Kidds blodgruppssystem är ett relativt sällan förekommande system, som upptäcktes av den amerikanska läkaren Dr. Thomas Kidd och hans kollegor på 1950-talet. Det består av två antigener, Jka och Jkb, vilka kan vara positiva (presenterar antigenet) eller negativa (saknar antigenet). Dessa antigener finns huvudsakligen på de röda blodkropparnas yta.

Det är viktigt att testa för Kidd-systemet vid transfusioner och transplantationer, eftersom mottagaren kan ha en immunreaktion mot donatorns blod eller organ om deras Kidd-blodgrupper inte matchar. I allmänhet är individers reaktivitet på Kidd-systemet lägre jämfört med ABO och Rh-systemen, men det kan fortfarande orsaka komplikationer vid obehandlad inkompatibilitet.

Det finns fyra möjliga kombinationer av Jka och Jkb antigener: Jka+ Jkb-, Jka- Jkb+, Jka+ Jkb+ och Jka- Jkb-. De två vanligaste fenotyperna är Jka+ Jkb- (cirka 80% av befolkningen) och Jka- Jkb+ (cirka 17% av befolkningen). De övriga kombinationerna är mycket ovanliga.

Rh-Hr-blodgruppsystemet är ett av de 30 kända blodgruppsystemen hos människor, och styrs av genvariationer i RHD-genen. Rh-systemet innehåller flera olika antigener, men det viktigaste av dem är D-antigenet, som används för att klassificera en persons blodgrupp som Rh-positiv (Rh+) eller Rh-negativ (Rh–). Om individen har D-antigen på sina röda blodkroppar är den Rh-positiv, och om individen saknar D-antigen är den Rh-negativ.

Hr-systemet är ett annat blodgruppsystem som styrs av genvariationer i RHCE-genen. Det innehåller också flera olika antigener, men de två viktigaste är C-antigenet och E-antigenet. En persons blodgrupp i Hr-systemet kan vara CC, CB, CE, CD, CDE, cE, eller cde, beroende på vilka antigener de har.

Det är viktigt att matcha Rh- och Hr-blodgrupper korrekt vid blodtransfusioner och under graviditet för att undvika allvarliga komplikationer som hemolytisk anemi hos fostret eller nyfödda.

I-blodgruppssystem är ett av 35 kända blodgruppssystem hos människor, och det styrs av ABO-transfusionsserologins komplementära system. I-systemet består av två antigener, I och i, som är proteiner på ytan av röda blodkroppar. Antigen I är den vanligaste varianten hos människor och återfinns hos cirka 80% av befolkningen, medan antigen i är sällsyntare och återfinns hos cirka 2% av befolkningen.

Blodgruppen I/i definieras utifrån närvaron eller frånvaron av antigen I på röda blodkroppar. Om individen har antigen I på sina röda blodkroppar, kallas de för typ I-individer, och om individen saknar antigen I på sina röda blodkroppar, kallas de för typ i-individer.

Det är viktigt att ta hänsyn till I-systemet vid blodtransfusioner eftersom mottagaren kan ha en immunreaktion mot donatorns antigen I om de har olika typer av I-antigener. Dessa reaktioner kan vara milda eller allvarliga, beroende på individens immunrespons och hur mycket antigen som transfunderats.

I allmänhet behöver man inte ta hänsyn till I-systemet vid vanliga blodtransfusioner eftersom det är ovanligt att en mottagare har antikroppar mot I-antigener, men i vissa fall kan det vara nödvändigt att matcha donatorn och mottagaren utifrån deras I-system.

ABO-blodgruppsystemet är ett genetiskt system för blodtypindelning hos människor, som grundar sig på förekomsten eller saknaden av två olika sockerstrukturer (antigener) på ytan av de röda blodkropparna. Dessa antigener kallas A och B. Det finns fyra huvudsakliga blodgrupper inom ABO-systemet: A, B, AB och O.

1. Blodgrupp A: Personer med denna blodgrupp har A-antigen på ytan av sina röda blodkroppar och producerar antikroppar mot B-antigen.
2. Blodgrupp B: Personer med denna blodgrupp har B-antigen på ytan av sina röda blodkroppar och producerar antikroppar mot A-antigen.
3. Blodgrupp AB: Personer med denna blodgrupp har både A- och B-antigener på ytan av sina röda blodkroppar och producerar inga antikroppar mot antingen A- eller B-antigen.
4. Blodgrupp O: Personer med denna blodgrupp har inga A- eller B-antigener på ytan av sina röda blodkroppar, men de producerar både antikroppar mot A- och B-antigen.

Det är viktigt att matcha blodtransfusioner och organtransplantationer korrekt enligt ABO-blodgruppssystemet för att undvika allvarliga komplikationer som immunreaktioner eller transplantatförkastning.

MNSs är ett system för att klassificera blodgrupper, som är baserat på närvaro eller frånvaro av specifika antigener (proteiner eller kolhydrater) på ytan av röda blodkroppar. MNSs-systemet innehåller två huvudgrupper av antigener, M och N, som ärvs oberoende av varandra. Dessa antigener kan vara närvarande eller frånvarande på individens röda blodkroppar, vilket ger upphov till fyra grundläggande blodgrupper: M+N+, M-N+, M+N- och M-N-.

Det finns också en antigen S som kan vara närvarande eller frånvarande på röda blodkroppar, men det är inte lika vanligt som M och N. Antigenet S orsakar ofta en immunreaktion när det introduceras i en individ som saknar det, vilket kan leda till komplikationer under blodtransfusioner eller graviditet.

MNSs-systemet är viktigt att ta hänsyn till vid blodtransfusioner och graviditeter, eftersom mottagaren av blod eller foster kan utveckla immunreaktioner mot donatorns eller moderns röda blodkroppar om de har olika MNSs-antigener. Detta kan leda till hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN) eller transfusionsreaktioner.

I medicinskan betyder 'P-blodgruppssystem' ett sällsynt system för att kategorisera blodgruppen hos en individ baserat på närvaro eller frånvaro av P-antigen på ytan av deras röda blodkroppar. P-blodgruppssystemet innehåller två huvudgrupper, P1 och P2, samt en tredje grupp som saknar både P1 och P2-antigen och kallas Lea (även känd som Pnull).

P-antigen är ett protein som finns på ytan av röda blodkroppar hos de flesta individer. Vissa personer, dock, saknar detta protein på grund av genetiska variationer. Dessa individer tillhör Pnull-gruppen och kan producera antikroppar mot P1- och P2-antigen som kan orsaka transfusionsreaktioner om de får en blodtransfusion med inkorrekt typad blod.

Det är värt att notera att P-blodgruppssystemet inte har samma klinisk relevans som ABO- och Rh-systemen, men det kan fortfarande vara viktigt att ta hänsyn till vid speciella medicinska situationer, såsom blodtransfusioner och organtransplantationer.

Blood group antigens are proteins or carbohydrates found on the surface of red blood cells that can stimulate an immune response when introduced into the body of a person who does not have those same antigens on their own red blood cells. These antigens are also known as "blood group antigen systems" and include well-known examples such as the ABO and Rh systems.

The ABO system includes two antigens, A and B, and four corresponding blood types (A, B, AB, and O). The presence or absence of these antigens determines a person's blood type. If a person has Type A blood, for example, their red blood cells will have the A antigen on their surface.

The Rh system includes several antigens, with the most important being the D antigen. People who have this antigen are considered Rh-positive, while those who do not are considered Rh-negative.

Blood group antigens can cause an immune response when they are introduced into the body of a person who does not have them because the immune system recognizes them as foreign and mounts a defense against them. This is why it's important to match blood types in transfusions and transplants, to avoid triggering an immune response that can cause serious complications or even be life-threatening.

Kell blood group system är ett av de 35 kända blodgruppssystemen hos människor, identifierat första gången av den kanadensiska forskaren Dr. Philip Levine och hans kollega Reginald Coombs på 1940-talet. Systemet innehåller 35 antigener, men de två viktigaste är K (Kell) och k (Cellano).

Antigenet K är det som gett systemet dess namn och är ett starkt antigen som kan utlösa en stark immunreaktion när det introduceras i en individ som saknar det. Detta kan leda till hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN) om modern saknar K-antigenet och fostret har ärvt det från fadern.

Antigenet k är däremot ett svagt antigen som inte tenderar att utlösa en immunreaktion på samma sätt som K-antigenet.

Det är viktigt att ta hänsyn till Kell blood group system under blodtransfusioner och under graviditet, eftersom mottagaren eller fostret kan ha antikroppar mot Kell-systemets antigener, vilket kan leda till transfusionsreaktioner eller HDN.

Lewis blodgruppssystem är ett av de tre huvudsakliga systemen för att klassificera mänskliga blodgrupper, tillsammans med ABO och Rh. Det upptäcktes av den brittiska läkaren Sir William Maddock Bayliss och hans assistent, Bernhard Lewis, under tidigt 1900-tal.

Lewis-systemet innefattar två huvudsakliga blodgruppstypen: Le(a+) och Le(a-). En tredje typ, Le(b), förekommer också, men den är mycket sällsynt. Det finns även en fjärde typ, Le(ab), som innebär att individen har båda antigenen a och b på sina röda blodkroppar.

Lewis-systemet avgörs av två olika antigener, Le^{a} och Le^{b}, som finns på ytan av röda blodkroppar. Dessa antigener är inte lika viktiga som ABO- och Rh-antigenen när det gäller blodtransfusioner, eftersom de flesta människor inte har några reaktiva antikroppar mot Lewis-antigener.

Det är dock värt att notera att Lewis-systemet kan ha betydelse för vissa medicinska tillstånd, såsom inflammation och cancer. Vissa studier har visat att Lewis-antigenen kan påverka individens sårvägring och risken för vissa typer av cancer.

I am not aware of a medical definition known as "Lutheran blood group system." The Lutheran blood group system is actually a relatively obscure and less well-known blood group system, compared to the more familiar ABO and Rh systems. It was discovered in 1961 by Dr. Rose Payne and her colleagues while they were working on a study of red blood cell antigens.

The Lutheran blood group system is based on the presence or absence of antigens that are found on the surface of red blood cells. These antigens are encoded by the LU gene, which has several different alleles that can give rise to various combinations of antigens. The most important antigens in this system are Lu^a and Lu^b, which can be either present or absent on an individual's red blood cells.

The Lutheran blood group system is not typically used for routine blood typing, as the ABO and Rh systems are more important for determining compatibility in blood transfusions and other clinical settings. However, knowledge of a patient's Lutheran blood type can be useful in certain situations, such as when matching donors and recipients for bone marrow or stem cell transplantation.

It is worth noting that the term "Lutheran" in this context has no connection to the religious denomination of the same name. Rather, it is named after Dr. Edwin C. Luther, who was one of the researchers involved in its discovery and characterization.

Det Duffy-blodgruppsystemet är ett av de mindre kända blodgruppsystemen och innehåller två huvudvarianter, Fy(a+b–) och Fy(a–b+). Det regleras av genen ABO (även känd som FY) på kromosom 1.

Duffy-antigenet är ett protein som finns på ytan av röda blodkroppar och fungerar som en receptor för malariaplasmodier, särskilt Plasmodium vivax. När en individ blir smittad med P. vivax kan parasiten binda till Duffy-antigenet och invadera röda blodkroppar.

Individer som är Fy(a–b+) saknar både Fya- och Fyb-antigenet på ytan av sina röda blodkroppar, vilket gör dem resistenta mot infektion med P. vivax. Detta beror på en mutation i genen ABO som förhindrar produktionen av Duffy-antigenet.

Det är värt att notera att det finns andra faktorer som kan påverka en persons susceptibilitet till malaria, såsom immunitet och andra genetiska faktorer.

Guanosindifosfatfukos (GDP-fukos) är ett nukleotidsugarsfosfat, som består av kolhydraten fukos kovalent bundet till en molekyl guanosindifosfat (GDP). Det är en aktiv form av socker som deltar i olika biokemiska processer inom cellen, särskilt i syntesen av glykoproteiner och glykolipider.

I glykosyleringsprocesserna kan GDP-fukos fungera som en donator av fukos till en acceptor, vanligtvis en protein- eller lipidmolekyl. Denna reaktion katalyseras av specifika enzymer, såsom fukosyltransferaser.

GDP-fukos spelar också en viktig roll i celldelningen och signaltransduktionen genom att delta i regleringen av proteinkinaser och andra intracellulära signalvägar.