Kvalitativ forskning är en metod inom forskningsområdet som fokuserar på att beskriva och förstå fenomen, processer, sociala konstruktioner och människors subjektiva erfarenheter. Den kvalitativa forskningen strävar efter att producera djupare insikter och förståelse av ett ämne genom att använda sig av metoder som intervjuer, observationer, focusgruppsdiskussioner och innehållsanalyser.

Den kvalitativa forskningen skiljer sig från kvantitativ forskning genom sin fokusering på det kvalitativa och subjektiva istället för det kvantitativa och objektiva. Den saknar ofta en strikt kontroll av variablerna och använder sig inte av statistiska metoder för att analysera data. I stället används metoder som induktion, deduktion och abduktion för att tolka och förstå de kvalitativa data som samlats in.

Exempel på tillämpningar av den kvalitativa forskningen kan vara att undersöka patienters erfarenheter av en viss sjukdom, att studera lärares undervisningsmetoder eller att analysera texter och dokument för att få en bättre förståelse av ett historiskt fenomen.

'Forskning' kan definieras som systematisk och strukturerad insamling, analys och tolkning av information, med syfte att utöka kunskapen inom ett visst område. Inom medicinsk forskning fokuserar man ofta på att förbättra hälsa, undvika sjukdomar, utveckla behandlingsmetoder och förstå orsaker till sjukdomar. Detta kan ske genom olika metoder som experiment, kliniska prövningar, observationer och statistisk analys av data. Forskningen bygger ofta på den vetenskapliga metoden, där hypoteser testas och resultaten publiceras för att understödja eller ifrågasätta tidigare forskningsresultat och teorier.

Kulturantropologi är ett forskningsfält inom antropologin som fokuserar på studier av människors kulturer, samhällen och beteenden. Kulturantropologer undersöker hur olika kulturer skapas, utvecklas och förändras över tid, och hur de influerar individers tankemönster, värderingar, normer och traditioner.

En central aspekt inom kulturantropologi är att studera människors levnadsvillkor, sociala relationer och symboliska system i deras sociala och historiska kontekst. Detta görs ofta genom deltagande observation och etnografisk forskning, där forskaren deltar aktivt i de samhällen eller grupper som studeras under en längre period av tid.

Kulturantropologin har en bred användning inom akademiska sammanhang, men kan också ha praktisk relevans för att förstå och lösa sociala problem i vår globala värld. Exempel på områden där kulturantropologi kan vara till nytta är utvecklingsarbete, hälso- och sjukvård, utbildning, migration och integration, miljöfrågor och mänskliga rättigheter.

'Forskningsplanering' (engelska: 'research planning') är ett sammanfattande begrepp för alla aspekter av att systematiskt och strukturerat planera, utforma och koordinera en forskningsprocess. Det innefattar etablerandet av forskningsmässiga mål och hypoteser, val av metodologi och design, samt specificering av olika procedurer som kommer att användas för att samla in, analysera och tolka data. Forskningsplanering kan även omfatta aspekter som budget, tidsramar, etik och regler för datahantering och publicering av resultaten.

Den grundläggande idén bakom forskningsplanering är att skapa en klar, detaljerad och välgrundad plan för hur ett specifikt forskningsprojekt kommer att genomföras, med syfte att säkerställa att forskningen är vetenskapligt trovärdig, transparent och reproducerbar.

Hälso- och sjukvårdsforskning (eng. Health and medical research) är ett samlingsbegrepp för forskningsaktiviteter som är inriktade på att öka kunskapen om människors hälsa, sjukdomar och vård. Detta kan omfatta allt ifrån grundläggande biomedicinsk forskning där man studerar cellers och molekylers funktion, över klinisk forskning där man utvärderar effekterna av olika behandlingsmetoder hos människor, till populäraffektstudier som undersöker hur olika sociala, miljömässiga och beteendemässiga faktorer påverkar hälsan.

Hälso- och sjukvårdsforskning kan delas in i flera olika underkategorier beroende på forskningsområde, till exempel:

* Biomedicinsk forskning: studerar de biologiska mekanismer som ligger bakom sjukdomar och hälsa. Detta kan omfatta allt ifrån genetik, molekylärbiologi, till neurovetenskap.
* Klinisk forskning: innebär att man studerar effekterna av olika behandlingsmetoder på människor. Detta kan vara allt ifrån läkemedelsstudier, kirurgiska ingrepp, till psykologiska behandlingar.
* Folkhälsoforskning: undersöker hur olika sociala, miljömässiga och beteendemässiga faktorer påverkar hälsan i stora populationer. Detta kan omfatta allt ifrån studier av levnadsvillkor, livsstilsfaktorer, till miljögifter.
* Hälsoekonomisk forskning: undersöker ekonomiska aspekter av hälsa och sjukvård, till exempel kostnader för olika behandlingsmetoder och effekterna på samhällsekonomin.

Forskningsresultaten från dessa områden kan användas för att utveckla nya behandlingar, förbättra vården, och för att informera beslut om hälso- och sjukvårdspolitik.

'Fokusgrupper' är en kvalitativ forskningsmetod inom social- och beteendevetenskap, som används för att samla in data genom gruppdiskussioner med en liten grupp människor. Dessa diskussioner fokuserar på ett specifikt ämne eller frågeställning och leds av en moderator. Fokusgrupperna ger forskaren möjlighet att undersöka deltagarnas åsikter, inställningar, erfarenheter och tankar i en mer spontan och interaktiv miljö än vad som kan uppnås genom individuella intervjuer.

I medicinsk forskning kan fokusgrupper användas för att undersöka patienters erfarenheter av en viss behandling, att utvärdera patienternas förståelse och accepterande av en ny diagnos eller terapi, eller att få ett bättre grepp om hur olika intressegrupper ser på olika hälsofrågor. Data som samlas in från fokusgrupper analyseras sedan kvalitativt för att identifiera teman, mönster och andra insikter som kan vara av intresse för forskningen.

Medicinsk definition: Intervju, principer

En intervju i en medicinsk kontext är ett samtal mellan en vårdgivare och patient där syftet är att samla in relevant information för att ställa en diagnos, besluta om behandling eller bedöma patients status. Intervjun ska utföras på ett professionellt, respektfullt och empatiskt sätt med hänsyn till patientens personliga liv och känslor.

Principer för en medicinsk intervju inkluderar:

1. Skapa en trygg och bekväm miljö för patienten.
2. Använd aktivt lyssnande och öppen body language.
3. Ställ frågor som är klara, specifika, relevanta och stängda (CSR-frågor).
4. Undvik ledande frågor som kan påverka patientens svar.
5. Använd olika tekniker för att främja öppenhet, till exempel reflektera, summera och parafrafera.
6. Visa empati och förståelse för patientens situation.
7. Sammanfatta informationen från intervjun och diskutera eventuella behandlingsalternativ med patienten.
8. Documentera intervjun korrekt och konsekvent i patientens journal.

Sammanfattningsvis är en medicinsk intervju en viktig del av vården som kräver god kommunikationsförmåga, aktivt lyssnande och respekt för patienten. Genom att följa principerna för en medicinsk intervju kan vårdgivaren samla in relevant information och bygga upp ett tillitfullt förhållande med patienten.

Filosofi är inte en medicinsk term, utan snarare en akademisk disciplin som studerar de grundläggande frågorna om kunskap, realitet, existens, etik och naturen av människan och världen. Det finns dock filosofiska aspekter som kan diskuteras inom medicinen, såsom bioetik, som undersöker de etiska frågorna som uppstår i samband med medicinska behandlingar och forskning. Men själva termen 'filosofi' är inte en medicinsk definition.

Sociologi är ett akademiskt ämne som studerar samhälle och sociala fenomen. Det inkluderar analyser av institutioner, maktstrukturer, sociala rörelser, sociala konflikter, sociala förändringar och individers beteende i sociala kontexter. Sociologin använder sig ofta av kvantitativa och kvalitativa metoder för att samla in och analysera data.

En medicinsk definition av sociologi skulle vara: "Sociologi är ett akademiskt ämne som studerar de sociala aspekterna av hälsa, sjukdom och vård. Det inkluderar analyser av sociala determinanter för hälsa, socialt stöd, patient-leverantörsrelationer, sociala konsekvenser av sjukdom och behandling, samhällets strukturering av vården och hur sociala faktorer påverkar individers hälsa och sjukdom."

Omvårdnadsforskning definieras som den vetenskapliga disciplinen som forskar om alla aspekter av omvårdnaden, inklusive men inte begränsat till planering, utförande, ledning och bedömning av omvårdnad. Detta innefattar också studier av de metoder, teorier och koncept som används inom omvårdnaden, samt undersökningar av de sociala, kulturella, historiska och ekonomiska aspekterna av omvårdnaden. Målet med omvårdnadsforskning är att förbättra kvaliteten på omvårdnaden, stärka evidensbaserad praktik och utveckla teorier och koncept inom omvårdnaden.

'Forskningspersonal' kan definieras som personer som är emplyterade eller involverade i att bedriva forskning inom olika akademiska, medicinska, tekniska och andra fält. De kan vara anställda på universitet, forskningsinstitut, lärosäten, sjukhus, företag eller andra organisationer.

Inom det medicinska fältet kan forskningspersonal innefatta läkare, sjuksköterskor, forskningsassistenter, biostatistiker, laboratoriepersonal och andra specialister som arbetar tillsammans för att utveckla och genomföra forskningsstudier. Deras uppgifter kan omfatta att formulera forskningsfrågor, designa studier, samla in data, analysera resultat, dra slutsatser och publicera forskningsrapporter. Forskningspersonal kan också vara involverad i att undervisa studenter och utveckla nya metoder och tekniker för att förbättra patientvården.

Forskningsetik (eng. Research ethics) refererer til et sæt principper og retningslinjer, der skal sikre, at forskning foregår på en måde, der respekterer de involverede personers velfærd, integritet, autonomi og fortrolighed. Dette omfatter bl.a.:

1. Informert samtykke: Forskerne skal sikre, at deltagere i forskningen har modtaget tilstrækkelig information om formålet, metoder, risici og fordele, så de kan tage et informeret beslutning om at deltage.
2. Respekt for autonomi: Forskerne skal respektere deltageres selvbestemmelse og autonomi, hvilket betyder, at de ikke må påtvinge sig andres medvirken eller overtræde deres personlige grænser.
3. Integritet: Forskerne skal sikre, at data og informationer hentet fra deltagerne behandles fortroligt og anonymiseres, når det er relevant. De skal også undgå at forfalske, manipulere eller undertrykke data.
4. Risiko-nyttevurdering: Forskerne skal vurdere, om potentialet for at opnå nytte fra forskningen vejer op mod de risici, der er forbundet med deltagelse. De skal søge at minimere risikoen og maksimere nytteværdien for deltagerne og samfundet i øvrigt.
5. Uafhængighed og konfliktinteresse: Forskerne skal undgå at have personlige eller økonomiske interesser, der kan påvirke deres evne til at udføre forskningen objektivt og upartisk. De skal også være opmærksomme på mulige konflikter mellem deres egne interesser og de interesser, der er repræsenteret blandt deltagerne eller finansieringskilderne.
6. Etisk vejledning: Forskerne skal søge vejledning fra etiske komiteer eller andre relevante organer, når de udfører forskningen. De skal også overholde alle relevante love og regler, der gælder for forskningen.
7. Offentliggørelse: Forskerne skal offentliggøre resultaterne af deres forskning på en ærlig, objektiv og tilgængelig måde, så andre kan bygge videre på deres arbejde. De skal også være åbne overfor kritik og debat om deres metoder, resultater og konklusioner.

Samhällsvetenskap (social science) är ett samlingsbegrepp för vetenskapsgrenar som studerar mänskligt beteende, sociala institutioner och strukturer samt samhälleliga fenomen. Detta inkluderar discipliner som sociologi, psykologi, antropologi, politikvetenskap, ekonomi och andra relaterade områden. Samhällsvetenskapen använder sig av vetenskapliga metoder för att undersöka och analysera samhälleliga problem och processer, med syfte att öka förståelsen för hur samhället fungerar och hur människor relaterar till varandra och sin omgivning.

En litteraturöversikt (også kalt systematisk litteraturøversikt) er en sammendragende og vurderende gennemgang af relevante forskningspublikationer indenfor et specifikt emneområde. Den følger bestemte metodiske principper for at sikre en objektiv, systematisk og dokumenteret behandling af litteraturen.

Principper for en litteraturöversikt omfatter:

1. Klart formulerede spørgsmål: Formuleringsprocessen skal være transparent og følge et struktureret format, såsom PICO (Patient/Population, Intervention, Comparison, Outcome).
2. Systematisk søgning efter relevante publikationer i forskellige databaser og andre kilder, uden begrænsninger med hensyn til sprog eller årgang.
3. Inklusions- og udelukkelseskriterier: Fastlæggelse af objektive kriterier for at vurdere relevansen af de identificerede publikationer.
4. Kvalitetsevnering: Vurdering af den metodiske kvalitet og risikoen for bias i de inkluderede studier, ofte med hjælp fra etablerede vurderingsskalaer.
5. Datainsamling: Systematisk ekstraktion af relevante data fra de inkluderede publikationer, f.eks. med brug af standardiserede dataværktøjer eller formskemaer.
6. Dataanalyse: Anvendelse af kvantitative og/eller kvalitative metoder til at analysere og syntetisere de samlede data.
7. Dokumentation: Transparent dokumentation af hele processen, herunder søgekriterier, inklusions-/udelukkelseskriterier, kvalitetsevnering, datainsamling og analysemetoder.
8. Resultatpræsentation: Formidling af de konklusioner, der kan drages ud fra den gennemførte syntese, herunder styrke og begrænsninger i de samlede resultater.

Systematiske oversigter er en vigtig kilde til at skaffe overblik over et område og for at identificere eventuelle forskelle eller uenigheder mellem studier. De kan også hjælpe med at afgøre, hvorvidt der er behov for yderligere forskning indenfor et felt.

## Kilder og henvisninger

- *Danske Selskab for Medicinsk Statistik & Bioinformatik (DSMBI) (2017). "Systematiske oversigter". Arkiveret fra originalen 3. marts 2018.*
| | Autoritetsdata | - LCCN: sh85096448
- GND: 4185444-4
- BNF: cb11974433r (data)
- NDL: 00562444
- NKC: ph114384 | |

Inom medicinsk forskning refererar "forskare-försökspersonrelationer" till det professionella och etiska förhållandet mellan en forskare och en deltagare i ett kliniskt försök. Denna relation karaktäriseras av en skyldighetsrelation där forskaren har ansvar att skydda deltagarens rättigheter, välfärd och integritet under hela studien. Forskaren ska informera deltagaren om studiens syfte, metoder, risker och potentiala fördelar, samt säkerställa att deltagaren ger sin informed consent innan forskningen påbörjas.

Det är viktigt att det inte uppstår några konflikter av intresse eller onda avsikter i forskare-försökspersonrelationen, och att alla beslut om deltagande i studien tas utan påverkan eller tvång. Forskaren ska också respektera deltagarens rätt till personlig integritet och skydda deras personliga information och data under och efter studien.

I allmänhet bör forskare-försökspersonrelationen präglas av ömsesidig respekt, ärlighet, transparent och etisk integritet för att säkerställa att kliniska försök utförs på ett professionellt och ansvarsfullt sätt som främjar deltagarens välfärd och skyddar deras rättigheter.

Medicinsk journalistik definieras som en form av journalistik som fokuserar på att rapportera och förmedla information om medicinska, hälsorelaterade och biomedicinska ämnen till allmänheten. Detta kan innefatta rapportering om ny forskning, behandlingsmetoder, preventiv medicin, offentlig folkhälsa, läkemedelsutveckling och andra relaterade ämnen. Medicinska journalister har ofta en bakgrund inom journalistik, men kan även ha en bakgrund inom medicin eller biomedicin. Deras arbete handlar ofta om att tolka komplexa medicinska koncept och data till en allmän publik, och de måste vara skickliga på att granska källor, ifrågasätta resultat och presentera balanserade och opartiska berättelser.

Det saknas en universell och konsensusbaserad medicinsk definition av begreppet "hälsoutbildare". Utbildning inom hälsa kan vara mycket brett definierat och omfatta allt från formell akademisk utbildning på högskolenivå till kortare kurser eller fortbildningsprogram. En individ med en bakgrund inom hälsovård, som har genomgått en specifik utbildning eller certifiering för att bli en "hälsoutbildare", kan ha kompetens inom områden som hälsofrämjande strategier, livsstilsförändringar och prevention av sjukdomar.

I vissa fall kan en hälsoutbildare vara en person som har utbildning och erfarenhet inom att undervisa och stödja individer eller grupper i att ta ansvar för sin egen hälsa och livsstil, såsom att sluta röka, äta hälsosammare, öka motionen och hantera stress.

I andra fall kan en hälsoutbildare vara en expert inom ett specifikt område av hälsovård, till exempel en dietist eller en psykolog, som erbjuder utbildning och rådgivning för att hjälpa människor att hantera specifika hälsoproblem eller förhållningssätt.

Sammanfattningsvis kan man säga att en hälsoutbildare är en person som har kompetens och utbildning inom områden relaterade till hälsa, välbefinnande och livsstilsförändringar och som använder denna kunskap för att undervisa, stödja och hjälpa människor att ta ansvar för sin egen hälsa.

'Omvårdnadsmetodik' är ett begrepp inom vården som refererar till systematiska och strukturerade metoder för att erbjuda vård och stöd till en individ eller en grupp av individer med hänsyn till deras specifika behov och preferenser.

'Omvårdnadsmetodik, forskning' refererar till den vetenskapliga undersökningen av dessa metoder för att utveckla, implementera och bedöma effektiviteten och kvaliteten av olika omvårdnadsmetoder. Detta inkluderar studier som undersöker olika aspekter av omvårdnaden, såsom kompetensutveckling, kommunikation, dokumentation, etik och evidensbaserad praktik.

Forskning inom omvårdnadsmetodik kan hjälpa till att förbättra vården genom att identifiera bästa praxis, utveckla nya metoder och förbättra de befintliga. Det kan också hjälpa till att stärka den professionella kompetensen bland vårdpersonal och leda till en högre kvalitet på vården som ges till patienter och deras anhöriga.

"Etik" er en overordnet betegnelse for en persons holdninger, vurderinger og handlinger i forhold til det som er moralsk rigt eller forkert. I medisinsk sammenhæng refererer etik ofte til de moralske principper og retningslinjer, der styrer den professionelle adfærd blandt sundhedspersonale. Disse kan omhandle spørgsmål som respekt for patientens selvbestemmelse, begrænsning af skade, opretholdelse af tillid og ærlighed, og sikring af retfærdighed i fordelingen af sundhedsressourcer.

En mere specifik definition af "etik" i en medicinsk kontekst kan være: "Den systematiske undersøgelse og refleksion over moraliske problemstillinger, dilemmaer og valg, der opstår i forbindelse med sundhed og sygdom, behandling og pleje, forskning og undervisning inden for medicin og andre helsefag."

Etikken er en vigtig del af den medicinske profession, da den hjælper til at sikre, at patienter bliver behandlet med respekt, varetaget korrekt og at sundhedspersonalet opfører sig på en moralsk acceptabel måde.

"Tandvårdsforskning" (odontologisk forskning) är ett samlingsbegrepp för vetenskapliga studier och undersökningar som fokuserar på munhälsa, tänder, käkar och relaterade sjukdomstillstånd. Det inkluderar bland annat forskning om preventiva metoder, diagnostiska procedurer, terapeutiska behandlingar och etablerande av riktlinjer för tandvård. Forskningen bygger på olika discipliner som anatomi, fysiologi, kemi, biologi, beteendevetenskap och epidemiologi. Målet är att förbättra munhälsa, förebygga sjukdomar och utveckla effektiva behandlingsmetoder inom tandvården.

Impact factor (IF) är ett mått på ett vetenskapligt tidskrifts genomsnittliga citeringsfrekvens. Det beräknas genom att dividera summan av antalet gånger artiklar i det aktuella tidskriflet under de två föregående kalenderåren har citerats under det senaste kalenderåret med antalet artiklar som publicerats under samma tvåårspersiod.

Ibland kan impact factor användas som ett grovt mått på en tidskrifts prestige eller inflytande inom sitt vetenskapliga område, men det bör tas med förbehåll eftersom det inte är en perfekt indikator på en tidskrifts kvalitet eller betydelse. Det finns också kritiker som anser att impact factor kan missbrukas och manipuleras, samt att det kan leda till publiceringsbeteenden som kan vara skadliga för vetenskapen.

I medicinsk kontext, refererar publikationer ofta till professionella artiklar, studier eller böcker som publicerats i vetenskapliga tidskrifter eller andra respekterade källor. Dessa publikationer används ofta för att dela med sig av forskningsresultat, kliniska erfarenheter och nya insikter inom olika medicinska områden. Exempel på sådana publikationer kan vara randomiserade kontrollerade studier (RCT), systematiska litteraturöversikter, meta-analyser, fallstudier eller översiktsartiklar.

Publikationer granskas vanligtvis peer review, vilket innebär att de bedöms och godkänns av experter inom samma område innan de publiceras. Detta process är viktig för att säkerställa kvalitet, trovärdighet och pålitlighet hos forskningsresultaten som presenteras i publikationerna.

Omvårdnadsprocess är ett systematiskt och strukturerat sätt att planera, leverera och dokumentera omvårdnaden för en individ eller en grupp med likartade behov. Den består vanligtvis av följande steg:

1. Bedömning: Innebär att samla in relevant information om den enskilde patientens medicinska, psykologiska och sociala behov, önskemål och preferenser.
2. Planering: Baserat på bedömningen skapas en individuell omvårdnadsplan som specificerar mål och strategier för att möta patientens behov.
3. Implementering: De avsedda omsorgsåtgärderna genomförs enligt planen, med regelbundna uppföljningar och justeringar av planen om nödvändigt.
4. Evaluering: Omvårdnaden och patientens resultat jämförs kontinuerligt med de etablerade målen för att bedöma effektiviteten och behovet av ytterligare åtgärder.

Omvårdnadsprocessen är en iterativ process som upprepas regelbundet under den hela omvårdnadstiden för att säkerställa att patientens behov fortsatt tas hänsyn till och att omsorgen anpassas efter förändringar i patientens status.

'Vetenskap' (av grekiskans 'episteme', vilket betyder 'kunskap') är ett systematiskt sätt att samla, analysera och tolka data och information för att utveckla och stödja teorier, lagar och principer inom olika områden av kunskap. I medicinsk kontext refererar 'vetenskap' ofta till den evidensbaserade metoden för att bedriva forskning och praktisera medicin, där beslut och behandlingar grundas på högkvalitativa bevis från väldesignade studier. Det innebär en kombination av grundforskning (experimentell forskning på cell- och molekylnivå) och klinisk forskning (studier av människor för att utvärdera effekterna av olika behandlingsmetoder). Medicinsk vetenskap fokuserar också ofta på att ständigt ifrågasätta, testa och förbättra kunskapen genom en iterativ process av hypoteser, observationer och slutsatser.

In the context of healthcare, a policy is a set of guidelines, principles, and rules that guide the decision-making process and dictate how an organization or system delivers care to its patients. A policy can be developed at various levels, including federal, state, or local government agencies, as well as by healthcare organizations such as hospitals, clinics, or insurance companies.

Healthcare policies aim to promote high-quality care, ensure patient safety, and address issues related to access, affordability, and equity. They can cover a wide range of topics, including clinical practice guidelines, payment and reimbursement policies, quality improvement initiatives, and population health management strategies.

Effective healthcare policies require careful consideration of various factors, such as scientific evidence, ethical principles, legal requirements, and stakeholder perspectives. Policymakers must also balance competing interests and priorities to ensure that policies are feasible, sustainable, and aligned with the organization's or system's mission and values.

Overall, healthcare policies play a critical role in shaping the delivery of care and improving health outcomes for individuals and populations.

'Välgörenhet' kan definieras som den frivilliga insatsen att förbättra människors liv och hjälpa dem i behov. Detta kan innefatta att ge ekonomiskt stöd, t ex genom donationer till ideella organisationer eller enskilda individer, men även att ge sin tid och sina kunskaper för att stötta andras välbefinnande och utveckling.

I medicinsk kontext kan välgörenhet handla om att ge frivillig hjälp till människor som har svårt att få tillgång till nödvändig medicinsk vård på grund av ekonomiska, sociala eller geografiska begränsningar. Det kan också handla om att stötta forskning och utbildning inom områden som behöver extra uppmärksamhet och resurser för att kunna lösa medicinska problem och frågeställningar.

"Bibliotekskataloger" är en databas som innehåller information om de böcker, tidskrifter, artiklar och andra resurser som finns tillgängliga i ett bibliotek. Katalogen gör det möjligt för användare att söka efter specifika titlar, författare eller ämnen och se vilka resurser som biblioteket har i sitt bestånd.

I en bibliotekskatalog kan informationen om varje resurs inkludera sådant som titel, författare, utgivningsår, upplaga, språk, och placering i biblioteket. Många moderna bibliotekskataloger är digitala och tillgängliga via internet, vilket gör det möjligt för användare att söka i katalogen från valfritt ställe med internetaccess.

Bibliotekskataloger kan också vara kopplade till andra bibliotek och resurser, såsom databaser och elektroniska resursbankar, vilket ger användarna möjlighet att söka i flera källor samtidigt.

Health Consciousness, Attitudes, and Behavior är begrepp som ofta används inom folkhälso- och preventivmedicin. Det kan definieras på följande sätt:

1. Hälsomedvetenhet (Health Consciousness): Det är en personlig egenskap som beskriver individens medvetenhet om och intresse för sin egen hälsa, hälsovanor och livsstil. En person med hög hälsomedvetenhet tenderar att ha en positiv inställning till hälsopromotion och prevention, är informerad om riskfaktorer och har en tendens att vara mer engagerad i att underhålla och förbättra sin egen hälsa.

2. Attityder (Attitudes): Det är de kognitiva och emotionella inställningarna som en person har mot olika hälsoproblem, hälsovanor och livsstilsval. En positiv attityd kan vara förknippad med bättre hälsa och livskvalitet. Attityder kan påverka individens val och beteenden kring sin egen hälsa.

3. Beteende (Behavior): Det är de aktiva handlingar som en person utför för att underhålla, förbättra eller skada sin hälsa. Exempel på hälsobeteende inkluderar regelbundna motion och träning, god nutrition, rökfrihet, alkoholmoderation och stresshantering.

Sammantaget kan Health Consciousness, Attitudes, and Behavior beskrivas som en persons medvetenhet, inställningar och handlingar kring sin egen hälsa. Det är viktigt att notera att dessa faktorer ofta är korrelerade och påverkar varandra. En person med hög hälsomedvetenhet tenderar att ha positiva attityder och bättre hälsobeteende, vilket kan leda till en förbättrad hälsa och livskvalitet.

"Informert samtycke" er en begrep i medisin som refererer til en persons beslutning om å gi samtykte etter å ha mottatt relevant og forståelig informasjon om en behandling, undersøkelse eller andre medisinske tiltak. Dette inkluderer forståelsen av behandlingsalternativer, risikoer, fordeler, konsekvenser og eventuelle alternativer uten behandling.

For å sikre at informert samtykke er gitt frivillig og godt forstått, bør helsepersonell vurderer pasientens evne til å forstå informasjonen og ta del i beslutningen. Hvis en pasient ikke har full kapasitet til å gi samtykke (f.eks. på grunn av alvorlig sykdom, funksjonsnedsettelse eller alder), bør en nærmest interessert person involveres i beslutelsen.

Informert samtykke er et grunnleggende princip i biomedisinsk etikk og lovgivning i mange land, inkludert Norge, for å respektere en persons selvbestemmelse og autonomi i medisinske sammenhenger.

'Forskningsanslag' kan definieras som ekonomiska medel som tilldelats ett forskningsprojekt, en forskare eller en forskargrupp för att stödja och finansiera vetenskapliga undersökningar och studier inom en viss akademisk disciplin eller område. Dessa anslag kan komma från olika källor, till exempel offentliga institutioner som forskningsfinansiärer, universitet, stiftelser eller företag.

Forskningsanslag används ofta för att täcka kostnader som är relaterade till forskningen, såsom lön till forskare och forskarassistenter, utrustning, material, resor, datorsystem och publicering av forskningsresultat. Genom att ge forskningsanslag uppmuntras forskning och innovation, och det kan hjälpa forskare att utveckla nya idéer, metoder och teknologier som kan ha en positiv inverkan på samhället.

'Attityd till hälsa' refererar till individens subjektiva uppfattning, förväntningar och beteenden i relation till sitt eget hälsotillstånd och välbefinnande. Den kan vara formad av en persons livserfarenheter, kultur, sociala situation, psykologiska faktorer och kunskap om hälsa. Attityden till hälsa kan ha en betydande inverkan på hur en person hanterar sin egen hälsa, söker vård och huruvida de följer rekommendationer från vårdpersonal. En positiv attityd till hälsa har ofta visat sig korrelera med bättre hälsoutfall och livskvalitet.

I'm happy to help, but I need a bit more information. The term "berättande" is Swedish and translates to "narrative" or "storytelling" in English. In the context of medicine, narrative can refer to various aspects such as:

1. Medical storytelling: The act of sharing patients' experiences and medical journeys through stories, often used in patient-provider communication, medical education, and healthcare advocacy.
2. Narrative medicine: A multidisciplinary approach that combines the arts, humanities, and social sciences to improve patient care by focusing on the narrative aspects of illness, suffering, and healing. It emphasizes empathy, reflection, and self-awareness in healthcare professionals.
3. Case narratives or case reports: Detailed descriptions of individual patients' medical histories, symptoms, diagnoses, treatments, and outcomes, used for educational purposes, sharing clinical experiences, and advancing medical knowledge.

If you are looking for a specific medical definition related to 'berättande' (narrative), please provide more context or clarify your question, so I can give you a more accurate answer.

Det finns ingen enstaka medicinsk definition av "Storbritannien", eftersom Storbritannien är ett geografiskt och politiskt begrepp som refererar till den brittiska arkipelagen, inklusive England, Skottland och Wales, samt Nordirland. Dessa länder har varsin egen självständig regering när det gäller hälso- och sjukvård, även om de delar vissa gemensamma institutioner som NHS (National Health Service).

I medicinsk kontext kan man diskutera olika aspekter av hälso- och sjukvården i Storbritannien, såsom utbildning och licensiering av läkare, forskningsfinansiering, folkhälsostatus med mera. Men det finns inget specifikt medicinskt begrepp som refererar till "Storbritannien" i sig självt.

"Datainsamling" kan definieras som systematisk insamling, analys och lagring av strukturerade och ostrukturerade data från en eller flera källor, ofta elektroniskt. Detta inkluderar exempelvis personliga information, hälsodata, forskningsdata och statistik. Datainsamling är en viktig del av den moderna medicinen och hälsoväsendet, då det möjliggör att ta data i anspråk för att förbättra diagnoser, behandlingsmetoder och prevention av sjukdomar. Samtidigt måste datainsamling ske på ett säkert, integritetsskyddat sätt som respekterar de individers personliga integritet och rätt till självbestämmande över sina egna data.

I medicinsk kontext, betyder "publicering" ofta att publicera forskningsresultat i en vetenskaplig tidskrift eller på annan sätt göra dem tillgängliga för allmänheten. Det kan handla om artiklar, studier eller andra former av forskningsrapportering. Publiceringen ska ske efter att man har genomfört en granskning av resultaten (peer review) för att säkerställa att de är tillförlitliga och bidrar till den medicinska kunskapens utveckling.

"Bibliographic databases" in the medical context are digital collections of references to published literature, such as journal articles, books, and conference proceedings. These databases typically include detailed records with metadata about each citation, such as the title, author(s), publication date, and source. Some bibliographic databases also provide abstracts or summaries of the content, and many offer links to full-text versions of the publications.

Bibliographic databases are essential tools for medical literature searches and evidence-based medicine. They allow healthcare professionals, researchers, and students to quickly and efficiently identify relevant research and keep up-to-date with the latest developments in their field. Examples of commonly used bibliographic databases in medicine include PubMed, MEDLINE, Embase, and the Cochrane Library.

"Attityd hos vårdpersonal" refererar till de generella inställningarna, fördomar, värderingar och reaktioner som en individ inom sjukvården kan ha gentemot patienter, deras kollegor eller situationer på arbetsplatsen. Attityderna hos hälsovårdspersonal kan påverka kvaliteten av vården och relationerna med patienter. En positiv attityd kan stödja en trygg och förtroendeingivande miljö, medan negativa attityder kan leda till missförstånd, missnöje och sämre vårdutfall.

En medicinsk definition av "attityder hos hälsovårdspersonal" skulle kunna vara:

"De underliggande inställningarna, fördomar, värderingar och reaktioner som en individ inom sjukvården har gentemot patienter, deras kollegor eller situationer på arbetsplatsen. Attityderna hos hälsovårdspersonal kan ha en betydande inverkan på den medicinska vården och relationerna med patienter, och det är viktigt att uppmärksamma och hantera negativa attityder för att säkerställa en högkvalitativ och empatisk vårdprocess."

'Riktlinjer' och 'principer' är två begrepp som ofta används inom medicinen för att beskriva riktlinjer och grundläggande sanningar som styr klinisk praxis, forskning och etik.

En definition på 'riktlinjer' kan vara:

"Riktlinjer är evidensbaserade rekommendationer som ger vägledning för klinisk praxis, med syfte att underlätta beslut om diagnostisering, behandling och prevention av sjukdomar. Riktlinjerna utvecklas ofta av experter inom ett visst område och baseras på en granskning av den aktuella forskningen och kliniska studier."

En definition på 'principer' kan vara:

"Principer är grundläggande sanningar eller värderingar som styr etisk och professionell praxis inom medicinen. De utgör en grund för beslut om vad som är rätt eller fel i en given situation. Exempel på principer inkluderar autonomi (respekten för den enskildes rätt att ta självständiga beslut), non-maleficence (förpliktelsen att inte skada patienten), beneficence (förpliktelsen att göra gott) och justice (förpliktelsen att behandla alla lika)."

'Humanförsök' definieras inom medicinsk forskning som systematiska studier som direkt involverar människor som subjekt för forskning. Dessa studier kan vara interventionsstudier, där en behandling eller ett ingrepp testas, eller observatiella studier, där man samlar in data om deltagarna utan att påverka deras behandling.

Det är viktigt att notera att humanförsök måste följa strikta etiska riktlinjer för att skydda de involverade människornas rättigheter, välbefinnande och integritet. Det innefattar bland annat informerad samtycke från deltagarna, möjlighet att droga sig ur studien när som helst och skydd av personliga identifikationsdata.

"Enkät" er en medisinsk betegnelse. En enkät er en undersøkelsesmetode hvor man samler data gjennom spørsmål som stilles til en gruppe på forhånd valgte personer. Enkater kan være anonyme eller ikke-anonyme, og de kan gennemføres gjennom forskjellige medier, for eksempel skriftlige spørreskjemaer, telefonintervju, intervju ansikt til ansikt eller onlineundersøkelser.

I medisinsk sammenheng kan en enkät være brukt til å samle informasjon om pasienters symptomer, sykdomshistorie, livsstil, psykisk helse og andre faktorer som kan ha betydning for deres helse og behandling. Dataene fra en enkät kan hjelpe lege og helsepersonell i å diagnostisere, planlegge behandling og evaluere pasienters helse.

I medicinsk kontext, kan 'kultur' definieras som en metod för att odla, identifiera och analysera mikroorganismer, såsom bakterier, virus och svampar, i ett kontrollerat laboratoriemiljö. Genom att använda speciella näringsmedier och tillväxtbetingelser kan forskare skapa en miljö där specifika mikroorganismer kommer att kunna växa och multiplicera, vilket gör det möjligt att studera deras egenskaper, beteende och svar på olika typer av behandlingar.

Kulturen är en viktig metod inom både diagnostiskt arbete och forskning, eftersom den kan hjälpa till att identifiera orsakerna bakom infektioner och andra sjukdomar samt utvärdera effekterna av olika typer av behandlingar.

Exempel på olika typer av kulturer inkluderar:

* Bakteriekultur
* Viruskultur
* Svampkultur
* Cellkultur (där man odlar däggdjursceller i laboratoriet)

'Attitude' er en engelsk betegnelse som kan oversættes til dansk med "holdning" eller "attitude". I medicinsk sammenhæng refererer det oftest til patientens subjektive opfattelse, holdning eller reaktion overfor sygdom, behandling, helbredelse eller livskvalitet.

Attitudes kan have en betydelig indvirkning på patients forventninger, samarbejde og tilpasning til sygdommen, deres respons på behandling og deres psykologiske velbefindende. Læger og andre sundhedspersonale bør være opmærksomme på patienters holdninger for at kunne give den bedst mulige pleje og behandling, samt for at støtte dem i deres tilpasning til sygdommen.

Epidemiologi är en gren inom medicinen och public health som handlar om att studera och försöka förstå mönster, orsaker och effekter av hälsorelaterade händelser, fenomen och sjukdomar i populationer. Syftet är att producera kunskap som kan användas för att förebygga sjukdomar, främja hälsa och skydda folkhälsan.

Epidemiologi innefattar studier av incidens, prevalens, mortalitet, morbiditet, riskfaktorer, överföringsmönster och andra aspekter av sjukdomars utbredning och förlopp i populationer. Metoderna inkluderar observationella studier som kohortstudier och fall-kontrollstudier, samt experimentella studier som randomiserade kontrollerade prövningar (RCT).

Epidemiologin använder sig av statistiska metoder för att analysera data och draga slutsatser om samband mellan olika variabler och hälsoutgångar. Resultaten från epidemiologiska studier kan ha betydelse för att informera beslut om folkhälsopolitik, klinisk praxis och individuell hälsa.

I medicinsk kontext, betyder patienten den person som tar emot vård och behandling från en läkare eller ett sjukvårds team. En patient kan vara någon som är sjuk, skadad eller har någon form av medicinskt behov.

Det är viktigt att notera att patientrollen kan variera beroende på kontext och kultur. I vissa fall kan patienten vara en aktiv deltagare i sin egen vård, medan den i andra fall kan vara mer passiv och ta emot vård och råd från sina vårdgivare.

Oavsett hur patientrollen ser ut, är det alltid viktigt att patientens rättigheter, preferenser och behov respekteras och tas i beaktande under den medicinska vården.

Medicinskt kan sekrecy betyda att en vårdgivare har en skyldighet att inte dela ut eller diskutera patientens personliga information och hälsounderrättelser med olika partier, om det inte är för att främja den fortsatta vården eller på patientens egen begäran. Denna skyldighet grundar sig ofta i lagar och etiska riktlinjer som syftar till att skydda patientens integritet och rätt till självbestämmande över sina personliga informationer. Sekretess är en central del av den medicinska etiken och är av stor vikt för att upprätthålla förtroende och ömsesidig respekt mellan patient och vårdgivare.

Det finns ingen enstaka "medicinsk definition" av "Förenta Staterna", eftersom Förenta Staterna i sig självt inte är ett medicinskt begrepp. Förenta Staterna är ett land, bestående av 50 delstater och ett federal distrikt (Washington, D.C.).

I vissa medicinska sammanhang kan referensen till "Förenta Staterna" vara relevant när det gäller att beskriva en population eller ett forskningsområde. I sådana fall kan definitionen vara lika med den geografiska och politiska betydelsen av begreppet, dvs. de områden som utgör Förenta Staterna.

I andra fall kan "Förenta Staterna" i ett medicinskt sammanhang hänvisa till det specifika hälsosystemet eller den typen av vård som finns i landet, men det finns inga enhetliga definitioner på detta område. Det är viktigt att tolka begreppet "Förenta Staterna" i medicinska sammanhang beroende på kontexten och den specifika användningen av termen.

"Beslutsfattande" är ett begrepp inom medicinen som refererar till den process där en läkare eller ett healthcare-team samlar information, värderar alternativ och väljer en kurs av handling för att hantera en patients problem eller situation. Denna process involverar ofta att väga upp potentiala risker och fördelar, ta hänsyn till den enskilda patientens preferenser och värderingar, och fatta ett beslut som är baserat på bästa tillgängliga evidens.

Processen kan involvera flera steg, inklusive:

1. Identifiering av problemet eller situationen
2. Samlande av relevant information
3. Utvärdering av alternativ och möjliga utfall
4. Viktning av olika faktorer som påverkar beslutet, inklusive patientens preferenser och värderingar, behandlingsmål, risker och fördelar, kostnader och tillgänglighet
5. Fattande av ett slutligt beslut om en kurs av handling
6. Genomförande och efterbehandling av beslutet

Beslutsfattandet kan vara en komplex process, särskilt i situationer där det finns osäkerhet eller oenighet angående den bästa kursen av handling. I dessa fall kan deltagande av patienten och/eller deras vårdgivare i beslutsfattandeprocessen vara särskilt viktigt för att säkerställa att beslutet är välgrundat, transparent och i enlighet med patientens preferenser.

Kvalitetssäkring inom vården kan definieras som ett systematiserat arbete med att garantera och förbättra den kliniska vården så att den är säker, effektiv, patientcentrerad och skapar tillfredsställelse hos de behandlas. Det innefattar att fastställa och följa riktlinjer och standarder för vårdens kvalitet, mäta och utvärdera resultatet av vården samt genomföra kontinuerliga förbättringsprocesser. Kvalitetssäkring innebär också att patienter och anhöriga ges information och deltar i beslut om vården. Syftet är att säkerställa att patienter alltid får den bästa möjliga vården, baserad på aktuella vetenskapliga belägg och respekt för individens preferenser och behov.

Consumer satisfaction in a healthcare or medical context refers to the degree to which a patient's expectations and needs are met or exceeded by the healthcare services, treatments, or products they receive. It is a measure of how well healthcare providers understand and address the preferences, values, and experiences of their patients. Factors that contribute to consumer satisfaction in healthcare may include:

* Communication and interpersonal skills of healthcare professionals
* Accessibility and convenience of healthcare services
* Quality and effectiveness of medical treatments
* Patient involvement in decision-making and care planning
* Empathy, respect, and dignity shown towards patients
* Coordination and continuity of care across different providers and settings.

Consumer satisfaction is an important indicator of the quality of healthcare and can influence patient outcomes, loyalty, and word-of-mouth referrals. It is often measured through surveys, interviews, or other feedback mechanisms to help healthcare organizations identify areas for improvement and ensure that they are meeting the needs and expectations of their patients.

"Biomedical research" kan definieras som en form av forskning som använder sig av metoder och principer från biologi, kemi och fysik för att studera människans biologiska system på molekylär, cellular och systemnivå. Syftet är ofta att utveckla ett djupare förståelse av de biologiska mekanismer som ligger bakom sjukdomar och hälsoproblem, samt att hitta nya behandlings- och förbyggande strategier.

Exempel på områden inom biomedicinsk forskning kan vara molekylär genetik, neurovetenskap, cellbiologi, immunologi, strukturbiologi, bioinformatik och systembiologi. Biomedicinsk forskning kan också innefatta studier av hur olika miljöfaktorer, livsstilsfaktorer och beteendemönster påverkar hälsan och sjukdomar hos människor.

Det bör poängteras att biomedicinsk forskning ofta är multidisciplinär och kan involvera samarbete mellan forskare från olika akademiska discipliner, såväl som med kliniker och industrin.

'Vårdare-patientrelationer' refererar till den professionella relation som uppstår mellan en vårdgivare (t.ex. läkare, sjuksköterska, psykolog) och en patient under tiden för vård och behandling. Denna relation bygger på ett etiskt ansvar att respektera patients autonomi, välbärande och integritet. Vårdare-patientrelationen innefattar kommunikation, samarbete, informationsutbyte och stöd under diagnostiska och terapeutiska processer. Denna relation ska vara ömsesidigt respektfull, ärlig och transparent för att uppnå bästa möjliga vården och behandlingsresultat.

"Resultatens reproducerbarhet" är ett begrepp inom forskning och medicin som refererar till förmågan att upprepa en experimentell studie eller ett försök och få liknande eller identiska resultat. Detta är viktigt eftersom det stärker den vetenskapliga evidensen för ett visst fynd eller en viss slutsats.

En studie som har hög reproducerbarhet innebär att andra forskare kan upprepa experimentet och få samma resultat, även om de använder olika metoder eller prover. Detta är ett fundamentalt koncept inom vetenskapen eftersom det understryker vikten av objektivitet och pålitlighet i forskningsprocessen.

I medicinsk forskning kan reproducerbarhet vara särskilt viktig när det gäller studier som undersöker effekterna av olika behandlingsmetoder eller läkemedel. Om en studie inte har hög reproducerbarhet, kan det ifrågasättas hur tillförlitliga dess resultat är och om de verkligen kan appliceras i klinisk praktik.

'Personliga relationer' är ett samlingsbegrepp för de sociala band och kontakter som en individ har med andra individer i sin omgivning. Dessa relationer kan variera i styrka, art och intensitet och kan omfatta allt från familjemedlemmar, vänner och romantiska partners till arbetskollegor och bekanta.

Personliga relationer kan ha en stor inverkan på individens psykiska och fysiska hälsa och välbefinnande. De kan erbjuda stöd, trygghet, meningsfull interaktion och en känsla av tillhörighet. Samtidigt kan negativa personliga relationer leda till stress, isolation och andra hälsoproblem.

Det är viktigt att notera att personliga relationer kan se olika ut beroende på kulturell, social och individuell kontext. Värden, normer och förväntningar kan variera, vilket kan påverka hur relationer upprättas, underhålls och avslutas.

Läkare-patientrelationer (eller läkar-patient-förhållanden) är den professionella relation som etableras mellan en legitimerad läkare och en patient under sjukvården. Denna relation bygger på ett samarbete och kommunikation för att uppnå bästa möjliga vårdutfall för patienten.

Enligt Världshälsorganisationen (WHO) är läkare-patientrelationen definierad som en "interaktion mellan en individ eller en grupp av individer som söker hälso- och sjukvård och en läkare som erbjuder tjänster som omfattar prevention, diagnostisering, behandling, rehabilitering eller palliativ vård".

Denna relation karaktäriseras av tillit, ömsesidig respekt och samarbete. Läkaren har en skyldighet att agera i patientens bästa intresse, skydda patientens integritet och ge korrekt information om diagnoser, behandlingsalternativ och risker. Patienten har rätt att vara involverad i beslut rörande sin vård, få tillgång till relevant information och ge informerad samtycke till behandlingar.

Läkare-patientrelationen är en central del av den medicinska etiken och påverkar kvaliteten på sjukvården. Den ska vara transparent, öppen och hederlig för att upprätthålla patientens förtroende och tillit till läkaren.

Hälso- och sjukvårdsförsörjning (Healthcare delivery) är den process genom vilken hälso- och sjukvård tillhandahålls till en individ eller population. Det inkluderar prevention, diagnosis, treatment och management av medicinska problem och förbättrande av allmänt hälsostatus. Hälso- och sjukvårdförsörjning kan ske i olika instanser som primärvård, specialistvård, akutsjukvård och långvarig vård, och kan levereras av en rad olika yrkesgrupper, inklusive läkare, sjuksköterskor, psykologer och andra allierade hälsoyrken. Målet med hälso- och sjukvårdförsörjning är att förbättra, underhålla eller återställa individens hälsa och välbefinnande till så hög en nivå som möjligt.

En stickprovssundersökning (i engelska: diagnostic test, diagnostic assay eller clinical test) är inom medicinen en laboratorieundersökning som görs på ett biologiskt provermaterial, till exempel blod, urin, slem eller vävnad, för att stödja en diagnos av en sjukdom eller skada. Syftet är ofta att upptäcka tecken på specifika molekyler, cellytor eller mikroorganismer som kan vara kopplade till en viss sjukdomstillstånd.

Stickprovsundersökningar kan vara antingen kvantitativa eller kvalitativa beroende på om de mäter ett kontinuerligt värde eller endast ger information om närvaro eller frånvaro av en viss målmolekyl. Exempel på stickprovsundersökningar inkluderar blodprover för att mäta glukosnivåer, HIV-test för att upptäcka infektion med HIV, och genetiska tester för att detektera ärftliga sjukdomar.

Det är viktigt att notera att stickprovssundersökningar inte alltid är perfekta och kan ge falska positiva eller falska negativa resultat. Därför bör de alltid tolkas i kontext med kliniska symtom, patienthistoria och andra undersökningsresultat.

Patientens acceptans av vård är ett begrepp som ofta används för att beskriva den grad av överensstämmelse eller enighet mellan patienten och deras vårdgivare när det gäller behandlingsplaner, sjukvårdsprocesser och utfall. Det innebär att patienten förstår, är involverad i och stödjer de medicinska besluten som tas av deras vårdgivare. Patientacceptans kan variera från en acceptans av behandlingens nödvändighet till en fullständig överensstämmelse med behandlingsplanen och förväntade utfall.

Enligt forskning kan patientacceptans ha en positiv inverkan på sjukvårdsutgångar, eftersom det kan leda till bättre samarbete mellan patienter och vårdgivare, ökad medicinsk adherens (dvs. att följa behandlingsplanen) och en förbättrad kvalitet på livskvaliteten under sjukdomen.

Det är viktigt att notera att patientacceptans inte nödvändigtvis betyder att patienten är helt nöjd med sin vård eller att de inte har några frågor eller bekymmer kvar. I stället handlar det om en process där patienter och vårdgivare arbetar tillsammans för att förstå varandras behov, preferenser och förväntningar, så att de kan ta beslut som är bäst lämpade för den enskilda patientens situation.

'Yrkesrelationer' är ett samlingsbegrepp inom arbets- och miljömedicin som refererar till de interaktioner och påverkan som uppstår mellan en individ och deras arbetsmiljö. Detta kan omfatta fysiska, kemiska, ergonomiska och psykosociala faktorer i arbetet som kan ha en inverkan på individens hälsa och välbefinnande. Yrkesrelationer kan också avse de sociala interaktionerna och relationerna mellan kollegor, ledare och andra personer i arbetslivet.

Exempel på fysiska yrkesrelationer kan vara ljudnivåer, vibrationer, temperatur och luftkvalitet, medan kemiska yrkesrelationer kan handla om exponering för skadliga ämnen som damm, gaser eller kemikalier. Ergonomiska yrkesrelationer kan röra sig om arbetsplatsens design och utformning, inklusive huruvida det finns risk för muskel-skeletta skador. Psykosociala yrkesrelationer kan handla om stress, psykisk belastning, mobbning eller trakasserier på arbetet.

Sammanfattningsvis avser 'yrkesrelationer' alla de olika aspekterna av en persons arbete som kan ha en inverkan på deras hälsa och välbefinnande, och det är viktigt att identifiera och hantera risker för att förebygga skador och sjukdomar relaterade till arbetet.

"Translational medical research" refererar till den process där forskningsresultat från grundläggande biomedicinsk eller molekylär forskning appliceras och utvecklas för att användas i klinisk praktik, såsom diagnostiska verktyg och behandlingsmetoder. Detta innebär att översätta vetenskapliga upptäckter från laboratoriet till patienten, därav begreppets namn "translational". Denna typ av forskning kräver en nära samarbete mellan forskare, kliniker och andra experter för att säkerställa att de nya behandlingsmetoderna är säkra, effektiva och praktiska att använda i den kliniska vården.

'Patientval' eller 'patientvalet' är ett begrepp inom medicinen som refererar till den process där patienten aktivt deltar i besluten om sin egen vård och behandling. Det innebär att patienten informeras om olika alternativ, fördelar och risker, och på så sätt får möjlighet att ta ställning till vilken behandling som anses bäst från hans eller hennes perspektiv. Patientvalet kan variera beroende på patientens preferenser, värderingar och livssituation, och är en viktig del av den personcentrerade vården.

En meta-analyse er en sammenligning og kombination af resultater fra flere tidligere uafhængige studier, der undersøger samme hypotese eller spørgsmål. Denne metode anvendes ofte i evidance-baseret medicin for at opnå en stærkere og mere pålidelig konklusion end hver enkelt studie alene kan levere.

Principper for en meta-analyse inkluderer:

1. Systematisk søgning efter relevante studier i medicinske databaser og andre kilder.
2. Inklusions- og udelukningskriterier for at sikre, at de valgte studier er tilstrækkeligt homogene og relevante.
3. Vurdering af studietudiets kvalitet og risiko for bias ved hjælp af etablerede vurderingsskalaer eller checklister.
4. Ekstraktion af data fra de valgte studier, herunder størrelsen og retning af effekten, standardfejlen for effekten og andre relevante variable.
5. Analyse af data ved hjælp af statistiske metoder, der tager hensyn til heterogeniteten mellem studierne, såsom random effects model eller fixed effects model.
6. Undersøgelse af heterogeniteten mellem studierne for at forklare årsagerne til forskelle i resultaterne.
7. Konklusion baseret på en samlet vurdering af de kombinerede data, herunder størrelsen og retningen af effekten, samt sikkerheden og pålideligheden af konklusionerne.

Meta-analyser er et vigtigt redskab i evidance-baseret medicin for at syntetisere og fortolke komplekse data fra flere studier, men det er også vigtigt at være opmærksom på deres begrænsninger, herunder risikoen for publiceringbias, heterogeniteten mellem studierne og muligheden for fejl i de originale studier.

Hälso- och sjukvårdspersonal är en samlande beteckning på de olika yrkesgrupper som arbetar inom hälso- och sjukvården, med målet att förebygga, diagnostisera och behandla sjukdomar, skador och funktionsnedsättningar hos individer eller populationer.

Typiska yrkesgrupper inom hälso- och sjukvårdspersonal är läkare, sjuksköterskor, barnmorskor, tandläkare, psykologer, fysioterapeuter, logopeder, dietister, optiker, sjukgymnaster och vårdbiträden. Deras arbetsuppgifter kan variera stort beroende på yrkesgrupp och specialisering, men de har alla en gemensam uppgift att främja och vårda människors hälsa och välbefinnande.

Programmevaluering (på engelsk ofte kaldet "program evaluation") er en systematisk proces, hvor et sundhedsprogram eller et interventionprogram undersøges for at afgøre, om det opnår sine mål og har den ønskede virkning. Evalueringen kan involvere en vurdering af programmets effektivitet, efficiens, relevans, læringsevne, accept og bæredygtighed.

Evalueringen kan indeholde en række forskellige metoder, herunder kvantitative og kvalitative metoder, som kan involvere data fra observationer, spørgeskemaer, interviews, dokumentanalyser og andre relevante kilder. Evalueringsresultaterne kan anvendes til at forbedre programmet, planlægge fremtidige programmer og informere beslutningstagere om, hvorvidt programmet bør fortsætte, justeres eller afsluttes.

Hälsokampanjer är organized, ongoing efforts med fokus på att främja och stärka folkhälsa genom att öka medvetenheten, förändra beteenden och skapa en miljö som stödjer hälsosamma val. Dessa kampanjer riktar sig ofta till en specifik målgrupp eller population och använder strategier såsom information, kommunikation, utbildning och möjliggörande av positiva sociala och fysiska förändringar. Exempel på hälsokampanjer kan vara anti-rökningskampanjer, kampanjer för att främja fysisk aktivitet eller kampanjer för att förebygga ohälsa orsakad av ohälsosam näring.

"Psykologisk anpassning" refererer til den proces hvor en individ adaptorer sig til en forandring eller en ny situation i deres liv. Dette kan involvere ændringer i tankemønstre, følelsesmæssige reaktioner og adfærdsmønstre for at håndtere det nye miljø eller udfordringen.

Anpasselse kan ske på mange forskellige måder, alt efter den enkelte persons baggrund, styrker, svagheder og individuelle behov. Nogle typiske eksempler på psykologisk anpassning kan være at lære at håndtere stress, at udvikle nye coping-strategier eller at ændre forventninger til sig selv eller sin omverden.

Det er vigtigt at bemærke, at psykologisk anpassning ikke altid sker hurtigt eller nemt. Det kan være en udfordrende proces, der kræver tid, støtte og arbejde for at opnå. Desuden kan anpassningen have både positive og negative aspekter, afhængig af hvordan den foregår og hvilke ressourcer den enkelte person har til rådighed under processen.

Genforskning, även känt som genetisk forskning, är ett område inom biologi och medicin som handlar om att studera arvsanlag och genetiska mekanismer hos levande organismer. Det inkluderar studier av gener, arvsmassa, DNA-sekvensering, genuttryck, genreglering och arvet av sjukdomar. Genforskning har potentialen att förbättra vår förståelse av många biologiska processer och kan leda till utvecklingen av nya behandlingsmetoder för genetiskt baserade sjukdomar som cancer, diabetes och kardiovaskulära sjukdomar.

Hälso- och sjukvårdstillgänglighet (i engelska "healthcare accessibility") är ett begrepp som ofta används inom hälso- och sjukvårdssektorn och avser de faktorer som påverkar en persons möjlighet att få tillgång till rätt typ av vård, vid rätt tidpunkt och på rätt plats. Det kan handla om både fysiska, kulturella, socioekonomiska och administrativa aspekter.

En medicinsk definition av hälso- och sjukvårdstillgänglighet kan vara: "den grad till which individuals are able to obtain appropriate care when they need it in relation to their health needs." (Levesque, Harris & Russell 2013). Denna definition understryker vikten av att det inte bara handlar om att ha tillgång till sjukvårdstjänster, utan också om att ha möjlighet att använda dem på ett lämpligt sätt.

Det kan vara flera faktorer som påverkar en persons hälso- och sjukvårdstillgänglighet, till exempel:

* Geografisk avstånd till vårdenheter
* Öppettider och väntetider
* Kostnader för vård och läkemedel
* Språk- och kulturbarriärer
* Attityder hos vårdpersonal och organisationer
* Tillgång till information om tillgängliga tjänster och behandlingsalternativ

Det är viktigt att notera att hälso- och sjukvårdstillgänglighet kan variera mellan olika grupper i samhället, beroende på faktorer som socioekonomisk status, etnicitet, ålder och funktionsnedsättning. Det är därför viktigt att ta hänsyn till dessa aspekter när man utformar och förbättrar hälso- och sjukvårdssystem.

'Kommunikation' er ein overordnet begrep som inneholder alle typer av informasjonsutveksling mellom levende vesener, inkludert interpersonell kommunikasjon mellom mennesker, men også kommunikasjon mellom celler i levende organismer og mellem maskiner. I en medicinsk kontekst kan 'kommunikation' definerast som den måten hvorpå informasjon overføres mellom klienten/pasienten og prestasjonsutøveren (f.eks. lege, sykepleier eller terapeut), slik at pasientens behov, ønsker, holdninger, preferanser og livssituasjon kan forstås og tas hensyn til under diagnostisering, behandling og pleie. Denne to-veis kommunikasjonen inkluderer ikke bare tale og lytte, men også kroppsspråk, skriving, teknologi og andre former for symbolsk uttrykk.

Evidensbaserad medicin (EBM) definieras som en systematisk, klar och transparent metod att tillämpa den bästa tillgängliga forskningsbaserade evidensen i kliniska beslut tillsammans med patients preferenser och praktisk erfarenhet. Det innebär att läkare och andra hälso- och sjukvårdspersonal tar hänsyn till de senaste forskningsrapporterna, kliniska riktlinjer och andra relevanta bevis när de beslutar om en patients vård. Detta görs också i samarbete med patienten för att säkerställa att behandlingen är anpassad efter deras individuella behov, önskemål och förväntningar.

Evidensbaserad medicin har som mål att förbättra kvaliteten på vården, minska variationen i praktiken och säkerställa att patienter får den mest effektiva och säkra behandlingen möjlig. Det är en kontinuerlig process som innefattar livslång lärande och forskning för att ständigt förbättra vården.

"Kulturella karaktäristika" refererar till de unika traditioner, värderingar, sedvänjor, tro och föreställningar som hör till en specifik kultur eller social grupp. Dessa kan inkludera språk, matvanor, klädsel, konst, religiösa övertygelser, familjemönster, roller i samhället och andra aspekter av livet som är unika för en viss kultur.

I medicinskt hänseende kan kulturella karaktäristika ha en betydande inverkan på individers syn på hälsa, sjukdom och behandling. Det kan också påverka deras kommunikation med vårdpersonal och deras villighet att söka vård eller följa rekommenderade behandlingsplaner.

Exempelvis kan en persons kulturella bakgrund påverka deras uppfattning om smärta, deras förväntningar på läkare och sjuksköterskor, och deras villighet att dela personlig information. Dessa faktorer kan i sin tur påverka diagnos och behandling, och det är viktigt för vårdpersonal att vara medveten om och respektera dessa kulturella karaktäristika för att ge den mest effektiva vården möjlig.

'Hälso- och sjukvårdsbehov' refererar till de omsorgstjänster och behandlingar som en individ eller en population behöver för att uppnå, värna och återställa sin fysiska, mentala och sociala hälsa. Det kan inkludera preventiva tjänster, akuta omsorgstjänster, kroniska sjukvårdsbehandlingar och rehabilitering. Hälso- och sjukvårdsbehovet bestäms av en individuell persons medicinska, psykologiska och sociala status, som kan påverkas av faktorer som ålder, kön, socioekonomisk status, levnadsvanor och miljö.

'Hälso- och sjukvårdsafterfrågan', däremot, refererar till den mängd hälso- och sjukvård som sökas upp eller används av en individ eller en population. Det kan variera beroende på faktorer som medvetenhet om tillgängliga tjänster, kostnader, geografisk tillgänglighet och preferenser. Hälso- och sjukvårdsafterfrågan kan också påverkas av systemiska faktorer som finansiering, reglering och policybeslut.

I vissa fall kan hälso- och sjukvårdsbehovet överstiga efterfrågan, vilket kan leda till att vissa individers behov inte täcks. Detta kan bero på ojämlika resurser, brist på tillgängliga tjänster eller höga kostnader. I andra fall kan efterfrågan överskrida behovet, vilket kan leda till överanvändning av vården och onödiga kostnader. Det är därför viktigt att försöka matcha hälso- och sjukvårdsbehoven med efterfrågan genom att öka medvetenheten om tillgängliga tjänster, förbättra tillgängligheten och minska kostnaderna.

I svensk medicinsk terminologi definieras en 'vårdgivare' som en person, en enhet eller en organisation som har ansvar för att ge vård och behandling till en patient. Det kan exempelvis vara en läkare, ett sjuksköterska, ett apotek eller ett sjukhus.

En vårdgivare har en skyldighet att agera i patients best intresse, skapa en trygg och trevlig vårdmiljö, samt se till att patienten får rätt information och stöd för att kunna delta i beslut om sin egen vård. Vårdgivaren har också en skyldighet att dokumentera patientens medicinska historia, behandling och omsorg, samt att arbeta tillsammans med andra vårdgivare och aktörer inom hälso- och sjukvården för att garantera kontinuitet och kvalitet i vården.

Psykometri (engelska: psychometrics) är en gren inom psykologin som handlar om metoder för att mäta och bedöma olika psykiska fenomen, såsom intelligenstest, personlighetstest och intressegrupperingar. Det inkluderar studiet av pålitligheten (reliabilitet), validiteten och normerna för dessa tester, samt statistiska metoder för att analysera data från dem. Psykometri används ofta inom klinisk psykologi, utbildningspsykologi, arbets- och organisationspsykologi och socialpsykologi.

Patientcentrerad vård (PCV) är en filosofi och metod inom sjukvården som prioriterar patientens individuella behov, önskemål, preferenser och mål i diagnostiska och terapeutiska processer. Det innebär att patienten aktivt deltar i beslut om sin vård och att deras subjektiva upplevelse av sjukdom och livskvalitet tas i beaktande vid planering och leverans av vården. PCV strävar efter att skapa en samarbetsbaserad relation mellan patienten och vårdgivaren, där tvåvägskommunikation, respekt och ömsesidig förståelse är centrala delar.

PCV kan innebära:

1. Att patienten aktivt deltar i beslut om sin vård genom att få tillgång till relevant information och stöd för att förstå alternativen och möjliga risker och fördelar.
2. Att patientens personliga livssituation, kultur, preferenser och behov tas i beaktande vid planering och leverans av vården.
3. Att patienten upplever kontinuitet och koordination mellan olika vårdgivare och vårdinstanser.
4. Att patientens subjektiva upplevelse av smärta, symtom och livskvalitet tas i beaktande vid bedömning och behandling.
5. Att patienten får tillgång till psykosocialt stöd för att hantera sin sjukdom och återhämta sig efter behandling.
6. Att patientens familjemedlemmar eller vårdgivare inkluderas i processen om det är önskvärt och acceptabelt för patienten.

PCV har visat sig leda till bättre kliniska resultat, högre patientnöjdhet och minskad användning av onödiga tester och behandlingar.

I den medicinska kontexten kan "drivkraft" översättas till "motivation". Det är en subjektiv känsla eller impuls som driver en person att handla eller uppnå vissa mål. Motivationen kan komma från inre (intern) orsaker, såsom individens egna behov, önskemål och målsättningar, eller yttre (extern) orsaker, som belöning, social påverkan eller tvång.

Exempel: En persons drivkraft att sluta röka kan bero på en intern motivation att förbättra sin hälsa och leva längre, samt en extern motivation att undvika negativa hälsokonsekvenser som rökning kan medföra.

I medicinsk kontext kan "uppfattning" referera till den subjektiva upplevelsen eller tolkningen av en viss symptom, känsla eller situation. Det kan även handla om en persons förståelse eller kunskap om en viss sjukdom, behandling eller hälsotema. En patients uppfattning om sin egen hälsa och välbefinnande kan vara av stor betydelse för deras behandlingsrespons och livskvalitet.

Healthcare policy, also known as health policy, refers to decisions, plans, and actions that are undertaken to achieve specific healthcare goals within a population. It is formulated by governmental and non-governmental organizations with the goal of improving the health and well-being of citizens, reducing health disparities, and increasing access to quality healthcare services.

Healthcare policy can cover a wide range of issues, including:

* Access to healthcare services: This includes policies related to insurance coverage, provider reimbursement, and regulations that affect the availability and affordability of healthcare services.
* Quality of care: Policies may focus on improving the quality of care delivered in various settings, such as hospitals, clinics, and long-term care facilities.
* Public health: This includes policies related to disease prevention, health promotion, and environmental health, such as vaccination programs, smoking cessation initiatives, and food safety regulations.
* Health workforce: Policies may address issues related to the education, training, and deployment of healthcare professionals, including doctors, nurses, and allied health workers.
* Research and innovation: This includes policies that support research and development in healthcare, such as funding for clinical trials and incentives for the development of new treatments and technologies.

Healthcare policy is a complex and multifaceted field that requires collaboration between various stakeholders, including policymakers, healthcare providers, patients, and advocacy groups. It is informed by evidence-based research, best practices, and ethical considerations, with the ultimate goal of improving health outcomes and reducing health disparities for all members of society.

"Data interpretation, statistical" refererer til procesen av att tolka och giva mening aan data med hjälp av statistiska metoder. Det innebär att analysera, summera och tolka data för att utvärdera hypoteser, identifiera mönster, korrelationer och kausalitet, samt dra slutsatser baserat på de statistiska resultaten.

Den statistiska datatolkningen inkluderar ofta metoder som deskriptiv statistik (som medelvärde, median, modus, standardavvikelse och procent), inferensstatistik (som t-test, chi i test, analys av variance (ANOVA) och regressionsanalys), multivariat analys och sannolikhetslära.

Syftet med statistisk datatolkning är att försöka extrahera mening och insikt från data, vilket kan användas för att stödja beslutsfattande, forskning, utveckling och kvalitetssäkring inom olika områden som medicin, teknik, ekonomi, samhällsvetenskap med mera.

'Livskvalitet' (eng. 'quality of life') är ett begrepp som används inom olika medicinska sammanhang och refererar till det subjektiva välbefinnandet och den personsamma nöjdheten med sitt liv. Livskvalitet mäts vanligen genom att undersöka olika aspekter av en persons fysiska, psykiska och sociala välbefinnande. Det kan handla om sådant som fysiskt hälsa och funktion, smärta, sömn, kognitiva förmågor, känslomässiga tillstånd, sociala relationer, personlig utveckling och andlighet. Livskvaliteten kan påverkas av sjukdomar, skador, funktionsnedsättningar eller andra livsupplevelser. Mätningar av livskvalitet används ofta inom forskning och vård för att bedöma effekterna av behandlingar och interventioner samt för att stödja beslut om individuell vård och stöd.

Primärvård är den första kontakten med det medicinska sjukvårdsystemet när en individ eller familj söker vård. Det innefattar ofta preventiv vård, tidig upptäckt och behandling av sjukdomar, samt stöd till sjukdomars förlopp och rehabilitering. Primärvården är vanligtvis den lägsta nivån av sjukvård i ett land och omfattar ofta vårdgiver som allmänläkare, sjuksköterskor, tandläkare och andra hälsovårdare. Primärvårdens mål är att ge helhetsskydd till individen eller familjen, ta hand om deras grundläggande medicinska behov och försäkra att de får den rätta vården på rätt plats när det behövs.

Medicinsk terminologi definierar "programutveckling" som en process för att skapa specifika uppsättningar av instruktioner som gör att datorer kan utföra specifika uppgifter. Detta inkluderar design, utformning, skrivande och testning av programvara eller applikationer som används inom medicinska sammanhang, till exempel elektroniska hälsoregistret (EHR), laboratoriesystem, bildbehandlingssystem och andra digitala hälso- och sjukvårdstjänster. Programutveckling kan också involvera underhåll och uppgraderingar av befintliga system för att förbättra deras funktionalitet, prestanda, säkerhet och kompatibilitet med nya tekniker och standarder inom området.

Hälsobeteende (eng. health behavior) är ett begrepp inom hälso- och sjukvården som refererar till individers val och handlingar som har en direkt påverkan på deras hälsa och välbefinnande. Det kan handla om att inta en balanserad diet, regelbundet fysisk aktivitet, undvika tobak och alkoholmissbruk, hantera stress, söka regelbunden preventiv vård samt upprätthålla god personlig hygien. Hälsobeteenden kan också inkludera att undvika riskfyllda beteenden som exempelvis rattfylleri och droganvändning.

Det är värt att notera att hälsobeteende inte bara påverkas av individens personliga val och preferenser, utan också av sociala, kulturella, ekonomiska och miljömässiga faktorer. Exempelvis kan en persons socioekonomisk status ha en betydande inverkan på deras möjligheter till att göra hälsosamma val och utöva hälsosamma beteenden.

Det finns ingen officiell medicinsk definition av "Internet", eftersom det är ett allmänt begrepp som inte är specifikt relaterat till medicinen. Men för att ge dig en bred förståelse av vad Internet är:

Internet är ett globalt nätverk av datorer och andra enheter, som är sammanlänkade för att möjliggöra kommunikation och informationsutbyte mellan dem. Det bygger på standardiserade protokoll och består av en rad olika tjänster och tekniker, såsom webb, e-post, filuppladdning/-nedladdning, chatt, videokonferenser och sociala medier. Internet ger användarna möjlighet att snabbt och enkelt komma i kontakt med information, kunskaper och andra människor över hela världen.

Clinical omvårdnadsforskning (eller "klinal nursing research" på engelska) är en forskningsdisciplin som fokuserar på att studera, utveckla och förbättra omsorgsprocesser, omvårdnadspraktiker och patientresultat inom sjukvården. Den kliniska omvårdnadsforskningen använder sig av vetenskapliga metoder för att undersöka frågor som rör omsorgen av individer, familjer och gemenskaper med hänsyn till deras hälsa, sjukdom och behov av omsorg.

Målet med klinisk omvårdnadsforskning är att producera kunskap som kan användas för att förbättra kvaliteten på omsorgen, öka patienternas livskvalitet och minska sjukvårdsorganisationernas kostnader. Exempel på forskningsfrågor inom den kliniska omvårdnadsforskningen kan vara hur man kan förbättra smärtlindringen hos patienter med cancer, eller hur man kan minska risken för fall hos äldre patienter.

Klinisk omvårdnadsforskning utförs ofta i samarbete mellan akademiska institutioner och sjukvårdsorganisationer, och forskarna inom denna disciplin har ofta en bakgrund som sjuksköterskor eller andra hälsovårdande yrkesgrupper.

'Informationslagring och -återvinning' refererar till processen att ta emot, behandla, lagra och sedan återvinna information för framtida användning. Denna term används ofta inom områden som medicinsk IT, datalagring och datorsäkerhet.

I en medicinsk kontext kan informationslagring och -återvinning handla om att samla in patientdata från olika källor, till exempel elektroniska journaler, bildstudier och laboratorieresultat, och lagra dem på ett säkert sätt. Sedan kan informationen behandlas och analyseras för att stödja kliniska beslut, forskning eller övervakning av patientens hälsostatus.

Återvinningen av information innebär att informationen görs tillgänglig och användbar på ett effektivt sätt när den behövs. Det kan ske genom att söka efter specifika uppgifter i databasen, visualisera data i grafer eller diagram, eller använda artificiell intelligens för att hitta mönster och insikter i de lagrade data.

I allmänhet handlar informationslagring och -återvinning om att hantera, tolka och använda information på ett sätt som är säkert, effektivt och användarvänligt. Det är en viktig del av modern medicinsk vård och forskning, eftersom det möjliggör att samla in, analysera och dela upp stor mängder data för att stödja bättre beslut och patientresultat.

Patienttilfredsställelse (på engelska: "patient satisfaction") är ett begrepp inom medicinen som refererar till hur väl en patients behov, önskemål och förväntningar uppfylls under sin vård- och behandlingsprocess. Det mäts ofta genom att patienten får svara på frågor om olika aspekter av vården, till exempel läkares kommunikationsförmåga, personalens vänlighet och service, samt hur väl de känner sig informerade om sin behandling. Patienttilfredsställelse anses vara en viktig indikator på kvaliteten på vården och kan ha en betydelsefull inverkan på patientens läkar-patient-förhållande, samt deras motivation till att följa behandlingsplanen.

En allmäläkare, även känd som primary care physician (PCP) på engelska, är en läkare som har en bred utbildning och erbjuder grundläggande vård till patienter av alla åldrar. Deras uppdrag inkluderar att diagnostisera och behandla vanliga sjukdomar och skador, förebygga sjukdomar genom att ge råd om livsstilsförändringar och immuniseringar, samt att hjälpa patienter att hantera kroniska sjukdomar. De arbetar ofta i grundvårdspraktiker eller kliniker och har vanligen ett långvarigt förhållande till sina patienter, vilket ger dem en god insyn i deras medicinska historia och behov.

Allmänläkare är ofta den första kontakten när en patient söker vård och kan referera patienten vidare till specialistvård om det behövs. De har också en viktig roll i att samordna patientens vård och arbeta tillsammans med andra hälsoprofessionella för att ge den bästa möjliga vården.

'Klinisk kompetens' refererer til en individ's evne til at anvende sine kundskaber, færdigheder og attitude i praktisk, realverdenskontekst for at levere effektiv, sikker og passende medicinsk varetægt for patienter. Det inkluderer evnen til at tage en patients historie, udføre fysiske eksaminationer, analysere laboratorie- og diagnostiske data, stille en diagnose, udvikle og implementere en behandlingsplan, evaluere effekten af behandlingen og forbedre kommunikation med patienter, deres familier og andre sundhedspersonale. Klinisk kompetens kræver også evnen til at vurdere et patients helbred i bredere perspektiv, tage hensyn til de sociale, kulturelle og emotionelle aspekter af deres liv og have respekt for deres selvbestemmelse og præferencer.

"Patientföljsamhet" (engelska: "patient tracking") är ett samlingsbegrepp för olika metoder och tekniker som används för att övervaka, spåra och dokumentera patienters vård- och behandlingsprocess. Det innefattar ofta insamling av realtidsdata från olika källor, såsom elektroniska hälsoregistret, medicinsk utrustning och sensorsensorer, för att stödja beslutsfattande under sjukvårdsprestationen.

Patientföljsamhet kan användas för att förbättra patientens säkerhet, minska risken för felbehandlingar och förbättra kvaliteten på vården genom att ge vårdpersonalen tillgång till aktuell information om patientens tillstånd och behandling. Det kan också användas för att stödja samordningen av vården mellan olika vårdgivare och förbättra kommunikationen mellan vårdpersonal, patienter och anhöriga.

Exempel på tekniker som kan användas inom patientföljsamhet är RFID-taggar, sensorsensorer, mobilapplikationer och artificiell intelligens.

'Socialt stöd' refererar till de emotionella, informationella och praktiska resurser som individen får från sitt sociala nätverk, inklusive familj, vänner, kollegor och gemenskaper. Det kan ta form av olika aspekter som till exempel:

1. Emotionellt stöd: att få lyssna på, trösta, uppmuntra och visa empati och förståelse.
2. Informationsstöd: att få råd och information som hjälper individen att ta beslut eller lösa problem.
3. Praktiskt stöd: att få konkret hjälp med uppgifter, till exempel hushållsarbete, barnpassning eller transporter.
4. Socialt samhörighetsstöd: att känna att man tillhör en grupp och delar gemensamma värderingar och intressen.

Socialt stöd kan ha en betydande inverkan på individens mentala, emotionella och fysiska hälsa, eftersom det kan minska stress, öka känslan av trygghet och tillhöra och förbättra copingstrategier.

Health education, eller hälsoupplysning, är en process av undervisning och kommunikation som syftar till att stödja individers och gemenskapers förståelse av hälsa, sjukdomar och hälsovård. Det innebär att ge relevant information, kunskap och färdigheter för att främja, upprätthålla och förbättra folks hälsa samt förebygga ohälsa och sjukdomar.

Hälsoupplysning kan omfatta en mängd olika aktiviteter som till exempel att ge rådgivning, sprida information via olika medier, erbjuda utbildningsprogram, stödja självhjälpsgrupper och delta i politiska processer för att främja hälsa.

Denna typ av upplysning är viktig för alla individer, oavsett ålder eller bakgrund, eftersom den kan hjälpa till att stärka individens förmåga att ta ansvar för sin egen hälsa och göra informade val om sin livsföring. Hälsoupplysning kan också bidra till att minska negativa sociala och ekonomiska konsekvenser av ohälsa och sjukdomar, samt stödja ett hälsofrämjande samhällsklimat.

'Psykiatrisk vård' är en form av sjukvård som riktar sig till personer med psykiatriska störningar, såsom depression, bipolär sjukdom, schizofreni och neurokognitiva störningar. Den kan innebära behandling med mediciner, terapi och andra former av stöd. Psykiatrisk vård kan ges på olika sätt, beroende på personens behov och sjukdomsbild. Det kan vara ambulant vård, dagvård, boenden i specialenhet eller akut vård på psykiatrisk avdelning på sjukhus. Målet är att hjälpa den enskilde att hantera sin sjukdom och förbättra deras livskvalitet.

"Canada" som ett medicinskt begrepp kan referera till "Canada-syndromet", även känt som "Gestational Neutropenia with IUGR and Preeclampsia (GNIP)". Det är en komplicerad medfödd störning i neutrofilernas funktion, vilket kan leda till infektion och andra komplikationer under graviditeten.

Canada-syndromet karaktäriseras av:

1. Neutropeni (låga nivåer av neutrofiler i blodet) under graviditeten, som ofta är reversibel efter förlossningen.
2. Intrauterin tillväxthämning (IUGR), vilket innebär att barnet inte växer normalt inuti livmodern.
3. Preeklampsi, en allvarlig sjukdom under graviditeten som kännetecknas av högt blodtryck och skador på bland annat levern och njurarna.

Det är värt att notera att Canada-syndromet är mycket sällsynt, och det finns endast ett fåtal rapporterade fall i medicinsk litteratur.

'Valbeteende' är ett begrepp inom psykiatrin och beteendevetenskapen som refererar till att en individ upprepade gånger deltar i aktiviteter eller handlingar som är skadliga för deras eget välbefinnande, trots att de är medvetna om de negativa konsekvenserna. Detta kan inkludera beteenden såsom missbruk av droger eller alkohol, överätning, spelberoende, impulsivt köpbetende och andra former av självskada.

Valbeteende kan vara ett tecken på underliggande mentala problem som depression, ångest, traumatisk stress eller personlighetsstörningar. I vissa fall kan det även vara relaterat till neurologiska skador eller sjukdomar. Behandlingen av valbeteende kan innefatta kognitiv beteendeterapi, medicinsk behandling och stödgrupper.

I medicinsk kontext, betyder "glesbygdsbefolkning" ofta en befolkning som lever i ett geografiskt område med låg befolkningsdensitet och särskilda utmaningar relaterade till tillgången till vård och social service. Det kan handla om avståndet till sjukvårdsinrättningar, brist på läkare och specialister samt svårigheter att få tillgång till transporter för att nå vården. Dessa faktorer kan leda till sämre hälsa och högre dödlighet i jämförelse med folk som bor i tätbefolkade områden. Definitionen kan variera beroende på olika länder och regioners specifika förhållanden.

En HIV-infektion är en infektionssjukdom som orsakas av human immunodeficiency virus (HIV). Viruset attackerar och förstör CD4-celler, en typ av vita blodkroppar som är viktiga för att hålla kroppen frisk. När CD4-cellerna minskar i antal kan kroppen inte längre effektivt bekämpa infektioner och sjukdomar.

HIV-infektionen går genom tre olika stadier: akut HIV-infektion, asymptomatisk HIV-infektion och symptomatisk HIV-infektion eller AIDS. AIDS står för acquired immunodeficiency syndrome och är den allvarligaste fasen av HIV-infektionen då individen blir särskilt känslig för allvarliga infektioner och cancer.

Det finns inget botemedel mot HIV, men det går att behandla HIV med antiretroviral terapi (ART) som kan hjälpa till att kontrollera virusets replikation och sakta ner sjukdomens framskridande. Med rätt behandling och regelbunden follow-up kan många HIV-positiva personer leva ett nästan normalt liv.

I'm sorry for any confusion, but "Australien" is the Norwegian and Danish spelling of the country "Australia." There is no medical definition for a country. If you have any questions related to medicine or healthcare in Australia, I would be happy to try to help answer those!

"Självuppfattning" är ett psykologiskt koncept som refererar till individens subjektiva uppfattning om sig själv. Det inkluderar personliga egenskaper, förmågor, attityder, värderingar och mål. Självuppfattningen kan vara statisk eller dynamisk och kan förändras över tid beroende på erfarenheter, utveckling och sociala faktorer. Det är viktigt att skilja på självuppfattning och självkänsla, där den senare refererar till känslan av att vara värd eller icke värd av kärlek, acceptans och värdighet.

"Patientinformation, principer" refererer til de etiske og professionelle retningslinjer som sygeplejepersonale og andre helsefaglige ansatte bør følge når de forbereder, overlever og dokumenterer oplysninger til patienter. Disse principer sikrer at patienten forstår sin sundhedstilstand, behandling og behandlingsplaner, og at han eller hun deltager aktivt i eget sundhedsmæssige beslutningsproces.

De vigtigste principer for patientoplysning inkluderer:

1. At respektere patientens selvbestemmelse og give dem tilstrækkelig information til at gøre oplyst valg.
2. At sikre at oplysningerne er klare, præcise, relevante og forståelige for patienten.
3. At vurdere patientens behov for yderligere støtte eller tilpasninger, herunder sproglige, kulturelle eller fysiske behov.
4. At sikre patientens fortrolighed og respektere deres valg om at modtage oplysninger eller ikke modtage oplysninger.
5. At dokumentere oplysningerne korrekt og tilgængeligt for patienten og andre relevante sundhedsfaglige ansatte.

I alt sikrer disse principer at patienter får den bedst mulige oplevelse af at modtage relevant, forståelig og hensigtsmæssig information om deres sundhedstilstand og behandling.

'Undervisning' er en proces hvor en lærer, instruktør eller underviser overfører viden, færdigheder og værdier til en elev, student eller en gruppe af elever. Målet med undervisningen er at fremme læring hos modtageren, således at de kan udvikle sig akademisk, socialt og personligt. Undervisning kan foregå på mange forskellige måder, herunder gennem forelæsninger, diskussioner, øvelser, demonstrationer, praktiske øvelser, e-learning og andre pædagogiske metoder. Undervisningen kan findes inden for mange forskellige områder, herunder skole, universitet, erhvervsuddannelser, videregående uddannelser, erhvervslivet og i fritidskontekster.

I medically speaking, ‘mothers’ refer to females who have given birth to a child or children. This biological role involves carrying a developing fetus in the uterus during pregnancy and providing nourishment to the offspring through the placenta and breastfeeding. The term mother can also be used in a broader sense to describe a female who takes on a caregiving role for a child, regardless of whether they are biologically related or not. In some contexts, the term is used to denote a female ancestor or a woman who has a significant influence or authority in someone’s life.

In medical terms, "family" is typically defined as a group of individuals who are related by blood, marriage, or adoption and share a common living environment. The definition can vary, but it generally includes two or more people who consider themselves to be a family unit and provide emotional and/or financial support for one another.

In the context of healthcare, the concept of family is often expanded to include any group of individuals who play a significant role in an individual's life, such as close friends, partners, or caregivers. This broader definition recognizes that social support networks can have a profound impact on an individual's health and well-being.

It's important to note that the concept of family can be complex and varied, and healthcare providers should strive to be sensitive and respectful of each patient's unique family situation.

Allmänmedicin, även känt som familjemedicin eller primärvård, är en medicinsk specialitet som fokuserar på att ge helhetsvård till individer, familjer och samhällen över åldersspannet. En allmänmedicinsk läkare har utbildning och kompetens inom ett brett spektrum av medicinska områden, inklusive preventiv medicin, kronisk sjukvård, akut vård och äldreomsorg. De arbetar ofta i primärvårdsenheter som family health teams, community health centers eller privata praktiker, och de fungerar ofta som den första kontakten mellan patienter och sjukvården. Deras mål är att främja hälsa, förebygga sjukdomar och behandla både akuta och kroniska tillstånd med en personcentrerad, helhetlig och kontinuerlig vårdfilosofi.

'Vårdkvalitet' (eng. healthcare quality) kan definieras som graden av målorienterad, patientcentrerad vård och service som mäter, förbättrar och upprätthåller höga standarder för sjukvården genom att mäta resultat och tillhandahålla relevant information till alla intresserade partier. Denna definition inkluderar aspekter av effektivitet, säkerhet, patientcentreradhet, timeliness, effektivitet och jämlikhet i vården. Målet är att förbättra individuella patientresultat, öka patienternas tillfredsställelse och stärka systemets hållbarhet och prestationer.

Community-Based Participatory Research (CBPR) är en forskningsfilosofi och metod där akademiska forskare och community medlemmar arbetar tillsammans som jämlika partners i alla aspekter av forskningsprocessen. CBPR strävar efter att producera kunskap som är relevant för och tillämplig i den aktuella communityn, samtidigt som det bidrar till allmänna kunskapsökningar inom ett visst område.

CBPR-projekt kännetecknas av:

1. En jämlik maktbalans mellan forskare och community medlemmar.
2. Att community medlemmarna är involverade i att definiera forskningsfrågan, formulera hypoteser, samla in data, analysera resultaten och sprida informationen.
3. Att forskningen är relevant för och kan ha en positiv inverkan på den aktuella communityn.
4. Att kunskapen som produceras delas mellan både akademiska forskare och community medlemmar.
5. Att CBPR-projektet stärker kapaciteten hos både forskare och community medlemmar genom att utveckla deras kunskaper, färdigheter och erfarenheter inom forskningsprocessen.

CBPR är vanligtvis inriktat på att lösa komplexa sociala eller hälsofrågor som kräver en djup förståelse av de sociala, kulturella och ekonomiska kontexterna där problemen uppstår. Genom att involvera community medlemmar i forskningsprocessen kan CBPR-projekt leda till mer effektiva och hållbara lösningar som tar hänsyn till de unika behoven och resurserna hos den aktuella communityn.

En pilotstudie är en förstudie som genomförs innan en fullskalig klinisk prövning. Syftet med en pilotstudie är att testa och utvärdera olika aspekter av studiens design, procedurer och metoder för insamling av data. Det kan handla om att testa rekryteringsprocesser, frågeformulär, interventionsprogram eller annan typ av datainsamling.

Pilotstudier är ofta mindre i storlek än fullskaliga kliniska prövningar och inkluderar vanligen ett begränsat antal deltagare. Resultaten från en pilotstudie används för att refinerade studiens design och metoder innan man går vidare till en större, mer omfattande studie.

Det är värt att notera att en pilotstudie inte är samma sak som en preliminär studie eller en forskningsrapport som ännu inte har publicerats i en vetenskaplig tidskrift. En pilotstudie är en formell del av den vetenskapliga processen och följer ofta samma etiska riktlinjer och metodologiska principer som en fullskalig klinisk prövning.

Beteendeforskning, också känd som beteendevetenskap, är en gren inom psykologin som handlar om att studera, observera och analysera mänskligt och djurs beteende i olika sammanhang. Denna forskningsdisciplin undersöker sambandet mellan individens beteende och deras miljö, erfarenheter, kognitioner och biologiska faktorer.

Beteendeforskning använder sig ofta av experimentella metoder, observationer och statistisk analys för att besvara forskningsfrågor och stödja eller motbeva teorier om beteende. Inom området finns det flera underdiscipliner, såsom socialpsykologi, klinisk psykologi, utvecklingspsykologi och neurovetenskaplig psykologi.

Exempel på forskningsfrågor inom beteendeforskning kan vara: hur påverkar olika typer av belöningar och bestraffningar individens beteende, hur utvecklas socialt beteende hos barn, vilka faktorer påverkar beslutsfattande och risktagande, samt hur påverkar stress och trauma människors beteende.

Clinical practice guidelines, or principles, är systematiska riktlinjer som utformats för att underlätta beslut om patientvård genom att integrera de bästa tillgängliga forskningsbeviset med klinisk erfarenhet och patientens preferenser och värden. De är avsedda att stödja hälsovårdspersonal i att erbjuda högkvalitativ, säker och effektiv vård. Clinical practice guidelines kan omfatta rekommendationer kring diagnostiska eller terapeutiska procedurer, screening, prevention och annan patientvård. De utvecklas ofta av experter inom ett visst område och granskas vanligen av oberoende experter innan de publiceras.

"Klinisk läkarpraxis" refererer til den praktiske, hverdagslige omgang med pasienter i en klinisk setting. Denne inkluderer undersøgelse, diagnostisering, behandling og forfølgelse av pasienter med fysisk eller psykisk sykdom eller skade. Klinisk läkarpraxis kræver en dyb forståelse av medicinsk videnskap, etik, kommunikasjon og pasienthensyn. Den omfatter også samarbeid med andre helseprofesjoner for å sikre koordinert, helhetlig pasientomsorg.

Det søger jeg gerne at hjælpe Dem med, men der er ikke tale om en medicinsk definition af "Holland" eller "Nederlandene", da det er et geografisk navn for et land i Europa. Jeg kan dog fortælle Dem, at Nederlandene består af to deler: den vestlige del, som kaldes Holland, og en østlig del. Holland er delt ind i to provinser, Noord-Holland og Zuid-Holland, og det er kendt for sine store byer Amsterdam, Rotterdam og Haag.

Hvis De ledsager deres spørgsmål med mere kontekst eller information, kan jeg måske hjælpe Dem bedre.

Det finns ingen officiell medicinsk definition specifikt för "Afroamerikaner". Begreppet används vanligtvis i socio-demografiska sammanhang och refererar till personer som identifierar sig själva som svarta eller afrikanska amerikaner, eller har ursprung från Afrika eller dess omgivande öar.

I medicinska studier kan begreppet användas för att undersöka hälsopatroner och hälsorisker hos denna specifika population. Men det är viktigt att notera att alla afrikanska amerikaner inte har samma erfarenheter, kultur, genetik eller hälsorisker. Därför kan det vara begränsningar i att generalisera forskningsresultat till alla individer som identifierar sig som afroamerikaner.

Socioeconomiska faktorer är samlingen av sociala och ekonomiska faktorer som kan ha en inverkan på individers hälsa och välbefinnande. Dessa faktorer kan omfatta:

1. Inkomst: Låga inkomster kan begränsa tillgången till hälsovården, näringsriktig mat och bostäder i god kvalitet, vilket alla kan påverka hälsan negativt.

2. Utbildning: En lägre utbildningsnivå kan leda till sämre arbetsförhållanden, lägre inkomster och sämre förståelse av hälsoproblem och förebyggande åtgärder.

3. Social status: Individers sociala status kan påverka deras självkänsla, stressnivåer och tillgång till socialt stöd, vilket alla kan ha en inverkan på deras hälsa.

4. Arbetsförhållanden: Otrygga, fysiskt krävande eller psykiskt belastande arbetsförhållanden kan öka risken för stressrelaterade sjukdomar och skador.

5. Samhällsförhållanden: Socialt utanförskap, diskriminering och andra negativa sociala faktorer kan påverka individers psykiska hälsa och välbefinnande.

6. Bostadsförhållanden: Otrygga, överfyllda eller förorenade bostäder kan öka risken för hälsoproblem som andningsbesvär, astma och mentala ohälsa.

7. Livsstilsfaktorer: Faktorer som tobaksrökning, alkoholmissbruk, brist på motion och oäten av frukt och grönsaker kan vara vanligare bland personer med lägre socioekonomisk status och öka risken för kroniska sjukdomar.

Socioekonomiska faktorer kan ha en kumulativ effekt på hälsan, vilket innebär att personer som utsätts för flera negativa socioekonomiska faktorer tenderar att ha sämre hälsa än personer som inte utsätts för dessa faktorer.

En 'Hälso- och sjukvårdsundersökning' (HSU) är en systematisk undersökning av en individuals hälsa, som vanligtvis utförs av en legitimerad hälsovårdpersonal såsom läkare eller sjuksköterska. Målet med en HSU är att upptäcka eventuella hälsoproblem i ett tidigt skede, förhindra sjukdomar genom att ge råd om livsstilsförändringar och förebyggande åtgärder, och att uppdatera individens medicinska historia.

En HSU kan innefatta en rad olika procedurer, beroende på individens ålder, kön, familjemedicinsk historia och andra faktorer. Typiska komponenter i en HSU kan vara:

* En medicinsk anamnes, där individen frågas om sin medicinska historia, livsstil, symptom och hälsovärn.
* En fysisk undersökning, där hälsovårdspersonalen utför en grundläggande fysiskt tillsyn av kroppen, inklusive att lyssna på hjärtat och lungorna, titta i ögonen och munnen, och känna efter lymfknutar och andra fysiska tecken på sjukdom.
* Undersökningar som blodprov, urinprover eller avbildande undersökningar som röntgen eller ultraljud, för att få ytterligare information om individens hälsa.
* Råd om livsstilsförändringar och förebyggande åtgärder, såsom att sluta röka, öka fysisk aktiviteten, ändra kosten eller ta preventiva mediciner.

HSU:er är viktiga för att upptäcka sjukdomar i ett tidigt skede och för att främja en god allmän hälsa. De rekommenderas vanligen regelbundet, beroende på ålder, kön och hälsostatus.

Psykologisk stress kan definieras som ett svar på ett förhöjt krav eller en utmaning i miljön som aktiverar fysiologiska och kognitiva mekanismer för att möta denna utmaning. Den kan uppstå när individen upplever att han eller hon har otillräckliga resurser för att hantera situationen. Psykologisk stress kan leda till en rad symtom som fysiska reaktioner, känslomässiga reaktioner och förändrade beteenden. Fysiska reaktioner kan inkludera ökad hjärtfrekvens, höjd blodtryck och svettningar. Känslomässiga reaktioner kan vara oro, rastlöshet, irritabilitet och sorg. Beteendereaktioner kan omfatta tillbakadragande från sociala situationer, ändringar i aptiten och sömnvanor och missbruk av droger eller alkohol. Långvarig psykologisk stress kan leda till allvarliga hälsoproblem som depression, ångest, hjärt-kärlsjukdomar och autoimmuna sjukdomar.

"Graviditet" är ett medicinskt begrepp som refererar till den period då en befruktad äggcell har implanterats i livmodern och utvecklas till ett foster. Denna process innebär att en kvinnas kropp genomgår en rad fysiologiska förändringar för att underhålla fostrets tillväxt och utveckling. Graviditeten räknas vanligtvis från den dag då den sista menstruationen började, och varar i ungefär 40 veckor, delad in i tre trimestrar.

En kronisk sjukdom är en sjukdom som varar i lång tid, ofta livet ut, och som kräver kontinuerlig eller periodvis behandling. Kroniska sjukdomar kan påverka olika delar av kroppen och ge upphov till en mängd symtom som kan variera i svårighetsgrad över tiden. Vissa exempel på kroniska sjukdomar är diabetes, hjärt-kärlsjukdomar, lungsjukdomar, autoimmuna sjukdomar och neurologiska tillstånd. Det är viktigt att diagnostisera och behandla kroniska sjukdomar i tid för att förhindra komplikationer och förbättra livskvaliteten hos den drabbade individen.

"Behandlingsresultat" er en betegnelse for hvordan en pasient reagerer på en behandling. Det kan inkludere forbedringer i symptomer, funksjon og kvalitet av liv, men også potentiale bivirkninger eller komplikasjoner til behandlingen. Behandlingsresultatet må ofte evalueres over tid for å kunne avgjøre om behandlingen er effektiv og om det er behov for justeringer i terapeutisk strategi.

"Longitudinella studier" är en typ av forskningsdesign där forskaren följer en grupp individer under en längre tidsperiod, från början till slut av studien. Detta ger möjlighet att undersöka förändringar och utveckling hos de enskilda individer som deltar i studien över tid.

Exempel på longitudinella studier är de som följer en grupp barn från födseln och sedan regelbundet kontrollerar deras utveckling, intelligensnivå, hälsa och sociala färdigheter under flera år eller decennier. På det viset kan forskaren se hur olika faktorer som miljö, arv, livsförhållanden och sjukdomar påverkar individens utveckling och hälsa över tid.

Longitudinella studier kan vara antingen prospektiva eller retrospektiva. I en prospektiv longitudinell studie börjar forskaren med att välja en grupp individer och sedan följer dem under en längre tidsperiod, medan i en retrospektiv longitudinell studie använder sig forskaren av redan existerande data från till exempel medicinska journaler eller register för att undersöka hur olika faktorer har påverkat individens utveckling och hälsa över tid.

Longitudinella studier kan ge värdefull information om orsaker och konsekvenser till olika hälsoproblem, men de är ofta tidskrävande och dyra att genomföra. Dessutom kan det vara svårt att kontrollera för alla möjliga störfaktorer som kan påverka resultaten av studien.

"En tvärsnittsstudie (engelska: cross-sectional study) är en typ av observationsstudie inom epidemiologi där data samlas in vid en given tidpunkt eller över en kort tidsperiod, till skillnad från longitudinella studier som följer upp deltagarna över en längre tid. I en tvärsnittsstudie undersöks förekomsten av en viss egenskap, sjukdom eller hälsofaktor hos en population vid en given tidpunkt.

Tvärsnittsstudier är användbara för att uppskatta prevalens (den aktuella andelen fall) hos en viss sjukdom eller tillstånd, men de ger sällan information om orsakssamband eftersom de inte kan etablera en tidsföljd mellan exponering och utgång. Därför är det svårt att fastslå om ett samband mellan två variabler är orsakssamband eller bara en slumpmässig korrelation."

"Academies" and "institutes" are broad terms that refer to organizations dedicated to the advancement of knowledge and learning in specific fields. Here are their medical definitions:

1. Academies: In a medical context, academies typically refer to prestigious societies or associations of healthcare professionals who share a common mission to promote education, research, and evidence-based practice. Medical academies often publish guidelines, recommendations, and position statements that help shape clinical practice and policy. Examples include the National Academy of Medicine (US), the Royal College of Physicians (UK), and the German National Academy of Sciences Leopoldina.

2. Institutes: In healthcare, institutes are organizations focused on research, education, and patient care in specialized areas of medicine. They can be affiliated with universities, hospitals, or other academic institutions. Medical institutes often conduct cutting-edge research, provide advanced training to healthcare professionals, and offer highly specialized clinical services. Examples include the National Institutes of Health (US), the Karolinska Institutet (Sweden), and the Max Planck Institute for Biological Cybernetics (Germany).

It is important to note that these definitions can vary depending on the country and context, and some organizations may use the terms "academy" and "institute" interchangeably.

Empirisk forskning (eller empirisk undersøkelse) er en metode innen forskning som bygger på direkte observeringer, eksperimenter og/eller systematiske samlinger av data for å teste hypoteser eller teorier. Metoden er basert på erfaringer og fakta fremfor teoretiske spekulasjoner alene.

I medicinsk forskning kan empirisk forskning for eksempel innebære å utføre kliniske prøver for å teste effekten av en bestemt behandling hos mennesker. Dataene som samles kan være relatert til sykdommen, behandlingen og eventuelle bivirkninger. Disse dataene analyseres deretter statistisk for å finne ut om det er sandsynlig at behandlingen har en positiv effekt på helbredelsen av sykdommen.

Empirisk forskning kan også inkludere observasjonelle studier, hvor man samler data fra en population over tid uten å påvirk dem aktivt. Dette kan være brukt for å undersøke forekomsten av en sykdom i en bestemt befolkning eller for å se korrelationer mellom faktorer som kan være relatert til en sykdom.

I alle tilfeller er det viktig å sikre at empirisk forskning utføres på en systematisk og kontrollert måte for å unngå feil eller fordommer i undersøkelsen.

'Embryoforskning' er en betegnelse for forskning, der involverer embryoner, typisk i de tidlige stadier af udviklingen. Den medicinske definition kan variere, men den omfatter ofte studier af embryers struktur, funktion og potentiale for differentiering til forskellige cellulære typer og organer. Embryoforskning kan bidrage til at forbedre vores forståelse af udviklingsbiologi, reproduktionsmedicin, genetiske sygdomme og potentialet for regenerativ medicin. Det er et område, der ofte er omgivet af et stort etisk debat, da det involverer arbejde med menneskelige embryoner.

'NIH' står för National Institutes of Health, som är den federala hälsoorganisationen i USA. De är ansvariga för att bedriva och stödja biomedicinsk forskning och utbildning i landet. Deras uppdrag är att "se till att offentligheten får tillgång till vetenskapliga informationer om hälsan, sjukdomar och toxiner." NIH består av 27 olika institut och centra som specialiserar sig på olika aspekter av hälsa och sjukdom.

'Samarbetsbeteende' kan definieras som ett samspel mellan två eller flera individer, grupper eller system som arbetar tillsammans för att uppnå gemensamma mål och syften. Det innefattar kommunikation, ömsesidig förståelse, respekt och stöd samt delning av kunskap, kompetens och resurser. Samarbetsbeteende kan manifesteras på olika sätt beroende på kontexten, men det är vanligtvis kännetecken av en positiv och produktiv arbetsmiljö som främjar effektivitet, kvalitet och innovation. I en medicinsk kontext kan samarbetsbeteende handla om att samordna vård- och behandlingsprocesser mellan olika vårdgivare, patienter och anhöriga för att uppnå bästa möjliga utfall för patienten.

A medical "Research Report" refererer til en systematisk samling og analyse av forskningsdata relatert til et spesifikt medisinsk tema eller spørsmål. Denne type rapporten presenterer ofte originale forskningsresultater fra eksperimentelle eller observasjonelle studier, systematiske litteraturoversikter eller meta-analysar.

En Research Report inneholder vanligvis en innledning som setter kontekst og beskriver relevansen av emnet, en oversikt over de tidligere forskningsresultatene, en metodeseksjon som beskriver hvordan studiene ble gjennomført, en presentasjon av resultatene, en diskusjon av interpretasjonen og betydningen av resultatene, samt en konklusjon. I tillegg kan en Research Report inneholde seksjoner for diskusjon av begrænsninger i studiene, implikasjoner for praksis og fremtidig forskning, samt en oppsummering av de viktigste resultatene.

Det er viktig å understreke at en Research Report skal være klar, objektiv, nøyaktig og transparent i sin presentasjon av data og metoder for å sikre at andre forskere kan evaluere og reproduisere resultatene.

"1900-talshistorien inom medicinen" refererar till den historiska utvecklingen av medicinen och hälsovården under 1900-talet. Under denna period skedde många banbrytande förändringar och upptäckter som har haft en stor inverkan på hur sjukdomar diagnostiseras, behandlas och förebyggs idag.

Några av de viktigaste händelserna under 1900-talets medicinska historia inkluderar:

* Upptäckten av antibiotika: Den första antibiotikan, penicillin, upptäcktes av Alexander Fleming år 1928 och började användas kliniskt under 1940-talet. Antibiotika revolutionerade behandlingen av infektionssjukdomar och har räddat många liv.
* Utvecklingen av vacciner: Under 1900-talet utvecklades effektiva vacciner mot en rad olika sjukdomar, inklusive smittkoppor, polio, mässling och röda hund. Vaccinering har varit en av de mest kostnadseffektiva metoderna för att förebygga sjukdomar och skydda folkhälsa.
* Genetiska upptäckter: Under 1900-talet gjordes stora framsteg inom genetiken, vilket ledde till en bättre förståelse av arvsanlag och ärftliga sjukdomar. Denna kunskap har haft stor betydelse för diagnostik, behandling och rådgivning kring ärftliga sjukdomar.
* Utvecklingen av läkemedel: Under 1900-talet utvecklades ett stort antal effektiva läkemedel mot olika sjukdomar, inklusive cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, diabetes och psykiatriska tillstånd.
* Framsteg inom diagnostik: Under 1900-talet utvecklades nya metoder för att diagnostisera sjukdomar, inklusive bilddiagnostik, laboratoriediagnostik och molekylärbiologiska metoder. Dessa metoder har möjliggjort tidigare upptäckt och behandling av sjukdomar.
* Utvecklingen av kirurgiska tekniker: Under 1900-talet utvecklades nya kirurgiska tekniker, inklusive minimalinvasiv kirurgi, transplantation och regenerativ medicin. Dessa tekniker har möjliggjort mer effektiva behandlingar av olika sjukdomar och skador.

Sammanfattningsvis har under 1900-talet gjorts stora framsteg inom medicinen, vilket har lett till en bättre förståelse av sjukdomar och möjliggjort effektivare behandlingar. Dessa framsteg har också möjliggjort längre livslängd och högre livskvalitet för många människor.

Stamcellsforskning (Stem Cell Research) refererar till studier och experiment som utförs med hjälp av stamceller, vilka är speciella celler i kroppen som har kapaciteten att dela sig och differensiera till olika typer av specialiserade celler. Det finns två huvudtyper av stamceller: embryonala stamceller (som hämtas från embryon) och vuxna stamceller (som finns hos vuxna individer).

Stamcellsforskning har potentialen att revolutionera behandlingar av en rad medicinska tillstånd, såsom cancer, Parkinson, Alzheimers sjukdom, diabetes, skador på ryggrad och hjärt-kärlsjukdomar. Forskningen kretsar kring att förstå hur stamceller fungerar, hur de kan stimuleras att växa och differensiera till specifika celltyper, samt hur de kan användas för att ersätta skadade eller döda celler i kroppen.

Emellertid är stamcellsforskning omgärdad av etiska frågor, särskilt när det gäller användningen av embryonala stamceller, som kan kräva destruktionen av embryon. Dessa etiska frågeställningar har lett till kontroverser och restriktioner på forskningen i vissa länder.

Clinical trials are research studies that involve human participants and are designed to answer specific questions about new or existing interventions, such as drugs, vaccines, devices, or procedures. The main principles of clinical trials include:

1. Voluntary Informed Consent: Participants must be informed about the purpose, risks, benefits, and alternatives of the trial before giving their consent to participate. They should also have the right to withdraw from the study at any time without penalty.
2. Scientific Design: Clinical trials should be designed based on sound scientific principles and should address specific research questions or hypotheses. The design should include appropriate controls, randomization, and blinding to minimize bias and ensure valid results.
3. Ethical Conduct: Clinical trials must be conducted in accordance with ethical principles, such as those outlined in the Declaration of Helsinki and the Belmont Report. This includes respecting participants' autonomy, protecting their privacy and confidentiality, and ensuring that they are not exposed to undue risks or harms.
4. Independent Review: Clinical trials should be reviewed and approved by independent ethics committees or institutional review boards to ensure that they meet ethical and scientific standards.
5. Transparency and Data Sharing: The results of clinical trials should be reported transparently, regardless of whether the findings are positive, negative, or inconclusive. This includes publishing trial protocols, methods, and results in peer-reviewed journals and sharing data with other researchers.
6. Risk Management: Clinical trials should have a risk management plan to identify and mitigate potential risks to participants, including adverse events, serious adverse events, and unexpected serious adverse reactions.
7. Monitoring and Oversight: Clinical trials should be monitored and overseen by qualified personnel to ensure that they are conducted in accordance with the protocol, regulatory requirements, and ethical principles. This includes conducting regular audits and inspections of trial sites and data.
8. Post-Trial Follow-Up: Clinical trials should include a plan for post-trial follow-up to monitor the long-term safety and efficacy of interventions and to provide participants with relevant information about their health status.

System- och operationsforskning (SOF) är ett tvärvetenskapligt forskningsområde som undersöker system- och operationsaspekter på komplexa tekniska, sociala och naturvetenskapliga system. SOF utvecklar teoretiska ramverk, metoder och modeller för att analysera, designa och hantera system med avseende på deras prestanda, säkerhet, tillförlitlighet, robusthet och anpassning.

SOF inkluderar studier av systemarkitektur, systemdesign, systemverifiering, systemintegration, systemhantering, systemoptimering, systemdiagnostik, systemkontroll, systemskydd, systemriskhantering och systemutveckling. SOF tillämpas inom flera områden som till exempel transport, energi, hälsa, miljö, försvar, rymd, telekommunikation, finans, produktion och logistik.

SOF är en multidisciplinär forskningsgren som kombinerar insikter från olika akademiska discipliner såsom systemteori, operationsanalys, datavetenskap, elektroteknik, maskinteknik, informationsteori, matematisk statistik, ekonomi och socialvetenskap. SOF-forskare använder sig av en rad olika metoder som till exempel matematiska modeller, simuleringar, experiment, fallstudier och fältstudier för att lösa praktiska problem inom sina respektive områden.

The United States Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) är en federal myndighet som verkar under USA:s Department of Health and Human Services. AHRQ har till uppgift att producera och sprida kunskap om vad som fungerar bäst inom hälso- och sjukvården, för att förbättra kvaliteten, säkerheten och effektiviteten av hälso- och sjukvårdstjänsterna i USA.

AHRQ fokuserar sina forskningsinsatser på att besvara praktiska frågor om vardagsnära problem inom hälso- och sjukvården, såsom att utvärdera effekterna av olika behandlingsalternativ, identifiera risker för patienter och skapa bättre metoder för att mäta kvaliteten på vård och service. Myndigheten samarbetar också med andra organisationer inom hälso- och sjukvården för att främja användningen av evidensbaserad medicin och förbättra patientresultaten.

'Informationsspridning' (information dissemination) är inom medicinen ett begrepp som refererar till hur relevanta och tillförlitliga hälsorelaterade informationer sprids till målgrupper såsom patienter, anhöriga, vårdpersonal eller allmänheten. Detta kan ske genom olika kanaler som tryckt media, digitala medier, föreläsningar och muntlig kommunikation. Syftet är ofta att främja förståelse, förebygga sjukdomar, underlätta beslut i vården och stödja behandlingsprocessen.

Bibliometri är en metod inom forskningsvetenskapen som använder statistiska metoder för att kvantitativt analysera och beskriva publikationer, ofta i form av vetenskapliga artiklar. Det inkluderar mätningar av produktivitet hos forskare eller institutioner genom antal publicerade arbeten, citeringsfrekvens som ett mått på inflytande och kvalitet, samt nätverksanalyser för att undersöka samarbete och struktur inom forskningsfält.

Bibliometriska metoder kan användas för att besvara frågor om forskningens utveckling, struktur och påverkan, samt hjälpa till att identifiera forskningsmönster och trender. Dessa metoder kan också vara användbara när det gäller att bedöma individuell forskares eller institutioners prestationer för syfte som utvärdering, ansökningar om finansiering eller anställning.

Ett vanligt verktyg inom bibliometri är citeringsdatabaser som till exempel Web of Science och Scopus, där man kan hitta information om publikationer och hur ofta de citerats av andra forskare.

"Tidskrifter, principer" refererer til de grundlæggende retningslinjer og praksisser, der styrer udgivelsen af videnskabelige tidsskrifter. Disse principper søger at garantere kvalitet, troværdighed og transparens i den videnskabelige kommunikation. Nogle vigtige principer inkluderer:

1. Redaktionel uafhængighed: Tidsskriftets redaktionelle team skal have fuld kontrol og ansvar for indholdet, uden indflydelse fra sponsorer, ejere eller andre økonomiske interesser.
2. Peer review: Alle videnskabelige artikler skal gennemgå en proces med dobbeltblind peer review, hvor to eller flere eksperter i det relevante felt anmeldet artiklen for at vurderer dens kvalitet, originalitet og gyldighed.
3. Offenlegelse af interessekonflikter: Alle forfattere skal offentliggøre enhver potentiel interessekonflikt, der kan have indflydelse på deres research eller konklusioner.
4. Transparens og reproducerbarhed: Artikler skal indeholde tilstrækkelig information for at gøre det muligt for andre forskere at replikere resultaterne og metoderne.
5. Integritet i data og research: Forfattere skal overholde de bedste praksisser inden for research-integritet, herunder at korrekt citere andres arbejde, undgå selvplagiat og sikre at data er korrekt og ærligt rapporteret.
6. Retningslinjer for publikation: Tidsskrifter skal følge internationale retningslinjer for publikationspraksisser, herunder Committee on Publication Ethics (COPE) og International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE).
7. Beskyttelse af patientens personlige identifikabelle information: Tidsskrifter skal overholde de bedste praksisser for at beskytte patienternes personlige identifikabelle information og følge de relevante love og retningslinjer.
8. Klar og koncis kommunikation: Artikler skal være klart og koncist formuleret, så det er nemt for læserne at forstå research og konklusioner.
9. Kvalitetskontrol: Tidsskrifter skal have en proces for kvalitetskontrol af indleverede manuskripter, herunder peer-review, redaktionel revision og korrekturlæsning.
10. Adgang til artikler: Tidsskrifter skal sikre at der er adgang til artikler for alle interesserede parter, enten gennem åbne adgang eller gennem abonnementer.

En tumör är en abnorm och oftast ocontrollerad tillväxt av celler i eller på kroppen. Tumörer kan vara godartade (benigna) eller elakartade (maligna). Godartade tumörer växer lokalt och tenderar att inte sprida sig till andra delar av kroppen, medan elakartade tumörer kan infiltrera omgivande vävnad och metastasera, det vill säga sprida sig via blod- eller lymfkärlen till andra delar av kroppen.

Elakartade tumörer kan vara cancer i olika former, såsom carcinom, sarcom, leukemi och lymfom. Dessa typer av tumörer har olika orsaker, behandlingsmetoder och prognoser beroende på vilken typ av cell som är involverad och hur aggressivt tumören växer.

Det är viktigt att upptäcka och behandla elakartade tumörer i tid för att öka chanserna till fullständig bot eller förlängt överlevnad.

En biobank är en samling systematisk lagring och hantering av biologiska material, till exempel blod-, vävnads- eller cellprover, tillsammans med relaterad klinisk information och data. Biobanker kan vara specialiserade på att lagra ett specifikt slags prover, till exempel tumörprover, eller vara mer generella och innehålla en mängd olika typer av prover. De används ofta i forskning för att undersöka sjukdomar, utveckla nya behandlingsmetoder och diagnostiska tester, och för att studera genetisk och miljömässig påverkan på hälsan. En person som ansvarar för driften och hanteringen av en biobank kallas ofta en "biobankare".

"Djurförsök" är en medicinsk term som refererar till användandet av djur i vetenskapliga eller kommersiella undersökningar, experiment och tester. Det innebär att forskare använder sig av djur, ofta möss, råttor, kaniner, hundar eller apor, som modeller för att studera olika aspekter av människors fysiologi, patofysiologi och farmakologi.

Syftet med djurförsök är att få en bättre förståelse av sjukdomar, utveckla nya läkemedel och behandlingsmetoder samt testa säkerheten och effektiviteten hos redan existerande läkemedel och medicinska produkter. Djurförsök kan vara kontroversiella på grund av etiska överväganden kring djurs rättigheter och välfärd.

Universitet är en högre utbildningsinstitution som erbjuder akademisk undervisning och forskning på avancerad nivå. Universiteten erbjuder ofta flera olika akademiska fält, inklusive konst, humaniora, samhällsvetenskap, naturvetenskap, teknik, medicin och juridik. Studenter kan normalt ta examen på kandidatnivå (bachelors) efter tre till fyra års studier och fortsätta sedan till avancerad forskarutbildning (masters och doktorsexamen). Universitet anses vara viktiga centrum för intellektuell och vetenskaplig framsteg, samt en plats där unga människor kan utvecklas personligen och professionellt.

Internationellt samarbete inom medicin kan definieras som ett samarbete mellan länder, organisationer och individer från olika delar av världen med syfte att förbättra global hälsa och vård. Detta kan ta formen av utbyte av kunskap, kompetens och erfarenheter, forskning, utveckling och implementation av nya behandlingsmetoder och tekniker, samt gemensamma insatser för att hantera globala hälsohot och utmaningar.

Exempel på internationellt medicinskt samarbete kan inkludera:

* Forskningssamarbete mellan universitet, forskningsinstitut och läkarsammanslutningar från olika länder för att utveckla nya behandlingsmetoder och tekniker.
* Utbyte av medicinsk expertis och kompetens genom internationella konferenser, kurser och utbildningsprogram.
* Samarbete mellan läkaresammanslutningar och hälsovårdsmyndigheter för att hantera globala hälsohot som smittsamma sjukdomar och klimatförändringars inverkan på folkhälsan.
* Humanitärt bistånd och katastrofhjälp från läkare och hälsovårdspersonal till länder som drabbats av krig, naturkatastrofer eller andra nödsituationer.

Internationellt medicinskt samarbete kan vara av stor betydelse för att öka kunskapen om global hälsa, förbättra vården och minska hälsounderskotten mellan länder och regioner.

"2000-talshistoria" är ett begrepp som refererar till de historiska händelser, utvecklingar och tendenser som har skett under 2000-talet inom området medicin. Detta inkluderar framsteg inom forskning, behandlingsmetoder, medicinsk teknik, offentlig folkhälsa, global hälsa och etik.

Under 2000-talet har det skett betydande framsteg inom medicinsk forskning, exempelvis upptäckten av flera nya läkemedel och terapier för olika sjukdomar som cancer, HIV/AIDS och neurodegenerativa tillstånd. Genetisk forskning har också utvecklats kraftigt, med möjligheter att diagnostisera och behandla genetiska sjukdomar på ett nytt sätt.

Inom medicinsk teknik har det under 2000-talet skett en snabb utveckling av digitala hälso- och sjukvårdslösningar, såsom elektroniska patientjournaler, telemedicin och personlig vårdteknik. Dessa tekniska innovationer har förbättrat tillgängligheten till vård och underlättat övervakning och behandling av sjukdomar.

Offentlig folkhälsa och global hälsa har också varit viktiga områden under 2000-talet, med fokus på att förbättra hälsoresultaten över hela världen. Detta har inkluderat insatser för att minska spridningen av smittsjukdomar som SARS, H1N1 och Ebola, samt arbete med att bekämpa negativa hälsoeffekter av klimatförändringar och andra miljöfaktorer.

Slutligen har etiska frågor varit en viktig del av diskussionerna under 2000-talet, särskilt med hänsyn till framsteg inom områden som genetisk forskning, reproduktiv medicin och artificiell intelligens. Dessa etiska frågor har krävt en balans mellan skydd av individuella rättigheter och möjligheterna till innovation och framsteg inom hälso- och sjukvården.

"Icke-terapeutisk forskning" (engelska: "Non-therapeutic research") är en benämning inom medicinsk forskning som avser studier där deltagarnas direkta potentiala hälsofördelar inte anses överväga riskerna och bördan av att delta i studien. Det vill säga, syftet med forskningen är inte att direkt ge deltagarna någon medicinsk behandling eller terapi, utan snarare att öka kunskapen om sjukdomar, behandlingsmetoder, preventiva strategier eller andra aspekter av hälsovetenskap.

Exempel på icke-terapeutisk forskning kan innefatta:

1. Observationella studier där man samlar in data om en grupps hälsostatus, levnadsvanor eller andra relevanta faktorer utan att ingripa i deras vård.
2. Kliniska prövningar av nya läkemedel eller behandlingsmetoder där deltagarna inte förväntas få någon direkt medicinsk fördel, men istället bidrar till att generera kunskap om effekterna och säkerheten hos den nya metoden.
3. Genetiska studier där man undersöker arvsanlag hos friska individer eller dem med sjukdomar för att öka kunskapen om genetiska faktorer bakom sjukdomar och behandlingsrespons.

Icke-terapeutisk forskning kan vara kontroversiell, eftersom det ofta innebär en viss risk eller börda för de som deltar i studierna utan att direkt få någon medicinsk nytta av det. Därför är det mycket viktigt att skydda forskningsdeltagarnas rättigheter, välbefinnande och integritet genom strikta etiska riktlinjer och övervakning.

Folkhälsa definieras av Världshälsoorganisationen (WHO) som:

"Folkhälsan är ett tillstånd av full och komplett hälsa. Full hälsa innebär inte enbart frånvaro av sjukdom eller invaliditet, utan också ett socialt och mentalt välbefinnande."

Denna definition understryker att folkhälsa handlar inte bara om fysisk hälsa, utan även om mental hälsa och socialt välbefinnande. Det innebär också att arbeta för att förbättra folkhälsan innebär att ta itu med bredare samhällsfrågor som socioekonomiska orsaker till ohälsa, som fattigdom, utbildning och diskriminering.