• Personer med mukopolysackaridos typ VI har brist på enzymet arylsulfatas B. Det leder till att mukopolysackarider som normalt bryts ner av enzymet inlagras i kroppen och skadar olika organ, främst skelettet, hjärtat och lungorna men också andra vävnader. (hsan.se)
  • I Sverige finns det idag (2019) några få personer med mukopolysackaridos typ VI. (hsan.se)
  • Personer med mukopolysackaridos typ I har brist på enzymet alfa-L-iduronidas. (hsan.se)
  • Det finns uppskattningsvis 15-20 personer med mukopolysackaridos typ I i Sverige. (hsan.se)
  • Mukopolysackaridos typ VI är en ärftlig sjukdom som tillhör gruppen mukopolysackaridoser. (hsan.se)
  • I Socialstyrelsens kunskapsdatabas om ovanliga diagnoser finns separata informationsmaterial om mukopolysackaridos typ I , Hunters sjukdom , Sanfilippos sjukdom , Morquios sjukdom , mukopolysackaridos typ VI och mukopolysackaridos typ VII . (hsan.se)
  • Namnen Hurlers, Hurler-Scheies och Scheies sjukdom används för de olika svårighetsgraderna vid mukopolysackaridos typ I. Hurlers sjukdom är den svåraste och Scheies sjukdom den lindrigaste formen. (hsan.se)
  • sjukdom, som också är känd som Mukopolysackaridos typ III (MPS III). (firebaseapp.com)
  • I Sverige har ungefär 1 barn per 100 000 nyfödda mukopolysackaridos typ I, vilket innebär att det föds ungefär ett barn med sjukdomen om året. (hsan.se)
  • Mukopolysackaridos typ VI ingår i gruppen lysosomala sjukdomar. (hsan.se)
  • Analys av det lysosomala enzymet iduronatsulfatsulfatas används vid diagnostik av mukopolysackaridos (MPS) typ II (Hunter, OMIM#309900). (sahlgrenska.se)