United-KindomEnglishSpainEspañolPortugalPortuguêsFranceFrançaisItalyItalianoSwedenSvenskaGermanyDeutsch
HemsidaFrågor och svarStatistikDonationerKontaktIntegritet
Anatomi66
KromosomerX-kromosomKönskromosomerMänniskokromosomer, par 1MänniskokromosomerBakteriekromosomerMänniskokromosomer, par 7Människokromosomer, par 11Människokromosomer, par 17Människokromosomer, par 6Människokromosomer, par 9Människokromosomer, par 21VäxtkromosomerSvampkromosomerMänniskokromosomer 6-12 och XMänniskokromosomer, par 2Människokromosomer, par 16Människokromosomer, par 22DäggdjurskromosomerMänniskokromosomer, par 13Människokromosomer, par 4Människokromosomer, par 10Människokromosomer YMänniskokromosomer, par 8Människokromosomer, par 19Bakteriekromosomer, artificiellaMänniskokromosomer XMänniskokromosomer 1-3Människokromosomer, par 12Människokromosomer, par 5Människokromosomer, par 15Människokromosomer, par 14Människokromosomer, par 18Människokromosomer 16-18Människokromosomer, par 20Jästkromosomer, artificiellaMänniskokromosomer 13-15Människokromosomer 21-22 och YRingkromosomerMänniskokromosomer 4-5CentromerChromosomes, InsectHybridcellerKromosomstrukturerMänniskokromosomer 19-20Människokromosomer, artificiellaKinetokorerTelomerSpindle ApparatusKromatiderPolytene ChromosomesKromatinSpermatocyterPhiladelphiakromosomCellinjeArkekromosomerCellkärnaKönskromatinKromosomer, artificiellaMikrotubuliEukromatinSpermierHela-cellerBakteriofag P1-kromosomer, artificiellaLymfocyterOocyter
Organismer12
Drosophila melanogasterSaccharomyces cerevisiaeKolibakterieDrosophilaTriticumDjur, kongenaCricetinaeSecale cerealeMuridaeSchizosaccharomycesMöss, inavlade stammarPlatypus
Sjukdomar29
KromosomavvikelserKromosomdeletionKromosomrubbningarKromosombrottRingkromosomerChromosome InversionTranslokation, genetiskAneuploidiTrisomiIcke-disjunktion, genetiskKromosominstabilitetKromosomsvaghetChromosome DuplicationMissbildningar, multiplaPolyploidiKönskromosomrubbningarMonosomiGenetiska sjukdomsanlagPhiladelphiakromosomIntellectual DisabilitySyndromDowns syndromSex Chromosome Disorders of Sex DevelopmentUniparental disomiTurners syndromBarnlöshet hos mänKlinefelters syndromPrader-Willis syndromGenominstabilitet
Kemikalier och läkemedel28
Genetiska markörerDNAKromosomala proteiner av icke-histontypSatellit-DNADNA-sonderCellcykelproteinerDNA-bindande proteinerCellkärneproteinerKromatinBakterie-DNAOmflyttningsbara DNA-segmentAzurfärgDNA-primrarTumör-DNAHistonerSvamp-DNAEukromatinVäxt-DNAAurora KinasesDNA, komplementärtDNA-restriktionsenzymerTranskriptionsfaktorerSaccharomyces cerevisiae ProteinsBakterieproteinerDrosophilaproteinerRNA, budbärarProtein-serin-treoninkinaserAurora Kinase B
Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi26
GenkartläggningKromosombandningKromosomfärgningKaryotypbestämningIn situ-hybridisering, fluorescerandeStamtavlaGenetisk korsningKloning, molekylärNukleinsyrahybridiseringKromosomgångBlotting, SouthernModeller, genetiskaDNA-sekvensanalysPolymeraskedjereaktionCytogenetisk analysConfig-mappningHybridiseringSekvensinpassningRadiation Hybrid MappingJämförande genomhybridiseringDNA-mutationsanalysTest för genetisk komplementeringFluorescensmikroskopiSex Determination AnalysisKassettmutagenesGenome-Wide Association Study
Psykiatri och psykologi1
Intellectual Disability
Fenomen och processer170
KromosomerX-kromosomKromosomavvikelserKönskromosomerMänniskokromosomer, par 1MänniskokromosomerBakteriekromosomerKromosomsegregationMänniskokromosomer, par 7Människokromosomer, par 11Människokromosomer, par 17Människokromosomer, par 6KromosomdeletionMänniskokromosomer, par 9Människokromosomer, par 21VäxtkromosomerSvampkromosomerMänniskokromosomer 6-12 och XMänniskokromosomer, par 2Människokromosomer, par 16Människokromosomer, par 22KromosomparningDäggdjurskromosomerMänniskokromosomer, par 13Människokromosomer, par 4Människokromosomer, par 10Människokromosomer YMänniskokromosomer, par 8Människokromosomer, par 19Bakteriekromosomer, artificiellaMänniskokromosomer XMänniskokromosomer 1-3Människokromosomer, par 12Människokromosomer, par 5Människokromosomer, par 15Människokromosomer, par 14Människokromosomer, par 18Människokromosomer 16-18Människokromosomer, par 20Jästkromosomer, artificiellaMänniskokromosomer 13-15Genetic LinkageKromosombrottMänniskokromosomer 21-22 och YRingkromosomerChromosome InversionGenetiska markörerKromosompositioneringMänniskokromosomer 4-5X Chromosome InactivationCentromerBassekvensChromosomes, InsectTranslokation, genetiskMeiosKromosomstrukturerMänniskokromosomer 19-20AneuploidiMetafasMitosRekombination, genetiskLod-poängMutationMikrosatellitupprepningarFenotypAllelerTrisomiIcke-disjunktion, genetiskMänniskokromosomer, artificiellaKinetokorerNukleinsyrahybridiseringTelomerAminosyrasekvensKromosominstabilitetKromosomsvaghetGenotypQuantitative Trait LociHaplotyperChromosome DuplicationSatellit-DNAGenerUpprepade sekvenser, nukleinsyraDiploidiEvolution, molekylärKromatiderMosaicismHeterozygotPolytene ChromosomesMultigenfamiljPolyploidiDNA-replikationGendeletionProfasInterfasGendoseringHeterozygotförlustGenom, humantVariation (Genetics)KaryotypePolymorfism, genetiskKosmiderKromosomsvaghetsställenOmfördelning av generKromatinMonosomiPlasmiderGener, X-bundnaSequence Tagged SitesPolymorfism, restriktionsfragmentlängdDominanta generArtsspecificitetPolymorfism, enkelnukleotidOmflyttningsbara DNA-segmentGenetiska sjukdomsanlagPhiladelphiakromosomRecessiva generArkekromosomerSekvenshomologi, nukleinsyraChromosome BreakpointsGenuppsättningPloidierHomozygotHaploidiFylogenesSekvenshomologi, aminosyraGenetic LociKönskromatinGenetisk präglingGendubbleringHybridiseringGenamplifieringDödsgenerTranskription, genetiskBakteriegenerGenom, växtKromosomer, artificiellaSysterkromatidutbytePachytenstadiumExonerGener, Y-bundnaEukromatinTumörsuppressorgenerSex Determination ProcessesInsektsgenerMeiotisk profas IQuantitative Trait, HeritableGenbibliotekGenetisk heterogenitetKopplingsojämnviktGenombibliotekCellcykelUniparental disomiSekvensdeletionBiological EvolutionBakteriofag P1-kromosomer, artificiellaIntronerPseudogenerSvampgenerVäxtgenerGenordningSläktskapGenfrekvensReplikationsoriginReglering av genuttryckGenuttryckKassettmutagenesSpermiebildningGenom, bakterielltOpen Reading FramesGenominstabilitet
Specialiteter och yrken1
Cytogenetik
Teknologi, industri, lantbruk2
TriticumSecale cereale
Informatik4
MolekylsekvensdataBassekvensAminosyrasekvensFylogenes
Hälso- och sjukvård1
Genome-Wide Association Study