Genetisk präglingRNA, Long NoncodingBeckwith-Wiedemanns syndromDNA-metyleringInsulinliknande tillväxtfaktor IIRNA, UntranslatedAngelmans syndromPrader-Willis syndromAllelerCyklinberoendekinashämmare p57snRNP Core ProteinsEndospermModeller, genetiskaEpigenes, genetiskUniparental disomiMolekylär präglingSilver-Russell SyndromePlatypusMänniskokromosomer, par 15Människokromosomer, par 11CpG-öarPrägling (Psykologi)DNA-(cytosin-5-)-metyltransferasBassekvensReglering av genuttryck, utvecklingPartenogenesKönscellerReceptor, IGF typ 2ModerkakaGenkartläggningGTP-bindande proteiners alfaunderenheter, GsInheritance PatternsMolekylsekvensdataGenetisk korsningDäggdjurskromosomerMarsupialiaGRB10-adaptorproteinWilms tumörEmbryoutvecklingX Chromosome InactivationGenuppsättningPlacentationFäderEmbryo, däggdjurMacropodidaeBiological EvolutionTekniker för fortplantningshjälpQuantitative Trait LociDNA-sekvensanalysEvolution, molekylärGenetic LociEmbryodödGraviditetFenotypEmbryo- och fosterutvecklingBlastocystaGenominstabilitetRetroelementGenavstängningMetyleringDäggdjurReglering av genuttryckDoskompensation, genetiskGenotypBefruktad äggcellPolymeraskedjereaktionRibonukleoproteiner, små nukleäraGenom, humantFrönHymenopteraMöss, inavlade C57BLRepressorproteinerTrofoblasttumör, placentaMutationStamtavlaGenuttryckDNAGenomikGenetic Diseases, InbornPromotorregioner, genetikGömfröiga växterExonerKloning, organismHistonerGenetic LinkageProteinerPseudohypoparatyreosGenuttrycksmönsterKönskarakteristikaX-kromosomMultigenfamiljJämförande genomhybridiseringSulfiterCellkärneproteinerGenombibliotekPolymorfism, enkelnukleotidDNA-primrarSelection, GeneticEmbryonala stamcellerKönskvot