MuskeldystrofierBäcken-skuldergördelmuskeldystrofierMuskeldystrofi, DuchenneMuskeldystrofi, djurSarkoglykanerDystrofinMyotonisk dystrofiMuskeldystrofi, facioskapulohumeralDystroglykanerMöss, inavlade mdxMuskeldystrofi, Emery-DreifussSkelettmuskulaturHornhinnedystrofier, ärftligaMuskeldystrofi, okulofaryngealUtrofinKaveolin 3MuskelproteinerKalpainStamtavlaConnectinFuchs endoteliala dystrofiSarkolemmaCytoskelettproteinerMutationTymopoietinerRecessiva generKreatinkinasMyastena syndrom, medföddaReunionMusklerRetinal DystrophiesKollagen typ VILamin AMuskelsjukdomarMuskelfibrerSläktskapExonerFenotypGenetic LinkageDystrofinassocierade proteinerHeterozygotidentifieringMyoblasterFilaminsDominanta generDNA-mutationsanalysMänniskokromosomer, par 4Dystrofinassocierat proteinkomplexLamininGenkartläggningSjukdomsmodeller, djurMuskelatrofiPoly(A)-bindande protein IIMänniskokromosomer, par 15KaveolinerMembranproteinerX-kromosomMolekylsekvensdataHomozygotNeuromuskulära sjukdomarMembranglykoproteinerNeuroaxonala dystrofierMissensmutationGenetic TestingAge of OnsetGenetiska markörerSarcoglycanopathiesWalker-Warburg SyndromeGlykosyleringSarkomererLod-poängKardiomyopatierPlektinBassekvensKontraktila proteinerMyofibrillerGenetic TherapyMuskelutvecklingVävnadsnybildningMöss, knockoutReflektorisk sympatisk dystrofiMuskelsvaghetAminosyrasekvensMellangärdeGenotypHaplotyperMuskelstyrkaVitelliform Macular DystrophyHeterozygotMuskelinflammationMyostatinMöss, inavlade C57BLLaminerSatellitceller, skelettmuskulaturDependovirusImmunhistokemiKardiomyopati, dilaterandeElektroretinografiMöss, genetiskt förändradeExpanderande trinukleotidupprepningarMuskelceller