Conexina - Wikipedia
Las conexinas, también llamadas proteínas de enlace gap, son una familia de proteínas estructurales transmembranales que se ... Las conexinas son proteínas transmembranales de cuatro-pasos con terminaciones citoplásmicas C y N, un bucle citoplásmico ( ... Por esta razón, las mutaciones en los genes encargados de la codificación de la conexina pueden llevar a anormalidades en la ... La familia génica de la conexina es diversa, con 21 miembros identificados en el genoma humano secuenciado, y 20 en el ratón ( ...
Listado de proyectos - Fundación Ramón Areces
Charla "Desde la Comunicación Intercelular a la Sordera Genética" en Ciclo "¿Qué Tienes en Mente?" en Los Andes - GRANVALPARAISO
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Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han descrito casos de eritroqueratodermia ... Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia ... Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia ...
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Convenio Analizar Laboratorio Clínico | Cafam
Sinapsis para Niños
Encontrar proyectos de investigación - Universidad de los Andes
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Tesis IFIBIO - 2016 | IFIBIO Houssay
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Qué es el déficit auditivo? - Multiacustica
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Eritroqueratodermia - Dermatly.com - El sitio de tu piel
Moléculas de personalidad - TRIPLENLACE
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Un estudio en ratones sordos, clave para mejorar los implantes cocleares - Salamanca Readlidad Actual
Sin la conexina 26, las células de soporte no pueden comunicarse correctamente entre sí, y los ratones presentaban una pérdida ... Las mutaciones de la proteína conexina 26 son la causa más común de pérdida de audición al nacer, y representan más del 25% de ... Los resultados indicaron que la pérdida de conexina 26 no afectaba a varios aspectos del desarrollo auditivo. En primer lugar, ... Un equipo de la Universidad Johns Hopkins ha creado un modelo de ratón de sordera congénita que carece totalmente de conexina ...
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Osteoinmunología: el estudio de la relación entre el sistema inmune y el tejido óseo | Reumatología Clínica
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Aumenta los niveles de proteína conexina, mejorando la comunicación celular entre los queratinocitos, las células epidérmicas y ...
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La conexina-43 recluta a PTEN y Csk para inhibir la actividad oncogénica de c-Src en células de glioma y astrocitos 2015 ...
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herenciageneticayenfermedad: Defectos en el corazón aumentan el riesgo de muerte prematura en progeria / Noticias / SINC
Normalmente, continúa, la conexina 43 se acumula en estructuras de unión célula-célula (gap-junctions) que son esenciales para ... "Partiendo de estos hallazgos, ahora vamos a estudiar por qué se localiza incorrectamente la conexina 43 en el corazón de los ... El estudio publicado en PNASdemuestra una localización incorrecta de la conexina 43 en corazón progérico, concretamente ... las similitudes entre pacientes y el modelo murino de HGPS sugieren que la deslocalización de conexina 43 disminuye la ...