Intellectual DisabilityPsykisk utvecklingsstörning, X-bundenFMRP-proteinGenetic Diseases, X-LinkedGener, X-bundnaFragil X-syndromX-kromosomMissbildningar, multiplaSyndromMänniskokromosomer XMikrocefaliStamtavlaKönskromosomavvikelserGenetic LinkageX-Linked Inhibitor of Apoptosis ProteinHämmad fostertillväxtDoskompensation, genetiskMutationUtseende hos de sjukaFenotypTillväxtstörningarRetts syndromSläktskapMetyl-CpG-bindande protein 2Recessiva generAtaxiMolekylsekvensdataKromosomdeletionX Chromosome InactivationGenkartläggningUtvecklingsstörningarIktyos, X-bundenKaryotypbestämningIn situ-hybridisering, fluorescerandeKramp hos spädbarnEducation of Intellectually DisabledMuskelhypotoniBassekvensHeterozygotDNA-mutationsanalysRNA-bindande proteinerKromosomrubbningarX-Linked Combined Immunodeficiency DiseasesKromosombandningAutismHeterozygotidentifieringKraniofaciala missbildningarKromosomavvikelserHypertelorismGammaglobulinbristEpilepsiAlfatalassemiRetinoschisDowns syndromNyföddaOkulocerebrorenalt syndromAnsikteAdrenoleukodystrofiHjärnaNervvävnadsproteinerFiskfjällshudKönskromosomerTrisomiMissensmutationPsykomotoriska störningarNonsenskodonIntelligenstesterAminosyrasekvensRingkromosomerGraviditetExonerNervsystemets missbildningarGenetiska markörerTranslokation, genetiskInterleukin-1 Receptor Accessory ProteinMöss, knockoutGendeletionHandmissbildningar, medföddaCellkärneproteinerKolobomExpanderande trinukleotidupprepningarGenetic TestingHemoglobin HMosaicismMonosomiGendubbleringCoffin-Lowrys syndromEktodermal dysplasiTuberös sklerosNervcellerAnsiktsbenKromosombrottSjukdomsmodeller, djurAnfallRubinstein-Taybis syndromRNA, budbärarAngelmans syndromGranulomatös sjukdom, kroniskSekvensdeletionKönskromosomrubbningar