På 1990-talet upptäcktes två gener hos människan, BRCA 1 och BRCA 2, (bröstcancerkänsliga gener) som producerar proteiner som skyddar mot bröst- äggstocks- och i viss mån även prostatacancer. Om någon av generna skadas genom en mutation så minskar skyddet, och risken för cellförändringar som kan leda till cancer ökar dramatiskt.. Förändringar i BRCA 1 och BRCA 2 ökar även risken för äggstockscancer till 30-60 procent vid BRCA1-mutation och till 10-20 procent vid BRCA2-mutation. Även män kan bära på anlaget och överföra det till sina barn. De män som bär på en mutation i BRCA2-genen löper ökad risk för bröst- och/eller prostatacancer. Vid mutationer i BRCA-2 genen ses även en lite ökad risk för bukspottkörtelcancer.. Åldern vid insjuknande är i genomsnitt lägre än vid de spontana formerna, vilket innebär att framför allt bröstcancerrisken börjar öka i 30-årsåldern och ökar påtagligt från 40-årsåldern. Risken för äggstockscancer ökar från ...

Det finns flera olika typer av en bröstcancergen, två av dessa cancergener är BRCA 1 och 2. Dessa cancergener är ärftliga och risken för att utveckla bröst eller livmodercancer blir upp till 80 % när man är bärare redan vid 30 års ålder. Syftet är att beskriva unga kvinnors upplevelser av att leva med genmutation BRCA 1 och/eller BRCA 2. Studien är en litteraturstudie. Dataanalysen mynnade ut i fyra teman känsla av hotad existens, behov av stöd för att hantera information, avsaknad av samhörighet och etiskt dilemma. Resultatet lyfter fram de upplevelser och fruktan som är central för unga kvinnor när de får besked om att vara bärare av BRCA 1 eller 2 och de beslut de måste ta som kan påverka livet och framtiden. Studiens resultat är användbart för vårdpersonal och närstående som möter dessa unga kvinnor och kan ge en större förståelse för känslor och upplevelser som uppstår som bärare på en cancergen.. ...

Riskreducerande salpingooforektomi (SOE) minskar effektivt risken för att insjukna i äggstockscancer (169, 185, 186) (Starkt vetenskapligt underlag ++++ för reduktion av risk att insjukna i ovarialcancer efter riskreducerande salpingooforektomi). Efter en sådan operation kvarstår dock en viss risk att drabbas av primär peritoneal karcinomatos. I en studie inträffade detta i 4-5 % av fallen efter 20 års uppföljning (187), i en annan i 1,2 % respektive 1,8 % av fallen efter cirka 4 års uppföljning hos BRCA1-mutationsbärare utan respektive med tidigare bröstcancerdiagnos. Detta kan jämföras med en äggstockscancerincidens under motsvarande uppföljningstid om cirka 6 % hos dem som inte opererats (180). Vid riskreducerande operation är det av största vikt att äggledarna tas bort eftersom dessa inte sällan är ursprunget för tumörutvecklingen (188). Kvinnor med identifierad mutation i BRCA1 eller BRCA2 samt potentiella mutationsbärare (icke-testade förstagradsläktingar till ...

Hitta semesterbostäder i närheten av Abraxas Coffeeshop, Amsterdam på Tripadvisor! Se 5 397 omdömen från resenärer för verksamheter i närheten av Abraxas Coffeeshop i Amsterdam, Nederländerna

Trippelnegativ, HER2, inflammatorisk, hormonkänslig, spridd, ärftlig (BRCA1, BRCA2). Det finns många olika sorters bröstcancer och symptom, men även behandlingar. Läs mer här!

Anlagstestning utförs på friska personer som tillhör en familj med en känd sjukdomsorsakande mutation i syfte att bedöma risken att insjukna respektive överföra sjukdomsanlaget till sina barn. Typiska anlagstest finns för monogena sjukdomar där det föreligger ett starkt samband mellan mutationen och sjukdomsrisk. Som exempel kan Huntingtons sjukdom nämnas, där man med näst intill 100 procents säkerhet kan förutsäga att en person med ,39 CAG-repetitioner i huntingtingenen kommer att insjukna, medan den som bär på 35 CAG-repetitioner inte har någon risk.. På liknande sätt kan vi betrakta anlagstestning för ärftlig bröstcancer och koloncancer. I ca 40 procent av fallen av ärftlig bröst- och ovarialcancer kan en mutation påvisas i någon av generna BRCA1 eller BRCA2. Kvinnliga anlagsbärare av mutationer i BRCA1/BRCA2 har förhöjd risk att utveckla bröst- och ovarialcancer. Risken ökar från knappt 10 procent för kvinnor upp till 80 procent för de som har mutation i ...

Anlagstestning utförs på friska personer som tillhör en familj med en känd sjukdomsorsakande mutation i syfte att bedöma risken att insjukna respektive överföra sjukdomsanlaget till sina barn. Typiska anlagstest finns för monogena sjukdomar där det föreligger ett starkt samband mellan mutationen och sjukdomsrisk. Som exempel kan Huntingtons sjukdom nämnas, där man med näst intill 100 procents säkerhet kan förutsäga att en person med ,39 CAG-repetitioner i huntingtingenen kommer att insjukna, medan den som bär på 35 CAG-repetitioner inte har någon risk.. På liknande sätt kan vi betrakta anlagstestning för ärftlig bröstcancer och koloncancer. I ca 40 procent av fallen av ärftlig bröst- och ovarialcancer kan en mutation påvisas i någon av generna BRCA1 eller BRCA2. Kvinnliga anlagsbärare av mutationer i BRCA1/BRCA2 har förhöjd risk att utveckla bröst- och ovarialcancer. Risken ökar från knappt 10 procent för kvinnor upp till 80 procent för de som har mutation i ...

Abraxas var det namn som gnostikern Basilides på 100-talet betecknade det högsta väsendet, urväsendet, från vilket han antog att lika många andar strömmade ut, som året har dagar.[1] Abraxas sågs senare därför som en antik demon. Abraxas symbol var cirkeln. Sigurd Agrell skriver på s. 269 i Senantik mysteriereligion... (1931): Då senantik spekulation i alfabetet såg en motsvarighet till världsalltet eller himlens omkrets (zodiakens 12 hus motsvarades av 24 bokstäver), hölls Abraxas av många för alfabetmystikens högste gud. Idag känner många till Abraxas från skönlitterära verk, särskilt Hermann Hesses Demian (1919) där det sägs att ingen får höra talas om Abraxas av en slump. Ett annat citat ur boken: „...unser Gott heißt Abraxas, und er ist Gott und ist Satan, er hat die lichte und die dunkle Welt in sich.(...) Der Vogel kämpft sich aus dem Ei. Das Ei ist die Welt. Wer geboren werden will, muß eine Welt zerstören. Der Vogel fliegt zu Gott. Der Gott heißt ...

Familjär bröstcancer är ett autosomalt dominant nedärvt syndrom som molekylärt kan orsakas av mutationer i t ex BRCA1 och BRCA2 generna. Mutationer i dessa generna kan även ge upphov till ökad risk för t ex ovarialcancer. BRCA1-genen är lokaliserad till kromosomregion 17q12-q22, genen består av 24 exon och normalproteinet innehåller 1863 aminosyror. BRCA2-genen är lokaliserad till kromosom-region 13q12-q13, genen består av 27 exon och normalproteinet innehåller 3418 aminosyror ...

Hemmatestet, som är det första i sitt slag att godkännas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, analyserar förekomsten av tre specifika ärftliga mutationer i generna BRCA1 och BRCA2.. BRCA-generna är så kallade tumörsupressorgener, och vissa mutationer ger en ökad risk för att utveckla bland annat bröstcancer.. De mutationer som detekteras i det nu godkända hemmatestet är tre av fler än tusen kända BRCA-mutationer och är vanligast hos personer med ashenazizkt/judiskt ursprung. Mutationerna hör dock inte till de generellt vanligaste för BRCA1 och BRCA2 i befolkningen.. Testet utgörs av en DNA-analys av ett självtaget salivprov och ger svar på om personen löper ökad risk för att utveckla bröst- eller äggstockscancer, om testaren är en kvinna, eller ökad risk för att utveckla bröst- eller prostatacancer, om det är en man.. - Testet ger information till vissa riskgrupper som kan ha en ökad risk att utveckla, bröst-, äggstocks- eller prostatacancer, men som ...

Hej! Jag har her2 positiv cancer och tagit bort bröstet samt lymfkörtlar. Vill ta bort det andra bröstet. Min utredning på blodprov visade inte gen men den andra visade så här. Fråga har jag rätt att bestämma och ta bort mitt andra bröst? BOADICEA v5 BOADICEA-beräkning ger en kvarvarande risk för kontralateral bröstcancer på 15,6%, för ovarialcancer 1,4%. BOADICEA beräknar sannolikhet att bära mutation i BRCA1 0,40%, BRCA2 0,20%. Information om uppgifter som inkluderas i BOADICEA-analysen: Bröstcancer hos probanden vid 42 års ålder, bröstcancer hos moster vid 70 års ålder, bröstcancer hos mors kusin vid 55 års ålder samt hos mors andra kusin vid 45 års ålder. Vidare ovarialcancer hos mors kusin vid 55 års ålder, prostatacancer hos mors kusin vid 72 års ålder samt prostatacancer hos mors andra manliga kusin vid 65 års ålder. Cancer incidence rates: Sweden Mutationsscreening BRCA1 och BRCA2 inklusive MLPA har utförts på probanden och analyserna var negativa. ...

Hur långt har vi kommit i kvinnors cancer? Att hålla jämna steg med de senaste behandlings trender och studier om cancer i bröst, äggstockar, livmoder och livmoderhals kan vara skrämmande. Nya studier komma ut till synes varje vecka med varm-off-the-press - och ofta motsägelsefullt - resultat. Mammografi? De är antingen nyckeln till förebyggande eller vilseledande i bästa fall. Och vad är det sista ordet på hormonbehandling? Är det förhindra eller orsaka cancer? Experter har även nyligen ifrågasatt värdet av att hålla sig till en låg fetthalt …. Här är några frågor att tänka på när man tänker på genetisk testning. Du måste skaffa en familj stamtavla för att avgöra om det finns ett cancerutveckling mönster inom familjen. En familj stamtavla är ett diagram som visar den genetiska makeup av en persons förfäder, och används för att analysera ärftliga egenskaper eller sjukdomar inom en familj.. Efter beskriver familjen stamtavla, kommer ett blodprov utföras ...

Profylaktisk mastektomi vid ärftlig bröstcancer Bakgrund Hur vanligt är det? Hur går det till? remiss -> operation -> färdig rekonstruktion Vad hittar vi? Op-tekniker, patientexempel, komplikationer Vad tycker patienterna? Framöver.…? AR jan 2008

Manliga bärare av sjukdomsorsakande varianter i BRCA1 och BRCA2-generna har även en förhöjd risk för bukspottkörtelcancer och melanom.

SwePub titelinformation: Pathology of breast and ovarian cancers among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)

Familjehistorik Flera studier har funnit att personer som löper större risk att drabbas av bröstcancer är de som har nära släktingar som lidit av det själva, eller knull dejting sida haft cancer i livmoder, äggstockar eller ändtarm. Genetik Bröstcancer kan även orsakas av en defekt gen som ärvs från någon av föräldrarna. Ofta hittas dessa defekter i generna BRCA1 och BRCA2, som ansvarar för att producera proteiner som skyddar kroppen från cancer. En defekt i en av generna kan öka risken för att utveckla bröstcancer någon gång i livet med upp till 80, knull dejting sida. Menstruationscykel Kvinnor som fick sin mens innan tolv års ålder löper större risk, medan kvinnor som når klimakteriet efter 55 års ålder också löper högre risk.. Alla kan få munblåsor, oavsett om de är män eller kvinnor, men det är mer vanligt för kvinnor och kan i vissa fall vara ärftligt. Symtomen är… En röd, smärtsam fläck som senare blir ett sår. Såret är gulaktigt till ...

Varje cell i kroppen har en DNA-reparationsenhet. En mutation av BRCA1- eller BRCA2-genen, som ärvs, förhindrar att några av dessa reparationer uppstår. Ett sandkorn i maskinen, vilket ökar risken för varje cell att samla genetiska avvikelser och bli cancerform. Kvinnor som utför en BRCA-mutation har en stor risk att utveckla bröstcancer: cirka 70% under en livstid.. Paradoxalt nog har olaparib (ett läkemedel som kallas PARP-hämmare, det enda på marknaden idag) också effekten av att öka den genetiska instabiliteten genom att hämma en viktig väg för DNA-reparation. Normala celler har en utrymningsväg. Men cancerceller som drabbats av en BRCA-mutation har inte denna möjlighet tillgänglig: om de inte reparerar sitt skadade DNA, hamnar de i slutändan dödliga genetiska fel. ...

Det är Brca2 de har hittat i min mormor som dog 1979, de tror att min mamma som dog 1986 hade denna gen men dessvärre kunde inget prov tas från det som var sparat från mamma i labbet. Efter 25 års forskning och letande hittade de tillslut brca2 genen i min mormors rester ...

När jag vaknade på uppvaket tyckte jag det kändes helt ok. Ont så klart, djävligt ont, men jag hade överlevt. Det omtalade trycket över bröstet var hanterbart, det var inga problem att andas. Ett par gånger kallade jag på en sköterska för mer smärtstillande. Jag tyckte det var trevligt på uppvaket, med ljusa och fina lokaler, och jag var jättesugen på pizza. Antagligen var jag också jättehög ...

Entrogen är ett amerikanskt bolag som under flera år haft en ledande position i Sverige inom realtids PCR analyser av somatiska mutationer. Entrogen är snabba på att CE- märka sina produkter för kliniskt bruk till merparten av de instrument som finns på marknaden. De har produkter för analys av cellfritt tumör DNA (liquid biopsy) och rör sig nu även in på NGS marknaden med produkten BRCA Complete som inkluderar reagens för kvalitetskontroll och mjukvara för dataanalys.. ...

Indikasjoner:Kapsler: Ovarialkreft: Monoterapi til vedlikeholdsbehandling av voksne med tilbakefall av platinasensitiv, BRCA‑mutert (kimbanen og/eller

En snygg slitstark nålfilt som ger karaktär till rummet. Passar utmärkt på kontor, banker, restauranger och hotell. Mattan ger bra ljuddämpande effekt. Mattan kan kapas i fullbredd och enligt skiss.

Hällpip Bard kopparpläterad silikon gummi längd 10,5 cm Anväds till flaskor som innehåller t.ex. vin,sprit,olja,vinäger

Nytt genetiskt bevis visar att en fars gener med ursprung från farmor spelar en viktig roll i en kvinnas risk för äggstockscancer. Forskarna har hittat en ny gen som ökar risken för äggstockscancer. Den genen som ligger på en könskromosom, X-kromosomen, verkar oberoende av BRCA1 och BRCA2, två kända genmutationer som ökar risken för ärftligt bröst- och äggstockscancer, och som inte ligger på en könskromosom. Detta innebär att man i framtiden kan komma att kunna ta hänsyn till X-bundna ärftliga faktorer för att kunna förutsäga en kvinnas risk för äggstockscancer. BRCA-mutationer är idag den viktigaste kända orsaken till ärftligt bröst och äggstockscancer. Hos ungefär 20% av äggstockscancerpatienter uppkommer tumörerna på grund av mutationer i BRCA-genen. BRCA-bärare har ökad risk att utveckla tumörsjukdom. Både de och deras anhöriga bör erbjudas genetisk rådgivning samt omhändertagande av specialister. BRCA-bärande kvinnor med ärftlig bröst- och ...

40 medlemmar hade samlats på Blekedamm för att lyssna på Charlotte Nilsson, medlem i Victoriaföreningen, som informerade om BRCA ärftlig bröstcancer. Hon berättade om sin resa från misstanke till fakta och svarade också på en del frågor. En givande kväll i alla bemärkelser!. ...

Hej!. Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor och de allra flesta som får bröstcancer har inte någon ärftlig orsak till det. Men det finns gener som ökar risken för bröstcancer, de mest kända heter BRCA 1 och 2.. Det som kännetcknar ärftlig bröstcancer är att sjukdomen kommer tidigt i livet (20-40 årsåldern te x), att många i familjen fått bröstcancer, att män har fått sjukdomen eller att någon i familjen har äggstockscancer. Genen kan ärvas från både mamman eller pappans sida. Personer som har detta i sin familj kan genomgå test, onkogenetisk testning. Då får man reda på om genen finns där eller ej. De som har genen behöver inte drabbas av cancer, men de har än större risk än andra.. De som har genen får gå på regelbundna kontroller för att hitta eventuell cancer tidigt. Om det är mycket stor risk för cancer händer det att man väljer att operera bort brösten förebyggande.. För att veta om en utredning behövs kan man prata med sin ...

Birgitta berättar.. För två år sedan fick jag veta att jag är bärare av en ärftlig cancergen som heter BRAC2, en gen som dramatiskt ökar risken för cancer i äggstockar och bröst. Jag ärvde den av min mamma som i sin tur ärvde den av sin mamma och i bådas fall slutade det i äggstockscancer med dödlig utgång. Det finns emellertid en stor och betydande skillnad mellan dem och mig. Tack vare vetskapen kunde jag med förebyggande operationer välja bort genvägen till cancer.. När jag var 13 år följde jag med till onkologen i Lund för att hämta mormor. Mormor var då så sjuk att hon inte kunde sitta upp utan fick ligga ner i baksätet med huvudet i mitt lilla knä. På sensommaren 34 år senare satt jag återigen i bilen på väg till samma onkologmottagning. Denna gång var det mamma som hade drabbats och hennes kamp var över inom ett år.. Eftersom mormor blev 67 år och mamma 79, så var det ingen som gjorde några kopplingar till ett genetiskt samband. Men tack vare en ...

Köp Abraxas Badrock/Morgonrock 100% Bomull Svart i stora storlekar hos Motley Denim! Kläder i storlekar 2XL-8XL och Jeans i storlekar W40-W70. Välkommen!

Se Sachas livsfarliga bröst i UR Play. I Sachas livsfarliga bröst möter vi Sacha som bär på genen BRCA 1, som ökar risken för bröst- och äggstockscancer.

Det har gått två år sedan Nenne Larsson fick sin sista cellgiftsbehandling, men då hade hon några tuffa år bakom sig. Inte nog med cancerbeskedet hon fick sent under 2015, hon hade redan innan det fått ett likadant besked 2011 och dessutom gått igenom en serie jobbiga operationer.. Nenne fick först cancer i vänster bröst. Till följd fick hon operera bort en bit av bröstet och genomgå cellgiftsbehandling och strålning. När hennes mamma sedan drabbades av bröstcancer under 2015 såg läkarna att det kunde finnas ett samband.. - Jag fick göra ett genprov för att se om jag var bärare av en cancergen och det var jag, genen som heter BRCA2. När man insåg det gjorde man en kontrollröntgen och då upptäcktes även cancer i mitt högra bröst, berättar hon.. Inte nog med att hon fick genomgå en ny behandling mot bröstcancer, Nenne opererade också bort livmodern och äggstockarna för att minska spridningsrisken.. Innan det första cancerbeskedet 2011 var Nenne en mycket aktiv ...

Fråga till Näringsexpert Är en 36-årig tjej som har en gen som heter BRCA 1 vilket ger förhöjd risk för både äggstockscancer samt bröstcancer. 2012 opererade jag bort mina bröst i förebyggande syfte och ska snart även ta bort livmoder, äggstockar och äggledare i förebyggande syfte. Kommer att ha Estradot-plåster som östrogen. Vilken dosering tror du är bra […]. Läs mer → ...

Kännetecken: Omisskännelig. Gråvita vingar med glansiga fläckar vid framvingens rot och vid bakhörnet på alla vingar. Dessutom grå diffusa fläckar. Gul bakkropp med svarta prickar ...

[Reserverad för Abraxas och Kogan.] Där hon nu stod, öga mot öga med de två hanarna, så verkade allting plötsligt så klart på något vis. När de hade trätt fram

Ärftlig bröstcancer skulle kunna förbyggas med ett läkemedel som redan finns utvecklat för att bekämpa benskörhet, enligt en studie i Nature Medicine. ...

Här följer en kort sammanfattning av det nationella vårdprogrammet för epitelial äggstocks- (ovarial-), tubar- och peritonealcancer och epiteliala borderlinetumörer i äggstocken (ovariet).. Ärftlig äggstockscancer: Alla patienter med äggstocks-, tubar- eller primär peritonealcancer bör, oavsett familjehistoria, erbjudas genetiskt test. Vid misstanke om eller med screening konstaterad ärftlig äggstockscancer bör remiss erbjudas till en cancergenetisk mottagning.. Kombinerade p-piller: Även kvinnor med ärftlig riskökning för äggstockscancer på grund av BRCA1- eller BRCA2-mutationer har en påtaglig skyddande effekt av kombinerade p-piller.. Alarmsymtom: Följande symtom bör föranleda snar utredning: ihållande utspänd buk (uppblåsthet), snabb mättnadskänsla eller aptitförlust, bäcken- eller buksmärta, ökande urinträngningar. Även olaga eller postmenopausal blödning bör utredas.. Handläggning vid malignitetsmisstanke: Om primärutredningen visat misstanke om ...

Cancer utvecklas när skyddet mot cancerutveckling försämras, dvs. generna muterar. En genmutation kan ske av flera skäl. Man vet inte varför bröstcancergenerna muterar, men det finns dock ökade riskfaktorer. Läs mer under Förebyggande.. När man talar om ärftlig, genetisk cancer betyder det att man är född med en muterad gen.. Både mamma och pappa kan vara bärare av en muterad bröstcancergen. Om en förälder bär på en bröstcancergen och den andre föräldern inte gör det, är risken 50% att ett barn ärver mutationen.. Ca 20 % av alla kvinnor som får bröstcancer har nära släktingar med samma sjukdom, men man beräknar att endast 5-10% av all bröstcancer är ärftlig och beroende av en nedärvd genetisk mutation.. Det finns idag två kända ärftliga bröstcancergener av viktig betydelse, BRCA1 och BRCA2. Man kan påvisa mutation i någon av dessa båda gener i mindre än häften av fallen. Om man kan konstatera en mutation hos en kvinna som behandlats för ...

Resultaten av analyser som omfattar 120 000 kvinnor som deltagit i FinnGen-forskningsprojektet visar att den ärftliga risken för bröstcancer borde bedömas mer helhetsmässigt än idag. Vid behandlingen och förebyggandet av ärftlig bröstcancer beaktas för närvarande endast enskilda genetiska defekter. Med hjälp av mer omfattande genomdata skulle man kunna identifiera kvinnor med hög risk för bröstcancer mera träffsäkert. Genomdata kunde användas i synnerhet vid bedömningen av sjukdomsrisken hos nära släktingar till den insjuknade kvinnan.

SwePub titelinformation: An original phylogenetic approach identified mitochondrial haplogroup T1a1 as inversely associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers.

Jag har skrivit i min presentation att jag haft en släng av cancer, när jag just fyllt 34 fick jag veta att jag hade bröstcancer, det var 2010. Sen dess har jag som alla som råkar ut för detta gått igenom en klassisk cancerbehandling med allt vad det innebär, sen fick jag förra sommaren veta att jag bär på BRCA1, som är en genetisk cancer. Nu har jag just tagit bort mitt friska bröst för att mota Olle i grind... Längesen jag uppdaterade bloggen, jag har inte haft tid, nu sitter jag orörlig i soffan efter operation och har all tid i världen ...

På måndagen kom beskedet att Åbo Akademi beslutat att inte upplåta lokaler till debatten. Svenska Yle, som är medarrangör för paneldebatten, förklarade emellertid samtidigt att man tänker sända debatten från en annan lokal.. - Jag är lite överraskad. Ingen har sagt ett ord i den här debatten ännu. Men man kanske är kränkt över Alexander Bard som är kontroversiell. Bard representerar en stor del av dagens unga män, säger Hasse Sundquist, producent för Slaget efter tolv där debatten ska ingå, till Svenska Yle.. Alexander Bard är inte imponerad över vare sig uppropet eller Åbo Akademi när Nyheter Idag når honom på telefon.. - Så här är det, det finns sextusen personer knutna till Åbo Akademi, och det är trettiofem av dem som skrivit under det här uppropet om att debatten måste stoppas på grund av min medverkan.. Ja, det var inte mycket. Men Åbo Akademi reagerar alltså direkt på det här…. - Ja, de bara lade sig på en gång, det räckte med ett enda möte ...

Artisten och debattören Alexander Bard hoppar av Centerpartiet - under tumultartade former. Jag hatar Centerkvinnorna! En hög jävla miffon är vad de är,

Om ni saknar att få se mig i varje inlägg så får jag tyvärr säga att det kan dröja innan ni igen får se dagens outfit här på bard.nu. Min kamera är nämligen trasig. Sorry! [Läs mer…]. ...

Så då var det åter dags för en uppdatering av bloggdesignen på denna blogg. Jag gillade den andra och hade egentligen inga planer på att byta men när jag tog framm denna design inför en [Läs mer...] ...

Du sparar 50% - Stilren kavaj från Stylein i croppad längd. Försedd med en vid passform och en dold knappförslutning.Modellen är 177 cm lång...

Vill du hitta de senaste & alla tekniknyheter om Brit Ned-länken? --| Klicka här & du finner alla Nyteknik:s Artiklar & Nyheter om Brit Ned-länken i Nyteknik:s öppna nyhetsarkiv. Vi håller dig löpande uppdaterad om händelser & nyheter om Brit Ned-länken

Brit Hotel Rouen Centre, Rouen: Se recensioner, 77 bilder och bra erbjudanden på Brit Hotel Rouen Centre, rankat #29 av 51 hotell i Rouen och med betyget 3,5 av 5 på TripAdvisor.

Filmklippet är blott tre minuter långt och troligtvis scriptat, men ger ändå en inblick i hur mycket grafiken förbättrats med Unreal Engine 4.. Tidigare i veckan rapporterade Spelkult om den pågående Kickstarterkampanjen från InXile Entertainment för ett nytt The Bards Tale.. I skrivande stund har de nått 1 miljon dollar och 82% av målet på bara tre dagar.. ...

Efter en bitvis legendarisk och bitvis tragisk utekväll igår (Abraxas var grymma men Tössberg lyckades bryta foten) kände jag att det var dags för lite förnyelse. Eller ett återfall.. Med andra ord plockade jag fram brädan, och mötte upp Linn vid snötorget. Per hängde också på - misstänker att det till viss del var för att skratta åt mina bristande snowboardskills. Eftersom jag inte har stått på snowboard på snart två år väntade jag mig total katastrof och panik, men efter ett par inledande vurpor gick det faktiskt bra. Blåa backar är inga problem, men i röda kan jag inte svänga åt höger. Det bara låser sig i skallen. Får ge mig på det någon mer dag tror jag. Kanske imorgon - orginaltanken var att jag skulle åka park, men vår park är stängd inför North Face Ski Challenge, och mängden människor med liftkort som funkar i MoonParken är ganska liten.. Bortsett från att Per blev på-åkt av en okontrollerbar farbror (Per mår bra men det gör inte brädan) har ...

Allt om J.K. Rowling: The Tales of Beedle the Bard : A Wizarding Classic From the World of Harry Potter (Hardcover); 2008 Edition av J. K. Rowling. LibraryThing är en katalogiserings- och social nätverkssajt för bokälskare

Tv4-programmet Idol tar in Piratpartisten Alexander Bard i programmets jury-grupp där Bard kommer ersätta Andreas Carlsson. Jury-medlemmarna i programmet har hittills, vad jag vet, bara bestått av personer som ställt sig negativa till piratkopiering. Men med en piratpartist i gänget så balanseras åsikterna nu ut och vi får hoppas att Bard får en chans att […]. ...

Ståhejet på Nyheter24 fortsätter. Alexander Bard försökte tydligen få en konstnär att publicera ett konstverk för väcka opinion mot barnpornografilagen. Detta skedde i en maildiskussion på en privat maillista. Detta har fått Nyheter 24 att gnälla på Bard i ett par veckor nu. Bard gör HELT RÄTT i att försöka väcka opinion mot barnporrlagen! Barnporrlagen är…

Kjøp Det norske dialektlandskapet, innføring i studiet av dialekter av Brit Mæhlum fra Norges raskeste nettbokhandel. Vi har følgende formater tilgjengelige: Heftet | 9788202349417

Kjøp Det norske dialektlandskapet, innføring i studiet av dialekter av Brit Mæhlum fra Norges raskeste nettbokhandel. Vi har følgende formater tilgjengelige: Heftet | 9788202349417

Burberry Brit Rhythm For Him edt 50ml - En sexig och provokativ herrdoft som är inspirerad av rytmerna och spänningen du upplever vid en livekonsert!

Burberry Brit For Her Edt 50ml - En lockande grön, orientalisk doft som innehåller en läcker kombination av socker och kryddor.

Brit Stakston, en av Sveriges främsta opinionsbildare och digitala experter, gästar avsnitt 11, som är tillägnat Almedalsveckan. Vem är Almedalen till för och...