*  Par de bases - Wikipedia
Se calcula que el genoma humano haploide (23 cromosomas) tiene aproximadamente 3,2 mil millones de bases de largo y contiene ... En genética un par de bases (en ingles bp) es una unidad que consta de dos nucleobases unidas entre sí por enlaces de hidrógeno ... En el ADN, adenina y timina así como guanina y citosina pueden formar un par de bases. En ARN, la timina es reemplazada por el ... En el genoma de los seres humanos abarca alrededor de un millón de pares de bases.[8]​[9]​ «Sequence-Dependent Variability of B ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Par_de_bases
*  EXAMEN DE CTA CUARTO TERCERA /4 UNIDAD | Monografías Plus
... por causa de la trisomía del par 21 además en cada descendencia el número cromosómico iría aumentando cada vez más los humanos ... Argumenta qué sucedería si el número de cromosomas no se redujera.. Se podría producir un gran desorden genético que podría ... Durante la formación de gametos es imprescindible que el número de cromosomas se reduzca a la mitad. ... unidad 4 toma de decisiones 1969 palabras , 8 páginas UNIDAD 4 TOMA DE DECISIONES 4.1 CONCEPTO E IMPORTANCIA DE LA TOMA DE ...
  https://www.monografias.com/docs/EXAMEN-DE-CTA-CUARTO-TERCERA-4-UNIDAD-PKJLAELCMZ
*  Variabilidad genética - Wikipedia
Hay que recordar que cada cromosoma de un par homólogo se mueve independiente durante la meiosis. Por ello, los 23 pares de ... cromosomas que tienen los humanos pueden reproducir 8,4 millones de combinaciones de genes, todas diferentes. También durante ... Combinaciones de cromosomas: Los gametos también son diferentes entre sí, ya que cada uno recibe un ejemplar al azar de cada ... y en ella se da un entrecruzamiento entre una de las dos cromátidas de los cromosomas homólogos, por lo que las cromátidas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Variabilidad_gen%C3%A9tica
*  Drosophila melanogaster - Wikipedia
... no debido a la presencia de un cromosoma Y como ocurre en la determinación de sexo en humanos. Aunque el cromosoma Y es ... contiene cuatro pares de cromosomas: un par X/Y, y tres autosomas señalados como 2, 3, 4. El cuarto cromosoma es tan pequeño ... En las células foliculares se producen una serie de señales que acaban generando un ligando par el receptor (producto del gen ... Existe una Base de Datos en línea, llamada Homophila está disponible para estudios de enfermedades genéticas humanas homólogas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Drosophila_melanogaster
*  Variabilidad genética - Wikipedia, la enciclopedia libre
Hay que recordar que cada cromosoma de un par homólogo se mueve independiente durante la meiosis. Por ello, los 23 pares de ... cromosomas que tienen los humanos pueden reproducir 8,4 millones de combinaciones de genes, todas diferentes. También durante ... Combinaciones de cromosomas: Los gametos también son diferentes entre sí, ya que cada uno recibe un ejemplar al azar de cada ... Mezcla al azar de genes de los progenitores: En los seres diploides los cromosomas homólogos (contienen genes para los mismos ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Variaci%C3%B3n_gen%C3%A9tica
*  L-Aminoácido aromático descarboxilasa - Wikipedia
El gen que codifica la enzima que se conoce como DDC y está ubicado en el cromosoma 7 en los seres humanos.[2]​ Se han ... una eliminación de un par de bases en posición -601 y una deleción de cuatro pares de bases en 722-725 dentro del exón 1 se ... Molecular Psychiatry 4 (6): 545-541. PMID 10578236. doi:10.1038/sj.mp.4000559. Marlene B. Lauritsen, Anders D. Borglum, ... 4): 466-460. PMID 11992572. doi:10.1002/ajmg.10379. MeSH: Aromatic-L-Amino-Acid+Decarboxylases (en inglés). ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/L-Amino%C3%A1cido_arom%C3%A1tico_descarboxilasa
*  Célula diploide - Wikipedia
... cada una con 23 cromosomas y una cantidad de material genético, dejando a cada célula sin el par completo de cromosomas. Célula ... poseen dos series de cromosomas. Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ése es su número ... puesto que en la división meiótica sus 46 cromosomas se reparten tras una duplicación de material genético (2c→4c) en 4 células ... son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_diploide
*  Complejo mayor de histocompatibilidad - Wikipedia
El juego de alelos presente en cada cromosoma se denomina haplotipo MHC. En humanos, cada alelo HLA recibe un número. Por ... cada individuo hereda un par de genes HLA-DP (cada uno con DPA y DPB, que codifican las cadenas α y β respectivamente), un par ... es una familia de genes hallados en todos los vertebrados y ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos, cuya función ... 87 compartidos con los humanos.[6]​ En humanos, el CMH está constituido por al menos de 4 000 000 y que podrían ser hasta 7 000 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Complejo_mayor_de_histocompatibilidad
*  Embriologia Humana - 3859 Palabras | Monografías Plus
... bandeo existentes hasta el día de hoy permite diferenciar a las diferentes bandas que hacen especificas a un par de cromosomas ... cariotipo humanos, excepto el cromosoma Y que si carece de estos. * Bandeo de brazos: Las diferentes técnicas de ... 3.1 Autosomas 3.2 Gonosomas 3.3 Cromosomas homólogos 3.4 Cromosomas heterólogos 4. Potencialización celular 5. Diferenciación ... La embriología humana son todos aquellos procesos que actúan desde la fecundación del embrión hasta que pasa a ser un feto. ...
  https://www.monografias.com/docs/Embriologia-Humana-P3CKUUQYMZ
*  Los expedientes Occam: mayo 2011
De hecho, si ambos cromosomas del par 4 exhiben la mutación, los niños suelen nacer sin vida o fallecer poco después del ... Pero aún sin éstos, la estatura humana "normal" puede ir de menos de 1,50 metros en el caso de los pueblos pigmeos de todo el ... No todas las leyendas tienen una base real gracias a que la imaginación humana es fértil y diversa. Pero en el inicio del mito ... Esta afección ha desaparecido en parte del mundo gracias a la hormona del crecimiento humano.. La acondroplasia es la forma más ...
  http://xoccam.blogspot.com.es/2011_05_01_archive.html
*  Cromosomas humanos - Ensayos universitarios - Marcelomedrano
RESUMEN 7.1 Cromosomas humanos los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, incluido un par de cromosomas sexuales, los cuales ... Genes, Cromosomas y Proyecto genoma humano ...Genes, Cromosomas y Proyecto genoma humano Cromosomas: Son estructuras que se ... Anomalias humanas ligadas a los cromosomas sexuales ... Anomalías humanas comunes ligadas a los cromosomas sexuales Existen ... Luis Vargas PERIODO ACADÉMICO: Septiembre 2012/Febrero 2013 LOS CROMOSOMAS HUMANOS Y SU ESTUDIO Estudio de cromosomas humanos ...
  http://www.buenastareas.com/ensayos/Cromosomas-Humanos/5136755.html
*  Kohona: Doble mutación Sphynx: Cambios por mutación recesiva - ppt descargar
El albinismo Tipo 1 (OCA1) está producido por mutaciones en el gen de la tirosinasa Situado en el cromosoma 11 humano. Enzima ... MUTACIONES GÉNICAS El perro negro tiene una mutación puntual por sustitución de un par de bases. Se descontrola el crecimiento ... VIRUS ASOCIADOS CON CANCERES HUMANOS TIPO DE VIRUS CÁNCER PAPILOMA HUMANO CUELLO DEL ÚTERO HEPATITIS B HEPATOCARCINOMA DE ... Durante la meiosis NO se produce la disyunción de tan sólo un cromosoma homólogo. El resto de cromosomas homólogos si se ...
  http://slideplayer.es/slide/170486/
*  Meiosis - Wikipedia
Nulisomía en la que falta un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas) Monosomía (2n-1 cromosomas) Trisomía (2n+1 ... 46 cromosomas en el ser humano) se forman células haploides (23 cromosomas). Esta reducción a la mitad permite que en la ... En la repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. ... Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Meiosis
*  Letra A - Diccionario de T rminos Sanitarios - OposSanidad
En los seres humanos, todo el A.D.N. est empaquetado en 46 mol culas separadas llamadas CROMOSOMAS (23 pares). Ver A.R.N. y ... Infecci n intestinal causada por el par sito Entamoeba histolytica.. AMENORREA. Falta de menstruaci n. / Ausencia m s o menos ... CROMOSOMAS. A.D.V.P.. ADICCI N A DROGAS POR V A PARENTERAL. Con estas siglas se designa a los pacientes que utilizan la v a ... En el cuerpo humano existen varios ap ndices, el m s com n: el ap ndice Vermiforme (su inflamaci n se denomina APENDICITIS. Ver ...
  http://auxiliar-enfermeria.com/diccionario/letra_a.htm
*  Biopatología
Hay 46 cromosomas en la especie humana que influyen, son el par sexual. La célula que contenga los 46 cromosomas es de 2n ( ... POLIPOIDIA: La suma supone de un juego completo de cromosomas, un cromosoma más en cada par. En la especie humana genera ... MONOSOMIA: O perdida de un cromosoma, el resultado sería 43 cromosomas y dos cromosomas sexuales, en la especie humana cuando ... El cromosoma Y es un cromosoma telocéntrico o acrocéntrico, clasificado dentro del grupo C, junto con los pares de cromosomas ...
  https://html.rincondelvago.com/biopatologia.html
*  Fiebre bovina por garrapatas - Wikipedia
Dentro de estos mecanismos tenemos los siguientes Ausencia en su cromosoma de los genes encargados de la síntesis del LPS y de ... La infección rara vez es fatal, recuperándose el animal transcurridas un par de semanas desde el comienzo de la enfermedad. La ... Es cultivable en células embrionarias de garrapata y la línea HL-60 humana de promielocitos leucémicos. Los hospedadores de ... A. phagocytophilum biovar EGH produce una zoonosis que ha sido descrita como ehrlichiosis granulocítica humana en 13 estados EE ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Fiebre_bovina_por_garrapatas
*  Poli ADP ribosa polimerasa - Wikipedia
Se analizó la reacción automodification del ser humano y la rata PARP-1 y PARP-1 humano fue encontrado para tiene un doble ... La PAR se sintetiza con Nicotinamida (NAM) como el grupo dejando. Esto deja un pirofosfato como el grupo de enlace entre el ... Podrán consentir la eliminación del inhibidor de la telomerasa complejos de los extremos del cromosoma para permitir el ... El Polímero PAR puede alcanzar longitudes de hasta 200 nucleótidos antes de inducir procesos apoptóticos. La formación del ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Poli_ADP_ribosa_polimerasa
*  El Universo Bajo el Microscopio: Tomas Morgan
... pero la mitad de los espermatozoides recibe un cromosoma X y la otra mitad, un cromosoma Y. Así, en Drosophila, en los humanos ... pero el cuarto par, los cromosomas sexuales, es diferente. En la mosquita de la fruta, como en muchas otras especies (incluidos ... En el momento de la meiosis, los cromosomas sexuales, al igual que los autosomas, segregan. Cada óvulo recibe un cromosoma X, ... están ubicados en los cromosomas. Un fuerte apoyo a la hipótesis de que los genes están en los cromosomas, provino de los ...
  http://eluniversobajoelmicroscopio.blogspot.com/2017/02/tomas-morgan.html
*  Las Preocupaciones Relacionadas Con el Desarrollo Fetal Temprano
... la base de un nuevo ser humano. El óvulo fertilizado, llamado mórula, pasa un par de días viajan a través de la trompa de ... Cuando ocurre la concepción, el espermatozoide penetra el óvulo y crear un único conjunto de 46 cromosomas llamados un cigoto ... La gonadotropina coriónica humana ( hCG ) niveles puede tener un poco de variación en este punto. Cualquier cosa, desde 18 - ... Los niveles de progesterona se elevan muy diferente a los niveles de hCG, con un promedio de días 1-3mg / ml cada par hasta que ...
  http://americanpregnancy.org/es/pregnancy-complications/early-fetal-development/
*  Condensina - Wikipedia
Contienen un par diferente de subunidades SMCs, SMC1 y SMC3, como sus subunidades ATPasa centrales. Algunas especies de ... Por otro lado, la condensina I está presente en el citoplasma durante la interfase, y gana acceso a los cromosomas solo luego ... La estructura y la función de la condensina I se ha conservado desde las levaduras a los humanos, pero las levaduras no tienen ... En los nemátodos, la condensina II juega un rol importante en el ensamblado de los cromosomas y la segregación, donde el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Condensina
*  Tirosina aminotransferasa - Wikipedia
El gen TAT en humanos se encuentra localizado en el brazo largo del cromosoma 16 (16q22-24) y se extiende sobre 10,9 kilobases ... lo cual a su vez impulsa a los electrones que ya se encuentran formando un doble enlace a través del PLP terminando como un par ... Una deficiencia de esta enzima en seres humanos produce la enfermedad conocida como tirosinemia tipo II, donde existe un exceso ... L-glutamato En humanos, la proteína tirosina aminotransferasa se encuentra codificada por el gen TAT. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Tirosina_aminotransferasa
*  FGFR3 (receptor 3 del factor de crecimiento de los fibroblastos) - Wikipedia
Este gen se encuentra en el brazo corto del cromosoma 4 y el 97% de los casos de acondroplasia son causados por una de dos ... en distintos dominios del gen FGFR3 se traducen en diversos tipos de displasias autosómicas dominantes en el esqueleto humano ... La localización molecular del FGFR 3 que se encuentra en el cromosoma 4 desde el par de bases 1793298 a 1808871. En la posición ... 2010 Aug; 22(4):516-23. Yasoda A, Komatsu Y, Chusho H, Miyazawa T, Ozasa A, Miura M, Kurihara T, Rogi T, Tanaka S, Suda M, ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/FGFR3_(receptor_3_del_factor_de_crecimiento_de_los_fibroblastos)
*  Mola hidatiforme - Wikipedia
Debido a esto, un cigoto cuya dotación genética proceda de un solo gameto será inviable, porque los dos cromosomas de cada par ... Los exámenes de sangre muestran niveles altísimos de la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG).[6]​ Si bien la enfermedad ... y por tanto los cromosomas de cada par de homólogos tendrán sus modificaciones epigenéticas propias. Además, esta marca ... diploide porque tiene dos copias de cada cromosoma), pero procedente solo del padre, debido a que los cromosomas derivan solo ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mola_hidatiforme
*  Daphnia pulex - Wikipedia
... aproximadamente 16 veces más pequeño que el genoma humano, el cual tiene 3.200 Mb); en sus 12 cromosomas se predice que hay al ... Se pueden distinguir por los apéndices que poseen (un par de apéndices por cada segmento) y también estudiando la antomía ... 8.000 más que en el genoma humano - como resultado de una extensa duplicación génica.[16]​ Una de las características más ... menos 30.907 genes codificantes de proteínas, más que los 20.000-25.000 predichos para el genoma humano.[16]​ Este ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Daphnia_pulex
*  CFTR - Wikipedia
El gen que codifica la proteína CFTR está situado en la especie humana en el brazo largo del cromosoma 7, en la posición q31.2 ... entre el par de bases 116.907.253 y el 117.095.955. También se ha identificado este gen en todas las especies de mamíferos a ... 4]​ CFTR. Medicina molecular. Hospital Virgen de las Nieves, Servicio Andaluz de Salud. Consultado el 20 de diciembre de 2012 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/CFTR