Smith-Magenis SyndromeMänniskokromosomer, par 17Missbildningar, multiplaSyndromIntellectual DisabilityBakteriofag P1-kromosomer, artificiellaKraniofaciala missbildningarUtseende hos de sjukaKromosomdeletionGendubbleringGendeletionIn situ-hybridisering, fluorescerandeGenkartläggningTranskriptionsfaktorerPolycystnjure, autosomal recessivPolycystnjure, autosomal dominantCADASILPolycystnjureMultiinfarktdemensTRPP Cation ChannelsKardiomyopati, hypertrofisk