Copyright © 2019 The Authors, some rights reserved. Segregation of homologous chromosomes in meiosis I is tightly regulated by their physical links, or crossovers (COs), generated from DNA double-strand breaks (DSBs) through meiotic homologous recombination. In budding yeast, three ZMM (Zip1/2/3/4, Mer3, Msh4/5) proteins, Zip2, Zip4, and Spo16, form a ZZS complex, functioning to promote meiotic recombination via a DSB repair pathway. Here, we identified the mammalian ortholog of Spo16, termed SPO16, which interacts with the mammalian ortholog of Zip2 (SHOC1/MZIP2), and whose functions are evolutionarily conserved to promote the formation of COs. SPO16 localizes to the recombination nodules, as SHOC1 and TEX11 do. SPO16 is required for stabilization of SHOC1 and proper localization of other ZMM proteins. The DSBs formed in SPO16-deleted meiocytes were repaired without COs formation, although synapsis is less affected. Therefore, formation of SPO16-SHOC1 complex-associated recombination ...

Kinetin, 6-(furfurylamino)-purin, C10H9 N5O, är en komplicerad kvävebas, som förekommer i växter, högre organismer och i jäst. Ämnet isolerades ursprungligen (1954) av Miller och Skoog et. al. som en komponent av autoklaverad sillmjölke-DNA. Kinetin är en typ av cytokinin, en klass av växthormon, och har form av vita kristaller vid rumstemperatur. Redan i mindre koncentrationer än en ppm stimulerar den celldelning hos växtceller och tros reglera växernas tillväxt. Kinetin förekommer naturligt i cellernas DNA i nästan alla organismer som testats hittills, däribland mänskliga celler och olika växter. Mekanismen för produktion av kinetin i DNA tros vara via produktionen av furfural, och dess släckning av adeninbasens omvandling till N6-furfuryladenin. För närvarande är kinetin en av de allmänt använda komponenterna i hudvårds- och kosmetikaprodukter. Dessutom har det visat sig vara i stånd att korrigera RNA-fel vid sjukdomen familjär autonomi. Kinetin kan användas ...

Fatal famial insomni (FFI) är en sällsynt genetisk sjukdom i hjärnan. Man har funnit den dominanta genen i bara 40 släkter världen över. FFI är en sjukdom som kan få utlopp när som helst under livet, men vanligen debuterar den i ung vuxenålder eller medelålder. Vanligast är att de debuterar omkring 50 års ålder, även om många patienter redan då har haft mångåriga sömnstörningar. När sjukdomen bryter ut, beror det på en mutation i ett protein kallat prion. Detta resulterar i en formation av olösligt protein. Det olösliga proteinet hopar sig in i talamus, en region i hjärnan som bland annat deltar i regleringen av sömn och vakenhet. När det olösliga proteinet hopar sig in i talamus, slutar hjärnan att kunna slappna av och den drabbade kan ej längre sova. Man har provat med lugnande medel på de drabbade, men utan resultat. Sjukdomen upptäcktes i Italien år 1765, och har därefter kunnat konstateras hos anförvanter till den först drabbade. Symtomen kan variera, ...

Föryngrande och återuppbyggande kombicreme för ansikte, händer och kropp. Ger huden mild exfoliering och stimulerar cellförnyelsen med obuffrad glykolsyra, kinetin samt antioxidanter. Djupt åtefuktande och mjukgörande.

De roligaste recepten till Halloween hittar du på Vegaoo.se, det här receptet föreställer ben. De är jättegoda! Festen börjar hos Vegaoo.se. Allt du behöver till festen hittar du här, samtidigt som du får en massa tips!

Köp Epson ELP LM15. Snabb leverans inom hela Sverige. Vi har allt inom it för företag, med fokus på bra priser och god service.