Genetiska sjukdomsanlagGerminalcellsmutationSjukdomsmottaglighetStamtavlaAllelerGenotypNeoplastiska syndrom, ärftligaPolymorfism, genetiskPolymorfism, enkelnukleotidMutationGenetic TestingRecQ-helikaserGenfrekvensFall-kontrollstudierFenotypBlooms syndromRiskfaktorerHaplotyperFanconis anemiLi-Fraumenis syndromFamiljens hälsaGenetic LinkageUtahDNA-mutationsanalysPenetransBRCA1-generHeterozygotGenetiska markörerAtaxia telangiektasiaBRCA2-proteinGenkartläggningDNA-reparationRothmund-Thomsons syndromAdenomatös tjocktarmspolyposTumörerIcke-polypos kolorektalcancer, ärftligSyndromVariation (Genetics)Peutz-Jeghers syndromFamiljAge of OnsetBRCA1-proteinBRCA2-generDNA-bindande proteinerBrösttumörerNijmegen Breakage SyndromeKopplingsojämnviktHLA-DQ-antigenerFANC-proteinerTumörsuppressorproteinerMikrosatellitupprepningarSjukdomsmodeller, djurBassekvensNeurofibromatoserWerners syndromPolymeraskedjereaktionHomozygotLod-poängMolekylsekvensdataBasalcellsnevussyndromHeredityDNA-helicaserMuts-homolog-2-proteinGenome-Wide Association StudyAtaxia Telangiectasia Mutated ProteinsPolymorfism, enkelsträngad konformationellBeckwith-Wiedemanns syndromHLA-DR Serological SubtypesNeurofibromatos 1Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeOrsakssammanhangMissensmutationGenominstabilitetRetinoblastomExonerTumörer, multipla primäraJudarAge FactorsDNA-skadorGenetic Association StudiesGenetic LociFANCC-proteinWilms tumörPolymorfism, restriktionsfragmentlängdMöss, inavlade C57BLGenetisk rådgivningKohortstudierCellkärneproteinerFetmaUrbefolkningen i EuropaTumör-DNAProtein-serin-treoninkinaserGene-Environment InteractionTumörsuppressorgenerHLA-DRB1 ChainsCellcykelproteinerUrbefolkningen i AsienHeterozygotförlustKönsfaktorerRisk