OptikusatrofiOptikusatrofi, autosomal dominantOptikusatrofier, ärftligaOptikusatrofi, ärftlig, LeberLeber Congenital AmaurosisFörtviningSynnervWolframs syndromSynnervspapillGTP-fosfohydrolaserBlindhetMuskelatrofiSynnervsinflammationcis-trans-isomeraserStamtavlaHereditary Sensory and Motor NeuropathySynnervskorsningMitokondrie-DNARetinala gangliecellerPapillödemSynstörningarElektroretinografiSynskärpaSynnervsskadorNäthinnaMuskelatrofi, spinalMutationDNA-mutationsanalysEye ProteinsRecessiva generOnchocerciasis, okulärEye DiseasesMitokondriella sjukdomarNADH-dehydrogenasOptisk lob, icke-däggdjurNäthinneförtviningOpticusneuropatier, ischemiskaMultisystematrofiGlutaraterOptic FlowSynfältFundus OculiSläktskapMissensmutationDiabetes insipidusNonsenskodonMitochondrial DynamicsDyssynergia cerebellaris myoclonicaSynnedsättningMitokondriella proteinerSyndromSpinala muskelatrofier i barndomenMitokondrierOptik och fotonikMikrocefaliPhotoreceptor Connecting CiliumNäthinnesjukdomarNervtrådarCerebellär ataxiFärgblindhetSynnervsgliomElektriska retningspotentialer, visuellaRetinitis pigmentosaMagnetisk resonanstomografiRetinal DystrophiesTomografi, optisk koherensFenotypSynnervssjukdomarGenetic LinkageSjukdomsmodeller, djurOlivopontocerebellär atrofiGenetisk heterogenitetHomozygotFotoreceptorceller, ryggradsdjurLeighs sjukdomMolekylsekvensdataMembranproteinerVisual Field TestsGyratrofiDövhetPenetransEye Diseases, HereditaryDominanta generHörselnedsättning, sensoriskMänniskokromosomer, par 3NattseendeGrundareffektHaplotyperNeurodegenerativa sjukdomarIntellectual DisabilityGeographic AtrophyMissbildningar, multiplaBassekvensGenetic Testing