L'Atassia con deficit isolato di vitamina E (AVED) è un'atassia ereditaria di origine genetica molto rara e grave che comporta movimenti scoordinati e mancanza di equilibrio. È una malattia neurodegenerativa progressiva delle vie nervose che vanno dal cervelletto al midollo spinale. I suoi sintomi sono molto simili a quelli dell'atassia di Friedreich, tant'è che la diagnosi viene spesso a coincidere con questo secondo tipo di atassia; mentre per l'AVED esiste in realtà un trattamento curativo. Occorre notare che in assenza di trattamento, i segni neurologici peggiorano gradualmente e conducono ad una perdita dell'autonomia. L'anomalia genetica responsabile dell'AVED è stata localizzata nel 1993 sul braccio lungo del cromosoma 8 (8Q13.1-q13.3) dal prof. Michel Koenig alla INSERM di Strasburgo, in collaborazione con il prof. Ben Hamida in Tunisia. L'AVED è una malattia estremamente rara che tocca principalmente famiglie originarie del Bacino del Mediterraneo (Italia, Tunisia, Francia, ...
https://it.wikipedia.org/wiki/Atassia_con_deficit_isolato_di_vitamina_E