A caspofungina não é um substrato para a glicoproteína - P e é um substrato pobre para as enzimas do citocromo P450. No entanto ... Fármacos metabolizados pelo citocromo P450: A sertralina pode actuar como um inibidor ligeiro a moderado de CYP2D6. A ... O ticagrelor é igualmente um substrato da glicoproteína-P ( P-gp) e um inibidor fraco da P-gp e pode aumentar a exposição de ... Observações: O ondansetrom é metabolizado por várias enzimas hepáticas do citocromo P-450: CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2. Devido à ...

O ondansetrom é metabolizado por inúmeras enzimas hepáticas do citocromo P- 450,pelo que a inibição ou a reduzida actividade de ... CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2. Devido à multiplicidade de enzimas metabólicas capazesde metabolisar o ondansetrom, a inibição ... p/v para perfusão I.V. Solução de cloreto de potássio a 0,3% p/v e glucose a 5% p/v para perfusão I.V. ... Manitol a 10% p/v para perfusão I.V. Ringer para perfusão I.V. Solução de cloreto de potássio a 0,3% p/v e cloreto de sódio a 0 ...

Interações com substratos, inibidores ou indutores das enzimas do citocromo P-450 Como o metabolismo do propranolol envolve ... O 4-hidroxi propranolol é um inibidor fraco do CYP2D6. propranolol também é um substrato do CYP2C19 e um substrato para o ... transportador de efluxo intestinal, a glicoproteína-p (p-gp). Estudos sugerem, no entanto, que a p-gp não é limitante da dose ... múltiplas vias no sistema do citocromo P-450 (CYP2D6, 1A2, 2C19), a coadministração com drogas que são metabolizadas ou afetam ...

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depuração da maioria dos fármacos que são metabolizados pelo sistema do citocromo P 450 (p.e. ciclosporina, terfenadina, ... Estudos in vitro demonstraram que a terbinafina inibe o metabolismo do CYP2D6. Assim, os doentes que fazem tratamento ... e pode serinibida por fármacos inibidores do citocromo P 450 (como a cimetidina). Caso sejanecessária a administração ... No entanto, estudos in vitro demonstraram que a terbinafina inibe o metabolismomediado pelo CYP2D6 Os resultados destes estudos ...

O ritonavir é um potente inibidor da isoforma CYP3A do citocromo P450, inibindo também a CYP2D6 e induzindo a CYP3A4, a CYP1A2 ... excipiente q.s.p.. 1 comprimido. Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona k30, estearato de ... Interações envolvendo CYP2D6. O ritonavir é um inibidor da CYP2D6. Portanto, Telzir® em combinação com ritonavir pode resultar ... A principal via de metabolismo14 é através da enzima29 CYP3A4 do citocromo P450. O metabolismo14 de amprenavir é inibido pelo ...

... paroxetina e fluvoxamina podem inibir as isoenzimas do citocromo P-450 (CYP450), o que pode acarretar interações medicamentosas ... embora iniba a isoenzima hepática CYP2D6. A agitação, que é comum, é consideravelmente atenuada com as formas de liberação ... IMAOs usados com antidepressivos que afetam o sistema 5-HT (p. ex., SSRIs) podem causar síndrome serotoninérgica Síndrome da ... Sintomas da interrupção (p. ex., irritabilidade, ansiedade, náuseas) podem ocorrer se o fármaco for suspenso abruptamente; ...

... p = 0,014 e p lt;0,001 versus escitalopram), embora a significância estatística para a Cloridrato de Bupropiona (substância ... Em voluntários que metabolizam largamente pela isoenzima CYP2D6, a administração concomitante de Cloridrato de Bupropiona ( ... primariamente pelo CYP2B6 e que o sistema enzimático citocromo P450 não está envolvido na formação da treoidroxibupropiona. ... p = 0,146), embora efeitos estatisticamente significativos tenham sido observados para venlafaxina (p lt;0,001 versus placebo ...

... e CYP2D6. Certas enzimas do citocromo P450 como CYP2C9 e CYP2C19 também podem oxidar a testosterona na posição C17 para formar ... p. 112. ISBN 0-8135-3053-9 Corbier P, Edwards DA, Roffi J (1992). «The neonatal testosterone surge: a comparative study». ... p. 321. ISBN 0-495-60300-7 Pinyerd B, Zipf WB (2005). «Puberty-timing is everything!». Journal of Pediatric Nursing. 20 (2): 75 ... doi:10.1002/ptr.2074 Kumar V, Kural MR, Pereira BM, Roy P (Dezembro de 2008). «Spearmint induced hypothalamic oxidative stress ...

... p. ej., la ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, el CITOCROMO P-450 y CYP2D6).. ... CITOCROMO P-450 CYP2D6).. Qualificadores permitidos:. DE efeitos dos fármacos. GE genética. IM imunologia. PH fisiologia. RE ...

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... ás enzimas hepáticas humanas do sistema citocromo P-450, incluindo a CYP1A2, CYP2D6 e CYP3A4, sendo esta última a que apresenta ... deficiência genética de CYP2D6) possa ser compensada por outras, não interferindo significativamente no grau de eliminação da ... pode ser comprometida por indutores do sistema citocromo P-450.. O Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) é bem ... O Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) é metabolizada no fígado pelas enzimas do sistema citocromo P450, e portanto, ...

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Uma vez qu e a vildagliptina não é um substrato do citocromo P (CYP) 450 e não inibe nem induz as enzimas CYP 450, não é ... O fenofibrato e a sinvastatina não são inibidores do CYP2D6, do CYP2E1 nem do CYP1A2. O fenofibrato é um inibidor ligeiro a ... Uma vez que a vildagliptina não é um substrato do citocromo P (CYP) 450 e não inibe nem induz as enzimas CYP450, não é provável ... Substratos da gp-P ou inibidores fracos: Não se observaram interacções relevantes com atenolol, digoxina, amlodipina ou ...

O ritonavir é um potente inibidor da isoforma CYP3A do citocromo P450, inibindo também a CYP2D6 e induzindo a CYP3A4, a CYP1A2 ... veículo q.s.p.. 1 mL. Veículo: propilenoglicol, hipromelose, sucralose, metilparabeno, propilparabeno, polissorbato 80, cloreto ... Interações envolvendo CYP2D6. O ritonavir é um inibidor da CYP2D6. Portanto, Telzir® em combinação com ritonavir pode resultar ... A principal via de metabolismo15 é através da enzima32 CYP3A4 do citocromo P450. O metabolismo15 de amprenavir é inibido pelo ...

... paroxetina e fluvoxamina podem inibir as isoenzimas do citocromo P-450 (CYP450), o que pode acarretar interações medicamentosas ... embora iniba a isoenzima hepática CYP2D6. A agitação, que é comum, é consideravelmente atenuada com as formas de liberação ... IMAOs usados com antidepressivos que afetam o sistema 5-HT (p. ex., SSRIs) podem causar síndrome serotoninérgica Síndrome da ... Sintomas da interrupção (p. ex., irritabilidade, ansiedade, náuseas) podem ocorrer se o fármaco for suspenso abruptamente; ...

... vitro em microssomos hepáticos humanos não demonstraram evidências de interações medicamentosas mediadas através do citocromo P ... O Cloridrato de Dexmedetomidina (substância ativa) mostrou fortes propriedades para inibição de CYP2D6, CYP3A4 e CYP2B6. ... Citocromo P450. Estudos in vitro sugerem que Cloridrato de Dexmedetomidina (substância ativa) é metabolizado por várias enzimas ... do citocromo P450, CYP2A6, CYP1A2, CYP2E1, CYP2D6 e CYP2C19 sem via aparentemente predominante. ...