Partiell tromboplastintid (PTT) är ett laboratoriemedicinskt förfarande som mäter tiden det tar för en patientens plasma att koagulera när en reagent som innehåller partiklar av tromboplastin och en aktiverad delen av faktor XII (Hageman-faktorn) tillsätts.

PTT används ofta för att screena patienter för koagulationsstörningar, såsom nedsatt funktion hos de intrinsiska eller gemensamma koagulationsvägarna, nedsatt faktor-XIII-aktivitet eller när man vill upptäcka eventuell heparinbehandling. Vidare kan PTT användas för att monitorera effekten av behandling med läkemedel som påverkar koagulationssystemet, till exempel låga molekylära hepariner och direkt orala antikoagulantia (DOAK).

Det är viktigt att notera att PTT inte mäter aktiviteten hos vitamin K-beroende faktorer II, VII, IX och X, som istället mäts med protrombintid (PT).

Protrombin tid (PT) är ett laboratoriemedicinskt förfarande som mäter koagulationsstatus i blodet. PT mäter tiden det tar för en prover av blodplasm att koagulera efter att ha tillsatts med tillsatsen exogen (utvärtes) thromboplastin. Thromboplastinet initierar den sista steget i koagulationskaskaden, aktivering av faktor X till Xa, vilket resulterar i bildandet av en klot av fibrin.

PT används ofta för att övervaka effekten av antikoagulerande behandling med vitamin K-antagonister som warfarin, och för att screena för koagulationsstörningar orsakade av leverfunktionsnedsättning, vitamin K-brist eller faktor VII-deficit. Resultatet av PT uttrycks som International Normalized Ratio (INR), vilket är ett standardiserat mått på förhållandet mellan patientens koagulationsstatus och en referenspopulation.

Blood coagulation tests, also known as coagulation studies or clotting tests, are a series of medical tests used to evaluate the blood's ability to clot. These tests measure the time it takes for a blood sample to clot and can help identify any underlying bleeding disorders, liver disease, or medication side effects that may affect the blood clotting process.

The most common blood coagulation tests include:

1. Prothrombin Time (PT): Measures the time it takes for a blood sample to form a clot after the addition of calcium and tissue factor. This test is used to evaluate the extrinsic and common pathways of the coagulation cascade.
2. Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT): Measures the time it takes for a blood sample to form a clot after the addition of calcium, phospholipid, and an activator. This test is used to evaluate the intrinsic and common pathways of the coagulation cascade.
3. International Normalized Ratio (INR): A standardized ratio that compares the PT of a patient's blood sample to a normal reference range. The INR is commonly used to monitor anticoagulant therapy, such as warfarin.
4. Thrombin Time (TT): Measures the time it takes for a fibrin clot to form after the addition of thrombin. This test is used to evaluate the final common pathway of the coagulation cascade and can help identify the presence of fibrinogen or thrombin inhibitors.
5. Fibrinogen Level: Measures the amount of fibrinogen, a protein involved in blood clotting, present in the blood sample. Low levels of fibrinogen may indicate an increased risk of bleeding, while high levels may indicate an increased risk of thrombosis.
6. D-dimer Test: Measures the presence of D-dimer, a byproduct of fibrin degradation, in the blood sample. High levels of D-dimer may indicate the presence of a blood clot or recent thrombosis.

These tests are typically performed using a blood sample drawn from a vein and analyzed in a laboratory. The results can help diagnose bleeding disorders, identify an increased risk of thrombosis, monitor anticoagulant therapy, and guide treatment decisions.

'Blodkoagulation' er en naturlig prosess hvor plasmakoagulationsfaktorer i blodet reagerer med hverandre for å forme en blodkoagel som stopper blødning etter skade på blodkjertelen. Denne prosessen involverer omskingling av fibrinogen til fibrin, som formet en tredimensional nettverk som holder de sammen blodcellene i plassert og stenger hulen i vævet. Koagulasjonsprosessen aktiveres når blødning oppstår og reguleres av et kompleks system av både prokoagulasjonselementer, antikoagulasjonselementer og fibrinolytiske enzimer for å forebygge uønsket blodkoagulering og for at sikre at koaguleringen er begrenset til området der det trengs.

Blood coagulation disorders, eller koagulopati, är medicinska tillstånd där blodets förmåga att koagulera (bilda blodproppar) är rubbad. Det kan bero på en för långsam, för snabb eller felaktig koagulationsprocess. Det finns två huvudsakliga typer av koagulopati: hemofili och trombofili.

Hemofili är ett genetiskt tillstånd där blodet saknar eller har för lite av vissa koagulationsfaktorer, vilket gör att blödningar kan vara svåra att stoppa. Det finns tre olika typer av hemofili: A, B och C.

Trombofili är ett tillstånd där blodet har en förhöjd benägenhet att koagulera, vilket kan leda till att blodproppar bildas lättare än normalt. Detta kan öka risken för komplikationer som stroke, lungemboli och hjärtinfarkt. Trombofili kan orsakas av genetiska faktorer eller vissa mediciner, sjukdomar eller livsstilsfaktorer.

Det är viktigt att diagnostisera och behandla koagulopati så snart som möjligt för att förebygga komplikationer och skada. Behandlingen kan innebära mediciner som ersätter koagulationsfaktorer, minskar blodets tendens att koagulera eller skyddar mot blodproppar.

I medically, a thrombin time (TT) is a laboratory test used to measure the time it takes for blood to clot. Thrombin is a protein that plays a crucial role in the coagulation cascade, which is a series of chemical reactions that lead to the formation of a blood clot.

The TT test measures the activity of thrombin in a sample of plasma (the liquid portion of blood). The test involves adding a known amount of thrombin to a sample of plasma and measuring the time it takes for a clot to form. A prolonged thrombin time may indicate the presence of an inhibitor or deficiency of one or more factors involved in the coagulation cascade, such as fibrinogen or thrombin itself.

Abnormal TT results can be seen in various medical conditions, including disseminated intravascular coagulation (DIC), liver disease, and the use of certain medications that affect blood clotting, such as heparin. It is important to note that the TT test should not be used as a standalone test to diagnose these conditions, but rather as part of a comprehensive evaluation of a patient's coagulation status.

Tromboplastin (alternativt stavat "thromboplastin") är ett proteinkomplex som deltar i blodets koagulationsprocess. Det finns naturligt förekommande i cellmembranet hos blodkroppar (trombocyter) och i endotelceller som tappar blodkärlen. När tromboplastinet aktiveras bildas enzymet thrombin, vilket omvandlar fibrinogent till fibrin, vilket i sin tur leder till formationen av ett blodkoagulum eller blodpropp.

Det finns också exogent tromboplastin som kan användas för att starta en koagulationsreaktion i laboratoriet, ofta extraherat från kalvspottkörtel (bovine thromboplastin) eller konstgjort. Exogen tromboplastin är vanligen en del av assayar som mäter aktiviteten hos olika koagulationsfaktorer i blodet, till exempel protrombintid (PT) och partiel lösningstid (APTT).

Heparin är ett starkt antikoagulant med naturligt occurence i människokroppen. Det produceras i kroppens mastceller och fungerar där som ett gerinningshämmande ämne. Heparin används terapeutiskt för att förhindra blodproppar och tromboser, genom att förhindra koagulation av blodet. Preparatet hämmar också aktiviteten hos flera enzymer som är involverade i koagulationskaskaden, däribland thrombin och faktor Xa. Heparin ges vanligen som injektion eller infusion.

"Blodförtunningsmedel" er en overordnet betegnelse for lægemidler, der anvendes til at reducere eller forhindre dannelse af blodpropper (thrombus) i kroppen. Disse lægemidler kaldes også antikoagulantia eller blodtætningsmidler. Der er forskellige typer af blodförtunningsmedel, herunder:

1. Antikoagulanter: De forhindrer dannelse af blodpropper ved at hæmme Gerinningsfaktorer som thrombin eller faktor Xa. Eksempler på antikoagulanter inkluderer warfarin (Coumadin), heparin og nye orale antikoagulanter (NOAK) som apixaban (Eliquis), rivaroxaban (Xarelto) og dabigatran (Pradaxa).

2. Antiplatelet Agent: De forhindrer aggregation af blodplader, hvilket reducerer risikoen for at blodpropper dannes. Eksempler på antiplatelet agenter inkluderer acetylsalicylsyre (Aspirin), clopidogrel (Plavix) og dipyridamole (Persantine).

3. Trombolytiske Agenter: Disse lægemidler opløser eksisterende blodpropper ved at hjælpe med at omdanne fibrin, et protein der er en vigtig komponent i blodproppens struktur. Eksempler på trombolytiske agenter inkluderer alteplase (Activase) og streptokinase.

Det er vigtigt at notere, at brug af blodförtunningsmedel indebærer en øget risiko for indre blødninger, så det er vigtigt at veje potentialet for fordelen mod risikoen for hver individuel patient. Lægevidenskaben og farmakologien udvikler sig støt, så der kan opstå nye behandlingsmuligheder og metoder for at administrere disse lægemidler.

"Blodstillning" eller "Hemostasis" är ett medicinskt begrepp som refererar till den process som får blödningen att upphöra när ett kärl skadas. Denna process består av två huvudsakliga faser:

1. Vaskulär fas: Konstriktion (trångning) av de skadade blodkärlen och aggregation (sammanlagring) av blodplättar (trombocyter) vid skadan för att bilda en provisorisk blodstillningsbar platta.
2. Koaguleringsfas: Aktivering av hemostas-systemet som orsakar omvandlingen av fibrinogent till fibrin, vilket leder till skapandet av ett nätverk av insolubila trådar som hjälper till att stabilisera blodstillningsbar plattan och bilda en blodpropp.

Den slutliga produkten av denna process är en blodpropp som består av aggregerade blodplättar, fibrin och andra koaguleringsfaktorer som hjälper till att stänga av blödningen och börja reparationsprocessen.

"Antithrombin" er en naturlig forekommende proteaseinhibitor i kroppen som spiller en viktig rolle i reguleringen av koagulasjon. Antithrombin hindrer aktivering av flere av de enzymer som er involvert i blodets koagulasjonskasserole, slik som trombin og factor Xa. Dess anti-koagulasjonseffekt poteres betydelig når det binder seg til heparin, et glykosaminoglikan fra leveren. Denne større anti-koagulasjonskapasiteten hjelper med å forhindre uønsket blodprop og kan også brukes som en behandling for visse koagulasjonsrelaterte tilstander.

Blood coagulation factors, också kända som koagulationsproteiner eller gerinnungsfaktorer, är en grupp av proteinmolekyler som spelar en viktig roll i blodets koagulering (gerinnande) process. När ett blodkärl skadas och blöder, aktiveras koagulationsfaktorerna i en kaskadreaktion för att bilda en blodpropp (tromb) och stoppa blödningen.

Det finns 13 kända blodkoagulationsfaktorer, och de betecknas med romerska siffror från I till XIII. Var och en av dessa faktorer har en specifik funktion i koagulationskaskaden. Några exempel är:

* Faktor I (fibrinogen): En protein som omvandlas till fibrin, som bildar nätverket i blodproppen.
* Faktor II (protrombin): Enzymet som konverteras till trombin, som klipper av fibrinogena till fibrin.
* Faktor IX (Christmasfaktorn): Enzymet som aktiverar faktor X i den intrinsika koagulationsvägen.
* Faktor X (Stuart-Prowerffaktorn): Enzymet som konverteras till trombin, vilket är en kritisk punkten i koagulationskaskaden.

Många av dessa faktorer aktiveras genom en serie enzymatiska reaktioner, där varje faktor aktiverar nästa faktor i kedjan. Vissa faktorer aktiveras också av yttre signaler, till exempel när ett blodkärl skadas eller när specifika signalsubstanser frisätts.

För att förhindra överdrivet koagulering och trombosbildning finns det också en grupp av proteiner som kallas naturliga antikoagulationsfaktorer, till exempel protein C, protein S och antitrombin III. Dessa proteiner hjälper till att kontrollera koagulationsprocessen och förhindra onormal trombosbildning.

Disseminerad intravasal koagulation (DIK) är en blodsjukdom där koagulationskaskaden aktiveras systemiskt, vilket leder till att blodet koagulerar och bildar blodproppar i små kapillärer över hela kroppen. Detta kan orsaka ischemisk skada (dvs. syrebrist) i olika organ, såsom lungor, njurar, hjärta och hjärnvävnad. Samtidigt som koagulationen pågår, tar aktiveringen av koagulationskaskaden också bort de faktorer som förhindrar normal blodkoagulering, vilket leder till att det bildas blödningar i andra delar av kroppen.

DIK kan orsakas av en rad olika sjukdomstillstånd, inklusive svår infektion, trauma, cancer och komplikationer under graviditet. Behandlingen av DIK består ofta av att behandla den underliggande orsaken samt att ge antikoagulanter för att förhindra fortsatt koagulation och blodproppsbildning, samtidigt som man ger substitutionsbehandling med blodprodukter för att ersätta de faktorer som förlorats under den systemiska koagulationsprocessen.

'Blödningstid' (haemorrhage time) är en term inom medicinen som refererar till tiden det tar för blodet att stelna, eller koagulera, efter att ett blodkärl skadats. Detta är en viktig faktor vid operationer och trauma, då en lång blödningstid kan leda till allvarliga blodförluster och komplikationer.

Den normala blödningstiden för människoblad varierar beroende på metoden som används för att mäta den, men är ungefär 5-10 minuter. Vid skada på ett blodkärl kommer blodplättarna (trombocyter) och andra koaguleringsfaktorer att aktiveras och interagera med varandra för att bilda en blodpropp och stelna blodet.

Det finns olika sjukdomstillstånd som kan påverka den normala blödningstiden, till exempel koagulationsrubbningar orsakade av leverfunktionsnedsättning, läkemedelsbehandling eller genetiska faktorer. Dessa sjukdomstillstånd kan leda till en förlängd blödningstid och ökat risk för allvarliga blödningar.

Trombelastografi är en laboratorieundersökning som mäter koagulering och lysis (när blodet blir till blodpropp och när proppen upplöses) av hela blodet, istället för att bara mäta koagulationsfaktorer i blodplasmа. Denna metod ger information om hur snabbt en blodpropp bildas, dess styrka och hur länge den kan hålla, samt hur snabbt proppen löses upp. Trombelastografi används ofta för att diagnostisera koagulationsrubbningar och välja rätt behandling vid operationer, för gravida kvinnor som riskerar att drabbas av blodproppar, samt för patienter med kardiologiska sjukdomar eller trauma.

Antithrombin III (ATIII) är ett protein som finns naturligt i blodplasmatan och har en viktig roll i blodets koagulationssystem. Proteinet neutraliserar olika proteaser, till exempel serinproteasen thrombin och faktor Xa, vilka annars skulle leda till en överdrivet aktiverad koagulationskaskad och därmed ökat risk för blodproppar (tromboser). ATIII fungerar genom att binda till och inaktivera dessa proteaser. Hämmande av ATIII-funktionen kan leda till ett ökat thrombosriskt tillstånd.

Hirudinbehandling är en form av medicinsk behandling där man använder sig av hirudin, ett ämne som finns i kloakdjurs (särskilt blodiglar) saliv. Hirudin är ett starkt gerinnningshämmande protein som gör att blodet blir flytande och underlättar sugandet av blod från värden.

I en medicinsk kontext kan hirudin användas för att behandla olika former av trombos-relaterade tillstånd, såsom djup ventrombos och lungemboli. Det kan även användas för att förebygga blodproppar efter operationer eller vid långvarig sängliggande.

Hirudin finns idag tillgängligt i form av rekombinant hirudin, som är en syntetisk variant av det naturliga ämnet. Denna kan ges som injektion eller infusion för att behandla patienter med akut venöst thromboemboliskt tillstånd.

Lupus koagulationshämmare är en typ av läkemedel som används för att behandla blodproppar och preventiva komplikationer relaterade till blodkoagulation hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE), eller lupus.

Lupus är en autoimmun sjukdom där kroppen producerar antikroppar som attackerar friska celler och proteiner, vilket kan leda till inflammation och skada i olika delar av kroppen. Ibland kan lupus påverka blodet och orsaka ökad benägenhet för blodproppar, en komplikation som kallas antifosfolipidsyndrom (APS).

Lupus koagulationshämmare är antikoagulanter eller blodtunnare som hjälper till att förhindra bildandet av blodproppar. De vanligaste typerna av lupus koagulationshämmare inkluderar warfarin och heparin.

Warfarin är ett oralt antikoagulant som fungerar genom att hämma enzymet vitamin K-epoxidreduktas, vilket förhindrar bildandet av aktiva koagulationsfaktorer i levern. Warfarin kräver regelbunden övervakning och dosjustering eftersom dess effekt på blodkoagulation kan variera mellan individer och under olika förhållanden, såsom graviditet eller intag av vissa livsmedel eller läkemedel.

Heparin är ett injicerbart antikoagulant som fungerar genom att katalysera aktivering av enzymet antitrombin III, vilket leder till inaktivering av koagulationsfaktorer som trombin och faktor Xa. Heparin finns i två former: standardheparin och lavvextraktionstrombocythämmande heparin (LMWH). LMWH har en längre halveringstid än standardheparin och kan administreras en gång om dagen, medan standardheparin vanligtvis måste ges flera gånger per dag.

Lupus koagulationshämmare används ofta i kombination med andra läkemedel som aspirin eller klopidogrel för att minska risken för blodproppar och andra tromboemboliska komplikationer hos patienter med lupus.

Hirudin är ett naturligt förekommande antikoagulant protein som utvinns från blodlöss (Hirudo medicinalis). Det har stark inhibitorisk verkan på den aktiverade proteasen thrombin och förhindrar därmed blodets tendency att koagulera. Hirudin används inom medicinen för att behandla olika former av tromboemboliska tillstånd, såsom djup venös trombos och lungemboli.

Fibrinogen är ett protein som finns i blodplasma och har en viktig roll inom koagulationssystemet. Det produceras i levern och består av två identiska trippelstrukturer, var och en innehållande tre polypeptidkedjor (Aα, Bβ och γ). När blodkoagulationen aktiveras omvandlas fibrinogen till fibrin under inflytande av enzymet trombin. Fibrinet polymeriserar sedan och bildar ett nätverk som hjälper till att stänga av blödningar och stötta upp vävnader.

Faktor VIII, också känd som antihemofilisfaktor B, är ett protein som spelar en viktig roll i blodets koagulationsprocess. Det produceras i levern och är en essentiell komponent i den koagulationskaskad som bildar blodproppar (blodomlagring) vid skada på kärlväggar. Faktor VIII aktiveras av trombin och fungerar sedan som en kofaktor till faktor IXa, vilket leder till ytterligare aktivering av koagulationskaskaden och bildandet av ett stabilt blodpropp.

Defekter eller nedsättningar i Faktor VIII kan leda till hemofili A, en ärftlig blödningsrubbning som kännetecknas av långvariga och ofta svåra blödningar. Behandlingen för hemofili A innefattar vanligen intravenös substitution av konstgjord Faktor VIII.

Pipecolsyror är en grupp av organiska syror som innehåller en piperidinring, det vill säga en sex-ledad ring med kolatomer i centrum. Pipecolsyror förekommer naturligt i levande organismer och är involverade i olika metaboliska processer, framför allt i aminosyremetabolismen.

En speciell pipecolsyra som ofta diskuteras inom medicinen är α-pipecolic acid (även känd som pipecolin syra eller L-pipecolin syra). Denna pipecolsyra bildas som en biprodukt under biosyntesen av neurotransmittorn noradrenalin och kan påträffas i högre nivåer hos personer med vissa neurologiska eller psykiatriska tillstånd, såsom schizofreni och autism. Vissa studier har också visat att förhöjda nivåer av α-pipecolic acid kan vara associerade med ett ökat risktakinge för neurodegenerativa sjukdomar som Parkinson's disease.

I klinisk praxis används pipecolsyrans metaboliter som markörer vid diagnostisering av specifika genetiska tillstånd, såsom fenylketonuri (PKU) och maple syrup urine disease (MSUD). Dessa tillstånd orsakas av en nedsatt funktion hos specifika enzymer som är involverade i aminosyremetabolismen, vilket leder till en påträngande accumulering av pipecolsyror och andra metaboliter. Genom att mäta nivåerna av dessa metaboliter kan läkare fastställa diagnosen och övervaka effekten av behandlingar som syftar till att korrigera den underliggande metabola störningen.

'Kaolin' är ett mineralnamn på den kemiska föreningen kaolinit, som är ett vitaktigt, vattentåligt industrimineral. Kaolinit består av aluminiumsilikat och används bland annat inom pappers- och keramisk industri samt som tillsats i läkemedel för exempelvis mag- och tarmsjukdomar, då det kan fungera som bindmedel och/eller antiadstringent.

'Blödningsbenägenhet' (coagulopathy) är ett medicinskt tillstånd där blodet har en störd koaguleringsförmåga, vilket kan leda till förlängd blödningstid och ökad risk för blödningar. Detta kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive nedsatt funktion eller minskat antal av blodets koagulationsfaktorer, nedsatt plasmakoaguleringskapacitet, eller påverkan på de cellulära beståndsdelarna i blodet som är involverade i koagulationen. Coagulopati kan vara inneboende (konstitutionell) eller förvärvat (till exempel orsakad av en sjukdom, läkemedelsbehandling eller trauma).

'Arvade blodkoagulationsstörningar' (eng. 'Inherited coagulation disorders') är medicinska tillstånd där individens blod har en nedsatt förmåga att koagulera orsakad av genetiska mutationer. Detta leder till ett ökat risk för onormalt blödande (excessive bleeding) eller blodproppar (thrombosis). Exempel på arvade blodkoagulationsstörningar inkluderar hemofili A och B, von Willebrands sjukdom och faktor V Leiden mutation. Dessa tillstånd kan vara allvarliga och kräver ofta livslång behandling och övervakning.

Trombocytantal är ett medicinskt begrepp som refererar till ett för lågt antal blodplättar (trombocyter) i blodet. Normalvärdet för trombocyter i blodet varierar beroende på individ och ålder, men vanligtvis ligger det mellan 150 000 och 450 000 trombocyter per Mikroliter (μl) blod. Om antalet trombocyter understiger 150 000/μl talar man om trombocytantal.

Trombocytantal kan orsakas av olika sjukdomar eller läkemedel och kan öka risken för blödningar eftersom trombocyter är viktiga för blodets koagulationsprocess. Symptomen på trombocytantal kan variera från att inte ha några symptom alls till att uppleva en mängd olika symtom som lätta blåmärken, näsa- eller tandköttsblödningar, men även mer allvarliga symtom som blod i urinen eller avföringen.

Factor XI, också känd som faktor XIa eller PTT-aktivatorn, är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, den serie reaktioner som leder till blodets koagulation och bildande av blodproppar (tromber). Faktor XI aktiveras när det kommer i kontakt med trombin och negativt charged fosfolipider på ytan av aktiverade celler, vilket leder till att det konverterar protrombin till thrombin. Detta är en viktig del av intrinsekt koagulationssättet. Faktor XI-defekter orsakar en blödningsrubbning som kallas hemofili C, men denna sjukdom är mycket mindre vanlig och mildare än klassisk hemofili A eller B.

'Blödning' kan definieras som en oönskad utflöde av blod från kroppens blodkärl, till följd av skada eller sjukdom. Det kan vara inre blödningar, där blodet samlas inne i kroppen, eller yttre blödningar, där blodet kommer ut genom huden eller slemhinnor. Blödningsgraden kan variera från små punkteringar till livshotande blödningar beroende på orsaken och platsen för blödningen.

Protein C är ett protein i blodplasm som fungerar som en naturlig antikoagulant, vilket betyder att det hjälper till att förhindra blodet från att koagulera eller bilda klumpar. Protein C aktiveras av ett annat protein kallat thrombin och aktiverad protein C i sin tur söver ner flera andra proteiner som är involverade i den naturliga blodkoagulationsvägen, såsom faktor V och faktor VIII. På detta sätt hjälper protein C att hålla koagulationsprocessen under kontroll och förhindra överdrivna blodkoagulationer som kan leda till komplikationer som tromboser och embolier. Protein C har också visat sig ha antiinflammatoriska och cytoprotektiva egenskaper, vilket kan vara speciellt viktigt under sjukdomstillstånd som är associerade med inflammation och cellskada.

'Trombin' er ein koagulasjonsfaktor, entfallt under faktorn 2a i koagulasjonskjedjen. Det er ein enzym som omdannar fibrinogen til fibrin under blodets koagulasjon, og det spiller dermed en viktig rolle i hemostasen og blodstillingsprosessen. Trombin dannes fra protrombin under innvirkning av andre koagulasjonsfaktorar som aktiveres i kjekkenet på et intrínskt eller eksintrínkt sätt.

Faktor Xa är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, den serie biokemiska reaktioner som leder till blodets koagulation eller blodstillning. Faktor Xa är den aktiverade formen av protrombinasframtrivaren (Faktor X) och är direkt involverad i konverteringen av protrombin till thrombin, ett ytterligare enzym som är ännu mer centralt för blodkoagulationen. Faktor Xa verkar också positivt på den negativa feedback-loopen som reglerar koagulationskaskaden och hjälper till att begränsa överdrivna koagulationssvar.

Faktor Xa aktiveras av både den intrinseka (inre) och den extrinseka (yttre) koagulationsvägen, vilket gör det till ett viktigt sammanbindningspunkt mellan de två vägarna. Faktor Xa kan också direkt aktiveras av stillasubstanser, såsom tissue factor (en transmembranprotein som utsöndras från skadade celler och aktiverar den extrinseka koagulationsvägen).

Abnormaliteter i Faktor Xa-aktivitet kan leda till blödningsrubbningar eller tromboser beroende på om aktiviteten är för låg eller för hög. Faktor Xa är också ett viktigt mål för flera antikoagulationsmediciner, inklusive nya orala antikoagulanter (NOAK) som apixaban, rivaroxaban och edoxaban. Dessa läkemedel designades för att hämma Faktor Xa-aktiviteten specifikt och ge en effektiv antikoagulation med mindre blödningsrisken jämfört med traditionella antikoagulationsmediciner som warfarin.

Hemofili, ofta kallat "blödarsjuka", är en genetisk blödningsrubbning som orsakas av ett defektivt eller saknat proteín som behövs för blodets att koagulera korrekt. Det finns två huvudtyper av hemofili: A och B. Hemofili A är den vanligaste formen och orsakas av en brist på klottingfaktorn VIII, medan hemofili B orsakas av en brist på klottingfaktorn IX.

Personer med hemofili har ofta långvariga blödningar efter skada eller operation och kan också drabbas av spontana inre blödningar, särskilt i lederna och musklerna. Symptomen på hemofili varierar beroende på hur allvarlig defekten är. Vid milda fall kan symptomen vara begränsade till lätta blödningar efter skada eller operation, medan svårare fall kan leda till upprepade blödningar, kronisk smärta, skador på lederna och i värsta fall död.

Hemofili är en genetisk sjukdom som vanligtvis ärvs från föräldrar till barn, men den kan också uppstå spontant på grund av nya mutationer. Behandlingen av hemofili består ofta av preventiv substitution av de saknade klottingfaktorerna och god vård av blödningar när de inträffar.

'Fibrinolys' refererar till den naturliga processen i kroppen där blodet får förmåga att lösa upp blodproppar genom nedbrytning av ett protein som heter fibrin. Fibrinet är en viktig beståndsdel i blodproppar och bildas när blod koagulerar vid skada eller infektion.

Fibrinolysen sker genom att ett enzym som kallas plasmin aktiveras. Plasmin bryter ner fibrinet till mindre bitar, vilket gör att blodproppen kan upplösas och försvinna. Fibrinolysen är en viktig del av koagulationssystemet och hjälper till att förhindra allvarliga komplikationer som stroke eller hjärtinfarkt.

Förutom den naturliga fibrinolyfen kan fibrinolys också induceras medicinskt genom administration av läkemedel som trombolytika, även kända som 'klotdissolverande medel'. Dessa medel aktiverar plasmin eller motsvarande enzymer för att bryta ner blodproppar.

Protrombin, även känt som faktor II, är ett protein i blodplasmavätskan som spelar en viktig roll i den koagulationsprocess som orsakar blodets stelning vid skada. Protrombinet aktiveras till thrombin när det kommer i kontakt med aktiverad faktor X och kalciumjoner på cellmembranet hos trombocyter (blodplättar). Thrombin är ett enzym som omvandlar fibrinogent till fibrin, vilket bildar nätverk av insolubila fiber som stelnar och hjälper till att stänga av blödningar.

Protrombintiden (PT) är ett laboratoriemässigt mått på koagulationsförmågan i blodet, som mäter tiden det tar för protrombinet att omvandlas till thrombin. PT används ofta för att screena och diagnostisera koagulationsstörningar eller för att övervaka effekten av antikoagulantbehandling.

Hypoprotrombinemia är ett medicinskt tillstånd där nivån av protrombin (en koagulationsfaktor) i blodet är för låg. Detta kan leda till en förlängd blödnings tid och ökad risk för oönskade blödningar. Orsaken kan vara medfödd eller konstitutionell, som i fallen av von Willebrands sjukdom eller hemofili, eller den kan vara akvired, orsakad av läkemedel, leverfunktionsnedsättning, vitamin K-brist eller andra sjukdomar.

Hemofili B är ett genetiskt sjukdomstillstånd som orsakas av ett defekt eller brist på koagulationsfaktorn IX, vilket leder till förlängd blödnings tid. Detta kan resultera i spontana blödningar, särskilt in i lederna och muskler. Hemofili B är en X-kromosom-relaterad recessiv sjukdom, vilket betyder att det är arvsförmedlat via moderns X-kromosom och främst drabbar män. Sjukdomen kan variera i allvarlighetsgrad beroende på hur mycket faktorn IX som saknas.

Coagulantia är ett medicinskt begrepp som hänvisar till förekomsten av blodproppar eller koagulerade klumpar av blod i kroppens blodkärl. Dessa kan varaarteriella, vilket innebär att de bildas i artärerna, eller venösa, vilket innebär att de bildas i venerna. Blodproppar kan orsakas av en rad olika faktorer, såsom blodstillande mediciner, sjukdomar som påverkar blodet eller hjärtat, skador på kärlen eller ett sämre blodflöde. Symptomen på coagulantia kan variera beroende på var proppen sitter och hur stor den är, men de kan inkludera smärta, rodnad, värme och svullnad i det drabbade området, samt andningssvårigheter eller yrsel om proppen befinner sig i lungorna.

Factor XII, också känd som Hageman faktorn, är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, den serie reaktioner som leder till blodets koagulation eller blodstillning. Factor XII aktiveras när det kommer i kontakt med negativt laddade ytor, såsom vid skada på kärlväggar. När det är aktiverat, konverterar det prekallikrein till kallikrein och aktiverar även faktor XI, vilket fortsätter koagulationskaskaden och slutligen leder till bildandet av blodproppar (tromber). Dessutom har Factor XII visat sig ha en roll i inflammation och immunförsvar.

INR står för International Normalized Ratio och är ett sätt att jämföra resultat från protrombintidstester, som mäter blodets tendens att koagulera (sammanfalla till en klump). INR används främst för att övervaka effekten av antikoagulationsbehandling med warfarin och andra cumarinförbindelser.

Normalvärdet för INR ligger mellan 0,8 och 1,2 för en person som inte tar någon antikoagulant. Värdena över 1,2 kan indikera en ökad tendens till blödning, medan lägre värden kan innebära ett ökat risk för blodproppar. Målvärdet för INR kan variera beroende på individuell medicinsk historia och behandling.

"Heparin-like host defensive molecules," eller "heparin blockers," är inte en etablerad term inom medicinen. Det verkar som om du kan ha förväxlat det med "heparin-neutraliserande antikoagulanter." Dessa är läkemedel som används för att motverka effekterna av heparin, ett blodtunnande medel. Exempel på heparin-neutraliserande antikoagulanter inkluderar protamin och vitamin K.

Så om du menade "heparin-neutraliserande antikoagulanter" istället kan definitionen vara:

Heparin-neutraliserande antikoagulanter är en typ av läkemedel som används för att motverka effekterna av heparin, ett blodtunnande medel. Dessa läkemedel binder till heparin och på så sätt neutraliserar dess verkan som ett antikoagulant. Protamin är ett exempel på en heparin-neutraliserande antikoagulant.

En "blodpropp" eller blodbrist (engelska: blood clot) är en koagulering av blod som bildar en fast massa. Det kan ske naturligt i samband med skador på kroppens vävnader, för att stänga av blödningar. Men när ett blodpropp bildas inuti ett blodkärl, kan det orsaka allvarliga hälsoeffekter beroende på var proppen bildas. Till exempel, om en blodpropp bildas i lungorna (pulmonem emboli), hjärtat (hjärtinfarkt) eller i hjärnan (cerebral trombos), kan det leda till allvarliga hälsoproblem och potentiellt livshotande situationer.

Faktor IX, också känd som Christmas faktor, är ett enzym som spelar en viktig roll i blodets koagulationskaskad. Det produceras i levern och är ett protein som aktiveras när blodet koagulerar för att stänga av blödningar. Faktor IX-defekter orsakar den sjukdomen hemofili B.

Coagulation protein abnormalities, eller koagulopatier, är ett samlingsbegrepp för olika störningar i blodets koaguleringssystem. Detta kan bero på att koagulationsproteiner saknas, är defekta eller finns i fel koncentrationer. Exempel på sådana proteiner är faktor I (fibrinogen), faktor II (protrombin), faktor V, faktor VII, faktor VIII, faktor IX, faktor X och faktor XI.

Störningar i koagulationsproteinerna kan leda till en förlängd blödnings tid, ökat blödningsriskt eller i vissa fall ett ökat risk för blodproppar (tromboser). Dessa störningar kan vara medfötta eller aquireda, det vill säga uppstå senare i livet till exempel på grund av en sjukdom eller som biverkning till läkemedel.

Exempel på medfödda koagulationsrubbningar är hemofili A och B, där faktor VIII respektive faktor IX saknas eller är defekta. Dessa sjukdomar ger upphov till en ökad benägenhet för blödningar i muskler och leder. Andra exempel på medfödda koagulationsrubbningar är von Willebrands sjukdom och Christmas disease.

Aquireda koagulationsrubbningar kan orsakas av leverfunktionsnedsättning, vitamin K-brist, läkemedelsbehandling (t.ex. warfarin) eller av andra sjukdomar som t ex cancer. Dessa störningar kan behandlas med substitution av de saknade koagulationsproteinerna eller med läkemedel som reglerar koaguleringssystemet.

Fibrinfibrinognedbrytningsprodukter (FFP) är en sammanfattande benämning på de fragment som bildas när proteinet fibrin och dess föregångare fibrinogens molekylära struktur bryts ned. Detta sker naturligt i kroppen under blodkoaguleringen, då fibrinogen omvandlas till fibrin som bildar blodets klumpar eller koagulum.

Under vissa patologiska tillstånd, såsom akut inflammation, skada på vävnad eller cancer, kan nedbrytningen av fibrinfibrinogen öka kraftigt. Detta leder till en högre koncentration av FFP i blodet. Många av dessa fragment har proinflammatoriska egenskaper och bidrar därför till ett förhöjt inflammationssvar.

FFP används också som en labormässig indikator på koagulationsaktiviteten i blodet. Höga nivåer av FFP kan vara tecken på ökad koagulation, medan låga nivåer kan vara relaterade till en försämrad koagulationsförmåga.

Fibrinolytika är ett samlingsnamn för en grupp läkemedel som verkar genom att bryta ner blodproppar (tromber) genom att omvandla fibrin till degraderade produkter. Fibrin är ett protein som spelar en viktig roll i blodets koagulationsprocess och bildandet av blodproppar.

Exempel på vanligt använda fibrinolytika inkluderar streptokinase, urokinase och alteplas (t-PA). Dessa läkemedel används ofta vid behandling av allvarliga tillstånd som akut myocardieinfarkt (hjärtattack), lungemboli och ischemisk stroke.

Fibrinolytika bör ges så snart som möjligt efter att diagnosen ställts för att uppnå optimal effekt, men de kan också vara associerade med en ökad risk för blödningar. Därför bör de användas med försiktighet och under övervakning av en läkare.

Factor XI-deficiency, också känt som Hemofilia C, är ett sällsynt blödningssyndrom som orsakas av en nedsatt funktion eller mängd av koagulationsfaktorn XI. Detta protein spelar en viktig roll i blodets koagulationskaskad och hjälper till att stänga av blödningar vid skada.

Personer med Factor XI-deficiency kan ha milda till moderata blödningssymptom, såsom lätta blåmärken, näsa- eller tänderblödningar, men i vissa fall kan det också leda till allvarligare blödningar efter skada eller kirurgi.

Det är värt att notera att Factor XI-deficiency inte är lika vanligt som de andra formerna av hemofili (Hemofilia A och Hemofilia B) och att det ofta kan vara asymptomatiskt eller orsaka milda symtom, även om det finns en familjehistoria av blödningsproblem.

Den medicinska termen "Helblodskoagulationstid" (engelska: "Prothrombin time", förkortat "PT") används för att mäta hur lång tid det tar för ett blodprov att koagulera, alltså omvandlas från flytande till fast form. PT är ett vanligt laboratorietest som mäter aktiviteten hos de enzymer som är involverade i koagulationsprocessen i kroppen.

Testet utförs genom att blodplasmatan blandas med en substans som saknas naturligt i blodet, tillsats av tromboplastin och calciumjoner. Tromboplastinet aktiverar protrombinkinasen, vilket leder till omvandlingen av protrombin till thrombin och bildandet av en koagel (blodkoagulering). PT mäts i sekunder och jämförs med ett standardvärde.

Ett förlängt PT kan indikera en koagulationsrubbning, som kan orsakas av leverfunktionsstörningar, vitamin K-brist, användning av antikoagulantia eller andra sjukdomstillstånd. PT används också för att övervaka effekten av behandling med oral antikoagulantia som warfarin.

Faktor X, även känd som Stuart-Prower faktor, är ett enzym som spelar en viktig roll i blodets koagulationskaskad. Det aktiveras av både intrinsekt och extrinsekt koagulationssökvägar och konverterar protrombin till thrombin, vilket i sin tur omvandlar fibrinogen till fibrin, en nödvändig process för att bilda blodproppar och stänga sår. Faktor X är ett serinproteas och syntetiseras i levern. Genetisk mutation eller nedsatt funktion av Faktor X kan leda till koagulationsrubbningar, såsom hemofili A.

Faktor VII, också känd som protrombinkonvertas, är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, den serie biokemiska reaktioner som leder till bildandet av blodproppar och stoppar blödningar. Faktor VII aktiveras av vävnadstromboplastin när ett sår eller en skada uppstår, och aktiverad Faktor VII konverterar i sin tur faktor X till dess aktiva form, faktor Xa. Detta är en kritisk reaktion som initierar bildandet av en blodpropp och stoppar blödningen. Faktor VII produceras naturligt i levern och kräver vitamin K för sin syntes.

'Vitamin K-brist' (eller 'Vitamin K-defisiens') är ett tillstånd där kroppen saknar tillräckligt med vitamin K, som är en vital fettlöslig vitamin som spelar en viktig roll i blodets koaguleringsprocess. Vitamin K behövs för levern att producera proteiner som hjälper blodet att koagulera korrekt.

Vitamin K-brist kan orsaka en allvarlig medicinsk komplikation kallad koagulopati, vilket innebär en förhöjd benägenhet för blödningar och svårigheter att stänga av blodflödet vid skada. Detta kan leda till allvarliga blödningar, speciellt i hjärnan och mag-tarmkanalen.

Vitamin K-brist kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive:

* Undervikt eller för tidig födsel
* Malabsorption, till exempel vid celiaki eller cystisk fibros
* Långvarig användning av antibiotika som dödar de bakterier i tarmen som producerar vitamin K
* Extremt låg kosthållning eller undernäring
* Leversjukdomar
* Vissa mediciner, till exempel warfarin och orlistat

Behandlingen av Vitamin K-brist innebär ofta att ge supplement av vitamin K för att korrigera deficiensen. I allvarliga fall kan blodtransfusion behövas för att stoppa blödningar. För att förebygga Vitamin K-brist är det viktigt att ha en balanserad kost med tillräckligt med vitamin K, undvika långvarig användning av antibiotika om det inte behövs och att undvika överdosering av mediciner som påverkar vitamin K-nivåerna.

Tromboflebit är ett medicinskt tillstånd som kännetecknas av samtidig förekomst av blodpropp (trombos) och inflammation i en ven. Trombosen orsakar ofta en delvis eller fullständig obstruktion i venen, medan inflammationen gör att vens väggar blir irriterade, svullna och smärtsamma. Tromboflebit kan uppstå i vilken ven som helst i kroppen, men det är vanligast i benen eller armarna.

Tromboflebit delas ofta upp i två typer: ytlig (superficial) och djup (deep). Ytlig tromboflebit berör de yttre, mindre venerna nära huden, medan djup tromboflebit drabbar de större, djupare venerna i musklerna. Djup tromboflebit kan vara mer allvarlig än ytlig tromboflebit, eftersom det har en högre risk för komplikationer som lungrörsblodpropp (pulmonary embolism).

Tromboflebit kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive långvarig inaktivitet, skador på vener, operationer, cancer, graviditet, användning av hormonbehandling och ärftliga sjukdomar som föråldrade blodsjukdomar. Symptomen på tromboflebit kan variera beroende på vilken typ av tillstånd det är, men de kan inkludera rodnad, värme, smärta, svullnad och hårda lumpsliknande områden i den drabbade venen.

Behandlingen för tromboflebit beror på dess allvarlighetsgrad och orsak. För ytlig tromboflebit kan behandlingen innefatta vila, uppvärmning av det drabbade området, kompression och ibland mediciner som antiinflammatoriska läkemedel eller blodtunnande medel. För allvarligare fall av tromboflebit kan behandlingen kräva starkare blodtunnande medel, antikoagulanter eller till och med operation för att avlägsna den drabbade venen.

'Solaktivitet' refererer til den mængde UV-stråling (ultraviolet stråling), som solen udsender, især UVB-strålingen, der er ansvarlig for at stimulere produktionen af vitamin D i huden. Solaktiviteten varierer alt efter geografisk beliggenhed, årstid, tid på dagen og vejrliget. Faktorer som ozonlagets tykkelse, skyer, smog og luftpuret kan også påvirke mængden af solaktivitet.

Vigtigt at notere er, at for høj eksponering for solaktivitet kan være skadelig for huden og øge risikoen for hudkræft, herunder livstruende former som melanom. Derfor bør man altid beskytte sin hud mod overdreven solaktivitet ved at bruge solcreme, solbriller, hatte og tage andre forholdsregler for at undgå skader på huden.

'Blodcellsantal' refererer til antallet af forskellige typer celler i blodet, inklusive røde blodceller (erytrocyter), hvide blodceller (leukocytter) og blodplader (trombocyter). Antallet af hver type celler kan være vigtigt at kende for diagnosticering og overvågning af forskellige sygdomme og tilstande. Normalværdierne for blodcellsantal varierer alt efter individets alder, køn, sundhedstilstand og andre faktorer.

En halsartärtrombos är ett blodpropp (tromb) som bildas i karotisartären, en artär i halsen som förser hjärnan med syrerik blod. Trombosen kan orsaka olika symptom beroende på dess storlek och varaktighet, inklusive svårigheter att svälja, smärta eller obehag i halsen, svaghet eller förlust av känsel i ansiktet eller extremiteterna, och i värsta fall en stroke om blodflödet till hjärnan inte kan upprätthållas. Faktorer som ökar risken för att utveckla en halsartärtrombos inkluderar rökning, hög ålder, högt blodtryck, diabetes, höga kolesterolvärden och övervikt. Behandlingen kan omfatta mediciner som löser upp blodproppen eller surgery för att ta bort den.

Factor XIa är en aktiverad form av enzymet förekommande i koagulationskaskaden, som är involverat i blodets koaguleringsprocess. Det bildas när föregångaren, Factor XI, aktiveras, ofta som ett resultat av kontakt med negativt laddade ytor eller andra enzymer såsom thrombin. Factor XIa fungerar som en serinprotease och bidrar till att konvertera protrombin till thrombin, vilket är en viktig del i blodets koaguleringskaskad.

'Trombocytagggregation' refererer til den proces, hvor blodplader (trombocyter) i blodet klumper sig sammen for at danne en blodprop (trombus), når et blødende værtsorgan skal repareres. Denne proces er en del af den naturlige koagulationskæde og hjælper med at stoppe blødning, når et blødende kar eller vaskulært værtsorgan såres.

Når en skade sker på endotelcellerne (de celler, der danner indersiden af karrene), udløses en række signalveje, der fører til at blodpladerne bliver aktiveret og begynder at klumper sig sammen. Dette sker ved hjælp af specielle receptorer på blodpladernes overflade, som binder sig til andre proteiner og molekyler i området, herunder fibrinogen, von Willebrand-faktor og andre kløeaggregationsfaktorer.

Når blodpladerne klumper sig sammen, dannes der et netværk af fibre, som hjælper med at forstærke klumpen og fastholde den på skadestedet. Dette netværk af fibre kan også danne basis for dannelsen af en blodprop, hvis mængden af aggregerede blodplader er stor nok.

I visse sygdomstilfælde, såsom trombocytose og visse former for leukemi, kan der være for mange aktive blodplader i cirkulationen, hvilket kan føre til en forhøjet risiko for uønsket trombocytaggregation og dermed større sandsynlighed for blodpropper. Derfor er det vigtigt at have kontrol over antallet af aktive blodplader i cirkulationen, hvilket kan opnås ved hjælp af forskellige typer medicin, herunder anti-aggregationsmedicin og trombolytika.

'Plasma' er definert som den flytende, gullaktige delen av blodet, som står for om lag 55% av blodets totale volum. Det består hovedsakelig av vann, og inneholder også proteiner, elektrolyter, sukker, hormoner, vitaminer, mineraler og gasser som ilt og kolsur. Plasma er det medium der transporterer celler og andre stoffer rundt i kroppen, og spiller en viktig rolle i forsvaret av kroppen mot infeksjoner.

Blood clotting disorders, also known as coagulopathies, refer to a group of medical conditions that affect the body's ability to form blood clots or to properly regulate the clotting process. Blood clots are essential for preventing excessive bleeding after injuries, but when they form abnormally or fail to dissolve properly, they can cause serious health problems.

There are several types of blood clotting disorders, including:

1. Hemophilia: This is a genetic disorder that affects the body's ability to produce sufficient levels of clotting factors, which are proteins needed for normal blood clotting. People with hemophilia may experience prolonged bleeding after injuries or spontaneous bleeding in their joints and muscles.
2. Von Willebrand disease: This is another genetic disorder that affects the body's ability to produce von Willebrand factor, a protein that helps platelets stick together and form clots. People with this condition may have excessive bleeding after injuries or during menstrual periods.
3. Thrombocytopenia: This is a condition in which the body has low levels of platelets, also known as thrombocytes. Platelets are small blood cells that help form clots and stop bleeding. Thrombocytopenia can be caused by various factors, including certain medications, viral infections, or autoimmune disorders.
4. Disseminated intravascular coagulation (DIC): This is a serious condition that occurs when the body's blood clotting system becomes overactive and forms clots throughout the bloodstream. These clots can block small blood vessels, leading to tissue damage and organ failure. DIC can be caused by various underlying conditions, such as sepsis, trauma, or cancer.
5. Anticoagulant-induced coagulopathy: This is a condition that occurs when the body's ability to form clots is impaired due to the use of anticoagulant medications, such as warfarin or heparin. In some cases, this can lead to excessive bleeding and other complications.

Treatment for blood clotting disorders depends on the underlying cause and severity of the condition. Treatment options may include replacement therapy with clotting factors or platelets, medications to control bleeding or prevent clots, or surgery to remove clots or repair damaged blood vessels.

Faktor V, også kjent som proakcelerin eller Labile Faktor, er ein koagulasjonsfaktor som spiller en viktig rolle i blodets størkingprosess. Det er ein proteinsubstans som aktiveres av trombin under koagulasjonen og deretter aktiverer andre koagulasjonsfaktorer, slik som Faktor X og II (protrombin). Dette fører til dannelse av en trombus og stopper blodfiatt. Defekter i Faktor V kan føre til forstyrrelser i koagulasjonsprosessen, som i værste fall kan resultere i uforklarlige blødninger eller tromboser.

Antifosfolipidsyndrom (APS) är ett autoimmunt syndrom som kännetecknas av förekomsten av antifosfolipidantikroppar i blodet, vilket kan leda till blodproppar och komplikationer under graviditeten. Det finns två typer av APS: primärt APS och sekundärt APS, där den senare ofta förekommer tillsammans med annan autoimmun sjukdom, som systemisk lupus erythematosus (SLE).

APS orsakas av att kroppens immunsystem producerar antikroppar som attackerar fosfolipider, en typ av fettmolekyler som finns i cellmembranen och hjälper till att styrka blodets koagulationssystem. När dessa antikroppar binder till fosfolipiderna kan det leda till blodproppar i artärer och vener, vilket kan orsaka en rad symtom som varierar från milda till allvarliga.

Exempel på symtom på APS inkluderar:

* Blodproppar i benen eller lungorna
* Recidiverande missfall under graviditeten
* Förtidig födsel
* Förlust av fostret under första trimestern
* Stroke eller transitorisk ischemisk attack (TIA)
* Svullnad och smärta i lederna
* Hjärtklappning
* Andningssvårigheter
* Besvär med minnet, koncentrationen eller talförmågan

Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av blodtester som mäter nivåerna av antifosfolipidantikroppar och andra koagulationsfaktorer. Behandlingen inkluderar ofta blodförtunnande mediciner, såsom warfarin eller heparin, för att förebygga blodproppar. I vissa fall kan immunosuppressiva läkemedel vara nödvändiga för att behandla allvarliga symtom orsakade av APS.

Postoperativ blödning är när en patient som har genomgått en operation får fortsatt eller nyutvecklad blödning från operationsstället efter att operationen är klar. Detta kan orsaka komplikationer såsom anemi, hypovolemi (volymbrist) och i värsta fall chock. Postoperativa blödningar kan vara omedelbart efter operationen eller upp till några dagar senare. Orsakerna kan variera från tekniska fel under operationen, blodproppar eller för högt tryck i blodkärlen. Behandlingen kan innefatta ytterligare kirurgi, transfusioner av röda blodkroppar och andra behandlingar för att stävja blödningen och hålla patientens vätske- och elektrolytbalans.

Hepariner är ett samlingsnamn för en grupp av substanser som har liknande egenskaper som heparin, ett naturligt förekommande antikoagulant (blodtunnande medel) i kroppen. Heparinoider används ofta som läkemedel för att förhindra blodproppar och tromboser eftersom de hämjar blodets koaguleringsförmåga. De kan också användas för att behandla existerande blodproppar eller inflammation.

Heparinoider är ofta syntetiska derivat av heparin eller härrör från andra naturliga källor som till exempel urinsyror från svin. De har en negativt laddad sulfatgruppering och en speciell struktur som gör att de kan binda till och aktivera ett enzym som heter antitrombin III. När heparinoiderna binder till antitrombin III ökar dess förmåga att neutralisera flera olika proteiner som är involverade i blodkoagulationen, vilket minskar risken för blodproppar och tromboser.

Exempel på heparinoider som används som läkemedel inkluderar low molecular weight heparin (LMWH), fondaparinux och danaparoide. Dessa medel har olika farmakologiska egenskaper och användningsområden, men de delar alla den gemensamma mekanismen att hämma blodkoagulationen genom att aktivera antitrombin III.

4-Hydroxykumarin er en organisk forbindelse som tilhører klassen kumariner. Kumariner er en type flavonoider, sekundære planterester med en benzenring koblet til en pyranonring. 4-Hydroxykumarin har en hydroxylgruppe (–OH) på posisjon 4 av benzenringen.

Disse forbindelsene forekommer naturlig i mange planter, og visst studier tyder på at de kan ha biologisk aktivitet som antioxidanter, antiinflammatoriske medler og potensielle kreftedyrkende midler. Det bør dog understrekes at forskningen er preliminær og mer forskning er nødvendig for å fastslå eventuelle helsefordeler eller risikoer ved forbruk av disse stoffene.

Beta-alanin (β-Alanin) er en ikke-proteinogen aminosyre, som betydningsfullt kan påvirkes muskelens endogene buffringsevne og forsinkelse av muskelforsuring under intensiv trening. Det blir syntetisert i kroppen fra aminosyren L-histidin og er en viktig komponent i den dipeptid som kalles karnosin (β-alanyl-L-histidin). Karanosin finnes i høye koncentrasjoner i muskler, hjerne og andre organer.

Ved å supplere med beta-alanin økes nivåene av karanosin i musklene, som fører til en forbedring i muskelens evne til å bufferiere protoner som produseres under intensiv trening. Dette kan resultere i forbedrede ytelse og utdrattet tid til muskelforsuring. Beta-alanin er også viktig for øyehelsekontrollen og noen studier har vist at supplering av beta-alanin kan føre til en forbedring i synsfeltet og reaksjonstid under visuelle oppgaver.

I tillegg, det finnes evidens som tyder på at beta-alanin supplering kan ha positive virkninger på kognitiv funksjon, særlig i situasjoner med høy mentale belastning og trang til å holde vekk muskelforsuring.

Factor VIIa, också känd som aktiverad Faktor VII, är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, den serie biokemiska reaktioner som leder till blodets koagulering eller blodstillning.

Faktor VIIa produceras av levern och aktiveras vid skada på kärlen eller vid förekomst av trombin. När Faktor VIIa aktiveras, kan det katalysera en reaktion som leder till bildandet av trombin från protrombin. Trombin är ett viktigt enzym i koagulationskaskaden eftersom det orsakar omvandlingen av fibrinogen till fibrin, vilket resulterar i att blodet koagulerar och bildar en blodpropp för att stoppa blödningen.

Faktor VIIa används också som ett läkemedel vid behandling av vissa blödningsrubbningar, såsom hemofili.

"Hemostas, kirurgisk" refererar till den aktiva processen att kontrollera och stoppa blödning under eller efter ett kirurgiskt ingrepp. Det innebär att använda sig av olika tekniker och metoder för att mekaniskt stänga av blodkärlen, såsom att använda klipp, knopar, ligaturer eller elektrisk ström (elektrokauterisering), för att stoppa blodflödet.

Ibland kan läkemedel som verkar hemostatiska användas för att underlätta blodstillningen, till exempel med hjälp av trombin, absorbabla hemostatiska material eller andra hemostatiska preparat.

Således är syftet med kirurgisk hemostas att minimera blodförlusten under och efter operationer, förhindra komplikationer som blödningar och underlätta patientens återhämtning.

Protein S er en naturlig forekommande proteinkomponent i menneskets blod. Det er et vitamin-K-dependent protein som spiller en viktig rolle i koagulasjonen, det prosessen hvorved blodet koagulerer for å stoppe blødning. Protein S fungerer som en koaktivator for aktiverte protes C (APC), som er et enzym som bryter ned klæberstoffer og hindrer overdreven koagulering. Protein S kan også ha anti-inflammatoriske egenskaper og spille en rolle i apoptose, cellecyklusen og celleregenerasjonen. Defekter i PROS1-genet som koder for protein S kan føre til nedsatt aktivitet eller mangel på protein S, noe som igen kan øke risikoen for blodpropper og trombose.

Aktiverad Protein C-resistens (APC-resistens) är ett medicinskt tillstånd där individen har en nedsatt respons på det aktiverade proteinet C, som är ett naturligt förekommande blodprotein med antikoagulerande egenskaper. Protein C aktiveras av trombin i närvaro av thrombomodulin och inaktiverar då de koagulationsfaktorer som är involverade i blodets koagulation, såsom faktor V och VIII.

APC-resistens orsakas av en mutation i genen för faktor V, kallad Faktor V Leiden. Denna mutation gör att faktor V blir resistent mot inaktivering av aktiverat protein C, vilket kan leda till en ökad risk för tromboemboli (blodproppar). Det är värt att notera att APC-resistens inte alltid leder till en klinisk symptomatik och att det finns andra faktorer som också kan påverka individens risk för blodproppar.

Prekallikrein är ett protein som förekommer i blodplasmа och är en viktig del av koagulationssystemet. Det är en zymogen, det vill säga ett inaktivt enzym, som aktiveras till kallikreinet när det kommer i kontakt med aktiverad faktor XII (Hagemanfaktorn). Aktiverat kallikrein kan sedan spjälka fler prekallikreinmolekyler till aktivt kallikrein, och spjälka också kininogen till kininer som har vasoaktiva egenskaper. Prekallikreinet deltar därför i regleringen av blodkoagulering och blodtrycket.

Factor XIIa är en aktiverad form av faktor XII, även känd som Hageman faktorn, som är ett enzym involverat i koagulationskaskaden. Faktor XIIa spelar en roll i initieringen av koagulation genom att aktivera andra koagulationsfaktorer såsom faktor XI och kallikrein. Detta leder till bildandet av en blodpropp eller trombus för att stoppa blödning när ett blodkärl skadas.

Trombocytfunktionstest (Platelet Function Test) är ett laboratorietest som mäter blodplättarnas förmåga att koagulera (sammanfogas för att stänga av blödningar). Testerna används ofta för att hjälpa till att diagnostisera blödningsrubbningar och för att övervaka effekten av behandling med blodplättslättande läkemedel, såsom aspirin eller warfarin.

Det finns olika typer av trombocytfunktionstester, men några exempel är:

1. Platelet Function Analyzer (PFA-100) - mäter tiden det tar för blodplättarna att plugga en liten sår i ett membran som innehåller en agonist, till exempel kolagen och adrenalin.
2. Thromboelastography (TEG) - mäter koaguleringens dynamik genom att mäta viskoelastiska förändringar i en blodprov under en trombocyttakt.
3. VerifyNow - använder fluorescensmätning för att uppskatta aggregationen av blodplättar som stimuleras med olika agonister, till exempel ADP eller collagen.
4. Multiplate - en impedansmetod som mäter blodplättarnas elektriska ledningsförmåga när de aggregeras på elektroderna i ett kammare system.

Dessa tester ger olika aspekter av trombocytfunktionen och kan användas för att hjälpa till att ställa en diagnos eller övervaka behandling vid blödningsrubbningar, trombotiska tillstånd eller när patienten är på antikoagulant behandling.

Vitamin K är ett samlingsnamn för en grupp kolesterolliknande fettsolubla vitaminer som är nödvändiga för blodets att koagulera korrekt. Det finns två naturligt förekommande former av vitamin K: vitamin K1 (filoquinon) och vitamin K2 (menakinoner). Vitamin K1 hittas främst i gröna bladgrönsaker, medan vitamin K2 produceras av bakterier i tarmen.

Vitamin K är viktigt för att aktivera en grupp protein som kallas för koagulationsfaktorer, vilka spelar en central roll i blodets koaguleringsprocess. Dessa proteiner hjälper till att stänga av blödningar och bilda blodproppar (trombar) när ett blodkärl skadas.

Ett svårartat tillstånd som kallas för vitamin K-brist kan uppstå om kroppen inte får tillräckligt med vitamin K. Detta kan leda till onormalt långsam blodkoagulering och ökat riskt för allvarliga blödningar. Vitamin K-brist är ovanligt i industrialiserade länder, men kan förekomma hos nyfödda barn, personer med malabsorption eller leverfunktionsstörningar, och personer som tar vissa typer av mediciner som påverkar vitamin K-nivåerna i kroppen.

Fibrinopeptid A är ett proteolytiskt fragment som generas när fibrinogen omvandlas till fibrin under blodkoaguleringen. Det är en peptid bestående av 18 aminosyror och utgör en markör för aktiv coagulation. När fibrinogentrombin bildas fibrin, spjälkas två fibrinopeptider, A och B, bort från fibrinogens N-terminala delar av enzymet trombin. Detta leder till att fibrin monomerer polymeriseras och bildar ett nätverk av fibrinfibrer som stänger av blödningen. Fibrinopeptid A kan mätas i serum för att utvärdera koagulationsaktiviteten.

Factor X deficiency, also known as Stuart-Prower factor deficiency, is a rare bleeding disorder that affects the blood clotting process. Factor X is one of the proteins in the coagulation cascade that helps to form a blood clot and stop bleeding. A deficiency in this protein can lead to excessive bleeding after injury or surgery, as well as spontaneous bleeding in some cases.

The severity of the disorder varies depending on the level of factor X activity in the body. Those with less than 1% activity may experience severe bleeding, while those with higher levels may only have mild symptoms. Treatment typically involves replacement therapy with fresh frozen plasma or recombinant factor X concentrates to help control bleeding episodes. In some cases, gene therapy may also be considered as a potential treatment option.

Fibrin är ett protein som bildas i kroppen under blodkoaguleringen. När blodet koagulerar aktiveras proteinet fibrinogen till fibrin, vilket resulterar i att långa trådar av fibrin bildas och hjälper till att stänga av blödningar genom att forma ett blodst opt. Fibrinen spelar också en viktig roll i wound healing (sårbot) eftersom den hjälper till att bilda en provisorisk matrix för celler att växa in och reparera skadan.

'Trombofili' refererer til en forstyrrelse i koagulationssystemet, som øker risikoen for at blive ramt af blodprop (trombose) eller lungeemboli. Trombofili skyldes ofte genetiske variationer, der fører til en forhøjet produktion af bestemte klottingsfaktorer eller nedsat aktivitet hos de naturlige antikoagulerende faktorer i blodet.

Der findes mange former for trombofili, men nogle af de mest almindelige inkluderer:

1. Faktor V Leiden mutation: Denne genetiske variation forårsager en resistens overfor aktiveret protein C, hvilket fører til en forhøjet risiko for blodprop.
2. Protrombin G20210A mutation: Dette er en anden genetisk variant, der øger produktionen af protrombin og dermed koagulationssystemets aktivitet.
3. Antitrombin, protein C eller protein S deficit: Disse naturlige antikoagulerende faktorer hjælper med at kontrollere koagulationssystemet. En nedsat mængde af disse faktorer kan øge risikoen for blodprop.
4. Forhøjet niveau af homocystein: Homocystein er en aminosyre, der findes naturligt i kroppen. Hvis niveauerne er for høje, kan det føre til en øget risiko for blodprop.
5. Forhøjet niveau af faktor VIII, IX eller XI: Disse klottingsfaktorer hjælper med at koagulere blodet. Hvis niveauerne er for høje, kan det øge risikoen for blodprop.

Det er vigtigt at bemærke, at selvom en person har trombofili, betyder det ikke nødvendigvis, at de vil udvikle blodproblemer. Der findes mange andre faktorer, der kan påvirke risikoen for blodprop, herunder alder, vægt, rygning, graviditet og visse mediciners brug. Lægerne vil typisk overveje disse faktorer sammen med trombofilien, når de vurderer en persons risiko for blodproblemer.

En "blåmärke" (petechia) är en liten, flat, röd eller blå fläck på huden eller slemhinnan som orsakas av att ett mindre blodkärl har brutits och blodet läcker ut under huden. Orsaken till blåmärken kan vara mekanisk trauma, som tryck eller piskralleryd, eller infektioner som meningokocker. Blåmärken skiljer sig från andra slags fläckar på huden genom att de inte försvinner när man trycker på dem med en glaspinne eller ett finger. De kan vara små, mindre än 2 millimeter i diameter, och kan uppstå i stora mängder vid vissa sjukdomar eller infektioner. I allmänhet är blåmärken ofarliga, men de kan ibland vara ett tecken på en allvarligare skada eller sjukdom. Om du upplever plötsliga och omfattande utbrott av blåmärken bör du söka vård hos en läkare så snart som möjligt.

'Tång' på medicinska svenska kan översättas till 'seaweed' eller 'algae' på engelska. Det är ett samlingsnamn för olika arter av vattenväxter som lever i saltvatten, ofta i kustnära områden eller i oceanerna. Tången kan variera mycket i utseende och storlek, från små frondösa arter till stora, trädliknande bruna alger.

Tång innehåller en rad olika näringsriktiga substanser som mineraler, vitaminer, proteiner, kolhydrater och fibre. Den är också rik på jod, vilket gör den viktig för att underhålla en normal sköldkörtelfunktion. Tång används ofta inom matlagning, speciellt i Asien, men kan även användas som naturläkemedel och till skönhetsbehandlingar.

Det är värt att notera att vissa arter av tång kan vara giftiga eller oätliga, så det är viktigt att ha kunskap om vilka arter som är ätliga innan man samlar och äter tång.

Kininogener är ett protein som finns i människokroppen och har en viktig roll inom blodets koagulationssystem. Det förekommer i två former, high molecular weight kininogen (HMWK) och low molecular weight kininogen (LMWK).

HMWK är den form som är mest betydelsefull för koagulationsprocessen. När kroppen skadas och blodplättar aktiveras, så spjälkas HMWK ner av enzymet kallat factor XIIa till två olika fragment: bradykinin och HMWK-fragmentet. Bradykininet är ett mycket potente vasoaktivt peptidhormon som orsakar blodkärl att vidga sig och öka permeabiliteten, vilket hjälper till att kontrollera blödningar. HMWK-fragmentet fortsätter att spela en roll i koagulationsprocessen genom att aktivera komplementfaktorn properdin och bidra till aktiveringen av komplementsystemet.

LMWK har också en viktig funktion inom immunförsvaret, där det hjälper till att reglera inflammationen genom att påverka granulocyternas aktivitet och kontrollera bildningen av neutrofil extracellulära nät (NET).

Sammanfattningsvis är kininogener viktiga proteiner som deltar i koagulationsprocessen, inflammationen och immunförsvaret.

"Kromogena föreningar" är en sammanfattande benämning på organiska föreningar som innehåller kromofor, det vill säga en grupp med elektronrika atomer eller bindningar som ger föreningen dess färg. Dessa föreningar används ofta inom medicinen, exempelvis som läkemedel, på grund av deras förmåga att absorbera ljus i vissa våglängder och därmed ge upphov till en färg.

Exempel på kromogena föreningar inom medicinen är floroksan (ett antibiotikum), kinidin (en antiarrhythmisk substans) och fenytoin (ett antiepileptiskt läkemedel). Även vissa färgämnen som används vid diagnostiska undersökningar, såsom kontrastmedel vid röntgenundersökningar, är kromogena föreningar.

Det är värt att notera att termen "kromogen" kan även användas för att beskriva en substans som kan färgas eller som har förmågan att ge upphov till en färgreaktion.

Lågmolekylärt heparin (LMWH) är en form av heparin som har en lägre molekylmassa än standardheparin. Det bildas genom att heparinet delas upp i mindre bitar, och detta ger upphov till dess lägre molekylmassa. LMWH har en längre halveringstid och är mer effektivt än standardheparin vid prevention och behandling av djup ventrombos (DVT) och lungemboli, eftersom det har en bättre biofördelning och påverkar mindre starkt de blodplättaraktiverande substanser som ingår i koagulationskaskaden.

LMWH verkar genom att binda till antitrombin III (ATIII), vilket ökar dess förmåga att inhibera aktiviteten hos både faktor Xa och trombin (faktor IIa). Dock är LMWH:s effekt på trombininhibering mindre än standardheparinet, men det har en starkare effekt på faktor Xa-inhibering.

LMWH används ofta för att förebygga blodproppar efter operationer eller vid långvarig inaktivitet, och det kan också användas för behandling av DVT och lungemboli. LMWH har även visat sig vara effektivt vid behandling av akut koronarsyndrom (ACS) och för prevention av stroke hos patienter med fibrillationskada.

Phaeophyta är en systematisk grupp inom botaniken och betecknar en division av brunalger, även kallade sjögräs. Dessa är flercelliga och kan bli mycket stora, upp till 60 meter långa. De har en komplex struktur med olika typer av celler som är specialiserade för olika funktioner, såsom fotosyntes och näringsupptag. Phaeophyta innehåller klorofyll a och c, men deras huvudsakliga pigment är fucoxantin och andra karotenoider, vilket ger dem en brun färg. De flesta arterna lever i marina miljöer, ofta i kalla vatten vid kuster eller i djupt vatten. Exempel på Phaeophyta är kelp och fucusarter.

Läkemedelsövervakning, även känd som farmakovigilans, är den process av insamling, detektering, bedömning, och prevention av risker relaterade till användning och exponering för läkemedel. Detta inkluderar biverkningar, felanvändning, överdosering, missbruk, mellanaktioner med andra läkemedel, graviditetsrelaterade risker och andra negativa hälsoeffekter som kan vara associerade med läkemedelsanvändning. Läkemedelsövervakningen är en pågående process som börjar under kliniska prövningar av ett läkemedel och fortsätter under hela dess livscykel på marknaden. Detta hjälper till att säkerställa att läkemedlen används på ett säkert och effektivt sätt, samt att upptäcka nya risker eller förändrade riskprofiler som kan uppstå över tiden.

Hemodilution är ett medicinskt tillstånd där blodet har en lägre koncentration av celler och andra beståndsdelar på grund av ökat plasmavolym. Det kan orsakas av olika faktorer, såsom infusion av intravenösa vätskor eller förhöjt vattenintag. Hemodilution kan leda till en minskad viskositet hos blodet och påverka koagulationsförmågan. I vissa fall kan hemodilution användas som en strategi under operationer för att skydda njurarna genom att reducera risken för ischemi (dvs. syrebrist) i vävnaden.

Enoxaparin är ett lågmolekylärt heparin, som används som antikoagulans (blodförtunnande medel). Det verkar genom att hämma enzymet aktiverad partikelassocierad trombin (APC) och faktor Xa i koagulationskaskaden. Enoxaparin injiceras vanligen underhud (subkutant) och används för att förebygga blodproppar (tromboser) och lungemboli, samt behandla existerande proppar. Det kan också användas vid hjärtattack (akut koronart syndrom).

Läkemedelsnamnet Enoxaparin är generiskt och kan marknadsföras under olika varumärken, exempelvis Clexane och Lovenox.

Antikardiolipinantikroppar (aCL) är antikroppar som reagerar mot kardiolipin, ett fosfolipid som finns i cellmembranet. Dessa antikroppar kan vara associerade med olika sjukdomstillstånd, framförallt med autoimmuna störningar såsom systemisk lupus erythematosus (SLE).

Det finns tre typer av aCL-tester: IgG, IgM och IgA. En positiv testresultat för aCL kan vara ett tecken på en autoimmun sjukdom eller kan förekomma hos friska individer utan några symtom. För att diagnostisera en autoimmun sjukdom behöver det finnas fler kliniska bevis och ofta positiva tester för andra antikroppar också.

aCL-tester används ofta för att hjälpa till att ställa diagnosen på sjukdomar som SLE, antifosfolipidsyndrom (APS) och kannibalistisk akroangiitis. Dessa sjukdomar kan orsaka blodproppar, missfall, neurologiska symtom och andra komplikationer.

Factor IXa är ett enzym som spelar en viktig roll i koagulationskaskaden, det system av reaktioner som leder till bildandet av blodproppar (tromber) för att stoppa blödningar. Factor IXa aktiverar ett annat enzym, Factor X, vilket i sin tur aktiverar protrombin till thrombin, som är den enzym som konverterar fibrinogen till fibrin, vilket bildar nätverk av fiber som stänger av blodflödet och hjälper till att stabilisera blodproppen. Faktor IXa produceras i levern och aktiveras från sin inaktiva form, Factor IX, av enzymet Factor XIa eller genom kontakt med ytan på främmande partiklar som bakterier eller nekrosat vävnad. Genetiska mutationer eller andra skador på genen för Factor IX kan leda till den blödningsrubbning som kallas hemofili B.

Warfarin är ett blodtunnande läkemedel som tillhör gruppen vitamin K-antagonister. Det används vanligen för att förebygga blodproppar och stroke hos personer med oregelbunden hjärtrytm (fibrillation av förmaket), hjärtklaffoperationer eller andra riskfaktorer för blodproppar. Warfarin fungerar genom att hindra enzymet vitamin K-epoxidreduktas från att återbilda aktivt vitamin K, som behövs för syntesen av de blodproteiner som hjälper till att stötta blodets koaguleringsförmåga. Det tar vanligtvis några dagar innan warfarin når full effekt och under den tiden måste patienten kontrolleras regelbundet för att säkerställa rätt dosering och undvika ökad blödningsrisk. Warfarin varnar också för vissa livsmedel och läkemedel som kan interagera med det och påverka dess effektivitet eller öka risken för biverkningar.

Fibrinogen är ett protein som spelar en viktig roll i blodets koagulationssystem. Det konverteras till fibrin under den sista steget av koagulationen, vilket leder till bildandet av blodproppar och stelning av sår.

Fibrinogenbrist definieras som ett lägre än normalt nivå av fibrinogennivåer i blodet. Det kan orsakas av genetiska defekter, leverförsörtningssjukdomar, vitamin K-brist eller förlorande av stora mängder blod. Fibrinogenbrist kan leda till en ökad risk för blödningar och kan vara ett allvarligt tillstånd om det inte behandlas korrekt.

En blodtest är en analys av ett individs blodprover för att utvärdera deras hälsa och funktion. Blodtester kan användas för att mäta olika aspekter av blodet, inklusive blodceller, kemi, hormoner, virusar, bakterier och andra substanser.

Det finns många olika typer av blodtester som kan användas för att diagnostisera, behandla och övervaka olika sjukdomar och hälsotillstånd. Några exempel på vanliga blodtester inkluderar:

1. Blodcellstanalyser: Används för att mäta antalet vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar i blodet.
2. Kemianalys: Mäter olika kemiska substanser i blodet, till exempel glukos, kolesterol, elektrolyter, enzymer och hormoner.
3. Serologi: Används för att upptäcka antikroppar eller andra proteiner i blodet som kan vara tecken på infektion eller autoimmuna sjukdomar.
4. Geriatrik blodtester: Används för att screena äldre vuxna för olika hälsoproblem, till exempel njursjukdomar, diabetes och vitaminbrist.
5. Genetiska blodtester: Används för att upptäcka genetiska mutationer eller varianter som kan öka risken för vissa sjukdomar.

Blodtester utförs vanligen av en läkare, sjuksköterska eller laboratorietekniker i ett sjukhus, klinik eller laboratorium. Prover tas ofta genom en venpunktering i armvecket, men det finns också andra metoder för att ta blodprover, till exempel fingerstickor. Resultaten av blodtesterna kan användas för att ställa diagnoser, övervaka behandlingar och planera preventiv åtgärder.

Trombocytopeni är ett medicinskt tillstånd där individen har för låga nivåer av trombocyter (blodplättar) i blodet. Trombocyter är väsentliga för blodets koaguleringsprocess och hjälper till att stänga av blödningar när ett kärl skadas. När individen har för få trombocyter, kan det öka risken för allvarlig blödning.

Normalvärdet för antalet trombocyter i blodet varierar beroende på ålder och kön, men vanligtvis ligger det mellan 150 000 och 450 000 trombocyter per microliter blod. Trombocytopeni definieras som en nivå under 150 000 trombocyter per microliter blod.

Trombocytopeni kan orsakas av en rad olika faktorer, inklusive sjukdomar som infektioner, autoimmuna tillstånd, lever- eller njursjukdom, vitaminbrist (särskilt vitamin B12 och folat), cancer och exponering för vissa läkemedel. I vissa fall kan orsaken inte fastställas, och tillståndet kallas då idiopatisk trombocytopeni.

Antifibrinolytika är en grupp läkemedel som hindrar nedbrytningen av blodkoagulationens slutprodukt fibrin. De används för att minska eller förhindra ökat blödande hos patienter med förhöjd risk för blödning, till exempel under och efter operationer eller vid trombolytisk behandling (behandling med läkemedel som bryter ner blodproppar). Exempel på antifibrinolytika är tranexamsyra och ämnet kaprocksäure.

Dermatan sulfate is a type of glycosaminoglycan, which is a long, unbranched polysaccharide found in the extracellular matrix of animals. It is composed of repeating disaccharide units of iduronic acid and N-acetylgalactosamine, which are sulfated at various positions. Dermatan sulfate is found in the skin, tendons, blood vessels, and heart valves, where it plays a role in maintaining the structural integrity and biomechanical properties of these tissues. It also interacts with growth factors, cytokines, and other signaling molecules to regulate cell behavior and tissue homeostasis. In addition, dermatan sulfate has been implicated in various pathological processes, such as inflammation, fibrosis, and cancer.

'Blodplättar' er kort for trombocyter, som er ein viktig del av blodets koagulasjonssystem. De er små, diskformade celler uten kjerne som produseres i benmärken og kan leve opp til 10 dager i blodet før de brytes ned. Når det oppstår en skade eller sår i kroppen, blir trombocytene aktivert og klumper sammen for å form et blodstopp og hindre fortsatt blødning. Redusert antall trombocyter kan føre til en medisinsk tilstand kalt trombocytopeni, mens for store antall kan føre til trombocytos.

Hemostatiska tekniker är metoder och procedurer som används för att kontrollera och stoppa blödningar under kirurgiska ingrepp. Detta kan uppnås genom mekaniska, elektriska eller kemiska medel. Några exempel på hemostatiska tekniker inkluderar:

1. Kompression: Användning av tryck för att stoppa blödningen från en skadad blodkärl.
2. Ligatur: Användning av en speciell typ av tråd (ligatur) för att knyta av och stänga av ett blodkärl.
3. Elektrokauterisering: Användning av elektrisk ström för att bränna igen och stänga av ett blodkärl.
4. Hemostatiska klipp: Användning av en liten klammer (klipp) som trycker ihop ändarna på ett blodkärl för att stoppa blödningen.
5. Hematisk lim: Användning av speciella limmedel som hjälper till att stänga av blodkärlen.
6. Argon-plasma-koagulation (APC): En metod där argon gas leds genom en elektrisk spark för att koagulera (torka ut) blodet och stoppa blödningar.

Dessa tekniker används ofta under kirurgiska ingrepp för att minimera blodförlusten och förbättra patientens säkerhet och komfort.

Hydroxyethyl starch derivatives are a type of medication known as a colloid, which is used as a volume expander in the treatment of hypovolemia or low blood volume. They are made from modified amylopectin, a complex carbohydrate derived from cornstarch, through the addition of hydroxyethyl groups. This modification results in an increase in the molecular weight and osmotic pressure of the solution, allowing it to draw water into the intravascular space and increase blood volume.

Hydroxyethyl starch derivatives are available in different preparations with varying molecular weights, substitution degrees, and branching patterns, which affect their pharmacokinetics and clinical effects. They are used for the treatment of hypovolemia due to bleeding, surgery, or other causes, as well as for the maintenance of intravascular volume during major surgical procedures.

Like all medications, hydroxyethyl starch derivatives have potential risks and side effects, including kidney injury, coagulopathy, and anaphylaxis. Therefore, they should be used with caution and under the close supervision of a healthcare professional.

'Indikatorer' och 'reagenser' är två begrepp som ofta används inom klinisk analys och diagnostik för att hjälpa till att fastställa närvaro eller frånvaro av specifika substanser, molekyler eller biologiska processer i ett prov.

En indikator är en substans som ändrar sin färg eller andra egenskaper vid ett visst värde eller förändring i pH, temperatur eller koncentration av specifika joner eller molekyler. Indikatorer används ofta för att övervaka reaktioner och processer inom kemi och biologi. I en medicinsk kontext kan indikatorer användas för att fastställa pH-värdet i blod, urin eller andra kroppsv likvider, vilket kan vara viktigt för att övervaka patienters hälsotillstånd och behandling.

En reagens är en substans som reagerar med ett visst ämne eller molekyl för att producera en synlig eller mätbar effekt, såsom en färgförändring, bildning av en precipitat eller utvecklande av fluorescens. Reagenser används ofta i klinisk analys för att identifiera specifika substanser eller molekyler i ett prov, till exempel glukos, protein, vita blodkroppar eller bakterier.

Exempel på indikatorer och reagenser som används inom klinisk analys är:

* pH-indikatorer: Substanser som ändrar färg vid specifika pH-värden, till exempel litmuspapper, fenolftalein och metylröd.
* Glukosreagenser: Substanser som reagerar med glukos för att producera en synlig eller mätbar effekt, till exempel reduktionsreagenser (som ger en färgförändring) och enzymatiska reagenser (som katalyserar en kemisk reaktion).
* Proteinreagenser: Substanser som reagerar med protein för att producera en synlig eller mätbar effekt, till exempel Coomassie Brilliant Blue och Bradford-assay.
* Bakteriereagenser: Substanser som reagerar med bakterier för att identifiera dem, till exampel gramfärgning, oxidasreduceringstest (Oxidase) och katalasreaktion.

Det finns ingen medicinsk definition av "hundar", eftersom hundar inte är ett medicinskt begrepp. En hund är en typ av djur, en domesticerad varietet av vargen (Canis lupus familiaris). Även om det kan finnas veterinärmedicinska frågeställningar och behandlingar som är specifika för hundar, så är de inte en del av en medicinsk definition.

En dos-respons kurva är en grafisk representation av hur effekten av ett läkemedel varierar beroende på dosen. Kurvan visar den önskvärda effekten som ökar med ökande dos, tills en toppnivå nås där ytterligare ökning av dosen inte ger någon extra effekt. Vid högre doser kan läkemedlet bli skadligt och orsaka biverkningar, vilket resulterar i att kurvan börjar dalande.

Den optimala dosen av ett läkemedel är ofta den lägsta effektiva dosen som ger önskad terapeutisk effekt med minsta möjliga risk för biverkningar. Dos-respons kurvor används ofta vid utformning och planering av kliniska prövningar för att fastställa läkemedels säkerhet, effektivitet och optimal dosering.

Von Willebrand-faktorn (vWF) är ett protein som spelar en viktig roll i blodets koagulationsprocess. Det produceras huvudsakligen i endotelceller, som lining av blodkärlen, och i megakaryocyter, de celler som bildar trombocyter (blodplättar).

vWF har två viktiga funktioner:

1. Platelet adhesion och aggregation: vWF hjälper till att fästa trombocyter till skadade endotelceller i blodkärlen, vilket initierar koagulationsprocessen. Detta gör genom att binda till receptorer på trombocytmembranet och till kollagenexponerat vid skada på blodkärlsväggen.

2. Transport and stabilization of Factor VIII: vWF fungerar också som en transportprotein för koagulationsfaktorn VIII, skyddar det från nedbrytning och hjälper till att förlänga dess halveringstid i blodet.

Von Willebrand-syndrom är ett blödningssjukdom orsakat av en defekt eller brist på von Willebrand-faktorn, vilket leder till nedsatt trombocytfunktion och/eller nedsatt stabilitet och aktivitet hos Factor VIII. Detta kan resultera i lätta blödningar, speciellt från mun, näsa, tarmar och kvinnliga könsorgan.

Antifosfolipidantikroppar (AFLAs) är antikroppar som riktar sig mot specifika fosfolipider och fosfolipid-bindande protein i blodet. Dessa antikroppar kan orsaka en autoimmun sjukdom känd som antifosfolipidsyndrom (APS), som kan leda till blodproppar, missfall, stroke och andra komplikationer.

Det finns tre huvudtyper av AFLAs:

1. Anticardiolipinantikroppar (aCL): Dessa antikroppar reagerar mot kardiolipin, ett fosfolipid som finns i hjärtmuskulaturen och i cellmembranet.
2. Lupusantikoagulans (LA): Detta är en antikoagulans, vilket betyder att det förhindrar blodets förmåga att koagulera eller stelnas. LA-testet mäter aktiviteten hos en speciell typ av AFLA som kallas beta 2-glicoprotein I-dependent antikoagulans.
3. Anti-beta 2-glicoprotein I-antikroppar (anti-B2GPI): Dessa antikroppar reagerar mot ett protein som kallas beta 2-glicoprotein I, som hjälper till att reglera blodets koaguleringsprocess.

Det är värt att notera att det finns också andra typer av AFLAs, men de tre ovanstående är de mest välkända och kliniskt relevanta.

Rekombinanta proteiner är proteiner som har skapats genom tekniker för genetisk rekombination, där man kombinerar DNA-sekvenser från olika organismer för att skapa en ny gen som kodar för ett protein med önskvärda egenskaper. Denna teknik möjliggör produktionen av stora mängder specifika proteiner med konstant och predikterbar struktur och funktion. Rekombinanta proteiner används inom flera områden, till exempel inom medicinen för framställning av läkemedel som insulin, vaccin och enzymer.

"Hundsjukdomar" är ett samlingsbegrepp för sjukdomar och tillstånd som kan drabba hundar. Det finns många olika slags hundsjukdomar, och de kan vara genetiska, infektionsrelaterade, åldersrelaterade eller orsakas av trauma eller miljöfaktorer. Några exempel på vanliga hundsjukdomar är hjärtproblem, cancer, diabetes, epilepsi, allergier, ledbesvär och njursjukdomar.

Det är viktigt att notera att denna beskrivning inte är en fullständig eller officiell medicinsk definition, utan snarare ett allmänt sammanfattande begrepp för sjukdomar som kan drabba hundar.

"Intravenous drop" er en medisinsk betegnelse for en behandlingsmetode, hvor væske og/eller lægemidler gives direkte ind i en patients blodbane gennem en indsættet intravenøs kateter. Dette sker ofte via en infusionspumpe, der kontrollerer hastigheden og mængden af væske, der gives.

Ordet "dropp" refererer her til de små mængder væske (typisk 1-2 milliliter ad gangen), som pumpen sørger for at udsende gennem kateteret og ind i patientens krop. Dette er en meget almindelig metode til at give væske og lægemidler, da det tillader hurtig og præcis administration af behandlinger.

'Venös tromboemboli' (VTE) är ett medicinskt begrepp som innefattar två relaterade tillstånd: djup ventrombos och lungemboli.

1. Djup ventrombos (DVT): Detta inträffar när en blodpropp bildas i ett djupt vener i kroppen, oftast i benen eller låren. Proppen består av ett aggregat av blodplättar och fibrin med inblandning av andra blodbestanddelar. DVT kan orsaka symtom som svullnad, rodnad och smärta i det drabbade området.

2. Lungemboli: Detta inträffar när en del eller alla proppen lossnar från den ursprungliga platsen (t.ex., benet) och färdas med blodflödet till lungorna, där den orsakar skada genom att blockera blodkärlen. Lungemboli kan leda till andningssvårigheter, bröstsmärta, snabb hjärtslag och i vissa fall till allvarligare komplikationer som lunginflammation eller hjärtstillestånd.

VTE är en allvarlig medicinsk tillstånd som kan leda till kroniska hälsoproblem eller död om det inte behandlas korrekt och i tid. Faktorer som ökar risken för VTE inkluderar ålder, operationer, cancer, graviditet, hormonbehandling, långvarig immobilisering, rökning och ärftliga koagulationsstörningar.

Aprotinin är ett proteinartat medel som hämmar enzymer, mer specifikt proteasen, och används som läkemedel. Det isoleras från lungor hos kalv. Aprotinin har varit godkänt för användning under kirurgiska ingrepp där det finns ett stort blodförlustrisk, såsom hjärtkirurgi, eftersom det hjälper till att minska blödningen genom att hämma enzymer som bryter ner blodkoaguleringen. På grund av risker för allvarliga biverkningar, såsom njurskador och allergiska reaktioner, har aprotinin dragits tillbaka från användning i många länder.

En blodtransfusion är en medicinsk procedure där blod eller blodprodukter transfunderas från en donator till en mottagare via en injektion. Det kan användas för att behandla blodbrist (anemi), blödningar, sjukdomar som påverkar blodet och vissa arvsdefekter. Transfusionen måste matchas med mottagarens blodtyp för att undvika allvarliga komplikationer som transfusionsreaktioner.

I en medicinsk kontext refererer tidsfaktorer ofte til forhold der har med tiden at gøre, når det kommer til sygdomme, behandlinger eller sundhedsforhold. Det kan eksempelvis være:

1. Akutte vs. kroniske tilstande: Hvor akutte tilstande kræver øjeblikkelig medicinsk indgriben, kan kroniske tilstande udvikle sig over en længere periode.
2. Tidspunktet for diagnose og behandling: Hvor hurtigt en sygdom identificeres og behandles, kan have væsentlig indvirkning på prognosen.
3. Forløb og progression af en sygdom: Hvor lang tid en sygdom tager at udvikle sig eller forværres, kan have indvirkning på valget af behandling og dens effektivitet.
4. Tidligere eksponeringer eller længerevarende sundhedsproblemer: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til tidligere eksponeringer for miljøfaktorer, infektioner eller livsstilsvalg, der kan have indvirkning på senere helbredsudvikling.
5. Alder: Alderen kan have indvirkning på risikoen for visse sygdomme, svarende til at visse sygdomme er mere almindelige hos ældre end yngre mennesker.
6. Længerevarende virkninger af behandling: Tidsfaktoren spiller også en rolle i forhold til mulige bivirkninger eller komplikationer, der kan opstå som følge af længerevarende medicinske behandlinger.

I alle disse tilfælde er tidsfaktoren en vigtig overvejelse i forbindelse med forebyggelse, diagnostisk og terapeutisk beslutningstagen.

Kardiolipiner är en typ av fosfolipider som primärt förekommer i mitokondrier, de cellulära organellerna som är involverade i cellens energiproduktion. Kardiolipiner utgör ungefär 10-20% av mitokondriens lipidhalt och har en unik kemisk struktur med två fosfatgrupper och fyra fettsyror, ofta inklusive linolsyra.

Dessa lipider är viktiga för mitokondriernas funktion och struktur, särskilt när det gäller elektrontransportkedjan och oxidativ fosforylering, två processer som genererar ATP (adenosintrifosfat), cellens energikälla. Forskning har visat att kardiolipiner också är involverade i celldöd (apoptos) och celldelning (mitos).

Abnormaliteter i kardiolipinmolekyler har associerats med diverse sjukdomar, särskilt hjärt-kärlsjukdomar som hjärtsvikt och ischemisk hjärtkärlssjukdom. Vissa studier har också visat att mutationer i gener relaterade till kardiolipinsyntes kan orsaka mitokondriella sjukdomar.

"Prospektiva studier" är en typ av forskningsdesign inom epidemiologi och klinisk forskning. Den innebär att data insamlas prospektivt, det vill säga efter ett bestämt datum och framåt, medan deltagarna fortfarande är i livet och studeras över en viss tidsperiod. Detta står i kontrast till retrospektiva studier, där data insamlas genom att granska redan existerande data eller dokument från tidigare händelser.

Prospektiva studier kan vara antingen kohortstudier eller longitudinella studier. I en kohortstudie följs två eller flera grupper med deltagare som har olika exponeringar för en viss riskfaktor över tid, och man jämför huruvida de utvecklar en viss sjukdom eller inte. I en longitudinell studie följs en population under en längre tidsperiod för att undersöka hur förändringar i olika variabler relaterar till hälsoutfall eller andra utgångar.

Prospektiva studier anses ofta ge starkare bevis som stöd för orsakssamband än retrospektiva studier, eftersom de minskar risken för återblickars bias och ger möjlighet att kontrollera för konfoundingare. Dock kan de vara tidskrävande och dyra att genomföra.

Injektioner, intravenösa (IV) är en medicinsk procedur där ett läkemedel eller en fluid direkt införs in i en ven med hjälp av en injektionsnål. Detta görs vanligtvis med en injektionsspruta eller en infusionsset, som till exempel en intravenös kateter.

Intravenösa injektioner används ofta när det behövs snabb påverkan av läkemedlet i kroppen, då absorptionen via magsäcken undviks och läkemedlet istället kommer direkt in i blodomloppet. Det kan vara speciellt användbart vid akuta tillstånd, smärtlindring, eller när patienten har svårigheter att svälja.

Säkerheten är viktigt vid intravenösa injektioner, och rutinmässiga procedurer bör följas för att minimera komplikationer som infektioner eller skador på venerna.

'Hjärt-lung-bypass' (engelska: 'heart-lung bypass') är en teknik inom kirurgi där blodet leds bort från hjärtat och lungorna under operationen, för att underhålla blodcirkulationen och syresättning av blodet. Detta görs med hjälp av ett maskineriskt system som består av en pump och ett syrefilter.

Under operationen kopplas patienten an till systemet genom att leda bort blodet från höger kammare i hjärtat via en slang till maskinen, där det pumpas igenom ett syrefilter som tar bort koldioxid och tillför syre. Därefter pompas maskinen tillbaka blodet till patienten via en annan slang till en artär i halsen eller benet, där det leds tillbaka in i cirkulationen. På så sätt kan kirurgen operera på hjärtat och lungorna utan att de är i funktion.

Hjärt-lung-bypass används ofta under komplexa hjärtkirurgiska operationer, till exempel vid behandling av hjärtklaffar problem, koronarartärsjukdom eller för att reparera strukturella defekter i hjärtat. Det kan också användas under lungkirurgi och transplantation.

Beta-2-glykoprotein I, även känt som apolipoprotein H, är ett protein som förekommer i blodplasma och binder till fosfolipider i cellytor och lipoproteiner. Det består av fem domäner och har en molekylvikt på cirka 44 kDa.

Proteinet spelar en viktig roll i hemostasen, immunförsvaret och kolesterolmetabolismen. I samband med autoimmuna sjukdomar som antifosfolipidsyndrom (APS) kan det bildas antikroppar mot beta-2-glykoprotein I, vilket kan leda till blodproppar och andra komplikationer.

'Serinproteinashämmare' (serine protein inhibitors) är en grupp enzymsvårta som reglerar serinproteas, enzymer som spjälkar proteiner genom att klippa sönder specifika peptidbindningar. Serinproteaserna är involverade i en rad fysiologiska processer, såsom blodkoagulering, immunförsvar och celltillväxt. Serinproteinashämmare fungerar genom att binda till och desaktivera serinproteasen, vilket hjälper till att kontrollera deras aktivitet och förhindra överaktivitet som kan leda till sjukdom. Exempel på serinproteinashämmare inkluderar antitrombin III, alfa-1-antitrypsin och C1-esterasehämmaren.

"Ventrikulärt trombus" är en medicinsk term som betecknar en blodpropp (tromb) i vänster eller höger ventrikel, de kammare i hjärtat där blodet pumpas ut till kroppen. Detta kan vara ett allvarligt tillstånd eftersom det kan förhindra att hjärtat pumpar effektivt blod och orsaka komplikationer som stroke, hjärtsvikt eller shock. Orsakerna till ventrikulära trombus kan variera, men de kan inkludera strukturella hjärtsjukdomar, abnormala blodkoaguleringsfaktorer och komplikationer efter hjärtattacker.

'Vävnadsplasminogenaktivator' (t-PA) är ett enzym som produceras naturligt i kroppen, mer specifikt i endotelceller som liningar blodkärlen. Det har en viktig roll i koagulationssystemet genom att aktivera plasminogen till plasmin, vilket orsakar nedbrytning av fibrin till fibrinavfallsdestruktprodukter. Fibrin är ett protein som spelar en central roll i blodkoagulationen och bildandet av blodproppar (tromboser). t-PA används också terapeutiskt för att behandla ischemisk stroke, lungemboli och andra tillstånd relaterade till blodproppar.

Läkemedelstillförsel genom munnen, också känd som oral läkemedelstillförsel, är en metod för att ge patienter mediciner genom att svälja dem i form av tabletter, kapslar, vätskor eller smältbara lozenges. Detta är en vanlig och praktisk administrationsväg eftersom den är lätt handhavbar och oftast väl tolererad av patienterna.

Exempel på olika former av oral läkemedelstillförsel inkluderar:

1. Tabletter: De flesta läkemedel finns tillgängliga som tablettform, som är lätt att hantera och svälja.
2. Kapslar: Läkemedel kan också ges i kapslar, vilket kan vara användbart när patienten har svårt att svälja en stor tablettrundning.
3. Vätskor: Vissa läkemedel finns som vätska och kan tas med hjälp av en sked eller direkt ur en flaska. Detta kan vara användbart för patienter som har svårt att svälja fasta former av medicin.
4. Smältbara lozenges: Smältbara lozenges är en form av läkemedel som smälter sakta i munnen och kan ge en mildare smak än vissa tablett- eller vätskeformer.

Det är viktigt att alltid följa din läkares instruktioner när du tar dina mediciner, oavsett administrationsväg. Om du har frågor om hur du ska ta dina mediciner eller om du upplever några biverkningar, bör du kontakta din läkare eller apotekare för råd och vägledning.

I medical terms, "kaniner" refererer til dyrene guineapig (Cavia porcellus), som er en art i familien Caviidae. Guineapiger er små pattedyr, der oprstammer fra Sydamerika og ofte holdes som kæledyr verden over. De er populære på grund af deres rolige og venlige natur.

Det kan være forvirrende at guineapiger ofte bliver omtalt som "kaniner" i daglig tale, men det er en fejlagtig betegnelse. De er ikke relateret til den almindelige kanin (Oryctolagus cuniculus), der tilhører familien Leporidae.

Bensimidazoler är en grupp av läkemedel som används huvudsakligen för behandling av parasitiska infektioner, såsom maskinfektioner och svampinfektioner. De verkar genom att störa ämnesomsättningen hos parasiten och på så sätt döda eller hämmas dess tillväxt. Exempel på bensimidazoler är albendazol, mebendazol och flubendazol. Dessa läkemedel kan användas för att behandla en rad olika parasitiska infektioner, inklusive pinworm, roundworm, hookworm, whipworm och tapeworm.

'Blodförlust under operation' refererar till mängden blod som en patient tappar bort under ett kirurgiskt ingrepp. Normalvärdet för blodvolym hos en vuxen person är ungefär 5-6 liter, och en typisk rekommenderad gräns för acceptabel blodförlust under en operation är vanligtvis 10-15% av den totala blodvolymen.

Blodförlust kan klassificeras som mild (2000 ml). För hög blodförlust kan leda till komplikationer såsom hypovolemi, hypotension, akut blodbristanemi och i värsta fall dödsfall.

För att förhindra eller behandla överdrivna blodförluster under operationer kan olika metoder användas, såsom blödningsförebyggande medel, blodtransfusioner och kirurgiska tekniker som minskar blodförlusten.

Instabilt angina, även känd som crescendo angina eller preinfarktionell angina, är en typ av angina (bröstsmärta orsakad av hjärtsjukdom) som karaktäriseras av ökande frekvens, varaktighet och/eller svårighetsgrad av smärtor under en period på några veckor. Detta kan vara ett tecken på att en person är i hög risk för att drabbas av ett hjärtinfarkt (hjärtattack).

Instabil angina uppstår ofta som en följd av en plötslig försämring av blodflödet till hjärtat, till exempel på grund av en ny blodpropp eller en spasmer i kärlväggen. Den kan också orsakas av en ökad efterfrågan på syre i hjärtmuskulaturen, till exempel vid fysisk aktivitet eller psykisk stress.

Personer med instabil angina behöver ofta vård på sjukhus och kan behöva mediciner som lindrar smärtan och/eller förbättrar blodflödet till hjärtat, såsom nitroglycerin, betablockare eller kalciumantagonister. I vissa fall kan ytterligare behandling vara nödvändig, som koronarangioplasti eller hjärtkirurgi.