AnatomíaOrganismosEnfermedadesCompuestos Químicos y DrogasTécnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y TerapéuticosPsiquiatría y PsicologíaFenómenos y ProcesosDisciplinas y OcupacionesAntropología, Educación, Sociología y Fenómenos SocialesHumanidadesCiencia de la InformaciónDenominaciones de GruposAtención de Salud
Disgenesia Gonadal 46 XXTrastornos del Desarrollo SexualAberraciones Cromosómicas SexualesTrastornos Testiculares del Desarrollo Sexual 46, XXTrastornos del Desarrollo Sexual 46, XXProcesos de Determinación del SexoCromosoma XCromosoma YMosaicismoCariotipificaciónDiferenciación SexualGenes sryProteína de la Región Y Determinante del SexoAnálisis para Determinación de SexoCromosomas SexualesSíndrome de TurnerTrisomíaDisgenesia GonadalCromosomas Humanos XCompensación de Dosificación (Genética)FreemartinismoGónadasTrastornos Ovotesticulares del Desarrollo SexualAnomalías MúltiplesBandeo CromosómicoCromosomas Humanos 16-18Cromatina SexualFactor de Transcripción SOX9Cromosomas en AnilloProteína Wnt4CaenorhabditisTranslocación GenéticaSíndrome de KlinefelterTrastornos de los CromosomasTestículoOrganismos HermafroditasGenitalesMonosomíaInactivación del Cromosoma XHibridación Fluorescente In SituOryziasCromosomas Humanos 13-15Trastornos de los Cromosomas SexualesCélulas GerminativasAberraciones CromosómicasOvarioQuimeraCromosomas Humanos 6-12 y XCariotipo AnormalCariotipoDisgenesia Gonadal 46 XYIsocromosomasAneuploidiaDeleción CromosómicaDisgenesia Gonadal MixtaFenotipoDesarrollo SexualHormonas TesticularesConductos ParamesonéfricosClítorisCromosomas Humanos YInsuficiencia Ovárica PrimariaCromosomas Humanos 21-22 e YAmniocentesisCromosomas Humanos 4-5Discapacidad IntelectualGenes Ligados a XARN Largo no CodificanteEsteril-SulfatasaSíndromeCromosomas Humanos Par 13VirilismoPaseo de CromosomaHiperplasia Suprarrenal CongénitaCélulas de SertoliLinajeCromosomas Humanos Par 22Regulación del Desarrollo de la Expresión GénicaCromosomas Humanos Par 18Caracteres SexualesExcipientes FarmacéuticosMesonefrosFeminizaciónDiagnóstico PrenatalTeratologíaAzoospermiaMapeo CromosómicoProteínas del Grupo de Alta MovilidadEmbarazoCromosomas Humanos Par 21Marcadores GenéticosMeiosisAdenina FosforribosiltransferasaRetrognatismoGenotipoDeformidades Congénitas del PieRecién NacidoCromosomas Humanos 1-3CíclidosSíndrome de Down