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*  EL CANCER by Vizcarra Manchego Marcia - issuu
En algunos trastornos hereditarios, los cromosomas tienen una fragilidad intrínseca; estos procesos conllevan un riesgo elevado ... Evitar la exposición a radiaciones (Rayos X, etc.) pues a la larga pueden causar trastornos. En sus primeros estudios se puede ... como roturas o trasposiciones cromosómicas en las que los cabos rotos de dos cromosomas pueden intercambiarse. La radiación ...
  https://issuu.com/mae.vm/docs/cancer
*  Cáncer - Monografias.com
En algunos trastornos hereditarios, los cromosomas tienen una fragilidad intrínseca; estos procesos conllevan un riesgo elevado ... Evitar la exposición a radiaciones (Rayos X, etc.) pues a la larga pueden causar trastornos. ... cabos rotos de dos cromosomas pueden intercambiarse. La radiación actúa como un iniciador de la carcinogénesis, induciendo ...
  http://www.monografias.com/trabajos12/cance/cance.shtml
*  Síndrome de insensibilidad a los andrógenos - Wikipedia
Este trastorno afecta al cromosoma X y es transmitido de madre a hijo. Existen dos tipos del síndrome de insensibilidad a los ... Este trastorno no es mortal, y si se extirpan a tiempo los testículos no produce ninguna complicación, aparte de la esterilidad ... Por esta razón, a pesar de que el individuo posee los cromosomas XY, su cuerpo se desarrolla como el de una mujer. ... Si se realiza un mapeo genético se observa que efectivamente tiene los cromosomas XY, pero que sus células no responden a los ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_insensibilidad_a_los_andr%C3%B3genos
*  Líneas de Blaschko - Wikipedia, la enciclopedia libre
Trastornos cutáneos genéticos en el cromosoma X *Síndrome de Bloch-Sulzberger. *Síndrome CHILD (Hemidisplasia Congénita con ... Incluyen trastornos genéticos, congénitos y adquiridos.[8]​Algunos ejemplos son: *Trastornos pigmentarios *Naevus acrómico ( ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADneas_de_Blaschko
*  Intersexualidad - Wikipedia
Este trastorno afecta al cromosoma X y es transmitido de madre a hijo. El SIA completo impide totalmente el desarrollo de ... La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46. Dos de estos cromosomas, determinan el sexo (los cromosomas ... La ausencia del cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X ... El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas sexuales XY (46, XY) y las ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Intersexualidad
*  Animales que demuestran que las enfermedades genéticas - Mascotas - Taringa!
Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo. y otras mas con el tiempo. ... KostasLove es un Síndrome sindrome de down es un Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso ... El síndrome de Down se produce a consecuencia de una trisomía en el par 21 de nuestros 46 cromosomas, por lo que según está ... La realidad es que hay infinidad de casos en los que un animal presenta una trisomía de cromosomas en algunos de sus pares. ...
  https://www.taringa.net/posts/mascotas/20131588/Animales-que-demuestran-que-las-enfermedades-geneticas.html
*  Cromosoma 19 - Wikipedia, a enciclopedia libre
Algunhas das enfermidades e trastornos asociados co cromosoma 19 son [3]: *Enfermidade de Alzheimer ... O cromosoma 19 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. En cada célula diploide os seres ... O cromosoma 19 clasifícase como cromosoma metacéntrico tendo en conta a posición do seu centrómero. O cromosoma 19 comprende ... O cromosoma 19 é o de maior densidade de xenes do noso xenoma. Unha cuarta parte do cromosoma está ocupado por familias de ...
  https://gl.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_19
*  Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
La adrenoleucodistrofia (ALD) ligada al cromosoma X es un trastorno genético hereditario poco frecuente. Se han descrito 34 ... Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. April 3, 2010 - 5:08pm Average Select rating. Poor. Fair. Average. Good. Excellent ... ALD ligada al cromosoma X (ALD cerebral en la edad adulta). En este tipo, los síntomas generalmente no se manifiestan hasta la ... ALD ligada al cromosoma X (ALD cerebral en la adolescencia). Este tipo es similar al tipo infantil. Comienza entre los 11 y los ...
  http://www.empowher.com/media/reference/adrenoleucodistrofia-ligada-al-cromosoma-x
*  Encuentra aquí información de Anemias normocíticas para tu escuela ¡Entra ya! | Rincón del Vago
El déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenada es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X. ... Es un trastorno hereditario que se transmite de forma dominante.. Quizás la hemólisis se deba a una disminución en la ... Es un trastorno aislado de la formación de eritrocitos.. Hay algunas que tienen un carácter familiar (anemia de Blackfan- ...
  https://html.rincondelvago.com/anemias-normociticas_1.html
*  Neoplasias hematológicas - Wikipedia
Las causas más frecuentes de estos trastornos son translocaciones en cromosomas, algo que no se ve con frecuencia asociado a ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Neoplasias_hematol%C3%B3gicas
*  ASANDIS-Cádiz: abril 2011
Se ha comprobado que ambos trastornos comparten cromosomas (14q32/13q32/20q11). Los alumnos con TDAH tienen dificultad en la ... Nos dio una buena noticia, y es que este tipo de trastorno tiene una buena recuperación si se detecta tempranamente y se actúa ... Comentó que la dislexia es un trastorno permanente. Los adultos que padecen dislexia tienen un déficit en el rconocimiento, ... Hemos aprendido que la dislexia es, según la define la Asociación internacional de Dislexia , un trastorno e aprendizaje ...
  http://asandis-cadiz.blogspot.com/2011/04/
*  NewYork-Presbyterian/Queens - Glosario - Embarazo y Nacimiento
... de este tejido se examinan para detectar la existencia de determinadas anomalías genéticas y trastornos de los cromosomas. ... galactosemia - trastorno hereditario por el cual el bebé no puede metabolizar la galactosa, un azúcar presente en la leche. ... amniocentesis - examen que se lleva a cabo para determinar la existencia de trastornos cromosómicos y genéticos, y ciertos ... error en el cálculo de la fecha de parto o trastornos cromosómicos. ...
  http://www.nyhq.org/diw/Content.asp?PageID=DIW001219&More=OTH&language=Spanish
*  Listado enfermedades para las que está recomendada el trasplante de sangre de cordón umbilical - Noticias IVIDA
Trastornos linfoproliferativos (DBP).. *Trastornos linfoproliferativo ligado al cromosoma X (susceptibilidad del virus Epstein- ... Trastornos hereditarios del sistema inmunológico *Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) con deficiencia de adenosina ...
  http://www.bancodecordonivida.com/blog/listado-enfermedades-para-las-que-esta-recomendada-el-trasplante-de-sangre-de-cordon-umbilical
*  DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS
S ndrome de TURNER: Trastorno de los cromosomas sexuales que se caracteriza en las mujeres por infantilismo sexual, ovarios ... Síndrome de TESCHLER-NICOLA: tetrasom a del brazo corto del cromosoma 12. Este s ndrome, tambi n conocido como s ndrome mosaico ... Síndrome de la triple X: enfermedad que se presenta en 1:1000 mujeres caracterizada por la presencia un cromosoma X de más (47, ... Síndrome de TILING-WERNICKE: también conocido como síndrome opercular o síndrome de Foix-Chavany-Marie, es un trastorno del ...
  http://www.iqb.es/diccio/s/sindromet.htm
*  Síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson - Wikipedia
Se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Al ser un trastorno ligado al cromosoma X, el HHS afecta principalmente a ... El síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson (HHS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético multisistémico caracterizado por ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Hoyeraal-Hreidarsson
*  Ornitina transcarbamilasa - Wikipedia
La deficiencia de ornitina transcarbamilasa es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, causado por diferentes mutaciones ... Es un trastorno genético que resulta en una forma mutada e ineficaz de esta enzima. Al igual que otros trastornos del ciclo de ... El gen de la ornitina transcarbamilasa se localiza en el brazo corto del cromosoma X (Xp21.1). El gen está localizado en la ... En los individuos con hiperamonemia marcada, existe un riesgo importante de padecer un trastorno en el ciclo de la urea. En lo ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Ornitina_transcarbamilasa
*  Desarrollo y Defensa: 2007
En algunos trastornos hereditarios, los cromosomas tienen una fragilidad intrínseca; estos procesos conllevan un riesgo elevado ... Evitar la exposición a radiaciones (Rayos X, etc.) pues a la larga pueden causar trastornos.. En sus primeros estudios se puede ... como roturas o trasposiciones cromosómicas en las que los cabos rotos de dos cromosomas pueden intercambiarse. La radiación ...
  http://desarrolloydefensa.blogspot.com/2007/
*  Children's Hospital of The King's Daughters Health System
Trastorno ligado al cromosoma X.Este trastorno está determinado por los genes del cromosoma X. Los principales afectados y ... Uno de los cromosomas sexuales no se transfiere, dejando un cromosoma X solo, o un total de 45 cromosomas. ... Los trastornos de un único gen normalmente tienen mayores riesgos de ser heredados. Un trastorno de un único gen puede ser:. * ... Inversión. Un cromosoma se rompe y la parte del cromosoma que se desprende se invierte y se vuelve a insertar. Las inversiones ...
  http://www.chkd.org/Patients-and-Families/Health-Library/Content.aspx?ContentTypeId=90&contentId=P05615
*  Síndrome de insensibilidad androgénica - Wikipedia
Es un trastorno de origen recesivo ligado al cromosoma X transmitido de madre a hijo (mutación Xq11-12). El receptor ... Cariotipo XY: muestra la presencia de un cromosoma X y un cromosoma Y indicando el género masculino. • Los niveles de la ... El Síndrome de Insensibilidad Androgénica se presenta en personas que genéticamente tienen cromosomas XY es decir los mismos de ... androgénico se localiza en el cromosoma X por lo cual el Síndrome de Insensibilidad a Andrógenos está ligado a X. El receptor ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_insensibilidad_androg%C3%A9nica
*  Enfermedad de Norrie - Wikipedia
La enfermedad de Norrie es un raro trastorno genético ligado al cromosoma X que afecta principalmente a los ojos y casi siempre ... Las portadoras se podrían ver afectadas por la inactivación de su cromosoma X con la secuencia correcta. Sin embargo, a lo ... El número de incidencia exacta se desconoce, siendo unos 300 los casos registrados hasta ahora.[4]​ Es un trastorno muy raro ... La enfermedad se hereda de manera recesiva ligada al cromosoma X, por lo general desde uno de sus padres, lo que significa que ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Norrie
*  Enfermedad inmunológica - Wikipedia
... trastorno ligado al cromosoma X que causa una deficiencia en la producción de ligando CD40 en células T activadas. Esto aumenta ... Trastornos inmunitarios. (en inglés). Esta obra contiene una traducción 2012 derivada de Immune disorder de Wikipedia en inglés ... Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, también llamada XLA o hipogammaglobulinemia de Bruton. Se caracteriza por una ... Una enfermedad inmunológica es un trastorno causado por mecanismos del sistema inmunitario anormales o ausentes, sean humorales ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_inmunol%C3%B3gica
*  Victor Carlos: lunes, mayo 16, 2011
Trastornos genéticos, distintos cromosomas. porqué esa incomprensible desigualdad ?. es parte de las profundas iniquidades. que ...
  http://vicager33.blogspot.com/2011_05_16_archive.html
*  Enanismo: tratamiento, causas, síntomas, diagnóstico y prevención
Existen diferentes causas de enanismo y otros trastornos del crecimiento que dan por resultado una estatura menor de lo normal ... Algunos trastornos en ciertos cromosomas también pueden producir la baja estatura. Por ejemplo, la altura media de la mujer ... 10 Oct 2012 , Enfermedades y Trastornos Existen diferentes causas de enanismo y otros trastornos del crecimiento que dan por ... Trastornos cutáneos (impétigo, dermatitis, sarpullido, caspa... Artículos Recientes. * Caries dental: tratamiento, causas, ...
  http://medicinasalud.org/dolor-enfermedad-enfermedades-trastorno-mal-trastornos/enanismo-tratamiento-causas-s-ntomas-diagn-stico-y-prevenci-n/
*  Cromosoma 10 (humano) - Wikipedia, la enciclopedia libre
El cromosoma 10 contiene entre 800 y 1.200 genes.. Enfermedades y trastornos asociados[editar]. Las siguientes enfermedades son ... El cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos ... El cromosoma 10 se compone de más de 135 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4 ... Debido que investigadores usen métodos distintos para pronosticar el número de genes en cada cromosoma se varie el número de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_10