AnatomiOrganismerSjukdomarKemikalier och läkemedelTekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapiPsykiatri och psykologiFenomen och processerInformatikHälso- och sjukvård
Retinal DystrophiesMuskeldystrofierNäthinneförtviningMyotonisk dystrofiLeber Congenital AmaurosisMuskeldystrofi, DuchenneRetinitis pigmentosaHornhinnedystrofier, ärftligaElektroretinograficis-trans-isomeraserMuskeldystrofi, djurEye ProteinsFundus OculiStamtavlaFuchs endoteliala dystrofiSläktskapNäthinnesjukdomarLaurence-Moons syndromRecessiva generEye Diseases, HereditaryFotoreceptorceller, ryggradsdjurNäthinnaPeripherinsBlindhetMuskeldystrofi, facioskapulohumeralDystrofinMutationDNA-mutationsanalysNäthinnepigmentepitelBardet-Biedls syndromMikroftalmiFotoreceptorercellerNattblindhetAlstrom SyndromeMörkeradaptationSynskärpaNäthinnepigmentepitelMuskeldystrofi, Emery-DreifussDominanta generFluoresceinangiografiMöss, inavlade mdxFenotypStavar (Näthinna)Ushers syndromSyndromOptikusatrofi, ärftlig, LeberMakuladegenerationMissensmutationTappar (Näthinna)Choroid DiseasesNeuroaxonala dystrofierOptikusatrofier, ärftligaNonsenskodonExonerDrusenpapillSarkoglykanerCystnjureLipofuscinRåttor, mutanta stammarSynfältHeteroduplexanalysTomografi, optisk koherensGenetic LinkageRodopsinExomeMuskeldystrofi, okulofaryngealDystroglykanerVisual Field TestsAge of OnsetReflektorisk sympatisk dystrofiGenkartläggningMolekylsekvensdataHomozygotHeterozygotSynstörningarPolymorfism, enkelsträngad konformationellMissbildningar, multiplaUtrofinOftalmoskopiVitelliform Macular DystrophyLod-poängLäsramsmutationNervvävnadsproteinerSkelettmuskulaturIntermediära filamentproteinerHaplotyperIntellectual DisabilityGenetic TestingRod OpsinsBassekvensBärarproteinerMembranproteinerRod Cell Outer SegmentABC-bärareProteinerGuanylatcyklasGenotypSjukdomsmodeller, djurPolymeraskedjereaktionAminosyrasekvens
Defekt färgseende - WikipediaDefekt färgseende - Wikipedia
Clinical expressions of juvenile hereditary retinal degenerations and macular dystrophies: Electrophysiological and genetic ...
https://sv.wikipedia.org/wiki/Defekt_f%C3%A4rgseende
Sten Andréasson - Fingeravtryck - Lunds universitetSten Andréasson - Fingeravtryck - Lunds universitet
Retinal Cone Photoreceptor Cells 13% * Visual Evoked Potentials 12% * Cone-Rod Dystrophies 12% ...
https://portal.research.lu.se/sv/persons/sten-andr%C3%A9asson/fingerprints/
Oftalmologi, Lund - Lunds universitetOftalmologi, Lund - Lunds universitet
A Description of the Yield of Genetic Reinvestigation in Patients with Inherited Retinal Dystrophies and Previous Inconclusive ... A Potential Neuroprotective Role for Pyruvate Kinase 2 in Retinal Degeneration. Zhou, J., Rasmussen, M. & Ekström, P., 2023, ... Retinal Degenerative Diseases XIX : Mechanisms and Experimental Therapy. Springer Gabler, s. 479-483 5 s. (Advances in ...
https://portal.research.lu.se/portal/sv/organisations-units/ophthalmology-lund(f03b15bc-6ec1-44dc-958b-b396c735955d).html