*  Animales que demuestran que las enfermedades genéticas - Mascotas - Taringa!
Imágenes genéticas no existen solo en humanos El síndrome de Down se produce a consecuencia de una trisomía en el par 21 de ... 15 Imágenes genéticas no existen solo en humanos El síndrome de Down se produce a consecuencia de una trisomía en el par 21 de ... Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo. y otras mas con el tiempo. ... KostasLove es un Síndrome sindrome de down es un Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso ...
  https://www.taringa.net/posts/mascotas/20131588/Animales-que-demuestran-que-las-enfermedades-geneticas.html
*  LA NUEVA CARAVANA: LUNES 16 DE JULIO
El mapa genético del ser humano está conformado por 23 pares de cromosomas, el par número 23 es el que determina el sexo, por ... eso se le llama cromosoma sexual y al resto se les llama cromosomas asexuales, el par de cromosomas número 23 está representado ... El cromosoma Y lo aporta el varón mientras que la mujer aporta cromosomas X,. Los genes ligados a X se encuentran en el ... Los padres únicamente pasan su cromosoma Y a sus hijos varones, así que ningún rasgo ligado a X es pasado de padre a hijo. Las ...
  http://nuevacaravana.blogspot.com/2018/07/lunes-16-de-julio.html
*  Región seudoautosómica - Wikipedia
Estructura de los cromosomas sexuales humanos. Universidad de Navarra. Consultado el 10 de febrero de 2016. Blaschke RJ, ... Helena Mangs A, Morris BJ (abril de 2007). «The Human Pseudoautosomal Region (PAR): Origin, Function and Future». Curr. ... Estas regiones están presentes tanto en el cromosoma X como en el cromosoma Y, se sitúan en los extremos de los brazos corto y ... PAR1 está situada en el extremo de los brazos cortos de los cromosomas sexuales y tiene una longitud de 2.7 Mb y PAR2 está ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Regi%C3%B3n_seudoautos%C3%B3mica
*  Par de bases - Wikipedia
Se calcula que el genoma humano haploide (23 cromosomas) tiene aproximadamente 3,2 mil millones de bases de largo y contiene ... En genética un par de bases (en ingles bp) es una unidad que consta de dos nucleobases unidas entre sí por enlaces de hidrógeno ... En el ADN, adenina y timina así como guanina y citosina pueden formar un par de bases. En ARN, la timina es reemplazada por el ... En el genoma de los seres humanos abarca alrededor de un millón de pares de bases.[8]​[9]​ «Sequence-Dependent Variability of B ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Par_de_bases
*  ALTERACIONES CROMOSÓMICAS | Desde Mendel hasta las moléculas
Alteraciones en el número de cromosomas Para hablar de las de número existen alteraciones que afectan a todo un genomio de ... Un genomio es la cantidad de cromosomas distintos que… ... Foto de un cariotipo de un individuo con trsiomía del par 16. ( ... El ejemplo más conocido es el Sindrome de Down con trisomía del par No 21 en los humanos. De todas maneras son poco viables ... Se los denomina heterocigotas estructurales porque tienen en el par de homólogos un cromosoma alterado y el otro normal. ...
  https://genmolecular.com/alteraciones-cromosomicas/?replytocom=2625
*  Drosophila melanogaster - Wikipedia
... no debido a la presencia de un cromosoma Y como ocurre en la determinación de sexo en humanos. Aunque el cromosoma Y es ... contiene cuatro pares de cromosomas: un par X/Y, y tres autosomas señalados como 2, 3, 4. El cuarto cromosoma es tan pequeño ... En las células foliculares se producen una serie de señales que acaban generando un ligando par el receptor (producto del gen ... Existe una Base de Datos en línea, llamada Homophila está disponible para estudios de enfermedades genéticas humanas homólogas ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Drosophila_melanogaster
*  Cariotipo - Wikipedia
El ser humano normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. El cariotipo normal para la ... allí donde los humanos tienen 23x2. El Cromosoma 2 humano fue formado por la mezcla de cromosomas ancestrales, reduciendo el ... En los grandes monos el cariotipo es de 48 cromosomas por lo que se explicó que el cromosoma 2 de los humanos fue formado por ... El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Cariotipo
*  CX3CL1 - Wikipedia
CX3CL1 es producida como una pesada proteína (con 373 aminoácidos en humanos) con un tallo tipo mucina extendido y un dominio ... hay tres aminoácidos separando el par inicial de cisteínas en CX3CL1, cosa que no ocurre con las citoquinas de la familia CC, ... El gen que codifica para esta quimioquina se encuentra localizado en el cromosoma 16 (en humanos), junto con otras quimioquinas ... Se conoce también con el nombre de fractalquina (en humanos) y neurotactina (en ratones).[1]​[2]​ La estructura polipeptídica ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/CX3CL1
*  Trichosanthes kirilowii - Wikipedia
Tiene un número de cromosomas de 2 n = 88. Se encuentra en los bosques abiertos, matorrales, pastizales y campos al lado de los ... Pétersbourg par Divers Savans et lus dans ses Assemblées 9: 482. 1859.[6]​ Sinonimia Anguina kirilowii (Maxim.) Kuntze Eopepon ... esta planta puede ser usada para disolver la capa proteica que protege el ARN del Virus de Inmudeficiencia Humana (VIH) ... mediante la tricosantina que puede ser usada para eliminar el virus VIH-1 del cuerpo humano.[5]​. Trichosanthes kirilowii fue ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Trichosanthes_kirilowii
*  Síndrome de Down - Wikipedia
... del par 1 al 22 (de mayor a menor), más el par de cromosomas sexuales antes mencionado. El cromosoma 21 es el más pequeño, en ... Las células del ser humano poseen cada una en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la ... Código CIE-10: Q90.0 El síndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas ... a otro cromosoma (frecuentemente a uno de los dos cromosomas del par 14), por lo cual el recuento genético arroja una cifra de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Down
*  Complejo mayor de histocompatibilidad - Wikipedia
El juego de alelos presente en cada cromosoma se denomina haplotipo MHC. En humanos, cada alelo HLA recibe un número. Por ... cada individuo hereda un par de genes HLA-DP (cada uno con DPA y DPB, que codifican las cadenas α y β respectivamente), un par ... es una familia de genes hallados en todos los vertebrados y ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos, cuya función ... 87 compartidos con los humanos.[6]​ En humanos, el CMH está constituido por al menos de 4 000 000 y que podrían ser hasta 7 000 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Complejo_mayor_de_histocompatibilidad
*  Anemia - Wikipedia
... un par alfa y un par beta). En las talasemias se produce un defecto en la síntesis de las globinas. Si ésta es localizada en la ... Defecto en la síntesis de las globinas Talasemias: la hemoglobina más abundante en los seres humanos adultos es la conocida ... localizada en el cromosoma 16. Eritropoyesis inefectiva Defecto en la síntesis de ácidos nucleicos Déficit de ácido fólico: el ... 16: S59-S66. Consultado el 25 de noviembre de 2017. Janus, Jennifer; Moerschel, Sarah K. (junio de 2010). «Evaluation of Anemia ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Anemia
*  Tirosina aminotransferasa - Wikipedia
El gen TAT en humanos se encuentra localizado en el brazo largo del cromosoma 16 (16q22-24) y se extiende sobre 10,9 kilobases ... lo cual a su vez impulsa a los electrones que ya se encuentran formando un doble enlace a través del PLP terminando como un par ... Una deficiencia de esta enzima en seres humanos produce la enfermedad conocida como tirosinemia tipo II, donde existe un exceso ... L-glutamato En humanos, la proteína tirosina aminotransferasa se encuentra codificada por el gen TAT. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Tirosina_aminotransferasa
*  Daphnia pulex - Wikipedia
Se pueden distinguir por los apéndices que poseen (un par de apéndices por cada segmento) y también estudiando la antomía ... en sus 12 cromosomas se predice que hay al menos 30.907 genes codificantes de proteínas, más que los 20.000-25.000 predichos ... 8.000 más que en el genoma humano - como resultado de una extensa duplicación génica.[16]​ Una de las características más ... para el genoma humano.[16]​ Este empaquetamiento tan eficiente se obtiene gracias a un tamaño intrónico muy pequeño. En efecto ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Daphnia_pulex
*  Centrosoma - Wikipedia
Durante el ciclo celular, los mecanismos que aseguran la replicación del ADN y la correcta segregación de los cromosomas son ... Esta observación inicial se ha extendido posteriormente a muchos tipos de tumores humanos.[29]​ Las alteraciones de los ... Boveri identificó claramente el centrosoma como un par de centriolos rodeados por un material especial, capaz de ensamblar una ... que se mantienen unidos por el conjunto de los cromosomas dobles unidos en el extremo de cada áster, de tal manera que cada ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Centrosoma
*  Polimorfismo (biología) - Wikipedia
En este sistema se dan más de dos morfos: en todas las poblaciones humanas se dan los fenotipos A, B, AB y O, aunque varía su ... El color del huevo se hereda a través del cromosoma sexual. En las aves el sistema de determinación de sexo es ZZ/ZW, a ... En solo un par de décadas el trabajo de Fisher, Ford, Arthur Cain, Philip Sheppard y Cyril Clarke elevó a la selección natural ... Otros ejemplos son las formas miméticas de las mariposas, o los grupos sanguíneos y colores de pelo de los humanos. Según la ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Polimorfismo_(biolog%C3%ADa)
*  BRCA1 - Wikipedia
El gen BRCA1 está situado en el brazo largo (q) del cromosoma 17, en la posición 21, desde el par de bases 38.449.843 hasta el ... BRCA1 (breast cancer 1, «cáncer de mama 1») es un gen supresor de tumores humano, que regula el ciclo celular y evita la ... La pérdida del cromosoma 17 o 13 se observó en 80 de los 90 casos. Estos exhibieron muchas mutaciones de sustitución de base de ... par de bases 38.530.933. Diversas mutaciones de este gen están implicadas en algunos tipos de cáncer, especialmente el cáncer ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/BRCA1
*  Nueva guía de la ciencia - Wikipedia
La célula: Cromosomas. Genes. Ácidos nucleicos. El origen de la vida. La vida en otros mundos. Capítulo 14. Los microorganismos ... Comportamiento humano. Retroacción o retrorregulación. Máquinas pensantes. En el apéndice se retoman dos secciones del primer ... desconocidos en 1960 y palabras habituales un par de años después. La última edición del libro fue publicada en 1984 bajo el ... Capítulo 16. Las especies: Las variedades de la vida. Evolución. El origen del hombre. El futuro del hombre. Capítulo 17. La ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Nueva_gu%C3%ADa_de_la_ciencia
*  Evidencia de antepasado común - Wikipedia
Todos los homínidos tienen 24 pares de cromosomas, excepto los humanos, que tienen 23. El cromosoma humano 2 es el resultado de ... Estas partes son labro (labio superior), un par de mandíbulas, hipofaringe, un par de maxilas y un labio (Fig. 5b). La ... La correspondencia del cromosoma 2 con dos cromosomas de los simios. El pariente más cercano a los humanos, el chimpancé común ... y marca el punto en el que dos cromosomas ancestrales de los simios se fusionaron para producir el cromosoma humano 2».[25]​ Un ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Evidencia_de_antepasado_com%C3%BAn
*  Reacción en cadena de la polimerasa múltiple - Wikipedia
En un experimento, se añadió un par de cebadores del cromosoma Y (Y6BaH34pr, 910bp) a una mezcla de cebadores del cromosoma X ( ... genealógicas y forenses Polimorfismos de ADN hereditarios ubicadas dentro de la porción nonrecombing del cromosoma Y humano ... un par de cebadores específicos para un control interno (anidado) y un par de cebadores que no son específicos para la especie ... Por ejemplo, un par de cebadores específicos para ARN ribosomal de la subunidad 18S, cinco cebadores internos (anidados) ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_en_cadena_de_la_polimerasa_m%C3%BAltiple
*  Efectos del viaje espacial en el cuerpo humano - Wikipedia
Particularmente, causa "aberraciones en los cromosomas" de los linfocitos. Como estas células son esenciales en el sistema ... Como los osteoblastos no están activos a la par con los osteoclastos, el hueso es disminuido constantemente sin recuperación.[ ... se ha demostrado que la exposición a la ingravidez tiene algunos efectos deletéreos sobre la salud humana. Los humanos están ... La fisiología humana está adaptada para vivir en la atmósfera terrestre, y una cierta cantidad de oxígeno es requerida en el ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Efectos_del_viaje_espacial_en_el_cuerpo_humano
*  Proteína C - Wikipedia
En los seres humanos, la proteína C es codificada por el gen PROC, que se encuentra en el cromosoma.[4]​ La forma zimogénica de ... PAR-1) y este proceso representa la modulación de la proteína en el sistema inmune.[10]​[21]​ La proteína C humana es una ... Cuando aún está unida al EPCR la proteína C activada realiza sus efectos citoprotectores, actuando el sustrato PAR-1. Hasta ... El papel anticoagulante de la proteína de C en el cuerpo humano fue observado por primera vez por Seegers et al. en 1960,[8]​ ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna_C
*  Mutación - Wikipedia
... y el número de cromosomas de cada célula sería 45. La única monosomía viable en los humanos es la del cromosoma X, que origina ... por un par GC, sería una transición. Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es sustituida por ... El síndrome de Klinefelter se considera la anomalía gonosómica más común en los humanos. Los afectados presentan un cromosoma " ... Cuando esto ocurre se desbarata la distribución normal de los cromosomas en los gametos. El cromosoma afectado puede dar lugar ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n
*  Aneuploidía - Wikipedia
Una disomía es la presencia de un par de cromosomas. En los organismo diploides como los humanos, esta es la condición normal. ... Un individuo humano nulisómico poseería 44 cromosomas. Monosomía, es la pérdida de un solo cromosoma, (2n-1 cromosomas). Una ... aquella en la que falta un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas), donde no se refiere al número haploide de cromosomas ... Disomía, (2n cromosomas). Trisomía, es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1 cromosomas). Una persona trisómica posee 47 ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Aneuploid%C3%ADa
*  Ornithorhynchus anatinus - Wikipedia
... los cromosomas sexuales del ornitorrinco son más similares a los cromosomas sexuales ZZ/ZW de las aves. Su genoma también tiene ... Arrastra este material al nido enroscándolo con su cola.[4]​ Las hembras tienen un par de ovarios, pero solo el izquierdo es ... los machos tienen un espolón en las patas posteriores que libera un veneno capaz de producir un dolor intenso a los humanos. ... En 2004 investigadores de la Universidad Nacional de Australia descubrieron que tiene diez cromosomas sexuales, en contraste ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Ornithorhynchus_anatinus