KaryotypeKaryotypbestämningAbnormal KaryotypeKromosomavvikelserKromosombandningTurners syndromXYY-karyotypKromosomrubbningarKönskromosomavvikelserTrisomiIn situ-hybridisering, fluorescerandeMosaicismTranslokation, genetiskMonosomiCytogenetisk analysAneuploidiKromosomfärgningIsokromosomerCytogenetikMissbildningar, multiplaKromosomerKlinefelters syndromLeukemia, myeloisk, akutRingkromosomerSpektral karyotypbestämningDiploidiKromosomdeletionMänniskokromosomer 6-12 och XFostervattenprovKönskromosomerChromosome InversionLeukemi, myeloidMänniskokromosomer XKorionbiopsiMyelodysplastiska syndromMänniskokromosomer 16-18GraviditetMänniskokromosomer YMänniskokromosomer, par 13Mätning av nackuppklarningFosterdiagnostikDowns syndromfms-lik-tyrosinkinas 3Människokromosomer, par 5Y-kromosomUltraljudsundersökning av fosterMänniskokromosomer 21-22 och YMänniskokromosomer, par 18Disorders of Sex DevelopmentOmfördelning av generMänniskokromosomerX-kromosomFostrets sjukdomarMänniskokromosomer, par 21PolyploidiIntellectual DisabilityMänniskokromosomer, par 7VäxtkromosomerGonaddysgenesi, 46,XYNucleolus Organizer RegionMänniskokromosomer, par 11MetafasMänniskokromosomer 4-5KönskromatinGraviditet, första trimesternPloidierMänniskokromosomer, par 22Människokromosomer 1-3GonaddysgenesiGenkartläggningMänniskokromosomer 13-15Missfall, återkommandeKönskromosomrubbningarMissfallSex Chromosome Disorders of Sex DevelopmentPrognosJämförande genomhybridiseringMänniskokromosomer, par 14GonadoblastomMänniskokromosomer, par 8FenotypLiliaceaeTetraploidyMänniskokromosomer, par 12Genetiska markörerSyndromTriploidySvamp-DNATandem-upprepade sekvenserMänniskokromosomer 19-20SvampkromosomerAzurfärgCentromerGraviditet, andra trimesternXenarthraBarnlöshet hos mänNyföddaMänniskokromosomer, par 9Ovotesticular Disorders of Sex DevelopmentAkut sjukdom