Kromosombandning. Medicinsk sök. Bilder

Hemsida Frågor och svar Statistik Donationer Kontakt

Anatomi66

Kromosomer X-kromosom Könskromosomer Människokromosomer, par 1 Människokromosomer Bakteriekromosomer Människokromosomer, par 7 Människokromosomer, par 11 Människokromosomer, par 17 Människokromosomer, par 6 Människokromosomer, par 9 Människokromosomer, par 21 Växtkromosomer Svampkromosomer Människokromosomer 6-12 och X Människokromosomer, par 2 Människokromosomer, par 16 Människokromosomer, par 22 Däggdjurskromosomer Människokromosomer, par 13 Människokromosomer, par 4 Människokromosomer, par 10 Människokromosomer Y Människokromosomer, par 8 Människokromosomer, par 19 Bakteriekromosomer, artificiella Människokromosomer X Människokromosomer 1-3 Människokromosomer, par 12 Människokromosomer, par 5 Människokromosomer, par 15 Människokromosomer, par 14 Människokromosomer, par 18 Människokromosomer 16-18 Människokromosomer, par 20 Jästkromosomer, artificiella Människokromosomer 13-15 Människokromosomer 21-22 och Y Ringkromosomer Människokromosomer 4-5 Centromer Chromosomes, Insect Hybridceller Kromosomstrukturer Människokromosomer 19-20 Människokromosomer, artificiella Kinetokorer Telomer Spindle Apparatus Kromatider Polytene Chromosomes Kromatin Spermatocyter Philadelphiakromosom Cellinje Arkekromosomer Cellkärna Könskromatin Kromosomer, artificiella Mikrotubuli Eukromatin Spermier Hela-celler Bakteriofag P1-kromosomer, artificiella Lymfocyter Oocyter

Organismer12

Drosophila melanogaster Saccharomyces cerevisiae Kolibakterie Drosophila Triticum Djur, kongena Cricetinae Secale cereale Muridae Schizosaccharomyces Möss, inavlade stammar Platypus

Sjukdomar29

Kromosomavvikelser Kromosomdeletion Kromosomrubbningar Kromosombrott Ringkromosomer Chromosome Inversion Translokation, genetisk Aneuploidi Trisomi Icke-disjunktion, genetisk Kromosominstabilitet Kromosomsvaghet Chromosome Duplication Missbildningar, multipla Polyploidi Könskromosomrubbningar Monosomi Genetiska sjukdomsanlag Philadelphiakromosom Intellectual Disability Syndrom Downs syndrom Sex Chromosome Disorders of Sex Development Uniparental disomi Turners syndrom Barnlöshet hos män Klinefelters syndrom Prader-Willis syndrom Genominstabilitet

Kemikalier och läkemedel28

Genetiska markörer DNA Kromosomala proteiner av icke-histontyp Satellit-DNA DNA-sonder Cellcykelproteiner DNA-bindande proteiner Cellkärneproteiner Kromatin Bakterie-DNA Omflyttningsbara DNA-segment Azurfärg DNA-primrar Tumör-DNA Histoner Svamp-DNA Eukromatin Växt-DNA Aurora Kinases DNA, komplementärt DNA-restriktionsenzymer Transkriptionsfaktorer Saccharomyces cerevisiae Proteins Bakterieproteiner Drosophilaproteiner RNA, budbärar Protein-serin-treoninkinaser Aurora Kinase B

Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi26

Genkartläggning Kromosombandning Kromosomfärgning Karyotypbestämning In situ-hybridisering, fluorescerande Stamtavla Genetisk korsning Kloning, molekylär Nukleinsyrahybridisering Kromosomgång Blotting, Southern Modeller, genetiska DNA-sekvensanalys Polymeraskedjereaktion Cytogenetisk analys Config-mappning Hybridisering Sekvensinpassning Radiation Hybrid Mapping Jämförande genomhybridisering DNA-mutationsanalys Test för genetisk komplementering Fluorescensmikroskopi Sex Determination Analysis Kassettmutagenes Genome-Wide Association Study

Psykiatri och psykologi1

Intellectual Disability

Fenomen och processer170

Kromosomer X-kromosom Kromosomavvikelser Könskromosomer Människokromosomer, par 1 Människokromosomer Bakteriekromosomer Kromosomsegregation Människokromosomer, par 7 Människokromosomer, par 11 Människokromosomer, par 17 Människokromosomer, par 6 Kromosomdeletion Människokromosomer, par 9 Människokromosomer, par 21 Växtkromosomer Svampkromosomer Människokromosomer 6-12 och X Människokromosomer, par 2 Människokromosomer, par 16 Människokromosomer, par 22 Kromosomparning Däggdjurskromosomer Människokromosomer, par 13 Människokromosomer, par 4 Människokromosomer, par 10 Människokromosomer Y Människokromosomer, par 8 Människokromosomer, par 19 Bakteriekromosomer, artificiella Människokromosomer X Människokromosomer 1-3 Människokromosomer, par 12 Människokromosomer, par 5 Människokromosomer, par 15 Människokromosomer, par 14 Människokromosomer, par 18 Människokromosomer 16-18 Människokromosomer, par 20 Jästkromosomer, artificiella Människokromosomer 13-15 Genetic Linkage Kromosombrott Människokromosomer 21-22 och Y Ringkromosomer Chromosome Inversion Genetiska markörer Kromosompositionering Människokromosomer 4-5 X Chromosome Inactivation Centromer Bassekvens Chromosomes, Insect Translokation, genetisk Meios Kromosomstrukturer Människokromosomer 19-20 Aneuploidi Metafas Mitos Rekombination, genetisk Lod-poäng Mutation Mikrosatellitupprepningar Fenotyp Alleler Trisomi Icke-disjunktion, genetisk Människokromosomer, artificiella Kinetokorer Nukleinsyrahybridisering Telomer Aminosyrasekvens Kromosominstabilitet Kromosomsvaghet Genotyp Quantitative Trait Loci Haplotyper Chromosome Duplication Satellit-DNA Gener Upprepade sekvenser, nukleinsyra Diploidi Evolution, molekylär Kromatider Mosaicism Heterozygot Polytene Chromosomes Multigenfamilj Polyploidi DNA-replikation Gendeletion Profas Interfas Gendosering Heterozygotförlust Genom, humant Variation (Genetics)Karyotype Polymorfism, genetisk Kosmider Kromosomsvaghetsställen Omfördelning av gener Kromatin Monosomi Plasmider Gener, X-bundna Sequence Tagged Sites Polymorfism, restriktionsfragmentlängd Dominanta gener Artsspecificitet Polymorfism, enkelnukleotid Omflyttningsbara DNA-segment Genetiska sjukdomsanlag Philadelphiakromosom Recessiva gener Arkekromosomer Sekvenshomologi, nukleinsyra Chromosome Breakpoints Genuppsättning Ploidier Homozygot Haploidi Fylogenes Sekvenshomologi, aminosyra Genetic Loci Könskromatin Genetisk prägling Gendubblering Hybridisering Genamplifiering Dödsgener Transkription, genetisk Bakteriegener Genom, växt Kromosomer, artificiella Systerkromatidutbyte Pachytenstadium Exoner Gener, Y-bundna Eukromatin Tumörsuppressorgener Sex Determination Processes Insektsgener Meiotisk profas I Quantitative Trait, Heritable Genbibliotek Genetisk heterogenitet Kopplingsojämnvikt Genombibliotek Cellcykel Uniparental disomi Sekvensdeletion Biological Evolution Bakteriofag P1-kromosomer, artificiella Introner Pseudogener Svampgener Växtgener Genordning Släktskap Genfrekvens Replikationsorigin Reglering av genuttryck Genuttryck Kassettmutagenes Spermiebildning Genom, bakteriellt Open Reading Frames Genominstabilitet

Specialiteter och yrken1

Teknologi, industri, lantbruk2

Triticum Secale cereale

Informatik4

Molekylsekvensdata Bassekvens Aminosyrasekvens Fylogenes

Hälso- och sjukvård1

Genome-Wide Association Study