*  NewYork-Presbyterian/Queens - Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (su sigla en inglés es G6PD)
Todos los seres humanos tenemos 46 cromosomas, o 23 pares; el último par determina el sexo: las mujeres tienen dos cromosomas X ... La deficiencia de G6PD se hereda por un gen del cromosoma X. Los cromosomas son las estructuras de nuestras células que ... mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La deficiencia de G6PD es transmitida por las mujeres que ... Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (su sigla en inglés es G6PD). Advertencia A continuación se enumera una lista ...
  http://www.nyhq.org/diw/content.asp?pageid=P03214&language=Spanish
*  Historia de recursos humanos. - Ensayos - Joeyman
... el ser humano tiene 46 cromosomas 23 diploides y 22 pares autosómicos y 1 par. http://es.wikipedia.org/wiki/Cariotipo GENOTIPO ... Historia De Los Recursos Humanos ...COMUNICACIÓN RECURSOS HUMANOS "HISTORIA DE LOS RECURSOS HUMANOS" MAESTRO: OSCAR ALMAGUER ... Los recursos humanos a lo largo de la historia ...Los Recursos Humanos a lo largo de la Historia El hombre es un ser social y ... HISTORIA DE LA ADMINISTRACIÓN DE RECURSOS HUMANOS ANTECEDENTES HISTORICOS. Durante los últimos años los Recursos humanos se han ...
  http://www.buenastareas.com/ensayos/Historia-De-Recursos-Humanos/863561.html
*  Complejo mayor de histocompatibilidad - Wikipedia
El juego de alelos presente en cada cromosoma se denomina haplotipo MHC. En humanos, cada alelo HLA recibe un número. Por ... cada individuo hereda un par de genes HLA-DP (cada uno con DPA y DPB, que codifican las cadenas α y β respectivamente), un par ... En euterios, la región está ordenada a lo largo del cromosoma en las regiones clase I-II-III, es muy densa en genes y ocupa una ... En humanos, las moléculas MHC son los antígenos de los leucocitos (HLA). Llevó más de 20 años comprender la función fisiológica ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Complejo_mayor_de_histocompatibilidad
*  Las Preocupaciones Relacionadas Con el Desarrollo Fetal Temprano
... la base de un nuevo ser humano. El óvulo fertilizado, llamado mórula, pasa un par de días viajan a través de la trompa de ... Cuando ocurre la concepción, el espermatozoide penetra el óvulo y crear un único conjunto de 46 cromosomas llamados un cigoto ... La gonadotropina coriónica humana ( hCG ) niveles puede tener un poco de variación en este punto. Cualquier cosa, desde 18 - ... Los niveles de progesterona se elevan muy diferente a los niveles de hCG, con un promedio de días 1-3mg / ml cada par hasta que ...
  http://americanpregnancy.org/es/pregnancy-complications/early-fetal-development/
*  El sindrome de china - Ensayos - Laderluna5
El síndrome de Patau, también conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad ... El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del ... Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. Fue observado por primera vez por Thomas Bartholin ... CONCEPTO: El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 o una parte ...
  http://www.buenastareas.com/ensayos/El-Sindrome-De-China/3232994.html
*  Par de bases - Wikipedia
Se calcula que el genoma humano haploide (23 cromosomas) tiene aproximadamente 3,2 mil millones de bases de largo y contiene ... En genética un par de bases (en ingles bp) es una unidad que consta de dos nucleobases unidas entre sí por enlaces de hidrógeno ... En el ADN, adenina y timina así como guanina y citosina pueden formar un par de bases. En ARN, la timina es reemplazada por el ... En el genoma de los seres humanos abarca alrededor de un millón de pares de bases.[8]​[9]​ «Sequence-Dependent Variability of B ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Par_de_bases
*  tadurraca: Respuesta a dos entradas de Paco Cuéllar
Como es posible?. El par de cromosomas 2 de los humanos, es la suma de los cromosomas 2 y 3 de los chimpancés. Probablemente, ... La mujer tienen dos cromosomas "X" (XX) y el hombre un cromosoma "X" y un cromosoma "Y" (XY). Se llaman así estos cromosomas ... Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas que recogen todos nuestros genes; cada juego de 23 cromosomas lo heredamos de cada ... El par de cromosomas número 23 recoge los genes de nuestro sexo. ...
  http://tadurraca.blogspot.com/2008/11/respuesta-dos-entradas-de-paco-cullar.html
*  Condensina - Wikipedia
Contienen un par diferente de subunidades SMCs, SMC1 y SMC3, como sus subunidades ATPasa centrales. Algunas especies de ... Por otro lado, la condensina I está presente en el citoplasma durante la interfase, y gana acceso a los cromosomas solo luego ... La estructura y la función de la condensina I se ha conservado desde las levaduras a los humanos, pero las levaduras no tienen ... En los nemátodos, la condensina II juega un rol importante en el ensamblado de los cromosomas y la segregación, donde el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Condensina
*  127: El secreto del número 10. - El Libro Del Juicio Final.
11 Dígitos que suman 46 (par de cromosomas 23 de la raza humana) ... día creando a la raza humana, esto no tiene lógica alguna, lo lógico se encuentra en la similitud que tiene este falso dios con ... cambiar de forma incluso presentarse con forma humana como lo están haciendo muchos de ellos sobre la tierra y que es la élite ... raza humana siempre ha sigdo gobernada por la raza reptiliana anunnaki la cual tiene entre sus miembros a muchos altos ...
  https://rubenlopezlosdostestigos.jimdo.com/127-el-secreto-del-n%C3%BAmero-10/
*  Genoma humano - Wikipedia
El cariotipo humano normal contiene un total de 23 pares de cromosomas distintos: 22 pares de autosomas más 1 par de cromosomas ... Proyecto Genoma Humano Genética humana , Haplogrupos de ADN mitocondrial humano , Haplogrupos del cromosoma Y humano Historia ... De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en ... Una diferencia importante entre los dos genomas es el cromosoma 2 humano, que es el producto de una fusión entre los cromosomas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano
*  Drosophila melanogaster - Wikipedia
... no debido a la presencia de un cromosoma Y como ocurre en la determinación de sexo en humanos. Aunque el cromosoma Y es ... contiene cuatro pares de cromosomas: un par X/Y, y tres autosomas señalados como 2, 3, 4. El cuarto cromosoma es tan pequeño ... En las células foliculares se producen una serie de señales que acaban generando un ligando par el receptor (producto del gen ... Existe una Base de Datos en línea, llamada Homophila está disponible para estudios de enfermedades genéticas humanas homólogas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Drosophila_melanogaster
*  L-Aminoácido aromático descarboxilasa - Wikipedia
El gen que codifica la enzima que se conoce como DDC y está ubicado en el cromosoma 7 en los seres humanos.[2]​ Se han ... una eliminación de un par de bases en posición -601 y una deleción de cuatro pares de bases en 722-725 dentro del exón 1 se ... 6): 545-541. PMID 10578236. doi:10.1038/sj.mp.4000559. Marlene B. Lauritsen, Anders D. Borglum, Catalina Betancur, Anne ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/L-Amino%C3%A1cido_arom%C3%A1tico_descarboxilasa
*  Embriologia Humana - 3859 Palabras | Monografías Plus
... bandeo existentes hasta el día de hoy permite diferenciar a las diferentes bandas que hacen especificas a un par de cromosomas ... cariotipo humanos, excepto el cromosoma Y que si carece de estos. * Bandeo de brazos: Las diferentes técnicas de ... 3.1 Autosomas 3.2 Gonosomas 3.3 Cromosomas homólogos 3.4 Cromosomas heterólogos 4. Potencialización celular 5. Diferenciación ... La embriología humana son todos aquellos procesos que actúan desde la fecundación del embrión hasta que pasa a ser un feto. ...
  https://www.monografias.com/docs/Embriologia-Humana-P3CKUUQYMZ
*  Trichosanthes kirilowii - Wikipedia
Tiene un número de cromosomas de 2 n = 88. Se encuentra en los bosques abiertos, matorrales, pastizales y campos al lado de los ... Pétersbourg par Divers Savans et lus dans ses Assemblées 9: 482. 1859.[6]​ Sinonimia Anguina kirilowii (Maxim.) Kuntze Eopepon ... esta planta puede ser usada para disolver la capa proteica que protege el ARN del Virus de Inmudeficiencia Humana (VIH) ... mediante la tricosantina que puede ser usada para eliminar el virus VIH-1 del cuerpo humano.[5]​. Trichosanthes kirilowii fue ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Trichosanthes_kirilowii
*  3b.- Alelos Multiples
El sistema ABO para tipificar la sangre humana es un ejemplo de alelos múltiples. El tipo de sangre humana esta determinado por ... Se ha considerado hasta el momento que un par de alelos es el que controla una determinada característica fenotípica. Pero un ... Sin embargo cada indiviudo puede portar solo dos alelos ya que posee solo dos cromosomas homólogos. Similares ejemplos en ... El sistema ABO para tipificar la sangre humana es un ejemplo de alelos múltiples. El tipo de sangre humana esta determinado por ...
  https://es.scribd.com/doc/30144493/3b-Alelos-Multiples
*  Caenorhabditis elegans - Wikipedia
... incluyendo a humanos. Posee seis pares de cromosomas. Los hermafroditas poseen un par de cromosomas sexuales (XX), mientras que ... La vía de señalización de la insulina en C. elegans es similar a la humana y regula tanto el metabolismo como el desarrollo y ... Además, sirvió como base para secuenciar el genoma de otros animales e incluso el genoma humano. La obesidad es un desorden ... Muchos de los genes implicados en la regulación lipídica de C. elegans se han conservado en humanos. Se han encontrado genes ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Caenorhabditis_elegans
*  Cariotipo - Wikipedia
El ser humano normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. El cariotipo normal para la ... allí donde los humanos tienen 23x2. El Cromosoma 2 humano fue formado por la mezcla de cromosomas ancestrales, reduciendo el ... En los grandes monos el cariotipo es de 48 cromosomas por lo que se explicó que el cromosoma 2 de los humanos fue formado por ... El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cariotipo
*  Animales que demuestran que las enfermedades genéticas - Mascotas - Taringa!
Imágenes genéticas no existen solo en humanos El síndrome de Down se produce a consecuencia de una trisomía en el par 21 de ... con trisomía en el par 16 de sus 40 cromosomas, se utiliza para investigaciones sobre el síndrome de Down en humanos. Especies ... 15 Imágenes genéticas no existen solo en humanos El síndrome de Down se produce a consecuencia de una trisomía en el par 21 de ... Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo. y otras mas con el tiempo. ...
  https://www.taringa.net/posts/mascotas/20131588/Animales-que-demuestran-que-las-enfermedades-geneticas.html
*  PARA NIÑOS CON CABEZA: septiembre 2008
Las células humanas contienen normalmente 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, 22 de los cuales son autosomas (cromosomas no ... y un par son los cromosomas sexuales.. Gregor Johann Mendel nació en Austria, el 22 de julio de 1822 y falleció el 6 de enero ... Los cromosomas los obtenemos uno del padre y otro de la madre y están apareados dentro de la célula de manera que los genes de ... Concretamente la madre transmite un par de genes X y el padre un gen X y otro Y. Es pues el padre quien determina si el nuevo ...
  http://paraninosconcabeza.blogspot.com.ar/2008/09/
*  Cromosoma 21 (humano) - Wikipedia
... la persona posee el usual par de copias del cromosoma 21, más material extra del cromosoma 21 unido a otro cromosoma. Los ... El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos ... El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano en ser totalmente secuenciado. El número estimado de genes que alberga el ... y una estructura circular llamada cromosoma 21 anular. Un cromosoma anular ocurre cuando ambos extremos del cromosoma roto son ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_21_(humano)
*  Formación de una nueva vida
Los cromosomas sexuales son cromosomas X o cromosomas Y. Elcromosoma sexual X pertenece al óvulo, en cambio el espermatozoide ... se sabe que la imagen genética de los seres humanos es máscompleja de lo que pensó Mendel. La mayoría de los rasgos humanos no ... Cada célula contiene 23cromosomas uno de cada par; 23 del padre y 23 de la madre, cuando elespermatozoide y el ovulo se unen en ... Yaque los seres humanos están en continuo desarrollo a través de la vida y esedesarrollo está ligado a la herencia y el ...
  https://www.slideshare.net/luisinho11/formacin-de-una-nueva-vida-8955576
*  Secretaria - Trabajos de investigación - Leydilaura3
... es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de uncromosoma adicional completo en el par 18. ... Síndrome de Edwards Síndrome de Edwards Cromosoma 18 Clasificación y recursos externos CIE-10 Q91.0-Q91.3 CIE-9 758.2 ... 1. QUE SON LOS DERECHOS HUMANOS Son los preceptos dictados por las autoridades competentes, en que se manda o prohíbe algo en ... actuando como ayudante del secretario de Planificación y Evaluación del Departamento federal de Salud y Servicios Humanos. 'La ...
  http://www.buenastareas.com/ensayos/Secretaria/513922.html
*  APORTES PEDAGÓGICOS: "LA INTELIGENCIA EMOCIONAL EN NIÑOS, NIÑAS Y JÓVENES CON SÍNDROME DE DOWN".
Un error en la formación celular provoca que en lugar de los 46 cromosomas habituales, se forme el par 21; es decir, el hombre ... La Psicología evidentemente es un campo de las ciencias de la Salud humana que trata el desarrollo del ser humano, de su ... Análisis de la zona distal de los brazos largos del cromosoma del par 21.. Diagnóstico. Diagnóstico Clínico: Este debe basarse ... Todas las células de los pacientes afectados poseen 47 cromosomas con un cromosoma de más en el grupo 6. Es la trisomía más ...
  http://andyvillar2.blogspot.com/2007/10/la-inteligencia-emocional-en-nios-nias.html
*  Síndrome de Down - Wikipedia
... del par 1 al 22 (de mayor a menor), más el par de cromosomas sexuales antes mencionado. El cromosoma 21 es el más pequeño, en ... Las células del ser humano poseen cada una en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la ... Código CIE-10: Q90.0 El síndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas ... a otro cromosoma (frecuentemente a uno de los dos cromosomas del par 14), por lo cual el recuento genético arroja una cifra de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Down
*  Mola hidatiforme - Wikipedia
Debido a esto, un cigoto cuya dotación genética proceda de un solo gameto será inviable, porque los dos cromosomas de cada par ... Los exámenes de sangre muestran niveles altísimos de la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG).[6]​ Si bien la enfermedad ... y por tanto los cromosomas de cada par de homólogos tendrán sus modificaciones epigenéticas propias. Además, esta marca ... diploide porque tiene dos copias de cada cromosoma), pero procedente solo del padre, debido a que los cromosomas derivan solo ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mola_hidatiforme