United-KindomEnglishSpainEspañolPortugalPortuguêsFranceFrançaisItalyItalianoSwedenSvenskaGermanyDeutsch
HemsidaFrågor och svarStatistikDonationerKontakt
Anatomi6
Människokromosomer, par 2Människokromosomer, par 6Människokromosomer, par 7HjärnaFettvävnadTarmslemhinna
Organismer6
Möss, inavlade stammarMöss, inavlade C57BLMöss, genetiskt förändradeMöss, knockoutMöss, inavlade BALB CChrysanthemum
Sjukdomar56
Genetiska sjukdomsanlagSjukdomsmottaglighetNeoplastiska syndrom, ärftligaSjukdomsmodeller, djurFetmaTyp 2-diabetesSjukdomar bland tvillingarTumörer, multipla primäraTumörerAutoimmuna sjukdomarTumörer, sekundära primäraBrösttumörerTyreoidit, autoimmunSyndromLevercirros, biliärHögt blodtryckGlutenintoleransCrohns sjukdomDiabetiska njursjukdomarTyp 1-diabetesHudtumörerAlkoholismSjukdomsförloppSjögrens syndromSystemisk lupus erythematosusKromosomavvikelserBlooms syndromKolit, ulcerösFanconis anemiInflammationLi-Fraumenis syndromInflammatoriska tarmsjukdomarTjock- och ändtarmstumörerKroppsviktLungtumörerAdenokarcinomAtaxia telangiektasiaHjärt-kärlsjukdomarRothmund-Thomsons syndromAdenomatös tjocktarmspolyposIcke-polypos kolorektalcancer, ärftligInsulinresistensAstmaPeutz-Jeghers syndromNijmegen Breakage SyndromeNeurofibromatoserWerners syndromBasalcellsnevussyndromBeckwith-Wiedemanns syndromNeurofibromatos 1Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeGenominstabilitetRetinoblastomWilms tumörOvarian NeoplasmsCostello Syndrome
Kemikalier och läkemedel38
Genetiska markörerHLA-DQ-antigenerHLA-DQ beta-ChainsHLA-DRB1 ChainsHLA-antigenerHLA-DR-antigenerAutoantikropparPeptidyl-dipeptidas ARecQ-helikaserDNA-bindande proteinerDNACancerframkallande ämnenEtanolProteinerBiologiska markörerBärarproteinerCytokinerBRCA2-proteinTumörnekrosfaktor-alfaRNA, budbärarBRCA1-proteinInsulinBlodsockerFANC-proteinerTumörsuppressorproteinerDNA-helicaserMuts-homolog-2-proteinAtaxia Telangiectasia Mutated ProteinsHLA-DR Serological SubtypesFANCC-proteinCellkärneproteinerTumör-DNAProtein-serin-treoninkinaserCellcykelproteinerFANCE-proteinFANCG-proteinDNA-reparationsenzymerTumörproteiner
Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi41
StamtavlaFall-kontrollstudierRiskfaktorerGenetic TestingBäckenmätningGenetic Association StudiesGenkartläggningSjukdomsmodeller, djurGenome-Wide Association StudyDNA-mutationsanalysFetmaKohortstudierRiskIncidensPolymeraskedjereaktionOddskvotRiskbedömningKroppsmasseindexPrevalensGenetisk korsningChi-tvåfördelningModeller, genetiskaProspektiva studierLogistiska modellerGenuttrycksmönsterKroppsviktDNA-sekvensanalysModeller, biologiskaNormalvärdenVariansanalysDNA-mikromatrisanalysPrognosBlodtryckEnkäterRegressionsanalysSjukdomsgradsmåttRetrospektiva studierMagnetisk resonanstomografiRegisterUppföljningsstudierLongitudinella studier
Psykiatri och psykologi11
FamiljRökningSyskonSchizofreniAlkoholismLivsstilAnxietyStress, psykologiskMotorisk aktivitetAlkoholkonsumtionPrägling (Psykologi)
Fenomen och processer72
Genetiska sjukdomsanlagGenotypPolymorfism, genetiskAllelerPolymorfism, enkelnukleotidGerminalcellsmutationGenfrekvensSjukdomsmottaglighetFenotypHaplotyperGenetiska markörerGenetic LinkageMutationGene-Environment InteractionHeredityFetmaPenetransGenetic LociVariation (Genetics)KopplingsojämnviktBRCA1-generHeterozygotMikrosatellitupprepningarRiskMiljöHomozygotPolymorfism, enkelsträngad konformationellOddskvotInheritance PatternsAutoimmunitetGraviditetMänniskokromosomer, par 2Lod-poängMänniskokromosomer, par 6KroppsmasseindexPolymorfism, restriktionsfragmentlängdBassekvensMänniskokromosomer, par 7TidsfaktorerPromotorregioner, genetikKostExonerChi-tvåfördelningGenom, humantArtsspecificitetQuantitative Trait LociKromosomavvikelserKroppsviktEpigenes, genetiskMotorisk aktivitetImmunity, NaturalAgingSignalomvandlingHomeostasBlodtryckDNA-reparationInsulinresistensReglering av genuttryckGenuttryckBRCA2-generMissensmutationGenominstabilitetDNA-skadorTumörsuppressorgenerHeterozygotförlustDNA-felparningsreparationExomeGendeletionp16-generAPC-generGenetisk heterogenitetBasparsmissförhållanden
Specialiteter och yrken1
Genetisk rådgivning
Antropologi, utbildning, sociologi och sociala företeelser2
FamiljSyskon
Humaniora1
Church of Jesus Christ of Latter-day Saints
Informatik6
IncidensPrevalensBassekvensMolekylsekvensdataEnkäterRegister
Personer9
EnäggstvillingarUrbefolkningen i EuropaUrbefolkningen i AsienNyföddaSyskonTvåäggstvillingarUrbefolkningen i AfrikaAfroamerikanerJudar
Hälso- och sjukvård30
Fall-kontrollstudierRiskfaktorerGenetic TestingFamiljens hälsaAge of OnsetGenome-Wide Association StudyKohortstudierRiskMiljöOrsakssammanhangAge FactorsIncidensOddskvotRiskbedömningKroppsmasseindexPrevalensMiljöexponeringKönsfaktorerChi-tvåfördelningProspektiva studierLogistiska modellerVariansanalysEnkäterRegressionsanalysSjukdomsgradsmåttRetrospektiva studierRegisterUppföljningsstudierLongitudinella studierGenetisk rådgivning
Geografiska orter7
UngernKinaJapanTysklandFrankrikeUtahFörenta Staterna
(portugisisk-vattenhund.se)
Maine Orchid|Genetiskt arv
Maine Orchid|Genetiskt arv (maineorchid.se)
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM)
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) (internetmedicin.se)