Ataxia TelangiectasiaProteínas Mutadas de Ataxia TelangiectasiaTelangiectasiaTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaAtaxiaProteínas Supressoras de TumorAtaxia CerebelarProteínas de Ciclo CelularProteínas Serina-Treonina QuinasesTelangiectasia RetinianaAtaxia de FriedreichProteínas de Ligação a DNADano ao DNAAtaxias EspinocerebelaresRadiação IonizanteQuinase do Ponto de Checagem 2Reparo do DNAMarcha AtáxicaRaios gamaTolerância a RadiaçãoProteína Supressora de Tumor p53Quebras de DNA de Cadeia DuplaProteína Quinase Ativada por DNAEpistaxeFosforilaçãoPironasReceptores de Activinas Tipo IIMalformações ArteriovenosasHistonasProteínas NuclearesFibroblastosMutaçãoRelação Dose-Resposta à RadiaçãoCiclo CelularSíndrome de Quebra de NijmegenEstreptonigrinaSíndrome CRESTLinhagem CelularProteínas QuinasesTransdução de SinalFase G2Replicação do DNAQuebra CromossômicaMicrocefaliaRaios UltravioletaHeterozigotoRaios XAberrações CromossômicasApoptoseRaios InfravermelhosGenes cdcInibidores da Síntese de Ácido NucleicoProteína de Replicação ALinhagem Celular TumoralFase SLinhagem Celular TransformadaEnzimas Reparadoras do DNAInstabilidade GenômicaSobrevivência CelularCélulas CultivadasLinfócitosPontos de Checagem da Fase G2 do Ciclo CelularTelômeroAfidicolinaProteína 2 de Ligação a Repetições TeloméricasCamundongos KnockoutProteínas de Ligação ao FerroPontos de Checagem do Ciclo CelularDNAFenótipoDébito Cardíaco ElevadoHidroxiureiaReceptores de Ativinas Tipo IMorfolinasMutação de Sentido IncorretoEnsaio CometaCélulas HeLaTranstornos CromossômicosHomozigotoBleomicinaCafeínaAlquilantesCerebeloCromossomos Humanos Par 11SerinaProteínasSíndromeSíndromes de ImunodeficiênciaPeptídeos e Proteínas de Sinalização IntracelularRNA Interferente PequenoDados de Sequência MolecularDNA LigasesEnvelhecimento CelularFase G1Camundongos da Linhagem 129Interferência de RNASequência de BasesLinhagemProteínas Cromossômicas não HistonaNúcleo Celular