Svenska
English
Español
Português
Français
Italiano
Svenska
Deutsch
Hemsida
Frågor och svar
Statistik
Donationer
Kontakt
Integritet
Anatomi
66
Kromosomer
X-kromosom
Könskromosomer
Människokromosomer, par 1
Människokromosomer
Bakteriekromosomer
Människokromosomer, par 7
Människokromosomer, par 11
Människokromosomer, par 17
Människokromosomer, par 6
Människokromosomer, par 9
Människokromosomer, par 21
Växtkromosomer
Svampkromosomer
Människokromosomer 6-12 och X
Människokromosomer, par 2
Människokromosomer, par 16
Människokromosomer, par 22
Däggdjurskromosomer
Människokromosomer, par 13
Människokromosomer, par 4
Människokromosomer, par 10
Människokromosomer Y
Människokromosomer, par 8
Människokromosomer, par 19
Bakteriekromosomer, artificiella
Människokromosomer X
Människokromosomer 1-3
Människokromosomer, par 12
Människokromosomer, par 5
Människokromosomer, par 15
Människokromosomer, par 14
Människokromosomer, par 18
Människokromosomer 16-18
Människokromosomer, par 20
Jästkromosomer, artificiella
Människokromosomer 13-15
Människokromosomer 21-22 och Y
Ringkromosomer
Människokromosomer 4-5
Centromer
Chromosomes, Insect
Hybridceller
Kromosomstrukturer
Människokromosomer 19-20
Människokromosomer, artificiella
Kinetokorer
Telomer
Spindle Apparatus
Kromatider
Polytene Chromosomes
Kromatin
Spermatocyter
Philadelphiakromosom
Cellinje
Arkekromosomer
Cellkärna
Könskromatin
Kromosomer, artificiella
Mikrotubuli
Eukromatin
Spermier
Hela-celler
Bakteriofag P1-kromosomer, artificiella
Lymfocyter
Oocyter
Organismer
12
Drosophila melanogaster
Saccharomyces cerevisiae
Kolibakterie
Drosophila
Triticum
Djur, kongena
Cricetinae
Secale cereale
Muridae
Schizosaccharomyces
Möss, inavlade stammar
Platypus
Sjukdomar
29
Kromosomavvikelser
Kromosomdeletion
Kromosomrubbningar
Kromosombrott
Ringkromosomer
Chromosome Inversion
Translokation, genetisk
Aneuploidi
Trisomi
Icke-disjunktion, genetisk
Kromosominstabilitet
Kromosomsvaghet
Chromosome Duplication
Missbildningar, multipla
Polyploidi
Könskromosomrubbningar
Monosomi
Genetiska sjukdomsanlag
Philadelphiakromosom
Intellectual Disability
Syndrom
Downs syndrom
Sex Chromosome Disorders of Sex Development
Uniparental disomi
Turners syndrom
Barnlöshet hos män
Klinefelters syndrom
Prader-Willis syndrom
Genominstabilitet
Kemikalier och läkemedel
28
Genetiska markörer
DNA
Kromosomala proteiner av icke-histontyp
Satellit-DNA
DNA-sonder
Cellcykelproteiner
DNA-bindande proteiner
Cellkärneproteiner
Kromatin
Bakterie-DNA
Omflyttningsbara DNA-segment
Azurfärg
DNA-primrar
Tumör-DNA
Histoner
Svamp-DNA
Eukromatin
Växt-DNA
Aurora Kinases
DNA, komplementärt
DNA-restriktionsenzymer
Transkriptionsfaktorer
Saccharomyces cerevisiae Proteins
Bakterieproteiner
Drosophilaproteiner
RNA, budbärar
Protein-serin-treoninkinaser
Aurora Kinase B
Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi
26
Genkartläggning
Kromosombandning
Kromosomfärgning
Karyotypbestämning
In situ-hybridisering, fluorescerande
Stamtavla
Genetisk korsning
Kloning, molekylär
Nukleinsyrahybridisering
Kromosomgång
Blotting, Southern
Modeller, genetiska
DNA-sekvensanalys
Polymeraskedjereaktion
Cytogenetisk analys
Config-mappning
Hybridisering
Sekvensinpassning
Radiation Hybrid Mapping
Jämförande genomhybridisering
DNA-mutationsanalys
Test för genetisk komplementering
Fluorescensmikroskopi
Sex Determination Analysis
Kassettmutagenes
Genome-Wide Association Study
Psykiatri och psykologi
1
Intellectual Disability
Fenomen och processer
170
Kromosomer
X-kromosom
Kromosomavvikelser
Könskromosomer
Människokromosomer, par 1
Människokromosomer
Bakteriekromosomer
Kromosomsegregation
Människokromosomer, par 7
Människokromosomer, par 11
Människokromosomer, par 17
Människokromosomer, par 6
Kromosomdeletion
Människokromosomer, par 9
Människokromosomer, par 21
Växtkromosomer
Svampkromosomer
Människokromosomer 6-12 och X
Människokromosomer, par 2
Människokromosomer, par 16
Människokromosomer, par 22
Kromosomparning
Däggdjurskromosomer
Människokromosomer, par 13
Människokromosomer, par 4
Människokromosomer, par 10
Människokromosomer Y
Människokromosomer, par 8
Människokromosomer, par 19
Bakteriekromosomer, artificiella
Människokromosomer X
Människokromosomer 1-3
Människokromosomer, par 12
Människokromosomer, par 5
Människokromosomer, par 15
Människokromosomer, par 14
Människokromosomer, par 18
Människokromosomer 16-18
Människokromosomer, par 20
Jästkromosomer, artificiella
Människokromosomer 13-15
Genetic Linkage
Kromosombrott
Människokromosomer 21-22 och Y
Ringkromosomer
Chromosome Inversion
Genetiska markörer
Kromosompositionering
Människokromosomer 4-5
X Chromosome Inactivation
Centromer
Bassekvens
Chromosomes, Insect
Translokation, genetisk
Meios
Kromosomstrukturer
Människokromosomer 19-20
Aneuploidi
Metafas
Mitos
Rekombination, genetisk
Lod-poäng
Mutation
Mikrosatellitupprepningar
Fenotyp
Alleler
Trisomi
Icke-disjunktion, genetisk
Människokromosomer, artificiella
Kinetokorer
Nukleinsyrahybridisering
Telomer
Aminosyrasekvens
Kromosominstabilitet
Kromosomsvaghet
Genotyp
Quantitative Trait Loci
Haplotyper
Chromosome Duplication
Satellit-DNA
Gener
Upprepade sekvenser, nukleinsyra
Diploidi
Evolution, molekylär
Kromatider
Mosaicism
Heterozygot
Polytene Chromosomes
Multigenfamilj
Polyploidi
DNA-replikation
Gendeletion
Profas
Interfas
Gendosering
Heterozygotförlust
Genom, humant
Variation (Genetics)
Karyotype
Polymorfism, genetisk
Kosmider
Kromosomsvaghetsställen
Omfördelning av gener
Kromatin
Monosomi
Plasmider
Gener, X-bundna
Sequence Tagged Sites
Polymorfism, restriktionsfragmentlängd
Dominanta gener
Artsspecificitet
Polymorfism, enkelnukleotid
Omflyttningsbara DNA-segment
Genetiska sjukdomsanlag
Philadelphiakromosom
Recessiva gener
Arkekromosomer
Sekvenshomologi, nukleinsyra
Chromosome Breakpoints
Genuppsättning
Ploidier
Homozygot
Haploidi
Fylogenes
Sekvenshomologi, aminosyra
Genetic Loci
Könskromatin
Genetisk prägling
Gendubblering
Hybridisering
Genamplifiering
Dödsgener
Transkription, genetisk
Bakteriegener
Genom, växt
Kromosomer, artificiella
Systerkromatidutbyte
Pachytenstadium
Exoner
Gener, Y-bundna
Eukromatin
Tumörsuppressorgener
Sex Determination Processes
Insektsgener
Meiotisk profas I
Quantitative Trait, Heritable
Genbibliotek
Genetisk heterogenitet
Kopplingsojämnvikt
Genombibliotek
Cellcykel
Uniparental disomi
Sekvensdeletion
Biological Evolution
Bakteriofag P1-kromosomer, artificiella
Introner
Pseudogener
Svampgener
Växtgener
Genordning
Släktskap
Genfrekvens
Replikationsorigin
Reglering av genuttryck
Genuttryck
Kassettmutagenes
Spermiebildning
Genom, bakteriellt
Open Reading Frames
Genominstabilitet
Specialiteter och yrken
1
Cytogenetik
Teknologi, industri, lantbruk
2
Triticum
Secale cereale
Informatik
4
Molekylsekvensdata
Bassekvens
Aminosyrasekvens
Fylogenes
Hälso- och sjukvård
1
Genome-Wide Association Study