United-KindomEnglishSpainEspañolPortugalPortuguêsFranceFrançaisItalyItalianoSwedenSvenskaGermanyDeutsch
HemsidaFrågor och svarStatistikDonationerKontaktIntegritet
Anatomi24
K562-cellerCellinjeCeller, odladeKloncellerCellmembranMänniskokromosomer, par 2Människokromosomer, par 1HjärtmuskelTumörstamcellerHjärnaLeverNervcellerHjärtaRetledningssystemetMänniskokromosomer, par 19Människokromosomer, par 3FibroblasterHjärtkammareLungaMänniskokromosomer, par 17Röda blodkropparMänniskokromosomer, par 6HjärtsäckHjärtats innerhinna
Organismer14
KaninerKolibakterieNötkreaturMöss, inavlade C57BLHundarRåttor, Sprague-DawleyMarsvinCricetinaeSvinMöss, genetiskt förändradeMöss, inavlade stammarRåttor, inavlade stammarRåttor, WistarFår
Sjukdomar11
Genetiska sjukdomsanlagTumörerBrösttumörerSyndromKromosomavvikelserHjärtrytmrubbningarVitamin K Deficiency BleedingSjukdomsförloppSjukdomsmodeller, djurGenetic Diseases, InbornLungtumörer
Kemikalier och läkemedel49
H(+)-K(+)-Exchanging ATPaseVitamin KVitamin K1KaliumkanalerGenetiska markörerNa-K-ATPasDNAMonoklonala antikropparKalciumNatriumDNA-primrarBakterie-DNAKaliumkanalblockerareRekombinanta proteinerPhosphatidylinositol 3-KinasesBakterieproteinerHeterofila antigenerYtantigenerEpitoperOuabainAdenosintrifosfatRNA, budbärarLysinPeptiderTumörmarkörer, biologiskaTumör-DNAAminosyrorIsoenzymerRibosom-DNABakteriella antigenerSyrgasProteinerTumörantigenerRubidiumTumörproteinerBiologiska markörerDNA, komplementärtEnzymhämmareRNA, ribosomalt, 16SHornämnenMembranproteinerKaliumkanaler, kalcium-aktiveradeMitokondrie-DNAKolhydraterKloriderGrönfluorescerande proteinerMakromolekylära substanserProtonkogenproteiner c-aktFluorescerande färgämnen
Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi72
StamtavlaModeller, biologiskaGenkartläggningPolymeraskedjereaktionModeller, genetiskaPolyakrylamidgelelektroforesRandomiserade kliniska prövningar, principerMetaanalys, principerDNA-sekvensanalysModeller, statistiskaIsoelektrisk fokuseringDNA-mutationsanalysKlusteranalysGenuttrycksmönsterSingle-Cell AnalysisRiskfaktorerFall-kontrollstudierResultats reproducerbarhetModeller, teoretiskaFlödescytometriImmunhistokemiModeller, molekyläraDatatolkning, statistiskBehandlingsresultatCellseparationDNA-mikromatrisanalysGenome-Wide Association StudyNukleinsyrahybridiseringGelkromatografiStokastiska processerIn situ-hybridisering, fluorescerandeAminosyrasubstitutionHjärt-kärlmodellerBayes teoremSekvensinpassningGenetic Association StudiesSannolikhetsfunktionerOddskvotImmunfluorescensteknikPrognosMagnetisk resonansspektroskopiFluorescensmikroskopiSensitivitet och specificitetKloning, molekylärGradientcentrifugeringElektronmikroskopiRegressionsanalysKohortstudierForskningsplaneringVariansanalysSannolikhetHögtrycksvätskekromatografiIsoelektrisk punktElektroforesRiskMagnetisk resonanstomografiBlotting, SouthernJonbytarkromatografiSjukdomsmodeller, djurMutagenes, riktadStatistik, principerKonfokal mikroskopiSerotypningMonte Carlo-metodMasspektrometriIndividualized MedicineRestriktionskartläggningImmunoblotGenetic TestingRiskbedömningAgargelelektroforesBidning, kompetitiv
Psykiatri och psykologi1
Familj
Fenomen och processer82
Genetisk heterogenitetVariation (Genetics)FenotypBassekvensGenetic LinkageGenotypLod-poängMutationTidsfaktorerAllelerFylogenesGenetiska markörerGenetiska sjukdomsanlagMolekylviktArtsspecificitetPolymorfism, genetiskAminosyrasekvensDominanta generAlgoritmerRecessiva generPolymorfism, enkelnukleotidHaplotyperVätejonkoncentrationAktionspotentialerGenfrekvensKinetikMikrosatellitupprepningarPolymorfism, restriktionsfragmentlängdEkosystemEvolution, molekylärCelldifferentieringTemperaturExonerMänniskokromosomer, par 2NukleinsyrahybridiseringGenuttryckStokastiska processerHeterozygotGenom, humantMänniskokromosomer, par 1MissensmutationDos-responskurva, läkemedelAminosyrasubstitutionSekvenshomologi, nukleinsyraTranskription, genetiskSläktskapOddskvotHomozygotPenetransPloidierSensitivitet och specificitetExomeMiljöProteinstruktur, tertiärReglering av genuttryckPunktmutationKromosomavvikelserBiologisk mångfaldGlykosyleringMänniskokromosomer, par 19CelldelningElektrisk ledningsförmågaAntikroppsspecificitetMetyleringSannolikhetGenerIsoelektrisk punktRiskMänniskokromosomer, par 3KopplingsojämnviktMänniskokromosomer, par 17PlasmiderCellhärkomstHjärtkammarfunktionUpprepade sekvenser, nukleinsyraBiological EvolutionCellproliferationMänniskokromosomer, par 6GraviditetBidning, kompetitivRekombination, genetiskClonal Evolution
Specialiteter och yrken7
ImmunhistokemiElektrofysiologiBefolkningsgenetikGeografiForskningsplaneringStatistik, principerIndividualized Medicine
Antropologi, utbildning, sociologi och sociala företeelser2
BefolkningsdynamikFamilj
Informatik10
BassekvensMolekylsekvensdataDatorsimuleringFylogenesAminosyrasekvensAlgoritmerPubliceringsbiasDatatolkning, statistiskBildbehandling, datorstöddMonte Carlo-metod
Personer3
NyföddaUrbefolkningen i EuropaUrbefolkningen i Asien
Hälso- och sjukvård34
Randomiserade kliniska prövningar, principerMetaanalys, principerModeller, statistiskaKlusteranalysRiskfaktorerFall-kontrollstudierResultats reproducerbarhetDatatolkning, statistiskEkosystemBehandlingsresultatGenome-Wide Association StudyTemperaturStokastiska processerBayes teoremSannolikhetsfunktionerOddskvotFamiljens hälsaSensitivitet och specificitetMiljöAge of OnsetRegressionsanalysBefolkningsdynamikKohortstudierAge FactorsBiologisk mångfaldVariansanalysSannolikhetRiskStatistik, principerBias (Epidemiologi)Monte Carlo-metodBefolkningstäthetGenetic TestingRiskbedömning
Geografiska orter1
Europa