Pyridoxalfosfat (PLP) är ett koenzym som spelar en central roll i den enzymatiska metabolismen av aminosyror. Det är den aktiva formen av vitamin B6 och fungerar som en kofaktor för flera olika enzymer som katalyserar olika reaktioner involverade i syntesen och nedbrytningen av aminosyror, neurotransmittorer och andra biologiskt aktiva ämnen.

PLP hjälper till att överföra funktionella grupper mellan molekyler under enzymsammanhang, vilket gör det möjligt för kroppen att syntetisera nya aminosyror och bryta ner existerande sådana. Det är särskilt viktigt för reaktioner som involverar transaminering, dekarboxylering, racemisering och beta- eller gamma-eliminering av aminosyror.

Ett underskott av Pyridoxalfosfat kan leda till en rad negativa hälsoeffekter, inklusive neurologiska symtom som sömnstörningar, depression och neuropati, samt metaboliska störningar som hyperhomocysteinemi och märkbar förhöjda nivåer av aminosyror i blodet.

Pyridoxal är den aldehydformen av vitamin B6, som är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i flera kroppsfunktioner, särskilt vid protein- och aminosyraomsättningen. Pyridoxal kan konverteras till pyridoxal 5'-fosfat (PLP), vilket är en koenzym som deltar i flera enzymer i kroppen. PLP hjälper till att reglera metabolismen av neurotransmittorers, fettsyrors och kolhydraters syntes och nedbrytning. Pyridoxal kan också hittas i vissa livsmedel, såsom fisk, kycklingkött, potatis, bananer och gröna bönor.

Pyridoxal kinase (PK) är ett enzym som katalyserar fosforyleringen av pyridoxal till pyridoxal 5'-fosfat (PLP). PLP är en aktiv cofactor som deltar i flera biologiska reaktioner, särskilt inom aminosyre- och neurotransmittorstoffmetabolismen. PK spelar därför en viktig roll i cellens metabolism och homeostas. Genetiska mutationer i genen som kodar för Pyridoxal kinase kan leda till defekter i PLP-biosyntesen och orsaka olika medicinska tillstånd, såsom neurologiska sjukdomar och epilepsi.

Pyridoxin, också känt som vitamin B6, är ett vattenlösligt vitamin som spelar en viktig roll i flera fysiologiska processer i kroppen. Det är involverat i över 100 enzymsystem, inklusive dem som är involverade i proteinmetabolism, neurotransmittersyntes och hematopoies (blodcellsproduktion). Pyridoxin finns naturligt i många livsmedel, till exempel fisk, kycklingkött, potatis, bananer och gröna bönor. Liksom andra vattenlösliga vitaminer kan pyridoxin inte lagras i kroppen i någon större utsträckning, varför det är viktigt att få en regelbunden tillförsel av detta näringsämne via kosten.

Pyridoxamin är ett aktivt former av vitamin B6, som förekommer naturligt i vissa livsmedel och även kan produceras syntetiskt. Det är en kemisk förening som deltar i flera viktiga biokemiprocesser i kroppen, särskilt vid produktionen av neurotransmittorer och hemoglobin. Pyridoxamin är också ett vanligt ingrediens i dietary supplements och injicerbara läkemedel.

'Fosfater' är ett samlingsnamn för oorganiska salter och estrar av fosfor syra. De förekommer naturligt i kroppen och är viktiga komponenter i flera biologiska processer, till exempel i ben- och tandvävnad, energiproduktion och signalsubstanser i celler.

I medicinsk kontext kan höga nivåer av fosfat i blodet (hyperfosfatemia) vara ett tecken på njursjukdom eller avstängning av njurarna, medan låga nivåer (hypofosfatemia) kan ses vid malabsorption, överdriven urinering eller förlorande sjukdomar. Fosfatnivåer i kroppen måste hållas i balans eftersom för höga värden kan leda till utkristallisering av fosfat i blodet och leda till komplikationer som njursvikt och kalkavlagringar i kroppsvävnader.

Vitamin B6-brist, även känd som pyridoxinbrist, är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin B6. Vitamin B6 är viktigt för att hjälpa kroppen att metabolisera proteiner, kolföreningar och fettsyror, stödja immunsystemet, och underhålla nerv- och hjärtfunktioner.

En vitamin B6-brist kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive:

* Underväxt eller otillräcklig konsumtion av livsmedel som innehåller vitamin B6.
* Ökad behov av vitamin B6 under graviditet, amning eller vid vissa sjukdomstillstånd.
* Vissa läkemedel, såsom isoniazid och penicillamin, kan också orsaka en vitamin B6-brist.

Symptomen på en vitamin B6-brist kan variera beroende på svårighetsgraden av bristen, men kan inkludera:

* Andfåddhet och hosta
* Svaghet och trötthet

* Irritabilitet och sömnlöshet
* Muskelkramper och spasmer
* Huvudvärk och yrsel
* Talförlust och minnesförlust
* Anemi och mikrocytisk hypokrom anemi (en typ av blodbrist)

I allvarliga fall kan en vitamin B6-brist leda till neurologiska symtom, såsom neuropati, konvulsioner och psykos.

Diagnosen av en vitamin B6-brist ställs vanligtvis genom blodprover som mäter nivåerna av vitamin B6 i kroppen. Behandlingen innebär ofta att komplettera med vitamin B6-tillskott under övervakning av en läkare.

'Borhydride' är ett samlingsnamn för salter och ester av borkväveättiksyra (HBNHB). Det medicinska användningsområdet för borhydride är begränsat, men i vissa fall kan natriumborhydrid (NaBH4) användas som reduktionsmedel inom organisk kemi vid behandling av visst slags förgiftningar.

Det är dock viktigt att notera att användning av borhydride ska endast ske under kontrollerade medicinska omständigheter och under läkarsvår supervision, på grund av dess starka reducerande egenskaper och potentialen att orsaka skada om det används okorrekt.

Transaminaser, också kända som aminotransferaser, är en grupp av enzymer som hjälper till att katalysera kemiska reaktioner involverade i ämnesomsättningen. De två viktigaste transaminaserna är aspartattransaminas (AST) och alanintransaminas (ALT). Dessa enzymer finns naturligtvis i höga koncentrationer i lever, hjärta och muskler. Nivåerna av dessa enzymer i blodet kan mätas för att undersöka skador på lever eller andra organ. Oftast används förhöjda nivåer av AST och ALT som markörer för leverfunktionsstörningar, till exempel vid leverinflammation eller levercellsdöd (hepatocellulär nekros).

Tryptofan syntase (TPS) er en nøkkelenzymkompleks i den biosyntetiske sti for aminosyren tryptofan. TPS katalyserer den siste og begrænsende reaksjon i tryptofansyntesen, som involverer konversjonen av indol-3-glycerolfosfat (IGP) og serin til tryptofan, en essensiell aminosyre for mennesker og andre organismer. TPS består av tre underenheter: Tryptofan syntase alfa (TSA), Tryptofan syntase beta (TSB), og Tryptofan syntase sirkulær (TSC). Disse enhetene interagerer for å danne en funksjonell kompleks som regulerer tryptofansyntesen i bakterier, planteceller og svamp. Mutasjoner i gener som koder for TPS-enheter kan føre til nedsatt aktivitet av TPS og resultere i en sykdom kalt akut intermitterende porfyri (AIP), som karakteriseres av smertefulle abdominelle kramper, mentale forstyrrelser og hudforandringer.

Aspartataminotransferase (AST) er einzym i leveren og hjertet som spiller en rolle i metabolismen av aminosyrer. AST er en del av en gruppe enzymer kalt transaminaser eller aminotransferaser. Denne enzymet er særlig viktig for metabolismen av essensielle aminosyrer som aspartat og glutamat.

Høye nivåer av AST i blodet kan indikere skade på leveren eller hjertet, fordi dette enzym friset fra disse organisene når de er skadet. Lesninger av AST-nivåer sammen med andre laboratorietester og kliniske data kan hjelpe legear til å diagnostisere og overvåke forskjellige medisinske tilstander, som leverinflamasjon, levercirrhose, hjerteanfall og andre.

Det er viktig å understreke at en enkelt test for AST-nivå ikke kan diagnostisere en sykdom alene; det bør sammenlignes med andre tester og kliniske data for å gi en mer nøyaktig bildet av pasientens tilstand.

Apoenzym är en typ av enzym som innehåller en koenzym som är nödvändig för att aktivera dess funktion. Koenzymen binder till apoenzymet och bildar ett komplext kallat holoenzym, vilket är den aktiva formen av enzymet. Apoenzymet utan koenzymen är oftast inaktivt.

Apoenzymet utgör den proteinbaserade delen av ett enzym och innehåller ofta en aktiv situs där substratet binder och katalyseras. Koenzymen, som ofta innehåller en prostetisk grupp, bidrar till den kemiska reaktionen genom att tillhandahålla eller ta emot elektroner, protoner eller andra substanser.

Exempel på apoenzym-koenzym-par inkluderar:

* TriosfosfatIsomeras (TPI) och D-ribulosa 5-fosfat
* Alkoholdehydrogenas (ADH) och NAD+/NADH
* Pyruvatdehydrogenaskomplexet och liponsyra

Apoenzymet kan producera av enzymbrist eller nedsatt funktion vid vissa genetiska sjukdomar, vilket kan leda till metaboliska störningar.

Pyridoxaminfosfatoxidas är ett enzym som bryter ner pyridoxaminfosfat, en aktiv form av vitamin B6, i kroppen. Detta enzym har ett aktivt centrum där katalysen sker och det innehåller en zink-ion. Mutationer i genen som kodar för detta enzym kan leda till en nedsatt funktion och orsaka sjukdomen pyridoxaminfosfatoxidasbrist, som bland annat kan ge neurologiska symtom såsom epilepsi, ataxi och neuropati.

'Vitamin B6' er ein samlebegrep for flere forskjellige kjemisk forekomster av et viktig vitamin i kroppen. Det inkluderer Pyridoxin, Pyridoxal og Pyridoxamine, som alle kan konverteres til den aktive formen, Pyridoxal 5'-fosfat (PLP). Vitamin B6 er viktig for mange biokjemiske prosesser i kroppen, blant annet:

* Aminosyremetabolisme: Vitamin B6 hjelper til å omdanne aminosyrer og er derfor viktig for proteinsyntese.
* Hemoglobinproduksjon: Det er involvert i produksjonen av hemoglobin, som er den viktige komponenten i røde blodceller som transporterer ilt i kroppen.
* Neurotransmitter-syntese: Vitamin B6 er også nødvendig for produksjonen av neurotransmittorer, som er kjemiske stoffer som overfører informasjon mellom nervecellene i hjernen.

Vitamin B6 finnes i mange matvarer, blant annet kjøtt, fisk, øyeappelsiner, bananer, poteter og nøtter. Mangel på vitamin B6 kan føre til symptomer som hudforandringer, forvirring, søvnproblemer, muskelkramper og anemia.

I en medicinsk kontext är en lyas ett enzym som bryter ned (hydrolyserar) en substratmolekyl genom att eliminera en grupp, ofta vatten, och bildar två produktmolekyler. Lyaserer katalyserar reaktioner där en dubbelbindning brutits upp, till exempel mellan kolatomerna i ett kolhydrat eller en fettsyra. Det finns olika typer av lyaser beroende på vilken typ av bindning som hydrolyseras. Exempel på lyaser inkluderar dezymiperoxidas, kinas och proteas.

I medicinen refererer kinetik specifikt till läkemedelskinetik, som är studiet av de matematiska modellerna som beskriver hur ett läkemedel distribueras, metaboliseras och utsöndras i en levande organism. Det finns fyra huvudsakliga faser av läkemedelskinetik:

1. Absorption (absorption): Hur snabbt och effektivt absorberas läkemedlet från gastrointestinal tract till blodomloppet.
2. Distribution (distribution): Hur snabbt och i vilken utsträckning fördelar sig läkemedlet i olika kroppsvävnader och vätskor.
3. Metabolism (metabolism): Hur snabbt och hur påverkar läkemedlets kemiska struktur i kroppen, ofta genom enzymer i levern.
4. Elimination (elimination): Hur snabbt och effektivt utsöndras läkemedlet från kroppen, vanligtvis via urin eller avföring.

Läkemedelskinetiken kan påverkas av många faktorer, inklusive patientens ålder, kön, genetiska variationer, lever- och njurfunktion samt andra läkemedel som patienten tar.

Glycine hydroxymethyltransferase (GHMT) er ein enzym som spiller en viktig rolle i den biokjemiske prosessen kalla "one-carbon metabolism". Denne prosessen innebærer overføringen av én karbonatom fra én molekyl til en annen.

GHMT er spesifikt involvert i syntesen av glycin og tetrahydrofolat (THF) fra serin og 5,10-methylenetetrahydrofolat (5,10-CH2-THF). Denne reaksjonen kan skrives slik:

Serin + THF -> Glycin + 5,10-CH2-THF

Dette enzymet finnes i mange levende organismer, inkludert mennesker. Ved å katalyse denne reaksjonen hjælper GHMT med å regulere nivåene av glycin og THF i cellen, som er viktige for mange biokjemiske prosesser, blant annet syntesen av aminoisyder og puriner.

'Schiff's bases' er kemiske forbindelser som dannes når en primær amin (R-NH2) reagerer med en karbonylgrupp (R'-CO-R'') i en såkalt nucleofil additionsreaktion. Det resulterende produktet er en kemisk forbindelse der inneholder en fungional gruppe bestående av en imin (RC=NR') eller en enamin (R-CR''=NR') funktion. Schiff's bases har ofte interesse i organisk syntese, farmakologi og andre kemiske områder på grunn av deres varierte egenskaper og anvendelser. De kan for eksempel være fluorescente, fargeendringsfølsomme eller ha metalbindingskapasitet, som gjør dem aktive i katalytiske reaksjoner.

En fosforylas är ett enzym som katalyserar reaktionen där en fosfatgrupp tas bort från en molekyl, ofta ATP, och överförs till en annan molekyl. Denna process kallas dephosphorylering och kan användas för att aktivera eller inaktivera proteiner, reglera enzymer och skapa energiförbrukning i cellen. Fosforylaser är viktiga reguleringsenheter inom cellens signalsystem och metabolism.

D-Alanintransaminas, även känt som D-alanin-2-oxoglutarat transaminas eller ALT2, är ett enzym som katalyserar överföringen av aminosyragruppen från D-alanin till 2-oxoglutarat, vilket resulterar i bildandet av pyruvat och glutamat. Detta enzym förekommer naturligt hos vissa bakterier och används kommersiellt inom bioteknik för att producera D-alanin, som är en viktig byggsten i bakteriens cellytorna.

Det medicinska intresset för D-Alanintransaminas har ökat på senare år eftersom det har visat sig vara ett potentialt terapeutiskt mål för behandling av bakteriella infektioner, särskilt sådana som orsakas av antibiotikaresistenta bakterier. Genom att hämma eller inhibera D-Alanintransaminas kan man störa bakteriens förmåga att bygga upp sin cellyta och därmed minska dess förmåga att överleva och orsaka infektioner.

Pyridoxinsyra, även känd som Vitamin B6, är en vattenlöslig vitamin som spelar en viktig roll i flera fysiologiska processer i kroppen. Det är involverat i över 100 enzymsystem, särskilt dem som har med protein- och aminosyramedvetabolledning att göra. Pyridoxinsyra hjälper också till att reglera homocysteinhalten i kroppen, vilket är viktigt för hjärtans hälsa. Det förekommer naturligt i en mängd livsmedel, inklusive fisk, kött, ägg, grönsaker och frukt.

L-serine är en essentiell aminosyra som spelar en viktig roll i cellers växande och delning. L-serindehydratas är ett enzym som katalyserar nedbrytningen av L-serin till pyruvat och ammoniak. Detta enzym finns naturligt i bakterier och kan användas inom bioteknik för att producera pyruvat, ett viktigt mellanprodukt inom cellens stofskifte.

Tyrosinase är ett enzym som spelar en viktig roll i produktionen av melanin, det pigment som ger hud, hår och ögon iris dess färg. Tyrosinase fungerar genom att oxidera aminosyran tyrosin till dihydroxifenylalanin (DOPA), vilket sedan kan omvandlas till melanin.

Tyrosinfenollyas är en mutation i genen som kodar för tyrosinas, vilket resulterar i ett defekt tyrosinasenzym. Denna mutation orsakar albinism, en medfödd sjukdom som kännetecknas av ljus hud, hår och ögon, och nedsatt syn. Tyrosinfenollyas kan också orsaka andra symtom såsom ökat ljuskänslighet, nedsatt muskelkoordination och neurologiska problem.

Specifikalt within medical field, spektrofotometri er en laboratoriemetode for å måle absorpsjonen av lys av ulike bølgelengder som passerer gjennom et prøvemateriale. Metoden brukes ofte i biokjemisk analyse til å bestemme konkentrasjonen av en substans, som f.eks. et kjemisk eller biologisk stoff, i en prøve ved å måle absorpsjonen av lys av en spesiell bølgelengde som er karakteristisk for dette stoffet.

I simplifisert termer, spektrofotometri innebærer at man sender en stråle med ulike bølgelengder av lys gjennom et prøvemateriale og måler hvor mye lys som absorberes ved hver bølgelengde. Dette gir en spektral signatur eller kurve som kan sammenlignes med referansespektre for å identifisere og kvalitativt eller kvantitativt bestemme eksisterende stoffer i prøven.

Denne teknikken er viktig innen områder som f.eks. klinisk biokjemisk analyse, farmakologi, mikrobiologi og miljøanalyse.

'Karboxylas' är ett enzym som katalyserar nedbrytandet av aminosyror genom att avlägsna deras karboxylgrupper. Detta process kallas deaminering och resulterar i produktionen av en karboxylsyra och en ammoniakmolekyl. Karboxylaser är viktiga för att bryta ned ämnen i kroppen och för att frigöra energi från näringsämnen. Det finns olika typer av karboxylaser som verkar på olika aminosyror, och de kan vara specialiserade för att verka i olika delar av kroppen.

Ornithine-oxo-acid transaminase, även känt som ornitin-oxo-syra transaminas, är ett enzym som katalyserar en reversibel överföring av aminosyragruppen från ornitin till oxo-syror (keto-syror) såsom pyruvat och α-ketoglutarat. Detta enzym spelar en viktig roll i metabolismen av aminosyror, speciellt de som innehåller ringformade kolkedjor, genom att hjälpa till att omvandla dem till intermediärer i citronsyracykeln. Ornithin-oxo-acid transaminas förekommer naturligt i levern och njurarna hos däggdjur, inklusive människor. Genetiska defekter eller skador på detta enzym kan leda till sjukdomstillstånd såsom ornitintransaminasuri.

"Bindningsplatser" är ett begrepp inom strukturell biokemi och molekylärbiologi som refererar till de specifika områdena på en molekyl där den binder till en annan. Dessa bindningsplatser kan finnas på proteiner, DNA, RNA eller andra biomolekyler. De består ofta av aminosyrorsekvenser eller nukleotidsekvenser som har förmågan att känna igen och binda till specifika strukturella egenskaper hos en annan molekyl.

I proteiner kan bindningsplatser vara exponerade på proteinytan eller inbäddade i proteinets tredimensionella struktur. De kan vara specialiserade för att binde till små molekyler, joner, andra proteiner, DNA eller RNA. I DNA och RNA kan bindningsplatser bestå av komplementära baspar som möjliggör specifik bindning mellan två komplementära strängar.

Kännedom om bindningsplatser är viktigt inom forskning och medicinsk applikation, eftersom det kan användas för att utveckla läkemedel som binder till specifika proteiner eller andra molekyler i kroppen. Det kan också hjälpa till att förstå hur genuttryck regleras och hur signaleringsvägar fungerar inom celler.

Semikarbazider är en typ av kemisk förening som används inom organic chemistry. Den är en hydrazinderivat av karbonsyra och har formeln NH2-NH-CO-R, där R är en organisk rest. Semikarbazider kan bilda kristaller och är vanligen lättlösliga i vatten. De används ofta som reagens för att identifiera aldehyder eller ketoner genom att forma semikarbazoner, vilket är en typ av derivat. Semikarbazider kan också användas för att stabilisera karbonylgrupper i organiska molekyler.

In the context of medical chemistry, an "imine" (or "azomethine") is an organic compound that contains a functional group with the structure RR'C=N-R'', where R, R', and R'' represent various organic groups or hydrogen atoms. This group is formed by the condensation of a carbonyl compound (such as an aldehyde or ketone) with an amine, resulting in the loss of a water molecule.

Imines are important intermediates in organic synthesis and can undergo various chemical reactions, such as reduction, hydrogenation, or nucleophilic addition, leading to the formation of other functional groups or complex molecules. They also play a role in biological systems, particularly in enzyme-catalyzed reactions and natural product biosynthesis.

It is important to note that imines are reactive species and can be unstable under certain conditions. In aqueous solutions, they may hydrolyze back to their corresponding carbonyl compound and amine. Therefore, the study and application of imines often require careful control of reaction conditions to ensure their stability and reactivity.

En kolibakterie (officiellt kallas Escherichia coli, ofta förkortat till E. coli) är en typ av gramnegativ bakterie som normalt förekommer i tarmarna hos varma blodcirkulerande djur, inklusive människor. Det finns många olika stammar av kolibakterier, och de flesta är ofarliga eller till och med nyttiga för värden. Några stammar kan dock orsaka allvarliga infektioner i mag-tarmkanalen, blodet eller andra kroppsdelar. En välkänd patogen kolibakteriestam är E. coli O157:H7, som kan orsaka livshotande komplikationer som hemolytisk uremisk syndrom (HUS) och tack följd av förtäring kontaminert mat eller vatten.

Calciumfosfater är ett samlingsnamn för oorganiska salter som bildas när calciumjoner (Ca2+) kombineras med fosfatjoner (PO43-). Det finns flera olika typer av calciumfosfater, men de två vanligaste är hydroxiapatit (Ca10(PO4)6(OH)2) och brushit (CaHPO4·2H2O).

Hydroxiapatit är den huvudsakliga komponenten i människans tänder och ben, där det utgör upp till 70% av deras mineralmassa. Det är ett mycket hårt material med en hög buffertkapacitet, vilket gör att det kan hjälpa att reglera kroppens pH-värde.

Brushit däremot förekommer ofta i patologiska sammanhang, såsom vid njursten eller urinsyrabildning i lederna (gikt). Det är ett mindre stabilt mineral som kan bildas när urinen har ett för högt pH-värde och/eller när koncentrationen av calcium och fosfat är för hög.

I medicinsk kontext kan calciumfosfater vara intressanta i samband med till exempel ben- och mineralstoffmetabolism, njursjukdomar och läkemedelsbehandlingar som påverkar dessa processer.

Ultraviolett spektrofotometri (UV-spektrofotometri) är en laboratorieteknik som används för att bestämma koncentrationen av ett ämne i en lösning genom att mäta absorptionen av ultraviolett ljus.

UV-spektrofotometri bygger på Lambert-Beers lag, som säger att absorbansen (A) är proportionell mot koncentrationen (c) och optisk väglängd (l) enligt formeln A = εlc, där ε är ett proportionalitetskonstant kallat extinktionskoefficient.

Genom att mäta absorptionen vid olika våglängder i ultraviolett området kan man identifiera och kvalitativt bestämma olika ämnen, eftersom olika ämnen har unika absorptionsspektra. UV-spektrofotometri används ofta inom kemi, biologi och farmaci för att bestämma koncentrationen av olika substanser i lösningar, till exempel proteiner, DNA, pigment och läkemedel.

Tyrosine decarboxylase er ein enzym som katalyserer reaksjonen der det fritt skiltes en karboxylgrupp fra tyrosin, og et aminosyrlig fedtsyre kalls p-hidroxyphenylpyruvat dannes. Denne typen av enzymer finst i bakterier, planter og dyr, inkludert mennesket. Hos menneskene er det noen formforskjeller av tyrosine decarboxylase som spiller en rolle i produksjonen av neurotransmittere og hormoner, slik som dopamin og serotonin. I bakterier og planter kan tyrosine decarboxylase være involvert i forsvar mot bakterieangrep og fermentering av aminosyrer til å produsere kjemiske forsvarsstoffer eller energi, respektivt.

Vätejonkoncentration, även känd som pH, är ett mått på hur sur eller basiskt ett vätskemedium är. Det specificerar protonaktiviteten (H+) i en lösning, vilket är relaterat till mängden hydrogenjoner (H+) per liter.

En lägre pH-värde (7) indikerar lägre vätejonkoncentration och mer basisk miljö. Vatten har en neutral pH på 7.

I medicinsk kontext kan förändringar i vätejonkoncentration ha betydelsefulla kliniska konsekvenser. För hög eller för låg pH kan störa normal cellfunktion och leda till acidos eller alkalos, respektive. Dessa störningar kan påverka olika fysiologiska processer, inklusive andningen, hjärt-kärlsystemet, njurarnas funktion och ämnesomsättningen.

Glukos-6-fosfat (G6P) är ett intermediärt steg i flera cellulära energiproducerande processer, såsom glykolys, glukoneogenes och pentosefosfatvägen. Det är en ester av fosforsyra och glukos, där fosfatgruppen är kovalent bundet till kolatom nummer 6 i glukosenmolekylen.

I glykolysen är G6P det första fosforylerade steget av glukosen och är en viktig kontrollpunkt i metabolismen, eftersom två olika enzymer kan agera på G6P: hexokinash/glukokinash (HK/GK) och glukos-6-fosfatas (G6Pase). HK/GK katalyserar fosforyleringen av glukosen till G6P, medan G6Pase katalyserar dephosphoryleringen av G6P tillbaka till glukos. Genom att kontrollera aktiviteten hos dessa två enzymer kan cellen reglera omvandlingen av glukos till pyruvat och därmed energiproduktionen.

I glukoneogenesen är G6P ett viktigt mellansteg i syntesen av ny glukos från icke-kolhydratkällor, såsom laktat, pyruvat eller aminosyror. I pentosefosfatvägen är G6P det första substratet och omvandlas till 6-fosfo-D-glucono-1,5-lakton (6PG) av glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PDH). Denna reaktion är också en kontrollpunkt i pentosefosfatvägen och är kopplad till produktionen av NADPH, som används i biosyntetiska processer.

Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) er ein enzym som spiller en viktig rolle i celleenergiomandslaget, glykolysen. Det katalyserer den andre steget i glykolysen, hvor glukose omdannes til pyruvat for å produsere energi i form av ATP (adenosintrifosfat) og NADH (nikotinamidadensin dinucleotid).

Specifikt katalyserer GAPDH oxidasjonen av glyceraldehyd-3-fosfat til 1,3-bisfosfo-glycerat under samtidig reduksjon av NAD+ til NADH. Dette steget er viktig for celler fordi det genererer en høy energienivå forbindelse, 1,3-bisfosfo-glycerat, som kan brukes i neste steget i glykolysen for å produsere ATP.

GAPDH er også kjent for å spille en rolle i andre cellulære prosesser enn glykolysen, inkludert DNA-reparasjon og apoptose (programmert celledød).

Aldehyder är en typ av organiska föreningar som innehåller en karbonylgrupp (C=O), bunden till minst en kolatom. Denna kolatom har vanligtvis två väteatomer och kallas för formylgrupp (-CH=O). Aldehyder kan bildas genom oxidation av primära alkoholer. Exempel på en vanlig aldehyd är formaldehyd (H-CHO), som används som desinfektionsmedel och konserveringsmedel. Aldehyder har ofta starka luktar och kan vara irriterande för sinnesorganen.

Sockerfosfater (engelska: Sugar phosphates) är inom biokemi en grupp organiska föreningar som består av en sockermolekyl (såsom glukos eller fruktos) som är kovalent bundet till en fosfatgrupp. Dessa molekyler spelar en viktig roll i cellens metabolism, särskilt inom ämnesomsättningen och energiproduktionen. De kan fungera som byggstenar vid syntesen av nukleotider (delar av DNA och RNA) och andra biologiskt aktiva föreningar. I vissa fall kan sockerfosfater även verka som signalsubstanser inom cellen.

Hemoglobin C-disease, även känt som Hemoglobinopathi C eller Sicilian hämoglobinpåvisning, är en genetisk sjukdom som beror på en mutation i hemoglobingenen. Denna mutation orsakar att en aminosyra byts ut i hemoglobinkedjan, vilket leder till att hemoglobinet får en abnormal form och funktion.

Sjukdomen är vanligast hos personer av afrikansk ursprung, särskilt de som härstammar från Västafrika. Hemoglobin C-disease kan variera i sin allvarlighet, från milda till allvarliga symtom. De vanligaste symtomen inkluderar anemi, galna röda blodkroppar och en ökad sårbarhet för infektioner. I allvarliga fall kan sjukdomen leda till svullnad av levern och mjälten, samt andningssvårigheter.

Det är värt att notera att Hemoglobin C-disease inte är samma sak som Siciliankris, som också kallas Thalassämia minor. Även om de båda sjukdomarna kan ge liknande symtom, orsakas de av olika genetiska mutationer och har olika behandlingsmetoder.

Tryptophan är en essentiell aminosyra, vilket betyder att den måste tillföras kroppen genom kosten eftersom den inte kan syntetiseras själv. Det är en av de 20 standardaminosyrorna som är byggstenar i proteiner.

Tryptophan är viktigt för människors hälsa på flera sätt. För det första, är det en building block för proteiner och hjälper till att bygga och reparera kroppens vävnader och muskler. För det andra, kan tryptofan omvandlas till serotonin, ett signalsubstans i hjärnan som reglerar sömnen, aptiten, smärtan och humöret. Serotonin kan också konverteras till melatonin, ett hormon som hjälper till att reglera vår sömn-vakna cykel.

Ett underskott av tryptofan i kosten kan leda till en försämrad funktion hos serotonin och melatonin, vilket kan orsaka symptom som sömnlöshet, depression, irritabilitet och aptitlöshet.

'Lysin' er en type aminosyre som er essensiell for mennesker, det betyr at kroppen ikke kan produsere den selv og den må derfor tilføres gjennom kosten. Lysin spiller en viktig rolle i produksjonen av kollagen, en strukturell proteinskjemakke som er viktig for styrken og integriteten til huden, knoklene, blodkarrene og andre bindivisjevev. Det er også involvert i absorbsjonen av calcium, noe som er viktig for helse og styrke i knoklene. Lysin er en polar, alifatisk aminosyre med en lengre hydrokarbonkjede og en positivt ladet amino-gruppe. Den finnes naturligvis i mange matvarer som kjøtt, fisk, egg, bærtanter, ost og visse grønnsaker.

"Phosphorylase B" er en biokjemisk betegnelse for et enzym som spiller en vigtig rolle i kulhydratstofskiftet i levende organismer. Specifikt er phosphorylase B ansvarlig for nedbrydningen af glykogen, et polysakkarid som fungerer som energilager i muskel- og leverceller.

Phosphorylase B katalyserer den første reaktion i glykogenolysen, hvorved glykogen molekylet deles op i glukoseenheder med hjælp af inorganisk fosfat (P\_i). Denne proces er særlig vigtig under fysisk aktivitet og stress, hvor kroppen har brug for at omdanne glykogen til glukose hurtigt og effektivt for at forsyne muskler og andre celler med den nødvendige energi.

Phosphorylase B findes i to former: en aktiveret form (R-form) og en inaktiveret form (T-form). Aktiveringen sker ved hjælp af fosfatgruppen fra ATP, hvilket får enzymet til at binde sig til glykogen og starte nedbrydningen. I modsætning hertil er inaktiveringen forbundet med fjernelsen af fosfatgruppen, hvilket resulterer i dannelse af den inaktive T-form.

I medicinsk sammenhæng kan forstyrrelser i phosphorylase B-funktion have betydning for sygdomme som glykogenosesygdomme (herunder McArdle-sygdommen), hvor der er mangel på enten phosphorylase A eller B, hvilket medfører en nedsat evne til at omdanne glykogen til glukose. Dette kan resultere i muskelkramp, svimmelhed og andre symptomer under fysisk aktivitet.

Pimelinsyra är en typ av dikarboxylsyra som förekommer naturligt i kroppen. Den är en intermediär produkt i bakteriell proteinavnämning och bildas också vid nedbrytningen av fettvävnad. Pimelinsyra kan också ingå i vissa enzymer och andra biologiska molekyler.

I medicinsk kontext kan höga nivåer av pimelinsyra i urinen vara ett tecken på en specifik genetisk störning som kallas hyperpimelinsyreuri. Denna sjukdom orsakas av en defekt i enzymet 4-hydroxyphenylpyruvatdioxigenas, vilket leder till en onormalt hög koncentration av pimelinsyra och andra aromatiska aminosyror i kroppen. Symptomen på hyperpimelinsyreuri kan inkludera neurologiska problem, hudproblem och andningssvårigheter.

Cysteine synthesis, eller mer specifikt "cysteinbiosyntes," är den biokemiska processen där celler skapar aminosyran cystein från serin och metallionen svavel (i form av ett molekylärt jon av svavel, som ofta kommer från en svavelkälla som kroppen kan tillhandahålla, såsom reducerad glutation).

Denna process involverar flera steg och enzymer, inklusive serinacetyltransferas (SAT), cysteine desulfurase (EC 2.8.1.7) och O-acetylserin(thiol)-lyas (OASTL). Det finns också andra proteiner som hjälper till att reglera och underlätta denna process, såsom serine-O-acetyltransferase-chaperonkomplexet.

Cystein är en viktig aminosyra eftersom det innehåller en svavelatom som kan bilda disulfidbindningar med andra cysteiner i samma protein, vilket hjälper till att stabilisera proteinstrukturen. Cysteinspår är också ofta involverade i reaktioner med andra molekyler, såsom syre och kväve, inom cellen.

Cystatin-B betasuryntas (även känd som Cystatin B-konvertas eller Cystatin B-protease) är ett enzym som katalyserar konversionen av cystatin B till its aktiva form. Detta enzym tillhör klassen metalloproteaser och förekommer naturligt i människokroppen, särskilt i hjärnan.

Cystatin B har en viktig roll i regleringen av proteas, som är ansvariga för nedbrytningen av proteiner inne i cellerna. Genom att aktivera cystatin B kan Cystatin-B betasuryntas hjälpa till att kontrollera proteasaktiviteten och på så sätt underlätta homeostasen i celler.

Abnormaliteter eller mutationer i Cystatin-B betasuryntas kan leda till sjukdomar som neurodegenerativa sjukdomar, cancer och inflammatoriska tillstånd.

Substratspecificitet betegner i farmakologi og enzyms biokemi, hvilken type af substrat (den molekyle, der binder til enzymet) et specifikt enzym er i stand til at binde sig til og katalyse en reaktion med. Enzymer er biologiske katalysatorer, der accelererer kemiske reaktioner inden for levende organismer, og hver enzym har typisk en specifik substratspecificitet, der bestemmer, hvilken type af molekyler, den kan arbejde på.

Substratspecificiteten for et enzym kan være meget snæver, så det kun kan binde sig til én specifik molekyletype, eller den kan være bredere, så det kan binde sig til flere relaterede molekyler. Substratspecificiteten af et enzym kan blive fastlagt ved at undersøge, hvilke substrater det kan binde sig til og katalysere en reaktion med under specifikke betingelser.

Det er vigtigt at notere, at substratspecificiteten for et enzym ikke altid er absolut. I nogle tilfælde kan et enzym have en vis grad af fleksibilitet og være i stand til at binde sig til og katalysere reaktioner med substrater, der ikke er helt identiske med dets normale substrat. Dette kaldes undertiden for "promiskuitet" eller "krydsreaktivitet".

5-Aminolevulinas syntetase (ALAS) er ein enzym som katalyserer den første stegen i heme-biosyntesen. Hele biosyntesprosessen foregår i mitokondriene og er viktig for produksjon av hemoglobin og andre heme-proteiner.

ALAS katalyserer konveransen av L-glycin og suktsyreaketat til 5-aminolevulinat, som er den første komplekse intermediaten i heme-biosyntesen. Det finnes to isoformer av ALAS: ALAS1 og ALAS2. ALAS1 er udbredt i alle celler, mens ALAS2 primært forekommer i leverceller og er involvert i produksjonen av hemoglobin i erytroblaster under fostertiden og i tidlig barndom.

Mutasjoner i genet for ALAS kan føre til defekter i heme-biosyntesen, som kan være årsaken til ulike sykdommer, såsom sideroblast anemia og porfyri.

Medicinskt kan "växter, ätbara" definieras som växter eller delar av växter som är säkra och lämpliga att använda som föda. Dessa växter innehåller ofta näringsrikt substanser såsom vitaminer, mineraler, proteiner, kolhydrater och fiber. Exempel på ätbara växter är grönsaker, frukter, nötter, frön, rotfrukter, örter och alger. Det är viktigt att vara säker på att man kan identifiera ätliga växter korrekt och vara medveten om eventuella allergiöverkänsligheter eller giftiga delar av vissa växter innan man använder dem som föda.

En aminosyrasekvens är en rad av sammanfogade aminosyror som bildar ett protein. Varje protein har sin unika aminosyrasekvens, som bestäms av genetisk information i DNA-molekylen. Den genetiska koden specificerar exakt vilka aminosyror som ska ingå i sekvensen och i vilken ordning de ska vara placerade.

Aminosyrorna i en sekvens är sammanbundna med peptidbindningar, vilket bildar en polymer som kallas ett peptid. När antalet aminosyror i en peptid överstiger cirka 50-100 talar man istället om ett protein.

Aminosyrasekvensen innehåller information om proteinet och dess funktion, eftersom den bestämmer proteins tertiärstruktur (hur aminosyrorna är hopfogade i rymden) och kvartärstruktur (hur olika peptidkedjor är sammansatta till ett komplext protein). Dessa strukturer påverkar proteinet funktion, eftersom de avgör hur proteinet interagerar med andra molekyler i cellen.

Aminosyror är de grundläggande byggstenarna i proteiner. De är organiska kompound som innehåller en amino-grupp (-NH2), en karboxyl-grupp (-COOH) och en sidkedja (R-grupp) som varierar mellan olika aminosyror.

Det finns 20 standardaminosyror som används för att bygga upp proteiner hos däggdjur, men det kan finnas tusentals olika aminosyror i naturen. De 20 standardaminosyrorna kan delas in i essentiella och icke-essentiella aminosyror beroende på om kroppen kan syntetisera dem själv eller inte.

Essentiella aminosyror måste tas in med kosten eftersom kroppen inte kan syntetisera dem själv i tillräckliga mängder. Dessa inkluderar: isoleucin, leucin, lysin, metionin, fenylalanin, threonin, tryptofan och valin.

Icke-essentiella aminosyror kan syntetiseras av kroppen själv och inkluderar: alanin, asparagin, aspartat, cystein, glutamat, glutamin, glycin, prolin, serin och tyrosin.

Aminosyror spela en viktig roll i många cellulära processer, inklusive proteinsyntes, neurotransmission, immunförsvar och metabolism.

Molekylsekvensdata (molecular sequencing data) refererer til de resultater som bliver genereret når man secvenserer DNA, RNA eller proteiner i molekylærbiologien. Det innebærer typisk en række af nukleotider (i DNA- og RNA-sekvensering) eller aminosyrer (i proteinsekvensering), der repræsenterer den specifikke sekvens af gener, genetiske varianter eller andre molekyler i et biologisk prøve.

DNA-sekvensdata kan f.eks. anvendes til at identificere genetiske varianter, undersøge evolutionæ forhold og designe PCR-primerer. RNA-sekvensdata kan bruges til at studere genudtryk, splicevarianter og andre transkriptionelle reguleringsmekanismer. Proteinsekvensdata er vigtige for at forstå proteinstruktur, funktion og interaktioner.

Molekylsekvensdata kan genereres ved hjælp af forskellige metoder, herunder Sanger-sekvensering, pyrosekvensering (454), ion torrent-teknikker, single molecule real-time (SMRT) sekvensering og nanopore-sekvensering. Hver metode har sine styrker og svagheder, og valget af metode afhænger ofte af forskningens specifikke behov og ønskede udbytte.

I kemisk medicinsammanhang är koenzymer organiska eller oorganiska molekyler som binder till enzym och är nödvändiga för att enzymet ska kunna utföra sin katalytiska funktion. De flesta enzymer innehåller ett aktivt centrum där substratet binder, men vissa enzymer behöver även koenzymer för att aktiveras eller för att underlätta reaktionen mellan substraten.

Koenzymer är ofta kofaktorer som deltar i biokemiska reaktioner och kan vara lätta att separera från proteinet, till skillnad från prostetiska grupper som är mer integrerade med proteinets struktur. Exempel på koenzymer inkluderar NADH (nicotinamidadenindinukleotid) och FAD (flavinadenindinukleotid), som båda deltar i oxidations-reduktionsreaktioner.

I vissa fall kan koenzymet vara kovalent bundet till enzymet, medan det i andra fall är bara tillfälligt bundet och kan frigöras efter att reaktionen har skett. I alla fall är koenzymer av central betydelse för enzymkatalyserade reaktioner och utgör därför viktiga mål inom läkemedelsutveckling, särskilt vid behandling av sjukdomar som beror på störningar i metabolismen.

Sideroblastisk anemii är en typ av anemi som karaktäriseras av närvaro av ringformiga järnrika celler, så kallade sideroblastier, i benmärgen. Sideroblasterna har en onormal accumulering av järn i mitokondrier runt cellkärnan, vilket orsakar en förändring i hemoglobinsyntesen och resulterar i produktionen av defekta röda blodkroppar.

Det finns två huvudtyper av sideroblastisk anemii:

1. Kongenital (ärftlig) sideroblastisk anemi: Denna typ är ovanligare och orsakas av genetiska mutationer som påverkar järnmetabolismen eller hemoglobinsyntesen. Den kan vara mild till allvarlig och kan associeras med andra symtom beroende på vilken gen som är muterad.
2. Akvired (inköpt) sideroblastisk anemi: Denna typ är vanligare och kan vara relaterad till alkoholism, vissa läkemedel, tungmetallförgiftning eller myelodysplastiskt syndrom. Symtomen och sjukdomsgraden kan variera beroende på orsaken.

De vanligaste symtomen på sideroblastisk anemi innefattar trötthet, andfåddhet, blekhet, hjärtklappning och i vissa fall svullnad av lever och mjälte. Behandlingen beror på orsaken till anemin och kan innebära järnreducerande behandlingar, vitamintillskott (speciellt vitamin B6), behandling av underliggande sjukdom eller i vissa fall benmärgsstimulerande behandling.

'Skin cream' er en bred betegnelse for en type hudpleieprodukt som appliceres på huden for å forbedre, beskytte eller pflege den. Skin creams kan inneholde en varierende sammensetning av ingredienser, herunder fedtstoffer, vann, emollienter, humektanter, konserveringsmidler, farvestoffer og parfymer. De kan være formulerte for å behandle forskjellige hudtilstander som tør hud, akne, fleskevær, rynker eller solskade.

Emollienter er ofte en viktig ingrediens i skin creams, fordi de hjelper til å gjøre huden blidere og mer behagelig ved at fylle ut og jevne ut fine rynker og revner i overflaten. Humektanter er også vanlige, fordi de tiltrer vann og holder huden fedtet og hydrert.

Skin creams kan være vannbaserte eller oljebaserte, og de kan være formulerte som lysere lotions eller tykkere salver eller paste. De kan også inneholde aktive ingredienser som vitaminer, antioxidanter, peptider og krefthemmer for å gi ekstra fordeler for huden.

Det er viktig å velge en skin cream som passer til din type hud og eventuelle hudtilstander for å få mest mulig fordel av produktet. Det kan også være viktig å teste skin creams på et lite område først for å sikre at du ikke har en allergisk reaksjon.

Röda blodkroppar, även kända som erytrocyter, är de vanligaste cellerna i blodet och har sin huvudsakliga funktion att transportera syre till kroppens olika vävnader. De utgör ungefär 40-45% av blodets volym hos en genomsnittlig vuxen människa.

Röda blodkroppar saknar cellkärna och andra organeller, vilket gör dem speciella eftersom de är de enda cellerna i kroppen som saknar dessa strukturer. Detta ger röda blodkropparna en hög grad av flexibilitet så att de kan passera genom små kapillärer i olika vävnader utan problem.

Den typiska formen på en röd blodkropp är diskformad, vilket underlättar syreupptaget och -transporten. Hemoglobin är ett protein som innehåller järn och finns i röda blodkroppar. Detta protein binder sig till syret i lungorna och frigör det sedan i olika vävnader när behovet uppstår. När röda blodkropparna inte längre fungerar korrekt eller när de inte produceras i tillräcklig mängd kan det leda till syrebrist och anemi.

Dimercaprol, också känt som British Anti-Lewisite (BAL), är ett starkt svavelbindande läkemedel som används för att behandla akut förgiftning med vissa tungmetaller, till exempel arsenik och kvicksilver. Det fungerar genom att bilda komplex med metalljonerna, vilket underlättar deras utsöndring från kroppen.

Dimercaprol är en organosulfid som vanligtvis ges intramuskulärt (dvs. injicerat in i muskeln) på grund av dess låga vattenlöslighet. Det kan ha vissa biverkningar, såsom ökad hjärtrytmschéléffekt, minskad blodtryck, illamående och kräkningar. Läkemedlet bör endast användas under kontroll av en läkare på grund av dessa risker och det behöver ges under noggrann observation.

4-Aminobutyrattransaminas, även känt som GABA-transaminas (GABA-T), är ett enzym som katalyserar en reversibel överföring av aminogrupp mellan γ-aminobutyrsyra (GABA) och α-ketoglutarsyra, vilket resulterar i formationen av sukcinsesemialdehyd och glutamat. Detta enzym finns naturligt i djur-, växt- och mikroorganismer och spelar en viktig roll i regleringen av GABA-nivåer i centrala nervsystemet (CNS).

I CNS är GABA en viktig inhibitorisk neurotransmittor som hjälper till att modulera excitationen i neuronala nätverk. Förändringar i GABA-T-aktivitet kan leda till oregelbundenheter i GABA-nivåer och påverka nervcellers funktion, vilket kan vara associerat med neurologiska sjukdomstillstånd som epilepsi, Parkinsons sjukdom och bipolär sjukdom.

"Dialysis" är en medicinsk term som refererar till ett process där blod passerar genom en maskin som renar det från skadliga substanser och överskottsvätskor, när njurarna inte längre fungerar korrekt. Det finns två huvudsakliga typer av dialys: hemodialys och peritonealdialys.

Hemodialys är en typ av behandling där blod tas ut från kroppen, passerar genom en maskin som renar det, och sedan pumpas tillbaka in i kroppen igen. Denna process sker vanligtvis tre gånger per vecka och varar ungefär fyra timmar per session. Under hemodialysen är patienten ansluten till en maskin med hjälp av en kateter som placeras i en blodkärl i armen, benet eller magen.

Peritonealdialys är en annan typ av dialys som utförs genom att fylla bukhålan med en lösning som drar ut skadliga substanser och överskottsvätskor från blodet. Denna process kan utföras kontinuerligt under dagen och natten, eller i cykler flera gånger per dag. Peritonealdialys kräver att patienten har en kateter placerad i bukhålan som används för att fylla och tömma lösningen.

Båda typerna av dialys behövs ofta under livstid för personer med slutet njurstopp, men de kan också användas temporärt efter akuta skador på njurarna.

Aminooxyacetic acid, även känt som glycinamide eller glycinamidhydroklorid, är en organisk syra med den kemiska formeln C2H5NO2. Det är en derivat av aminosyran glycin, med en väteatom ersatt av en hydroxylgrupp och en karboxylgrupp ersatt av en amidgrupp.

Aminooxyacetic acid används inom forskning som en inhibitor av enzymer som katalyserar transaminering, ett enzymatisk process där en aminosyra konverteras till en annan genom överföringen av en aminogrupp. Det har också visat sig ha neuroprotektiva egenskaper och används som ett verktyg inom neurovetenskap för att undersöka exciterande aminosyrors roll i neurologiska sjukdomar.

En katalys är ett molekyul eller jon som ökar hastigheten på en kemisk reaktion genom att sänka energibarriären för reaktionen, men själv inte förändras i antal eller typ under processen. Katalytiska reagens deltar alltså inte i reaktionen och produceras inte som ett produkt av den heller. Istället fungerar de genom att sänka den aktiveringsenergi som behövs för att starta reaktionen, vilket gör att fler molekyler kan reagera under givena förhållanden. Katalysatorer är mycket viktiga inom biologin och industrin eftersom de gör det möjligt att effektivt producera en mängd olika kemikalier och material.

Proteinbindning (ibland även kallat proteininteraktion) refererar till den process där ett protein binder sig till ett annat molekylärt ämne, exempelvis en liten organisk molekyl, ett metalljon, ett DNA- eller RNA-molekyl, eller till ett annat protein. Proteinbindningar är mycket viktiga inom cellbiologi och medicinen, eftersom de ligger till grund för många olika biokemiska processer i kroppen.

Exempel på olika typer av proteinbindningar inkluderar:

* Enzym-substratbindningar, där ett enzym binder till sitt substrat för att katalysera en kemisk reaktion.
* Receptor-ligandbindningar, där en receptor binder till en ligand (exempelvis ett hormon eller en neurotransmittor) för att aktiveras och utlösa en cellsignal.
* Protein-DNA/RNA-bindningar, där proteiner binder till DNA eller RNA-molekyler för att reglera genuttrycket eller för att delta i DNA-replikation eller -reparation.
* Protein-proteinbindningar, där två eller fler proteiner interagerar med varandra för att bilda komplexa eller för att reglera varandras aktivitet.

Proteinbindningar kan styras av en mängd olika faktorer, inklusive den tresdimensionella strukturen hos de involverade molekylerna, deras elektriska laddningar och hydrofila/hydrofoba egenskaper. Många proteinbindningar kan också moduleras av läkemedel eller andra exogena ämnen, vilket gör att de är viktiga mål för farmakologisk intervention.

Tyrosintransaminas, även känt som tyrosinaminotransferas, är ett enzym som katalyserar en reversibel överföring av en aminosyragrupp (aminotransferas) mellan en aminosyra och en keton. I det specifika fallet för tyrosintransaminas handlar det om överföringen av en aminosyragrupp från L-tyrosin till α-ketoglutarat, vilket resulterar i att L-fenylalanin och glutamat bildas. Detta enzym spelar därför en viktig roll i metabolismen av aminosyror. Tyrosintransaminas finns främst i levern men kan även påträffas i andra vävnader som hjärnan, njurarna och skelettmuskulaturen.

'Kemi' som ämne inom medicin definieras ofta som läran om de grundläggande principerna för interaktioner mellan kroppens molekyler och substanser från utsidan. Det inkluderar studiet av läkemedelsverkan, farmakokinetik (vad som händer med ett läkemedel i kroppen), toxicitet och farmakodynamik (hur läkemedlet påverkar kroppens funktioner). Kemiska processer är viktiga för att förstå hur olika läkemedel fungerar, hur de bryts ned och elimineras från kroppen, samt hur de kan interagera med varandra eller med kroppens egna molekyler.

"Borater" är ett samlingsnamn för oorganiska föreningar som innehåller boren, vanligen i formen av borat-anjoner. Boraatanionerna har strukturformeln B(OH)4-, BO2-, BO3- eller komplexare former som BO2(OH)2- och BO(OH)4-. Borater förekommer naturligt i mineraler som borax, kernit och colemanit. De används inom olika industrier, till exempel glas-, keramik- och textilindustrin, samt som källa till boren i nutritionsbranschen.

'Kemiska fenomen' refererar till de observationer och händelser som sker när kemiska substance, molekyler eller atomer interagerar med varandra genom kemiska reaktioner. Det kan inkludera bildning av nya kemiska bindningar, ändringar i fysiska egenskaper hos de involverade substanserna och energiflyt. Exempel på kemiska fenomen är syra-basreaktioner, oxidation-reduktion (redox)reaktioner, formation av kolloider och polymerisation.

PQQ (Pyrrolochinolinchinon) är ett organisk molekyler som har funnit för att agera som en kofaktor i vissa enzymer och ha potential antioxidativ, neuroprotektiva, och metaboliska effekter i levande organismer. En kofaktor är en icke-protein molekyl som hjälper till att aktivera enzymatisk aktivitet hos ett enzym. PQQ har visat sig vara involverad i flera biologiska processer, inklusive cellandning, celldifferentiering och celldefenssystemet. Det är också känt för att ha potential till att skydda mot neurodegenerativa sjukdomar som Parkinson och Alzheimer. Emellertid behövs fortsatta studier för att fullt ut förstå PQQ:s roll och mekanismer i människokroppen.

Glyceraldehyde-3-phosphate (GAP) är ett mellansteg i glykolysen, en metabolisk väg som bryter ner glukos till pyruvat för att generera energi i form av ATP. GAP är ett triosafosfat, vilket betyder att det består av tre kolatomer, en aldehydgrupp och tre fosfatgrupper. Det bildas genom oxidation av glyceraldehyd till en aldehydgrupp och fosforylering med en fosfatgrupp från 1,3-bisfosfoglycerat under glykolysen. GAP är också ett viktigt byggsten i andra metaboliska vägar som pentosfosfatvägen.

Treonindehydrat är ett metaboliskt byggstenar i kroppen som bildas när aminosyran treonin bryts ner. Det är inget självständigt enzym eller patologiskt tillstånd associerat med termen "treonindehydratas". Det är istället en del av treonins metabolism.

Söka efter medicinska definitioner på engelska tenderar att ge mer detaljerad och exakt information, så här är den engelskspråkiga motsvarigheten till din fråga:

Medical definition of 'Threonine dehydratase':

Threonine dehydratase is an enzyme that catalyzes the second step in the biosynthesis of isoleucine, a branched-chain amino acid. This enzyme is responsible for the dehydration and subsequent rearrangement of the amino acid threonine to form α-ketobutyrate and ammonia. Threonine dehydratase requires the cofactor pyridoxal phosphate (PLP) to facilitate this reaction. A deficiency in this enzyme can lead to a rare genetic disorder called maple syrup urine disease, which is characterized by the accumulation of branched-chain amino acids and their metabolites in the body.

Inositol fosfater, även kända som inositolphospholipider (IPL), är en grupp av lipider som innehåller en inositolring som är fosforylerad på ett eller flera kolatompositioner. De är viktiga komponenter i cellytan och är involverade i cellsignalering, membrantrafik och homeostas. Inositol fosfater delas vanligtvis upp i sju huvudgrupper baserat på hur många fosfatgrupper de innehåller: monofosfater (IP1), bisfosfater (IP2), trifosfater (IP3), tetrafosfater (IP4), pentafosfater (IP5) och hexafosfater (IP6), även känd som inositolhexakisfosfat (IHP). IP3 är välkänt för sin roll i intracellulär signalering, där den frisätts från fosfolipider i cellytan vid aktivering av receptorer som kopplas till G-proteiner och fungerar sedan som sekundär budbärare för att utlösa ökad cytoplasmatisk calciumkoncentration.

Hydroxylamin är ett reaktivt ämne med den kemiska formeln NH2OH. Det är en förening av kväve och väte, där kvävet har en negativt laddad syreatom och väteatomen är bundet till kvävet genom en kovalent bindning. Hydroxylamin är en stark reducerande agent och används inom organisk syntes för att introducera hydroxyl-grupp (-OH) i olika molekyler. Det kan också bildas som en biprodukt vid nedbrytning av vissa kemikalier och läkemedel i kroppen, men dess koncentration är vanligtvis mycket låg.

Medicinskt sett betyder "lever" det nästa största organet i kroppen och har flera viktiga funktioner. Här är en kort medicinsk definition:

Levern (latin: hepar) är ett vitalt, multipel fungerande organsystem som utför en rad metaboliska, exkretoriska, syntetiska och homeostatiska funktioner. Den primära funktionen av levern är att filtrera blodet från skadliga substanser, producera gallan för fettdigestion och bryta ned proteiner, kolhydrater och fetter. Levern innehåller också miljarder celler, kända som hepatocyter, som är involverade i protein-, kolhydrat- och lipidmetabolism, lagring av glykogen, syntes av kolesterol, produktion av kloningfaktorer och andra hormoner samt bortrening av exogena och endogena toxiner.

Magnetisk resonansspektroskopi (MRS) är en icke-invasiv teknik som används inom medicinen för att mäta och kartlägga metaboliska förekomster i levande vävnad. Den bygger på principen om magnetisk resonans, där atomkärnor, vanligtvis vätekärnor (protoner), exciteras med hjälp av en stark magnetisk fält och radiofrekventa vågor. När atomen återvänder till sin grundtillstånd ger den ifrån sig en signalsignal som kan analyseras för att ge information om de kemiska föreningarna i närheten. I en MRS-undersökning fokuserar man på metaboliter, det vill säga små molekyler som är involverade i cellens metabolism.

MRS kan användas för att diagnostisera och monitorera olika sjukdomstillstånd, till exempel cancer, demens, epilepsi, stroke och neuropsykiatriska störningar. Den kan ge information om förändringar i metabolismen som kan vara specifika för en viss sjukdom eller ett visst tillstånd. MRS används ofta tillsammans med magnetresonanstomografi (MRT) och kan ge kompletterande information om strukturella och funktionella aspekter av vävnaden.

Enligt IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) är en transferas ett enzym som katalyserar överföringen av en funktionell grupp (-X), till exempel en sockergrupp, från ett donormolekyl till ett acceptormolekyl i en kemisk reaktion. Transferaser kan delas in i olika klasser beroende på vilken typ av funktionell grupp som överförs. Exempel på transferaser är glycosyltransferaser (som överför sockergrupper), acetyltransferaser (som överför acetylgrupper) och metyltransferaser (som överför metylgrupper). Transferasers kodas ofta av gener som finns i kluster på kromosomen.

Molekylvikt, eller molekylär vikt, är ett begrepp inom kemi och fysik som refererar till det totala antalet gram av en viss substans som motsvarar dess molekylmassa. Molekylmassan är summan av atommassorna för varje atom i en molekyl, och molekylvikten uttrycks vanligtvis i enheten gram per mol (g/mol).

Mer specifikt, molekylvikten är relaterad till Avogadros konstant, som definierar antalet partiklar (i detta fall, molekyler) i en mol av en substans. En mol av en substans innehåller exakt 6.02214076 × 10^23 partiklar, och molekylvikten är massan av en mol av en viss substans.

Sålunda, om du känner till molekylmassan av en given molekyl, kan du beräkna dess molekylvikt genom att multiplicera molekylmassan med Avogadros konstant. Omvänt, om du känner till molekylvikten och Avogadros konstant, kan du bestämma molekylmassan genom att dividera molekylvikten med Avogadros konstant.

Proteinkonfiguration refererar till den unika sekvensen av aminosyror som bildar ett proteinmolekyls tredimensionella struktur. Denna konfiguration bestäms av proteinkodande gener och påverkas av posttranslationella modifikationer. Proteinkonfigurationen är viktig för proteinets funktion, stabilitet och interaktion med andra molekyler inom cellen.

Alanintransaminas, även känt som Alanin aminotransferas (ALT), är ett enzym som normalt förekommer i lever, hjärta, skelettmuskler och leverceller (hepatocyter). Nivåerna av ALT kan mätas i blodet genom en laboratorietest.

ALT-nivåer ökar vanligtvis som ett resultat av skada eller sjukdom i leverceller, såsom vid leverinflammation, levercirros eller levercancer. Andra orsaker till höga ALT-värden kan vara hjärtsjukdomar, muskelskador och vissa mediciner.

Det är viktigt att tolka ett ökat ALT-värde i kombination med andra laboratorie- och kliniska data samt patientens symptom och sjukhistoria.

Adenosintriphosphat (ATP) är ett molekylärt komplex som utgör en energirik förening i levande celler. Det består av en nukleotid, adenosin, som är kovalent bundet till tre fosfatgrupper. ATP fungerar som den huvudsakliga energibäraren inom celler och används för att driva en mängd olika cellulära processer, såsom muskelkontraktioner, nerverna transmissionsprocesser och syntesen av proteiner och andra biologiska molekyler. När ATP hydrolyseras (bryts ned) frigörs energi som kan användas för att utföra arbete inom cellen.

'Serin' är ett slags aminosyra, och en byggsten i proteiner. Det är en neutrala, polara aminosyra som innehåller en hydroxylgrupp (-OH) och en sidkedja som serin kännetecknas av. Serin spelar en viktig roll i många cellulära processer, såsom metabolismen, signaltransduktionen och cellytanens integritet. Det kan också fungera som en donator av en väteatom under vissa enzymatiska reaktioner. Serin förekommer ofta i proteiner som är involverade i cellsignalering och reglering av andra cellulära processer.

Fluorescensspektrometri är en typ av spektroskopi som används för att studera fluorescens, ett optiskt fenomen där ett material absorberar ljus av en viss våglängd och sedan sänder ut ljus av en lägre energi (och därmed en högre våglängd) som det har absorberat.

I en fluorescensspektometri-uppmättning lyser materialet upp med ett känt, monokromatiskt ljuskällor (till exempel en laser eller en lamp med en snäv våglängdsutbredning). Materialet absorberar då ljuset och exciteras till ett högre energetiskt tillstånd. När materialet sedan svalnar ner till grundtillståndet avges det exciterade ljuset som fluorescens.

Fluorescensspektrometern mäter den resulterande fluorescensens intensitet och våglängd, vilket ger upphov till ett spektrum som kan användas för att identifiera och kvalitativt och kvantitativt bestämma olika substanser i ett prov.

Fluorescensspektrometri är en mycket känslig metod och används inom många områden, till exempel inom kemi, biologi, medicin och miljöskydd för att detektera och analysera olika substanser.

Högtrycksvätskekromatografi (High Performance Liquid Chromatography, HPLC) är en analytisk teknik som används för att separera, identifiera och kvantifiera enskilda komponenter i en blandning. Den bygger på att en provblandning innehållande de olika substanserna injiceras under högt tryck genom en kolonn fylld med ett stationärt material, som kan vara en flytande (reversed-phase HPLC) eller fast fas (normal-phase HPLC).

Provblandningen elueras sedan genom kolonnen med en lösningsmedel (eluent) i en kontrollerad flödeshastighet. De olika substanserna i provblandningen interagerar på olika sätt med det stationära materialet och eluenten, vilket leder till att de separeras från varandra när de passerar genom kolonnen. Detta ger upphov till en kromatogram där varje substans visas som en peak i tiden (retention time) efter det att den har eluerats ut från kolonnen.

HPLC är en mycket känslig och exakt metod som används inom många områden, till exempel för att analysera läkemedel, livsmedel, miljöprover och biologiska vätskor. Genom att jämföra retention time och peakformen med referenssubstanser kan man identifiera och kvantifiera de olika substanserna i provblandningen.

Glukosfosfatdehydrogenas (GPDA) er ein forkjennelig enzym i kroppens celler. Det spiller en viktig rolle i stoffskiftet ved å hjelpe til med å omsette glukose (sukker) til energi.

Specifikt er GPDA involvert i den enzymatisk reaksjonen som omdanner D-glukose-6-fosfat til D-fruktose-6-fosfat under samtidig oxidasjon av NAD+ til NADH. Denne reaksjonen er ein del av glykolysen, som er en metabolisk sti som styrer nedbrytinga og omdanningen av glukose til pyruvat for å produsere energi i form av ATP (adenosintrifosfat).

GPDA finnes i to former: GPDA-B og GPDA-M. GPDA-B er involvert i både glykolysen og glukoneogenesen, mens GPDA-M kun er involvert i glukoneogenesen. Glukoneogenesen er den metaboliske stien som bygger glukose opp fra andre forbindelser i kroppen når blodsukkeret er lavo.

GPDA-feil kan føre til medisinske tilstander som f.eks. svært alvorlig muskeldegenerasjon og leverfeil.

'Svin' er ikke en medisinsk term. I medisinsk sammenhengg brukes ordet oftest for å referere til svinfluensa, som er en type influensavirus som normalt infekterer svin, men som kan overføres til andre dyr og mennesker. Svininfluenza-viruset deles vanligvis ikke mellom mennesker, men det kan skje under specielle omstendigheter, som f.eks. når en person kommer i nær kontakt med infisjonspersoner eller smittebærende svin.

Sickle cell trait är ett genetiskt tillstånd som orsakas av en mutation i genen för hemoglobin, den molekyl som transporterar syre i röda blodkroppar. Personer med sickle cell trait har en kopia av den muterade genen och en normalt fungerande gen. De producerar både normala hemoglobin (HbA) och en abnormal form som kallas HbS.

I allmänhet har personer med sickle cell trait inga symptom eller sjukdomstillstånd relaterade till detta tillstånd, eftersom de normalt har tillräckligt med normalt fungerande hemoglobin för att förhindra komplikationer. Men under speciella omständigheter, som vid hög höjd, uttorkning, hypoxi (syrebrist) eller infektion, kan de abnorma HbS-molekylerna aggregera och bilda långa trådar som deformerar röda blodkroppar till en sicksackform. Dessa deformerade celler har en kortare livslängd än normalt, vilket kan leda till mild anemi.

Det är värt att notera att sickle cell trait inte ska förväxlas med sjukdomen sickle cell anemia (sickle cell disease), som orsakas av två kopior av den muterade genen och som ofta ger upphov till allvarliga komplikationer.

Spectral analysis är ett samlingsbegrepp inom signalbehandling och analys för att bestämma frekvensinnehållet hos en given tidskontinuerlig signal eller diskret tidseriesekvivalenta. Det görs genom att bryta ned signalen i sina grundläggande frekvenskomponenter, vilket ger en frekvensdomän representation av den ursprungliga tidsdomän signalen.

I medicinsk kontext kan spectral analysis användas för att analysera biomedicinska signaler, såsom elektrokardiografi (ECG), elektroencefalografi (EEG) och magnetoencefalografi (MEG) signalspektrum. Detta kan hjälpa till att identifiera olika frekvensband och deras relativa intensiteter, vilka kan korreleras med olika fysiologiska tillstånd eller sjukdomar.

Till exempel i EEG-signaler, kan delta (0,5-4 Hz), theta (4-8 Hz), alpha (8-13 Hz), beta (13-30 Hz) och gamma (över 30 Hz) frekvensband användas för att klassificera olika medvetandetillstånd, såsom sömn, vakenhet, koncentration och sammanhangsfattande.

Samtidigt kan spectral analysis i kombination med andra metoder, som Fouriertransformen eller Wavelettransformen, användas för att identifiera patologiska frekvensmönster eller abnormiteter i biomedicinska signaler, vilket kan vara av värde inom diagnostik och behandling.

'Pentosfosfatbana' (eng. 'Pentose Phosphate Pathway') är ett metaboliskt system som består av en serie enzymkatalyserade reaktioner i cellen. Det spelar en viktig roll för att producera reducerande ämnen, såsom NADPH och pentoser (en typ av monosackarider), som används i olika biosyntetiska processer.

Den övergripande reaktionskedjan inleds med oxidationen av glukosa-6-fosfat till 6-fosfo-D-glucono-1,5-lakton, vilket katalyseras av glukosa-6-fosfatdehydrogenas. Detta steg genererar NADPH och ett karbonylgrupp innehållande intermediat.

Därefter följer en serie reaktioner som omvandlar 6-fosfo-D-glucono-1,5-lakton till ribulosa-5-fosfat, vilket är en pentos. Under denna process bildas ytterligare NADPH och koldioxid (CO2) som biprodukter.

Ribulosa-5-fosfat kan sedan antingen omvandlas till andra pentoser eller konverteras tillbaka till glukosa-6-fosfat, vilket möjliggör en cyklisk process.

Sålunda utför pentosfosfatbanan två huvudsakliga funktioner: (1) att producera NADPH som används i biosyntetiska reaktioner och (2) att förse cellen med pentoser, vilka är viktiga byggstenar i DNA-syntesen.

Cysteine är en svagt luktande sulfhydrylgrupp (SH)-bärande proteinogen aminosyra. Den har den kemiska formeln HO2CCH(NH2)CH2SH. Cystein kan bilda disulfidbindningar (-S-S-) med andra cysteiner, vilket är viktigt för tredimensionell struktur hos vissa proteiner. I enzymer spelar cystein ofta en roll som nukleofil i katalytiska reaktioner.

Ornithine (C5H14N2O2) er en nichtsyntetisk, alfa-aminosyre som forekommer naturlig i kroppen og deltar i den normale stofskifteprosessen. Det produseres i leveren fra aminosyren arginin ved hjelp av et enzym kalt arginase. Ornithin er en viktig del av urea-sykletten, som er den metaboliske sti som fjerner ammoniak fra kroppen i form av urea, som så kan utscheles via urinen.

Ornithin er også involvert i produksjonen av andre aminosyrer og er en forstadie i syntesen av polyaminer og glutamin. Det kan også fungere som en neurotransmitter i hjernen. I tillegg har det vært visat å ha en rolle i reguleringen av insulinutsiktten og vært studert for sin mulige rolle i behandlingen av diabetes.

Adenosinmonofosfat (AMP) är en nukleotid som består av en fosfatgrupp, en ribos och en adeninbas. Det är en viktig källa av energibärande fosfatgrupper inom celler och spelar också en roll i syntesen av andra nukleotider. AMP kan konverteras till andra nukleotider som adenosindifosfat (ADP) och adenosintrifosfat (ATP), beroende på cellens energibehov.

Cytosinnukleotider är organiska molekyler som består av en fosfatgrupp, en pentos (sackarid) och en kvävebas. De är en viktig del av cellernas genetiska material, DNA och RNA. Cytosinnukleotiden innehåller kvävebasen cytosin.

Den exakta medicinska definitionen kan variera beroende på källa och kontext, men den allmänna betydelsen avbildas ovan.

"Pikolinering" är ett begrepp inom neurologi och farmakologi som refererar till användning av ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen pikolinat, vanligtvis i kombination med en antihistamin. Pikolinat är en form av niacin (vitamin B3) och har visat sig ha vissa positiva effekter på sömnkvalitet och minskad trötthet under dagtime.

Pikoliner används ofta för att behandla primärt sömnsörja (insomnia) och andra sömnrelaterade störningar, såsom ökad trötthet på dagen och sömnlöshet. Dessutom kan pikolinering ha en viss effekt på minskad muskeltrötthet och förbättrad kognitiv funktion.

Det är viktigt att notera att det inte finns mycket forskning kring pikoliner, och de flesta studier som har utförts har haft små prövospersoner och begränsade studieperioder. Därför bör användningen av dessa läkemedel ske under kontroll av en legitimerad läkare eller sjukskötare, och patienten bör informeras om eventuella biverkningar och risker relaterade till deras användning.

Ornitindekarboxylas är ett enzym som katalyserar en reaktion där ornitin, en så kallad alpha-aminosyra, omvandlas till putrescin. Putrescin är en polyamin med fyra kolatomer i sin kedja. Reaktionen involverar avkoppling av en karboxylgrupp från ornitin, varav namnet "dekarboxylas". Detta enzym finns naturligt i bakterier och däggdjur, inklusive människor.

Det är värt att notera att ornitindekarboxylas även kan katalysera omvandlingen av arginin till agmatin, en annan polyamin med fyra kolatomer i sin kedja. Denna reaktion sker dock inte hos människor och andra däggdjur, utan är istället vanligare hos växter och vissa bakterier.

Glycin är en äkta aminosyra, betecknad med koden Gly eller G, och är den enklaste av alla aminosyror. Den har en hydroxylgrupp (-OH) och en aminogrupp (-NH2) som direkt är bundna till samma kolatom, vilket ger den en molekylär formel på C2H5NO2. Glycin är en av de 20 standardaminosyrorna som används för att bygga upp proteiner och är också en viktig neurotransmittor i centrala nervsystemet.

Molekylära modeller är matematiska och grafiska representationer av molekyler och deras interaktioner på en molekylär nivå. Dessa modeller används inom flera områden inom naturvetenskapen, till exempel inom biologi, kemi och fysik, för att förutsäga hur olika molekyler beter sig och interagerar med varandra.

En molekylär modell kan bestå av en tredimensionell struktur av en molekyl, som visar var varje atom finns placerad och hur de är bundna till varandra. Den kan också inkludera information om elektronmolntopologi, laddning och andra fysikaliska egenskaper hos molekylen.

Molekylära modeller kan användas för att simulera kemiska reaktioner, studera proteiners struktur och funktion, utveckla läkemedel och förstå komplexa biologiska system på en molekylär nivå. Genom att visualisera och analysera molekylära modeller kan forskare få en bättre förståelse för de grundläggande principerna som styr molekyler och deras interaktioner, vilket kan leda till nya insikter och innovationer inom många olika områden.

Dihydroxiacetonfosfat (DHAP) är en tresukkersyra som spelar en viktig roll i glukosmetabolismen. Det är ett intermediärt steg i glykolysprocessen, där glukos omvandlas till pyruvat för att generera energi i form av ATP (adenosintrifosfat).

Specifikt är DHAP en ketosyra som bildas när glyceraldehyd-3-fosfat (G3P) oxideras under glykolysen. G3P oxideras till 1,3-bisfosfoglycerat, och en molekyl fosfat transporteras från 1,3-bisfosfoglycerat till DHAP, vilket resulterar i bildandet av DHAP.

I korthet, kan dihydroxiacetonfosfat definieras som en tresukkersyra och ett intermediärt steg i glukosmetabolismen, där det bildas under glykolysen när G3P oxideras till 1,3-bisfosfoglycerat.

Vitamin B-komplex är ett samlingsnamn för en grupp vattenlösliga vitaminer som tillsammans har en rad viktiga funktioner i kroppen. Det inkluderar ofta följande vitaminer:

1. Vitamin B1 (Tiamin): Nödvändigt för att konvertera kolhydrater till energi och stödja nervsystemet.
2. Vitamin B2 (Riboflavin): Hjälper till med cellandning, tillväxt och reproduktion, samt håller hyn och ögats hälsa i form.
3. Vitamin B3 (Niacin): Nödvändigt för cellandning, DNA-reparation och normal hjärtfunktion.
4. Vitamin B5 (Pantotensyra): Hjälper till med hormonproduktion, näringsomsättning och hudhälsa.
5. Vitamin B6 (Pyridoxin): Nödvändigt för proteinmetabolism, neurotransmittorproduktion och immunförsvar.
6. Vitamin B7 (Biotin): Stödjer cellandning, näringsomsättning, hud-, hår- och nagelhälsa.
7. Vitamin B9 (Folat): Nödvändigt för celltillväxt, DNA-reparation och att förebygga birth defects.
8. Vitamin B12 (Cobalamin): Stödjer cellandning, nervelevnad, DNA-syntes och produktion av blodceller.

Varje vitamin i komplexet har sina unika funktioner, men de arbetar ofta tillsammans för att underlätta energimetabolism, näringsomsättning, celltillväxt och hälsa av nervsystemet. Det är viktigt att få tillräckligt med varje enskild vitamin genom en balanserad kost, eftersom brist på någon av dem kan leda till olika hälsoproblem.

Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) er en laboratoriemetode som brukes til å separere biomolekyler basert på deres lading, størrelse og form. Metoden er særlig nyttig for å skille DNA-fragmenter, RNA-molekyler eller proteiner fra hverandre.

I polyacrylamidgelelektroforesen prepurer man prøven gjennom en gel bestående av polymerisert acrylamid og bis-acrylamid i tilstedeværelse av en pH-buffer og et reduktionsmidel som sikrer at biomolekylerne blir pålitt linje under elektrisk felt. Størrelsen på de separerte molekylene kan bestemmes ved å sammenligne deres migrasjon i gelen med en standardprøve med kjent molekylvekt.

Denne teknikken er viktig innenfor mange områder av biologi og medicin, for eksempel i diagnose av genetiske sykdommer, studier av proteinekspression og -interaksjoner, forening av DNA-fragmenter etter restriksjonsdigestion og analyse av komplekse genetiske profiler.

Glukosfosfat (Glucose-1-phosphate eller Glucose-6-phosphate) är ett organiskt molekylärt compounds som spelar en viktig roll i cellens metabolism. Det består av en glukosmolekyl som är kovalent bundet till en fosfatgrupp via en fosfoestrarbindning. Glukosfosfater deltar bland annat i glykolysen, en metabolic process där glukos omvandlas till pyruvat för att generera energi i form av ATP (adenosintrifosfat).

Glucose-1-phosphate är ett mellansteg i några metaboliska vägar, inklusive glykogenolysen, där det bildas från glykogen och sedan konverteras till glukosa-6-fosfat som fortsätter till nästa steg i glykolysen.

Glukose-6-phosphat är ett viktigt mellansteg i glukosmetabolismen, eftersom det förhindrar att glukosen lämnar cellen och därmed säkerställer tillgången på glukos som energikälla inom cellen. Det kan också omvandlas till andra kolhydrater eller lipider beroende på cellens behov.

Cyanide is a term used to describe a group of chemicals that contain the molecule CN-, which consists of a carbon atom and a nitrogen atom joined by a triple bond. Cyanide can be found in various forms, including gases, liquids, and solids. Some common types of cyanides include hydrogen cyanide (HCN), potassium cyanide (KCN), and sodium cyanide (NaCN).

Cyanide is highly toxic to living organisms, including humans. Exposure to high levels of cyanide can cause rapid respiratory failure, loss of consciousness, and death within minutes. This is because cyanide inhibits the enzyme cytochrome c oxidase, which is essential for cellular respiration and energy production in cells.

In medical settings, cyanide poisoning may be treated with antidotes such as hydroxocobalamin or sodium thiosulfate, which help to neutralize the toxic effects of cyanide on the body. Prevention measures include proper handling and storage of cyanide-containing substances, use of personal protective equipment (PPE), and prompt medical attention in case of exposure.

Fosfattransporterproteiner, också kända som Phosphate Transporter Proteins (PiT-Proteiner), är en typ av transmembranproteiner som hjälper till att reglera transporten av fosfater i och ut av celler. Dessa proteiner spelar en viktig roll i celld Metabolism, signalering och homeostas. De flesta fosfattransporterproteinerna är aktiva transporterare, vilket innebär att de använder energi för att transportera fosfater mot ett koncentrationsgradient. Fosfattransporterproteiner finns vanligtvis i cellmembranet och kan hittas i en mängd olika celltyper, inklusive röda blodkroppar, njurar, benmärg, lever och hjärta.

"Cirkulär dikroism" är en optisk egenskap hos vissa substanser, där de visar olika absorptionsnivåer för höger- och vänstercirkulära polariserat ljus. Detta orsakas av asymmetri i molekyler som innehåller kirala centrum. Cirkulär dikroism används ofta inom spektroskopi för att undersöka kiralitet hos organiska molekyler och biologiska makromolekyler, såsom proteiner och DNA. Det kan också användas för att detektera spårämnen i kriminalteknik och för att studera strukturen hos material i fysikalisk kemi.

Stereoissomerisme er en type isomeri, hvor to eller flere molekyler har samme kemiske formel men forskellige rumlige arrangementer af deres atomer. Disse forskelle i rumlig placering fører til forskelle i de fysiske og kemiske egenskaber hos de enkelte isomere, herunder smeltepunkt, kogepunkt, polaritet, reaktivitet og andre faktorer.

I speciel kan stereoissomerisme forekomme i molekyler med dobbeltbindinger eller cykliske strukturer, hvor de kan eksistere som enten cis-trans (eller E/Z) isomere eller som enantiomerer. Cis-trans isomeri opstår når der er to forskellige substituenter på hver side af en dobbeltbinding, og de kan være placeret enten i en cis-konfiguration (hvor de er på samme side) eller en trans-konfiguration (hvor de er på modsatte sider). Enantiomerer opstår når der er et chiral center i molekylet, hvilket betyder at det har fire unikke substituenter. Disse to enantiomerer er spejlvendte billeder af hinanden og kan ikke overlægges.

Stereoissomerisme har stor relevans inden for farmakologi, da de forskellige stereoisomere former af et molekyle ofte har forskellige farmakologiske effekter. For eksempel kan en stereoisomer have ønskværdige terapeutiske effekter, mens den anden isomer kan være uvirksom eller endda skadelig. Derfor er det vigtigt at have en forståelse af stereoissomerisme og hvordan det påvirker de farmakologiske egenskaber af et molekyle.

Histidin är en essentiell aminosyra, vilket betyder att den måste tas in med kosten eftersom kroppen inte kan syntetisera den själv i tillräckliga mängder. Histidin är en av de 20 standardaminosyrorna som är byggstenar i proteiner.

Histidin har också en speciell funktion i kroppen eftersom sidokedjan på histidinmolekylen kan agera som en protonbuffert, vilket betyder att den kan hjälpa till att reglera kroppens pH-värde. Denna egenskap gör histidin viktig för många biologiska processer, särskilt i mag-tarmkanalen och i blodet.

Histidin är också en prekursor till histamin, ett signalsubstans som bland annat har en roll i immunförsvaret och inflammationen.

'Makromolekylära substanser' är ett samlingsbegrepp inom kemin och biologin som avser stora, komplexa molekyler med en hög molmassa. Dessa substanser byggs upp av mindre enheter, kallade monomerer, som repetitivt binds samman genom kemiska reaktioner.

I biologin är de makromolekylära substanserna av central betydelse för livets funktioner och inkluderar:

1. Proteiner (eller peptider): består av aminosyror som binds samman i en polymerkedja genom peptidbindningar. Proteiner har en mångfald av funktioner, till exempel som enzymer, strukturproteiner, transportproteiner och signalsubstanser.

2. Nukleinsyror: DNA och RNA är polymers bestående av nukleotider. De lagrar genetisk information (DNA) och fungerar som mall för proteinsyntesen (RNA).

3. Polysackarider (eller kolhydrater): består av monosackarider, till exempel glukos, som binds samman i långa kedjor genom glykosidbindningar. De har strukturella funktioner och kan även lagras som energireserv (som i stärkelse).

4. Lipider: består av fettsyror och alkoholer, ofta bundna till varandra genom esterbindningar. Lipider inkluderar bland annat triglycerider (fett), fosfolipider (cellmembran) och steroider (hormoner).

I kemin kan makromolekylära substanser även innefatta syntetiska polymerer, som till exempel plaster och fibrer. Dessa är ofta byggda av en enda typ av monomer och har varierande egenskaper beroende på vilken monomertyp som används och hur lång kedjan är.

Homocysteine är en svagt skarp doftande, svavelhaltig aminosyra som bildas i kroppen under nedbrytningen av metionin, en essentiell aminosyra som hittas i proteiner. Homocystein är inte en byggsten i protein, men spelar istället en roll i metabolismen av ämnen såsom metionin, serin och folsyra.

Normala värden för homocystein i blodplasma ligger mellan 5 och 15 Mikromol/L (mcg/dL). Förhöjda nivåer av homocystein kan vara ett tecken på näringsbrist, speciellt av folsyra, vitamin B6 eller vitamin B12. Höga nivåer av homocystein i blodet är också kopplade till ökad risk för hjärt-kärlsjukdomar, stroke och demens. Detta på grund av att höga halter av homocystein kan skada vaskulära endotelceller, vilket orsakar inflammation och oxidativ stress.

Det finns två sätt för kroppen att metabolisera homocystein: remetylering och transsulfuration. I remetyleringen omvandlas homocystein tillbaka till metionin med hjälp av enzymet metioninsynthas, som kräver folsyra, vitamin B12 och betain som kofaktorer. I transsulfurationen konverteras homocystein först till cystationin med hjälp av enzymet cystationin-beta-synthas, och sedan till cystein med hjälp av enzymet cystationin-gamma-lyas. Denna process kräver vitamin B6 som kofaktor.

'Purinergic P2 receptor antagonists' är läkemedel eller substanser som blockerar P2-receptorer, vilka är en typ av receptorer i cellmembranet som svarar på signalmolekyler baserade på purinbaser, såsom ATP och ADP. Dessa receptorantagonister används för att behandla olika sjukdomstillstånd genom att hämma de signalsamtal som sker mellan celler via dessa molekyler. Exempel på tillstånd där P2-receptorantagonister kan vara användbara innefattar smärta, inflammation och neurologiska sjukdomar.

Glukos-6-fosfatisomeras är ett enzym som katalyserar omvandlingen av glukos-6-fosfat till fructose-6-fosfat i glykolysen, en metabolisk väg som bryter ner glukos till pyruvat för att generera energi i form av ATP (adenosintrifosfat). Detta enzym spelar därför en viktig roll i cellens energiproduktion. Glukos-6-fosfatisomeras finns i två isoformer, A och B, som uttrycks i olika typer av vävnader i kroppen. Defekter i genen för glukos-6-fosfatisomeras kan leda till en ärftlig metaboll sjukdom som kallas glykogenosis typ I eller von Gierkes sjukdom, vilket karakteriseras av en påverkan på cellernas förmåga att reglera glukosnivåerna och energibalansen.

En mutation är ett tillfälligt eller permanet genetiskt förändring i DNA-sekvensen som kan resultera i en förändring i strukturen eller funktionen hos ett protein eller en genprodukt. Mutationer kan uppstå spontant under celldelning, eller orsakas av externa faktorer såsom strålning, kemikalier eller virus. Mutationer kan vara skadliga, neutrala eller till och med fördelaktiga beroende på vilken del av genomet de påverkar och hur de påverkar genens funktion.

Tryptophan är en essentiell aminosyra, vilket betyder att den måste tas in via kosten eftersom kroppen inte kan syntetisera den själv. Det är en av de 20 standardaminosyrorna som finns i proteiner. Tryptofan är viktig för produktionen av niacin, ett B-vitamin, och serotonin, en signalsubstans i hjärnan som hjälper till att reglera sömnen, humöret och smärtan.

Ribosomonofosfat (RIP, Ribosomal Monophosphate) er ikke direkte en medisinsk definert terminologi, men det refererer til en type molekyl som spiller en viktig rolle i biokjemisk syntese av proteiner.

RIB-en er et produkt av en reaksjon kalt "ribosomalt RNA (rRNA) degradering", der rRNA-molekyler i cellen brytes ned til mindre enheter for å regulere cellulær homeostasisme og beskyttelse mot infeksjonsagenter. Disse mindre enhetene inkluderer også ribosomonofosfater, som kan være betydningsfulle i forståelsen av cellefunksjon og -regulering.

I denne sammenhengen er ribosomonofosfat et fosforylert nukleotid som inneholder en ribose-søtetilsørjing, men det er ikke direkte relatert til medisinsk behandling eller diagnostisk testing.

"Bassekvens" er en medisinsk betegnelse for en abnorm, gentagen sekvens eller mønster i et individ's DNA-sekvens. Disse baseparsekvenser består typisk av fire nukleotider: adenin (A), timin (T), guanin (G) og cytosin (C). En bassekvens kan være arvelig eller opstå som en mutation under individets liv.

En abnormal bassekvens kan føre til genetiske sygdomme, fejlutviklinger eller forhøjet risiko for bestemte sykdommer. For eksempel kan en bassekvens, der koder for en defekt protein, føre til en arvelig sykdom som cystisk fibrose eller muskeldystrofi.

Det er viktig å understreke at en abnormal bassekvens ikke alltid vil resultere i en sykdom eller fejlutvikling. I mange tilfeller kan individet være asymptomatisk og leve et normalt liv.

Alanin (alternativt stavat alanine) är en alpha-aminosyra, vilket betyder att det innehåller både en amino-grupp (-NH2) och en karboxylsyra-grupp (-COOH). Alanin är en av de 20 standardaminosyrorna som finns i proteiner. Den har en enkel, alifatisk sidkedja med en enda kolatom.

I kroppen produceras alanin både genom nedbrytning av protein och genom metabolism av sockerarter (glukos). Alanin kan konverteras tillbaka till pyruvat, en viktig intermediär i cellandningen, och är därför involverad i glukos-alanin-cykeln, som hjälper till att transportera aminosyror mellan musklerna och levern. Alanin är också en viktig källa av kväve för levern.

Abnorma nivåer av alanin i blodet kan vara ett tecken på leverskada eller andra sjukdomar, så alanin-transaminas (ALT) är ett vanligt laboratoriemärke som används för att undersöka leverfunktionen.

Rekombinanta proteiner är proteiner som har skapats genom tekniker för genetisk rekombination, där man kombinerar DNA-sekvenser från olika organismer för att skapa en ny gen som kodar för ett protein med önskvärda egenskaper. Denna teknik möjliggör produktionen av stora mängder specifika proteiner med konstant och predikterbar struktur och funktion. Rekombinanta proteiner används inom flera områden, till exempel inom medicinen för framställning av läkemedel som insulin, vaccin och enzymer.

"Sulfhydrylreagens" är en benämning inom biokemi och farmakologi på kemiska ämnen som reagerar med sulfhydrylgrupper (-SH), också kallade tioler, i proteiner. Sulfhydrylgrupper finns ofta i aktiva centra hos enzymer och kan spela en viktig roll för proteiners struktur och funktion.

Exempel på sulfhydrylreagenter inkluderar tionylklorid (SOCl2), N-ethylmaleimid (NEM) och iodacetamid (IAM). Dessa ämnen kan modifiera eller blockera sulfhydrylgrupper, vilket kan användas för att undersöka proteiners struktur och funktion.

Det är värt att notera att sulfhydrylreagenter kan också ha en negativ inverkan på proteiner, till exempel genom att störa deras naturliga konformation eller minska deras aktivitet. Därför bör de hanteras med försiktighet och användas i kontrollerade experimentella system.

Kromatografi är en analysmetod som används inom kemi och biologi för att separera, identifiera och bestämma koncentrationen av olika komponenter i en blandning. Metoden bygger på att varje komponents rörlighet i ett medium skiljer sig åt beroende på dess fysiska och kemiska egenskaper.

I kromatografi delas processen upp i två steg: adsorption och desorption. Den första steget, adsorptionen, innebär att den mobile fasen (ofta en gas eller vätska) passerar genom en stationär fas (ett fast medium eller en vätskefilm). Varje komponent i blandningen interagerar olika starkt med stationära fasen och adsorberas därför olika mycket.

I det andra steget, desorptionen, skiljs de olika komponenterna åt när de förflyttas genom stationära fasen med hjälp av den mobile fasen. Komponenter som interagerar starkare med stationär fas kommer att desorberas senare än dem som interagerar svagare, vilket leder till en separation av de olika komponenterna.

Det finns många olika typer av kromatografi, beroende på vilken typ av stationär fas och mobile fas som används. Några exempel är gaskromatografi (GC), vätskekromatografi (LC) och tunnplåtkromatografi (TLC). Varje metod har sina egna fördelar och begränsningar, beroende på vilka typer av komponenter som ska separeras och identifieras.

'Struktur-aktivitet-relation' (SAR) är ett begrepp inom farmakologi och läkemedelsutveckling som refererar till sambandet mellan en molekyls kemiska struktur och dess biologiska aktivitet, det vill säga dess förmåga att påverka en viss funktion i ett levande system.

SAR-analys används ofta för att förutse hur en given substans kommer att bete sig biologiskt baserat på dess kemiska struktur, och kan hjälpa forskare att designa nya läkemedel med önskad verkan genom att jämföra strukturer av kända aktiva ämnen med strukturer av potentiella nya substanser.

Genom att undersöka och analysera SAR kan forskare identifiera viktiga strukturella egenskaper som är relaterade till en molekyls biologiska aktivitet, såsom funktionella grupper eller specifika bindningsställen på en molekyl som påverkar dess interaktion med målproteiner. Dessa insikter kan sedan användas för att optimera läkemedelskandidater genom att modifiera deras kemiska struktur för att förbättra deras verkan, specificitet och säkerhet.

Molekylär kloning är en biologisk teknik där man skapar exakta kopior av specifika gener eller andra stycken av DNA. Detta görs genom att skapa en rekombinant DNA-molekyl, vilken består av DNA från två olika källor. Denna rekombinanta DNA-molekyl innehåller oftast en önskad gen som är flankerad av kontrollsekvenser, så kallade promotor- och terminatorkärnor, som styr när och hur mycket av genen ska exprimera sig.

Den rekombinanta DNA-molekylen införs sedan i en värdcell, ofta en bakteriecell eller en eukaryot cell, där den kan replikera sig tillsammans med cellens egna gener. På det viset produceras stora mängder av den önskade genen eller DNA-sekvensen.

Molekylär kloning används inom forskning för att studera geners funktion och interaktion, för att producera proteiner i stor skala för medicinska tillämpningar och för att skapa genetiskt modifierade organismer som används inom jordbruk och bioteknik.