Metabolism, Inborn ErrorsFettomsättningFetterAminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningarFettomsättningsrubbningar, medföddaLipid ASteroider, medfödda ämnesomsättningsrubbningarHälsoundersökning av nyföddaPurin-pyrimidin, medfödda ämnesomsättningsrubbningarFettomsättningsrubbningarLeverKolhydratomsättningsrubbningar, medföddaEnergiomsättningFettsyrorLipidlager, dubblaTriglyceriderUrea Cycle Disorders, InbornKolesterolHjärnsjukdomar, metabola, medföddaArgininosuccinic AciduriaHyperammonemiLipidperoxideringFenylketonuriSmith-Lemli-Opitz syndromGlukosFosfolipiderMutationNyföddaKarnitinBrytningsfelHomogentisat-1,2-dioxygenasFettvävnadLipidperoxiderMetabolic DiseasesHomocystinuriKandidos, kronisk mukokutanPyruvatomsättningsrubbningar, medföddaAlfagalaktosidasMolekylsekvensdataFabrys sjukdomFettsyror, friaMetabola nätverk och banorMetabolismAustraliska huvudstadsterritorietOrnitinkarbamoyltransferasbristsjukdomModeller, biologiskaArgininobärnstenssyraOxidation-reduktionInsulinIsovaleryl-CoA-dehydrogenasHypofosfatasiBlodsockerFetter i kostenMetylmalonsyraPPAR alfaLipoproteinerTidsfaktorerDiagnostiska felHjärnsjukdomar, metabolaPentanoiska syrorMagnetisk resonansspektroskopiOxidoreductases Acting on CH-CH Group DonorsLipolysHydroxokobalaminMetylmalonyl-CoA-mutasKroppsviktMetallämnesomsättningsrubbningar, medföddaReglering av genuttryckSREBP1-proteinFruktosomsättningsrubbningar, medföddaLipogenesGlutaraterFenotypInsulinresistensMöss, knockoutLönnsirapssjukaFosfatidylkolinerMasspektrometriMöss, inavlade C57BLAmidinotransferaserGenuttrycksmönsterPorfyri, erytropoetiskGlutaryl-CoA-dehydrogenasKärnreceptorerRNA, budbärarHyperargininemiJärnomsättningsstörningarHyperlipemierBassekvensAcyl-CoA-dehydrogenasGallsyror och gallsalterLipoproteinlipasTillväxthämningCeller, odladeFetmaOrphan Nuclear ReceptorsFettcellerLong-Chain-3-Hydroxyacyl-CoA DehydrogenaseFettleverMasskromatografi-Masspektrometri